Презентация на тему Проблемы диагностики и терапии эпилепсии

многочисленными причинами и широким спектром клинических проявлений
Porter RJ

судорожной и бессудорожной пароксизмальной симптоматикой (приступами) и наличием характерных

изменений личности вплоть до специфического (концентрического) слабоумия.

наличием чрезмерных (усиленных) и гиперсинхронных нейрональных разрядов коры головного

мозга.
Коррелятом эпиприступа на клеточном уровне является ПДС (пароксизмальный деполяризационный сдвиг), причина которого заключается в разбалансированности возбуждающих и тормозящих нейромедиаторных механизмов.

оба полушария головного мозга
Парциальные (фокальные) приступы: начинаются с вовлечения

отдельной группы нейронов коры, а затем эпиактивность распространяется на другие области коры головного мозга
Вторично-генерализованные приступы: при парциальных приступах происходит распространение эпиактивности по всей коре головного мозга

а) – развёрнутые
- б) – неразвёрнутые

2) Малые приступы
- а) абсансы
- б) пикнолептические приступы
- в) миоклонические (импульсивные) приступы
- г) акинетические (пропульсивные) приступы

3) Эпилептический статус

4) Вегетативно-висцеральные (диэнцефальные) приступы

(джексоновские, адверсивные, психомоторные: сноговорение, автоматизмы амбулаторные, оральые и проч.)

2)

сенсорные пароксизмы (сомато-сенсорные, зрительные, слуховые, обонятельные, вкусовые)

3) психические пароксизмы (сумеречные пароксизмы, дисфории, страхи, психопатоподобные состояния, дереализация и деперсонализация)

4) вегетативно-висцеральные пароксизмы (фокальные)
5) речевые пароксизмы (потеря артикуляции, афатические приступы)

приступа
1. Аура
2. Тоническая

фаза (потеря сознания,тоническое сокращение мышц,паде-
ние, расширение зрачков, повышение АД, тахикардия, синюшность лица, отсутствие дыхательных движений, непроизвольное мочеиспускание и дефекация (30-60 сек).
3. Клоническая фаза (быстрые и хаотичные сокращения и расслабления поперечнополосатых мышц, «пена изо рта», западение корня языка непроизвольное мочеиспускание и дефекация(1 – 2 мин).
Фаза помрачения сознания (минуты, часы).

confusional fatigue
Eyes blinking
Salivary frothing
Clonic jerks
of limbs, body
and head
Cyanosis
Generalized

stiffening

of body and limbs,

back arched

Epileptic cry

Limbs and

body limp

групп мышц; они чаще двухсторонние, симметричные, единичные или множественные,

меняющиеся по амплитуде. Локализуются, главным образом, в плечевом поясе и руках, преимущественно в разгибательных группах мышц. Во время приступов больные роняют предметы из рук или отбрасывают их далеко в сторону.

Unclassified seizures
Seizure type

Симптоматические (органическая)

рефрактерная
- латентная
- олигоэпилепсия
- поздняя
- скрытая

значительно ухудшают жизнь пациента
Определение очень специфично – нет точного

определения частоты, тяжести или продолжительности рефрактерного припадка
Или серьёзные клинические проявления токсичности, несмотря на адекватный или полный контроль над припадками

Признаки энехетической структуры личности (Райнер Тёлле, 2003):

медлительность, вязкость, торпидность, обстоятельность и персеверативность мышления, плохая переключаемость, невозможность оделить главное от второстепенного, педантизм и сверхаккуратность, снижение всех видов памяти, затруднение накопления нового опыта, интеллектуальное снижение, аспотанность поведения.

сферы:
сочетание инертности со взрывчатостью, агрессивностью деспотичностью; обидчивость,

злопамятность, эгоцентризм; заискивание, льстивость и слащавость; ханжество и «правдоискательство», утрированная религиозность; высокая дефензивность (ранимость) в сочетании с недоброжелательностью.

Описание первого припадка, провоцирующих причин . Тщательный физикальный осмотр

и неврологическое исследование

эпилепсией
- Имеется у 1-5 % здоровых

обструктивного апноэ во время сна
- гипервентиляция
- транзиторные ишемические атаки
-

мигрень
- нарколепсия \ каталепсия
- псевдоэпилептические приступы
- панические атаки
- гиполикемия

у женщин;
- более продолжительны, чем эпиприступы;
- асинхронность судорожных движений;
-

движения тазом;
- направленная агрессия;
- самотравмирование;
- редкое прикусывание языка и уринация;
- вскрикивания в конце приступа;
- быстрое восстановление без типичных признаков;
- содержание пролактина в сыворотке крови не возрастает, как
после тонико - клонического эпиприступа.

