Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Лекартсвенные средства, производные циклопентанпергидрофенантрена

Содержание

Фенантрен - ароматическая конденсированная система, содержащая три бензольных ядраПергидрофенантрен - полностью гидрированная форма фенантрена, ароматические свойства отсутствуютПергидрофенантренЦиклопентан+конденсацияЦиклопентанпергидрофенантрен(ЦППФ)
ЛЕКЦИЯ 3   ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА http://prezentacija.biz/ Фенантрен - ароматическая конденсированная система, содержащая три бензольных ядраПергидрофенантрен - полностью гидрированная Циклы A, B и C - конденсированные циклогексановые кольца (гидрированная фенантреновая система), Классификация ЛС – производных ЦППФКардиостероиды (сердечные гликозиды)2. Витамины группы D (кальциферолы)3. Стероидные гормоны:КортикостероидыАндрогеныЭстрогеныГестагеныАнаболические стероиды СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫОбщая формула стероидных гормонов может быть представлена следующим образом:X1 и X2 Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероиды андростан Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероидыСтруктурной основой андрогенов является производное андростана:тестостеронспиртовой гидроксил17 Структурной основой анаболических стероидов является производное андростана:спиртовой гидроксил19-нортестостерон17 Основные физиологические эффекты:  синтез белков и  их распад  синтез Лекарственные субстанции андрогенов и анаболических стероидов представляют собой белые кристаллические вещества с Тестостерона пропионатМетилтестостеронМетандриол(Метиландростендиол)Метандиенон(Метандростенолон) Лекарственные препараты синтетических анаболиков оказвают сильное и продолжительное анаболическое действие по сравнению В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности субстанций андрогенов Поляриметрия: определение удельного угла вращения Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): Гидроксамовая реакция на сложно-эфирную группу ( тестостерона пропионат)R-CH2-O-CO-C2H5 + NH2OH●HCl → 	R-CH2-OH Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)Оценка Количественное определениеУФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют удельный показатель Количественное определение Растворяют 25,0 мг исследуемой субстанции в этаноле и доводят раствор ХранениеПо списку БВ хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и влаги. Гестагены и их полусинтетические аналогиСтруктурной основой гестагенов является производное прегнана: имеются метильные Гестагены (лат. gesto — вынашивать+ греч. genes — порождающий) синтезируются из холестерина в надпочечниках, Лекарственные субстанции гестагенов их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические вещества с Норэтистерон (Норколут)Медроксипрогестерона ацетат(Депо-Провера)Прегнин (Этистерон)сложно-эфирная группаэтинильная группа(остаток ацетилена) – СН-кислота В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности субстанций гестагенов Поляриметрия: определение удельного угла вращения Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)Оценка Количественное определениеУФ-спектрофотометрия (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат) Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта Количественное определениеНорэтистерон проявляет слабые кислотные свойства за счёт наличия в структуре остатка ХранениеПо списку БВ хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия светаПрименениеНазначают при аменорее, ЭстрогеныСтруктурной основой эстрогенов является эстран:эстранароматическое ядро! Эстрогены (от греч. oistros - возбуждение и genos - рождающий) вырабатываются в Лекарственные субстанции эстрогенов и их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические вещества Производные эстрадиола в отличие от самих эстрогенов более стабильны и мало разрушаются В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности используются следующие Поляриметрия: определение удельного угла вращения Определение Тпл: Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и стандартного Количественное определение УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют удельный ХранениеПо списку БВ хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и влагиПрименениеЭстрогены Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структурыСтруктурной основой синтетических аналогов эстрогенов являются:дифенилэтанстильбенВещества, обладающие эстрогенной По физическим свойствам синтетические аналоги эстрогенов представляют собой белые кристаллические вещества без Определение подлинности Химическая реакция:Навеску вещества растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют 5-10 СинэстролДиэтилстильбэстролН3РО4Н3РО4totoп-хиноидная структурао-хиноидная структура Определение подлинностиИнструментальные методы: Спектрофотометрия в ИК-области Спектрофотометрия в УФ-области (для диэтилстильбэстрола λmax Количественное определениеУФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле. Для сравнения готовят раствор стандартного ХранениеПрименениеПоказания к применению синтетических аналогов эстрогенов схожи с таковыми для эстрона и
Слайды презентации

Слайд 2 Фенантрен - ароматическая конденсированная система, содержащая три бензольных

