Презентация на тему Болезнь Ходжкина

заболевание, относящиеся к группе злокачественных лимфом, характеризующееся специфической морфологической

картиной с образованием клеток Березовского-Штернберга-Рида.

80мкм)
содержащие 2 и более овальных или круглых ядра.

Ядра часто располагаются рядом, создавая впечатление зеркального изображения.
ядрышко крупное, четкое, в большинстве случаев эозинофильное

больных лимфогранулематозом дети составляют в среднем 15%.
У детей и

подростков наблюдается двугорбая кривая заболеваемости: первый пик в 4—6 лет второй в 12—14 лет
В целом для населения характерны два типа пика заболеваемости: между 15 и 35 годами и старше 50 лет.

развитию данного заболевания.
Врачам известно, что все начинается с

мутации ДНК в В-лимфоцитах, отвечающих за борьбу с инфекцией.

Эпштейна-Барра. По крайней мере, в 20% клеток Березовского- Рида-Штейнберга

находят генетический материал этого вируса, обладающего иммунодепрессивными свойствами.
Генетическая: существует семейная форма лимфогранулематоза, что может свидетельствовать о генетической предрасположенности. Вероятность возникновения заболевания возрастает при иммунодефицитах (приобретенных и врождённых), аутоиммунных заболеваниях.
Иммунологическая: в основе лежит предложение о возможности переноса малых лимфоцитов матери в тело плода и развитие в организме реакции по типу “Трансплантат против хозяина”.

диагностируется в возрасте между 15 и 35 годами жизни

так и после 55 лет.
Семейная предрасположенность. Каждый человек, чьи братья и сестры больны Ходжкинской или неходжкинской лимфомой находиться в группе риска злокачественных заболеваний лимфатической системы.Пол. Мужчины чаще болеют БХ, чем женщины.
Перенесенная инфекция Эпштейн-Барра. Лица, перенесшие инфекционные  заболевания, вызванные вирусом Эпштейн-Барра, например, инфекционный мононуклеоз, значительно чаще болеют Ходжкинской лимфомой.
Ослабленная иммунная система. Нарушения работы иммунной системы, например носительство ВИЧ или заболевание СПИДом, состояние после пересадки органов (предусматривает прием препаратов, угнетающих работу иммунной системы) повышает вероятность возникновения БХ.

эозинофильные гранулоциты и плазматические клетки встречаются редко, клетки Березовского-Штернберга

встречаются непостоянно, очаги некроза и фиброза отсутствуют.
Нодулярный склероз. Характеризуется развитием своеобразных грубоволокнистых кольцевидных прослоек соединительной ткани, разъединяющих всю ткань лимфоузла на отдельные узелки. Типичны клетки Березовского-Штернберга, встречаются очаги некроза, нейтрофилы и гистиоциты.

количеством клеток Березовского-Штернберга. Нередко в процесс вовлечена вся ткань

лимфатического узла. Иногда обнаруживается незначительное количество ретикулярных и коллагеновых волокон.
Лимфоидное истощение. Отличается выраженным беспорядочным развитием соединительной ткани и значительным уменьшением клеточного состава ткани лимфатического узла. Характерно наличие клеток Березовского-Штернберга и пролиферация гистиоцитов.

смежного распространения).
Гематогенный путь распространения. Метастазирование в этом случае

происходит в органы с развитой капиллярной сетью: кости, печень, легкие.

поражением одной группы лимфатических узлов;
генерализованная, при которой разрастание

опухолевой ткани обнаруживают не только в лимфатических узлах, но и в селезенке, печени, легких, желудке, коже.

Выделяют следующие локализации ЛГМ:
периферическая форма (поражение поверхностных лимфатических узлов)
медиастинальная
абдоминальная
легочно-плевральная
желудочно-кишечная
костная
кожная
нервная

проходит от начальной стадии до конечной за несколько месяцев.
Хроническая

– заболевание растягивается на много лет с циклическими обострениями и ремиссиями.

