- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Наследственные заболевания человека
Содержание
- 2. Наследственного заболевания Генные заболевания (повреждение генов)Хромосомные заболевания (изменение числа и качества хромосом)
- 3. Факторы риска наследственного заболеванияРодственные браки;Пожилые родители;Действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных веществ;Некоторые лекарства;Наркотики, алкоголизм;Вирусные заболевания во время беременности.
- 4. Хромосомные заболевания
- 5. Болезнь «Дауна»Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики.Утраивается
- 7. Синдром Шерешевского - ТернераПричины: родственные браки, пожилые
- 10. Синдром «Патау»Встречается 1 на 700 рождений.Рождаются как
- 13. Синдром КлайнфелтераВстречается 2 на 1000 мальчиков. Причины:
- 15. Синдром Вольфа - ХиршхорнаОн встречается с одинаковой
- 18. Синдром ЭдвардсаПричина: рождаются у пожилых матерей. Причинойзаболевания
- 21. Гемофилия (белокровие)Причина: недостаточное количество факторов свертывания крови;Признак – рецессивный, болеют только мужчины.
- 23. Генные заболевания
- 24. Синдром МарфинаПричина: мутация происходит в соединительном белке
- 26. АльбинизмПричина: нарушение образования пигмента меланина.Признаки: врожденное отсутствие пигментации кожи, роговицы глаза.
- 28. ПолидактилияПричина: наследственный дефект. Признаки: увеличение количества пальцев.Устранение возможно только хирургической операцией.
- 29. ФенилкетонурияПричина: нарушение обмена аминокислоты – фенилаланина.Признаки: судорожные припадки, судороги.
- 30. Скачать презентацию
- 31. Похожие презентации
Наследственного заболевания Генные заболевания (повреждение генов)Хромосомные заболевания (изменение числа и качества хромосом)
Слайд 2
Наследственного заболевания
Генные заболевания (повреждение генов)
Хромосомные заболевания
(изменение числа
и качества хромосом)
Слайд 3
Факторы риска
наследственного заболевания
Родственные браки;
Пожилые родители;
Действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных
веществ;
Некоторые лекарства;
Наркотики, алкоголизм;
Вирусные заболевания во время беременности.
Слайд 5
Болезнь «Дауна»
Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики.
Утраивается хромосома
по 21 паре.
Симптомы: голова с уплощенным затылком,
раскосые глаза, плоская
переносица, маленькиеуши, на ладони поперечная складка, большой язык,
толстая короткая шея.
Последствия: Врожденные пороки различных
органов, умственная отсталость.
Лечение: НЕ ВОЗМОЖНО!
Слайд 7
Синдром Шерешевского - Тернера
Причины: родственные браки, пожилые родители,
наркотики,
алкоголизм, вирусные заболевания во
время беременности.
Симптомы: бывает только у девочек
– низкий рост;волосы на шее, на лбу.
Последствия: Бесплодие, 50 % - умственная
отсталость.
Лечение: Гормон – роста.
Слайд 10
Синдром «Патау»
Встречается 1 на 700 рождений.
Рождаются как мальчики,
так и девочки с
синдромом «Патау».
Причины: родственные браки, пожилые родители,
действие
тяжёлыми металлами, высокотоксичных,веществ некоторые лекарства, наркотики, алкоголизм, вирусные заболевания во время беременности.
Симптомы: «заячья губа» или «волчья пасть»,
аномалия глаз, другие пороки.
Последствия: Часто смерть.
Слайд 13
Синдром Клайнфелтера
Встречается 2 на 1000 мальчиков.
Причины: родственные
браки, пожилые родители,
действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных,
веществ (диоксины, бензопирен), некоторые
лекарства,
наркотики, алкоголизм, вирусныезаболевания во время беременности.
Симптомы: признаки проявляются только в период
полового созревания – высокий рост, ожирение,
женский тип телосложения, скудное оволосение,
антисоциальное поведение, дебильность.
Слайд 15
Синдром Вольфа - Хиршхорна
Он встречается с одинаковой частотой
у мальчиков
и девочек
Причина: результат терминальной деления
короткого плеча 4-й
хромосомы.Симптомы: задержка роста, расщелина губы и неба,
широкий или клювовидный нос; асимметрия костей
черепа, низко расположенные деформированные
ушные раковины; гематомы кожи небольших размеров
в области лица.
Последствия: Могут быть поражены внутренние
органы.
Слайд 18
Синдром Эдвардса
Причина: рождаются у пожилых матерей. Причиной
заболевания является
наличие дополнительной 18-й
хромосомы.
Симптомы: низкий рост, маленький вес, аномалии
мозгового и
лицевого черепа, нижняя челюсть иротовое отверстие маленькие. Глазные щели узкие и
короткие. Наружный слуховой проход сужен, иногда отсутствует.
Последствия: Дефекты внутренних органов, лица и
тела.
Слайд 21
Гемофилия (белокровие)
Причина: недостаточное количество факторов свертывания крови;
Признак –
рецессивный, болеют только мужчины.
Слайд 24
Синдром Марфина
Причина: мутация происходит в соединительном белке –
фибриллине.
Признаки: высокий рост, длинные конечности, сильно растяжимая соединительная ткань.
Слайд 26
Альбинизм
Причина: нарушение образования пигмента меланина.
Признаки: врожденное отсутствие пигментации
кожи, роговицы глаза.
Слайд 28
Полидактилия
Причина: наследственный дефект.
Признаки: увеличение количества пальцев.
Устранение возможно
только хирургической операцией.
Слайд 29
Фенилкетонурия
Причина: нарушение обмена аминокислоты – фенилаланина.
Признаки: судорожные припадки,