Фенантрен - ароматическая конденсированная система, содержащая три бензольных ядраПергидрофенантрен - полностью

ядра
Пергидрофенантрен - полностью гидрированная форма фенантрена, ароматические свойства отсутствуют
Пергидрофенантрен
Циклопентан
+
конденсация
Циклопентанпергидрофенантрен
(ЦППФ)


Слайд 3 Циклы A, B и C - конденсированные циклогексановые

Циклы A, B и C - конденсированные циклогексановые кольца (гидрированная фенантреновая

кольца (гидрированная фенантреновая система), цикл D – циклопентановое кольцо
С5,

С8, С9, С10, С13, С14 – асимметрические (хиральные) атомы углерода

Слайд 4 Классификация ЛС – производных ЦППФ
Кардиостероиды (сердечные гликозиды)

2. Витамины

Классификация ЛС – производных ЦППФКардиостероиды (сердечные гликозиды)2. Витамины группы D (кальциферолы)3. Стероидные гормоны:КортикостероидыАндрогеныЭстрогеныГестагеныАнаболические стероиды

группы D (кальциферолы)

3. Стероидные гормоны:
Кортикостероиды
Андрогены
Эстрогены
Гестагены
Анаболические стероиды


Слайд 5 СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
Общая формула стероидных гормонов может быть представлена

СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫОбщая формула стероидных гормонов может быть представлена следующим образом:X1 и

следующим образом:
X1 и X2 могут быть –Н, -ОН или



Слайд 6 Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероиды
андростан

Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероиды андростан

Слайд 7 Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероиды
Структурной

Андрогены и их полусинтетические аналоги, синтетические анаболические стероидыСтруктурной основой андрогенов является производное андростана:тестостеронспиртовой гидроксил17

основой андрогенов является производное андростана:
тестостерон
спиртовой гидроксил
17


Слайд 8 Структурной основой анаболических стероидов является производное андростана:
спиртовой гидроксил
19-нортестостерон
17

Структурной основой анаболических стероидов является производное андростана:спиртовой гидроксил19-нортестостерон17

Слайд 9 Основные физиологические эффекты:
синтез белков и

Основные физиологические эффекты: синтез белков и их распад синтез жиров их

их распад
синтез жиров их распад

уровень холестерина, липидов и глюкозы в крови

Основные патологические эффекты (недостаток):

либидо
половая дисфункция
мышечной массы и упадок сил
депрессии

Андрогены (греч. ανδρεία (мужество, храбрость) + греч. γένος (рождающий) вырабатываются мужскими половыми железами, участвуют в развитии вторичных половых признаков у мужчин.


Слайд 10 Лекарственные субстанции андрогенов и анаболических стероидов представляют собой

Лекарственные субстанции андрогенов и анаболических стероидов представляют собой белые кристаллические вещества

белые кристаллические вещества с кремовым оттенком. Они практически не

растворимы в воде, легко растворимы в спирте, растворимы в хлороформе и эфире.

Андрогены:
Тестостерона пропионат
Метилтестостерон
Метандриол (нет в ЕФ 6.0)
Метандиенон (нет в ЕФ 6.0)
Анаболические стероиды:
Ретаболил (нандролона деканоат)
Феноболин (нандролона фенилпропионат)


Слайд 11 Тестостерона пропионат
Метилтестостерон
Метандриол
(Метиландростендиол)
Метандиенон
(Метандростенолон)

Тестостерона пропионатМетилтестостеронМетандриол(Метиландростендиол)Метандиенон(Метандростенолон)

Слайд 12 Лекарственные препараты синтетических анаболиков оказвают сильное и продолжительное

Лекарственные препараты синтетических анаболиков оказвают сильное и продолжительное анаболическое действие по

анаболическое действие по сравнению с андрогенами.
Нандролона фенилпропионат (Феноболин)
Нандролона

деканоат (Ретаболил)

Слайд 13 В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для

В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности субстанций

определения подлинности субстанций андрогенов используются следующие методы:
ИК-спектрофотометрия (определение

частот, соответствующих валентным и деформационным колебаниям функциональных групп)

ИК-спектр тестостерона пропионата

1

2

4

3


Слайд 14 Поляриметрия: определение удельного угла вращения
Хроматография в

Поляриметрия: определение удельного угла вращения Хроматография в тонком слое сорбента

тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и стандартного

образца должны совпадать по положению, размерам и интенсив-ности свечения

Определение Тпл:


Слайд 15 Гидроксамовая реакция на сложно-эфирную группу ( тестостерона пропионат)

R-CH2-O-CO-C2H5

Гидроксамовая реакция на сложно-эфирную группу ( тестостерона пропионат)R-CH2-O-CO-C2H5 + NH2OH●HCl →

+ NH2OH●HCl →
R-CH2-OH + C2H5-CO-NHONa
C2H5-CO-NHO- + Cu2+→ (C2H5-CO-NHO)2Cu
гидроксамат

меди (зеленый)

Слайд 16 Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод

Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии

высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
Оценка чистоты
Также проводится определение потери в

массе при высушивании.