свыше 185 ед./л;
альфа-2-глобулин свыше 10,0 г/л;
фибриноген свыше 4,0 г/л.

Увеличение двух и более показателей выше указанных значений позволяет говорить об активности процесса.

симптоматика увеличения пораженных лимфатических узлов
клиника распространения и прогрессирования

процесса, поражений экстралимфатических органов.

кожи
Зуд кожи
Выпадение волос
Проливной ночной пот, повышенная потливость
Периодическая лихорадка
Прогрессирующая потеря

веса
Неспецифические изменения со стороны крови (лейкоцитоз или лейкопения, моноцитоз, анемия, повышение СОЭ и др.)

на шее, в подмышечных впадинах или в паху (опухшие

гланды)
Увеличенные лимфатические узлы подвижны, плотноэластичны, не спаяны с кожей.
Боли возникают в увеличенных лимфатических узлах после приема алкоголя.
Затруднение дыхания или кашель вследствие давления на лёгкие и бронхи увеличенных л/у.
Первичным очагом являются лимфоузлы шеи, надключичные с одной(чаще слева) или обеих сторон. Часто поражаются медиастинальные лимфоузлы, паховоподвздошные, парапортальные.

спленомегалии и подтверждается при УЗИ селезенки и /или сканировании.

Лимфогранулематоз внутренних органов встречается реже, обычно в сочетании с поражением лимфоузлов и только в единичном случаях бывает первичным. Клинически проявляется симптомами, свидетельствующими о наличии нарушения функции органа.
Метастазы в кости характеризуются болевыми ощущениями различной интенсивности, а при поверхностном расположении очаговой припухлостью. Метастазы в кости возникают редко, имеют вид небольших округлых инфильтратов темно-красного цвета, с пигментацией в окружности, а иногда с изъязвлением

только в том случае, если при гистологическом исследовании найдены

специфические многоядерные клетки Березовского-Рид-Штернберга.

крупноклеточными лимфомами, как В-, так и Т-клеточными, а также

с неспецифическими лимфаденопатиями, и во всех сомнительных случаях необходимо прибегать к иммуноморфологическому исследованию.

заболевания
Осмотр больного с регистрацией всех зон поражения и

размеров опухолевых образований
Общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов
Общий анализ мочи
Биохимические исследования - общий белок крови, фракции белка, трансаминаз, билирубин, креатинин, мочевина, фосфотазы, фибриноген, сахар
Рентгенография органов грудной клетки с томографией средостения и определением соотношения наибольшего диаметра медиастинальных масс к размеру грудной клетки (менее 0,33)
Ультразвуковое исследование печени, селезенки, забрюшинных, мезентериальных лимфатических узлов и/или компьютерная томография
Трепанбиопсия или стернальная пункция с подсчетом миелограммы
Осмотр ЛОР-органов
Исследование органов ЖКТ, рентгенография, фиброгастроскопия

ЛГМ:
исследование костей (рентгенография, сцинтиграфия ТС)
исследование почек
сцинтиграфия печени,

селезенки и забрюшинных лимфоузлов
ирригорафия
прямая нижняя лимфография
эксплоративная лапоротомия или торокотомия с биопсией лимфоузлов

50 мм\час
Возраст старше 40 лет
Наличие массивных (диаметром

более 5 см) конгломератов лимфатических узлов, или расширение тени средостения на рентгенограммах более чем на 1/3 диаметра грудной клетки в самом широком ее месте
Поражение более 3 зон лимфатических узлов
Смешанноклеточный или ретикулярный (лимфоидное истощение) варианты лимфогранулематоза

полной ремиссии (исчезновения лимфоузлов), а затем еще

минимум 2 курса химиотерапии в качестве консолидирующей терапии.

химиотерапии при 80-90% регрессии опухолевой массы.

химиотерапии.    

легких. МСКТ до и после лечения. 100% регрессия опухолевой

массы по данным компьютерной томографии.

МСКТ до и после лечения. 80% регрессия опухолевой массы,

представленная при  объемной реконструкции во фронтальной плоскости.
 

по данным компьютерной томографии.