Слайд 4
Типовые изменения в системе лейкоцитов
1. Изменение количества
лейкоцитов
- лейкоцитозы
- лейкопении
2. Изменение соотношения различных
видов лейкоцитов в крови
- « цитозы » (« филии »)
- «относительные», «абсолютные»
- цитопении
- «относительные», «абсолютные»
- сдвиги лейкоцитарной формулы
- Влево, Вправо
3. Изменение биологических свойств лейкоцитов
- биохимических
- биофизических
- структурно-функциональных
Слайд 5
Виды лейкоцитозов
1. физиологические
- функциональные
- защитно-приспособительные
2. патологические
Слайд 6
флегмоны челюстно-лицевой области
больные здоровые
Лейкоциты 109/л 11,3±0,64 7,21±0,36
Лимфоциты % 16,3±1,27 29,4±1,11
Моноциты % 10,7±1,08 6,4±0,57
Юные + палочкоядерные 5,9±7 1,6±0,15
нейтрофилы %
Сегментояд. Нейтрофилы % 66,7±2,74 60,4±1,48
Эозинофилы % 0,4±0,16 2,2±0,18
Т-лимфоциты % 50,9±2,46 70,1±1,64
В-лимфоциты % 14,4±1,31 15,2±0,86
Слайд 8
Типы лейкоцитарных реакций на воспаление
Слайд 9
Схема развития нейтрофильного лейкоцитоза
ангина
асептическое
воспаление
ответ острой фазы
Лихорадка, повышение ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО
повышение ГМ-КСФ, Г-КСФ
Повышение
белков ОФ повышение пролиферации
миелобластов
СОЭ
повышение продукции
нейтрофилов
Слайд 10
Иммунный агранулоцитоз
Эритроциты – в норме
Тромбоциты - в норме
Лимфоциты
- снижены
Гранулоциты – выраженное снижение
Проявление – стоматит
- пневмония
- микоз
Механизм развития:
гаптен + нейтрофил = аллергическое
повреждение
Слайд 11
Эритроциты – снижены
Тромбоциты - снижены
Лимфоциты - снижены
Гранулоциты –
снижены
П а н ц и т о п е н и я
Механизм развития:
- повреждение костного мозга
Проявление – стоматит, пневмония
- геморрагический синдром
- гипоксический синдром
Миелотоксичный агранулоцитоз
Слайд 12
Этиологические факторы развития лейкозов
- радиация
- алкилирующие вещества
- ингибиторы топоизомеразы II
- растворители ( бензол )
- ретровирусы ( Эпштейн – Барр )
- продукты перегонки нефти
- лекарственные средства
( цитостатики, бутатион, левомицетин )
- следствие гематологических
нарушений ( истинная полици-
темия, пароксизмальная
ночная гематурия, миелодисплазия )
Слайд 13
FAB – франко-американо-британская классификация острых миелоидных лейкозов
М0 – недифференцированные – 2-3%
М1
– миелобластный с минимальными
признаками клеточного созревания (без
дифференцировки) - 20%
М2 – миелобластный с созреванием (с форми-
рованием некоторых гранул) – 30 – 40%
М3 – промиелоцитарный - 5-10%
М4 – миеломоноцитарный - 15-20%
М5 – моноцитарный - 10%
М6 – эритролейкоз - 5%
М7 – мегакариобластный -1%
Слайд 14
Острый миелобластный лейкоз без дифференцировки М1
Слайд 16
Схема развития гемабластозов
мутагенный фактор
протоонкогены в ДНК в одной из
кроветворных клеток I, II, III класса
преодаление барьера Хейфлика
неограниченное деление
опухолевая гиперплазия
нет созревания есть созревание
есть дифференцировка
Острый лейкоз хронический лейкоз
Слайд 17
Острый лейкоз
- В крови: - гемоглобин – снижен
-
эритроциты – снижены
- тромбоциты – снижены
- лейкоциты – снижены, повышены,
в норме
ОКЛ менее 80*109 /л - сублейкемический
ОКЛ более 80*109 /л - лейкемический
ОКЛ норма или снижение – алейкемический
- В крови появляются бластные клетки
- Может определяться лейкемический
провал, а может быть скрытым
Слайд 18
Острый лейкоз
В костном мозге:
- гиперплазия
- анаплазия
- метаплазия
Гипоксия (анемия)
Геморрагический синдром
Лейкемические
Слайд 19
Маркеры лейкозов
М0 – все гистохимические реакции -
!
иммунофенотип – CD 13,
33, 34
хромосомные аномалии -
М1, 2 - (миелобластный)
- реакция на миелопероксидазу +
- реакция на судан черный (липиды) +
- иммунофенотип – CD 13, 33
- хромосомные аномалии - t(8;21)
Слайд 20
Маркеры лейкозов
Острый лимфолейкоз (пре В-клеточный)
- реакция Шик (гликоген в
гранулярной форме) +
- иммунофенотип – CD 10, 19
- хромосомные аномалии - t(9;22)