Слайд 17 Количественное определение
УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для

Количественное определениеУФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют удельный

расчёта используют удельный показатель поглощения. Рассчитывают содержание вещества из

уравнения Бугера-Ламберта-Беера:

A = E1%1см·C·l

А – величина поглощения при аналитической длине волны;
E1%1см – удельный показатель поглощения;
С – концентрация испытуемого раствора;
l – длина оптического пути.


Слайд 18 Количественное определение
Растворяют 25,0 мг исследуемой субстанции в этаноле

Количественное определение Растворяют 25,0 мг исследуемой субстанции в этаноле и доводят

и доводят раствор тем же растворителем до метки в

мерной колбе на 250,0 мл. Разводят 10 мл полученного раствора этанолом в мерной колбе на 100 мл. Измеряют абсорбцию при 241 нм. Рассчитывают содержание C22H32O3 , принимая во внимание, что удельная абсорбция раствора
Субстанция тестостерона пропионата содержит не менее 97,0% и не более 103,0 % C22H32O3 в расчете на сухое вещество.

Слайд 19 Хранение
По списку Б
В хорошо укупоренной таре, предохраняя от

ХранениеПо списку БВ хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и

действия света и влаги.
Для хранения анаболических стероидов требуются

специальные условия:
температура от + 2 С° до +8 С°
полное изолирование от света

Применение

Андрогены назначают при врождённом недоразвитии мужских половых желез, евнухоидизме, импотенции. Также применяются при раке молочной железы. Форма выпуска: таблетки (метилтестостерон), масляные растворы (тестостерона пропионат).

Анаболические стероида назначают при кахексии и прочих нарушениям белкового анаболизма. Также при остеопорозе, переломах костей, в эндокринологии при гипофизарной недостаточности. Формы выпуска: таблетки (метандиенон, метандриол) и масляные растворы (феноболин, ретаболил)


Слайд 20 Гестагены и их полусинтетические аналоги
Структурной основой гестагенов является

Гестагены и их полусинтетические аналогиСтруктурной основой гестагенов является производное прегнана: имеются

производное прегнана: имеются метильные группы при С18 и С19

и боковая цепь в виде ацетильной группы при С17.

прогестерон

Ацетильная
группа


Слайд 21 Гестагены (лат. gesto — вынашивать+ греч. genes — порождающий) синтезируются

Гестагены (лат. gesto — вынашивать+ греч. genes — порождающий) синтезируются из холестерина в

из холестерина в надпочечниках, плаценте и жёлтом теле женщин.

Основные

физиологические эффекты:

возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб
выработку фолликулостимулирующего гормона из гипофиза
рост и развитие железистой ткани молочных желез
секрецию лютеинизирующего гормона

Основные патологические эффекты (недостаток):

бесплодие
нарушение менструального цикла
спонтанное прерывание беременности


Слайд 22 Лекарственные субстанции гестагенов их полусинтетических аналогов представляют собой

Лекарственные субстанции гестагенов их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические вещества

белые кристаллические вещества с кремовым оттенком. Они практически не

растворимы в воде, мало растворимы в спирте, растворимы в хлороформе и эфире.


Лекарственные вещества:

Прогестерон
Норэтистерон (Норколут)
Медроксипрогестерона ацетат
Прегнин (Этистерон) (нет в ЕФ 6.0)


Слайд 23 Норэтистерон (Норколут)
Медроксипрогестерона ацетат
(Депо-Провера)
Прегнин (Этистерон)
сложно-эфирная группа
этинильная группа
(остаток ацетилена) –

Норэтистерон (Норколут)Медроксипрогестерона ацетат(Депо-Провера)Прегнин (Этистерон)сложно-эфирная группаэтинильная группа(остаток ацетилена) – СН-кислота

СН-кислота


Слайд 24 В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для

В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности субстанций

определения подлинности субстанций гестагенов используются следующие методы:
ИК-спектр прогестерона
1
2
3
ИК-спектрофотометрия

(определение частот, соответствующих валентным и деформационным колебаниям функциональных групп)

Слайд 25 Поляриметрия: определение удельного угла вращения
Хроматография в

Поляриметрия: определение удельного угла вращения Хроматография в тонком слое сорбента

тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и стандартного

образца должны совпадать по положению, размерам и интенсивности свечения

Слайд 26 Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод

Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии

высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
Оценка чистоты
Также проводится определение потери в

массе при высушивании.