крови к головному мозгу.
Синкопам предшествуют:
- общая слабость, профузный

пот, тошнота, чувство жара, помут-
нение зрения.
Во время сикопального приступа:
отмечается мышечная гипотония и бледность;
движения с дискоординацией, мышечные подёргивания с малой
амплитудой;
- редко встречаются прикусывание языка и уринация;
пульс слабого наполнения.
В восстановительном периоде:
не выражена спутанность сознания;
может быть бледность, упадок сил, покраснение кожи.

обусловленных (при
продолжении употребления алкоголя либо

его отмене);

- в случае рефлекторных (стимулзависимых) приступов;

- при лекарственно - индуцируемых приступах;

- при ранних посттравматических приступах (в остром периоде ЧМТ);

- в случае единичного приступа или серии приступов на протяжении суток, которые приравниваются к единичному;

- при олигоэпилепсии (редко повторяющиеся приступы)
(П.Н. Власов, 2004).

индивидуальность;

- комплексность;

- преемственность;

- длительный характер терапии.

систему);
- торможение возбуждающих механизмов (преимущественно через глутаминергическую систему);
- торможение

избыточных нейрональных разрядов (подавление залповой активности нейронов посредством модулирующего воздействия на потенциал-зависимые натриевые и калиевые каналы)

прохождение ионов натрия).
Бензодиазепины – действуют на ГАМК –А.
Карбамазепин (финлепсин)

– угнетает залповую активность нейронов, транспорт ч\з потенциал-зависимые натриевые каналы.
Вальпроаты (депакин) – усиливает торможение ГАМК и влияет на ряд нейромедиаторов.
Ламотриджин – избирательно тормозит высвобождение глутамата, угнетает залповую активность нейронов.

- выбор адекватного АЭП (с учётом формы

эпилепсии, синдрома и типа приступов);

- в начале лечения предпочтительнее монотерапия;

- подбор индивидуальной эффективной дозы препарата (критерий – ремиссия или существенное снижение частоты приступов);

- индивидуальная скорость наращивания дозы АЭП;
- доза АЭП, на которой отсутствуют побочные эффекты и осложнения;
- регулярность приёма с учётом фармакокинетики АЭП;
- при необходимости политерапия или смена препарата в соответствии с рекомендуемыми схемами.

Новые АЭП: габапетин, ламотриджин, левитерацетам, окскарбазепин, топирамат, в рамках

зарегистрированных показаний рекомендуются для лечения эпилепсии у пациентов, у которых терапия старыми АЭП, такими как карбамазепин или вальпроат натрия, не принесла желаемых результатов или у тех пациентов, которым терапия старыми АЭП не показана по к.л. из следующих причин:

Существуют противопоказания к назначению препарата

Возможно взаимодействие с к.л. другими препаратами, которые получает
пациент (особенно оральные контрацептивы)

Известно, что препарат плохо переносится пациентом

Пациент – женщина детородного возраста …..”

* Technology appraisal guidance 76, March 2004

NICE guidlines

Новые АЭП: габапентин, ламотриджин, окскарбазепин, тиагабин, топирамат и вигабатрин,

в рамках зарегистрированных показаний рекомендуются для лечения эпилепсии у детей, у которых терапия старыми АЭП, такими как карбамазепин или вальпроат натрия, не принесла желаемых результатов или у тех пациентов, которым терапия старыми АЭП не показана по к.л. из следующих причин:

Существуют противопоказания к назначению препарата

Возможно взаимодействие с к.л. другими препаратами, которые получает пациент

Известно, что препарат плохо переносится ребенком

Пациент –девушка детородного возраста или девочка, которая скорее всего будет получать АЭП в детородном возрасте

* Technology appraisal guidance 79, March 2004

NICE guidlines

нуждается в особом отношении

или ИМТ>25
Аномальные менструальные циклы
(

>35 дней)
Межменструальные кровотечения
Нарушение сексуального влечения