Слайд 27 Количественное определение
УФ-спектрофотометрия (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат) Испытуемый раствор готовят

Количественное определениеУФ-спектрофотометрия (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат) Испытуемый раствор готовят на этаноле, для

на этаноле, для расчёта используют удельный показатель поглощения. Рассчитывают

содержание вещества из уравнения Бугера-Ламберта-Беера:

A = E1%1см·C·l

А – величина поглощения при аналитической длине волны;
E1%1см – удельный показатель поглощения;
С – концентрация испытуемого раствора;
l – длина оптического пути.


Слайд 28 Количественное определение
Норэтистерон проявляет слабые кислотные свойства за счёт

Количественное определениеНорэтистерон проявляет слабые кислотные свойства за счёт наличия в структуре

наличия в структуре остатка ацетилена:
Точную навеску норэтистерона растворяют в

тетрагидрофуране, добавляют небольшой избыток раствора AgNO3 :

Выделившуюся в эквивалентном количестве азотную кислоту оттитровывают гидроксидом натрия:

HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O


КТТ определяется потенциометрически

2AgNO3 +2 NaOH 2NaNO3 + H2O + Ag2O


Слайд 29 Хранение
По списку Б
В хорошо укупоренной таре, предохраняя от

ХранениеПо списку БВ хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия светаПрименениеНазначают при

действия света
Применение
Назначают при аменорее, бесплодии, маточных кровотечениях, мастопатии и

т.д.
Выпускаются в виде таблеток (прегнин, норколут), масляных растворов (прогестерон), капсул, мазей.

Медроксипрогестерон применяется как контрацептив и проявляет противоопухолевое действие (при раке матки или молочной железы). Выпускается в виде суспензионных растворов, таблеток.

Слайд 30 Эстрогены
Структурной основой эстрогенов является эстран:
эстран
ароматическое ядро!

ЭстрогеныСтруктурной основой эстрогенов является эстран:эстранароматическое ядро!

Слайд 31 Эстрогены (от греч. oistros - возбуждение и genos

Эстрогены (от греч. oistros - возбуждение и genos - рождающий) вырабатываются

- рождающий) вырабатываются в яичниках во время полового созревания

и синтезируется в фолликулах до наступления климактерического периода. Отвечают за развитие вторичных половых признаков у женщин.
Известны три природных эстрогена: эстрон, эстрадиол и эстриол.

Основные физиологические эффекты:

синтез факторов свёртывания крови
уровень тироксина, Fe2+ и Cu2+ в плазме крови
холестерина
вызывают задержку Na+ и воды в организме


Слайд 32 Лекарственные субстанции эстрогенов и их полусинтетических аналогов представляют

Лекарственные субстанции эстрогенов и их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические

собой белые кристаллические вещества с кремовым оттенком. Они практически

не растворимы в воде, растворимы спирте и хлороформе.

Эстрон

Эстрадиол

Эстриол

Фенольные гидроксилы!


Слайд 33 Производные эстрадиола в отличие от самих эстрогенов более

Производные эстрадиола в отличие от самих эстрогенов более стабильны и мало

стабильны и мало разрушаются в тканях организма, они подвергаются

биотрансформации в печени с образованием эстрадиола.

Эстрадиола дипропионат

Местранол

Этинилэстрадиол

этинильная группа

сложно-эфирная группа

сложно-эфирная группа


Слайд 34 В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для

В соответствии с требованиями Европейской фармакопеи 6.0 для определения подлинности используются

определения подлинности используются следующие методы:
ИК-спектрофотометрия (определение частот, соответствующих

валентным и деформационным колебаниям функциональных групп)

ИК-спектр этинилэстрадиола

1

2

3

4


Слайд 35 Поляриметрия: определение удельного угла вращения
Определение Тпл:

Поляриметрия: определение удельного угла вращения Определение Тпл:

Слайд 36 Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): пятна

Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ): пятна исследуемой субстанции и

исследуемой субстанции и стандартного образца должны совпадать по положению,

размерам и интенсивности свечения.

Оценка чистоты

Для обнаружения родственных примесей ЕФ 6.0 рекомендует метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Для местранола применяется ТСХ.

Также проводится определение потери в массе при высушивании.


Слайд 37 Количественное определение
УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле,

Количественное определение УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле, для расчёта используют

для расчёта используют удельный показатель поглощения. Рассчитывают содержание вещества

из уравнения Бугера-Ламберта-Беера.
Кислотно-основное титрование (обусловлено наличием в структуре местранола и этинилэстрадиола остатка ацетилена):

HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O

2AgNO3 +2 NaOH 2NaNO3 + H2O + Ag2O


Слайд 38 Хранение
По списку Б
В хорошо укупоренной таре, предохраняя от

ХранениеПо списку БВ хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и

действия света и влаги
Применение
Эстрогены применяют для заместительной гормональной терапии

климактерического периода, при слабости родовой деятельности, недоразвитости развития половых органов у девочек и т.д.
Формы выпуска: таблетки (эстрадиол, этинилэстрадиол), масляные растворы (эстрадиола дипропионат), трансдермальные формы (эстрадиол).

Слайд 39 Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры
Структурной основой синтетических аналогов

Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структурыСтруктурной основой синтетических аналогов эстрогенов являются:дифенилэтанстильбенВещества, обладающие

эстрогенов являются:
дифенилэтан
стильбен
Вещества, обладающие эстрогенной активностью, были обнаружены не только

среди стероидных, но и в ряду ароматических соединений, в частности производных фенантрена, дифенила и других. Большим преимуществом синтетических эстрогенов является высокая доступность и дешевизна их синтеза.

Слайд 40 По физическим свойствам синтетические аналоги эстрогенов представляют собой

По физическим свойствам синтетические аналоги эстрогенов представляют собой белые кристаллические вещества

белые кристаллические вещества без запаха. Мало растворимы в воде,

легко растворимы в спирте и эфире, мало растворимы в хлороформе.

Гексэстрол (Синэстрол)

Диэтилстильбэстрол


Слайд 41 Определение подлинности
Химическая реакция:

Навеску вещества растворяют в ледяной

Определение подлинности Химическая реакция:Навеску вещества растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют

уксусной кислоте, добавляют 5-10 капель концентрированной Н3РО4 и нагревают

на кипящей водяной бане в течение 3 минут.

Диэтилстильбэстрол приобретает жёлтое окрашивание
Синэстрол приобретает красно-фиолетовое окрашивание


Реакция основана на окислении фенольных гидроксилов до о-хинонов и п-хинонов, для которых характерна яркая окраска.

Слайд 42 Синэстрол
Диэтилстильбэстрол
Н3РО4
Н3РО4
to
to
п-хиноидная структура
о-хиноидная структура

СинэстролДиэтилстильбэстролН3РО4Н3РО4totoп-хиноидная структурао-хиноидная структура

Слайд 43 Определение подлинности
Инструментальные методы:
Спектрофотометрия в ИК-области
Спектрофотометрия в

Определение подлинностиИнструментальные методы: Спектрофотометрия в ИК-области Спектрофотометрия в УФ-области (для диэтилстильбэстрола

УФ-области (для диэтилстильбэстрола λmax при 292 нм и 418

нм)
Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ)

Оценка чистоты

Для синэстрола – ТСХ
Для диэтилстильбэстрола – ВЭЖХ

Также проводится определение потери в массе при высушивании и сульфатной золы.


Слайд 44 Количественное определение
УФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле. Для

Количественное определениеУФ-спектрофотометрия. Испытуемый раствор готовят на этаноле. Для сравнения готовят раствор

сравнения готовят раствор стандартного образца. Содержание действующего вещества рассчитывают

из величин абсорбции испытуемого раствора и раствора сравнения исходя из уравнения Бугера-Ламберта-Беера:

Ast = E1%1см·Cst·l

Ax = E1%1см·Cx·l

Ast

Cst · Ax

Cx= ·100%

Ast Cst

Ax Cx

=


  • Имя файла: lekartsvennye-sredstva-proizvodnye-tsiklopentanpergidrofenantrena.pptx
  • Количество просмотров: 161
  • Количество скачиваний: 0