Презентация на тему Неспецифические и специфические факторы защиты человека (иммунитет)

для сохранения гомеостаза.
Общебиологическое значение иммунитета:
1. распознавание "своего и

чужого",
2. устранять чужое (элиминировать).

клетки - родоначальники Т- и В- лимфоцитов, фагоцитов и

других форменных элементов крови). В - лимфоциты размножаются, дифференцируют, разносятся по организму кровью. Образовавшиеся предшественники Т – лимфоцитов, мигрируют в тимус и образуют популяцию Т – лимфоцитов.
- Тимус (вилочковая железа) – предшественники Т - лимфоцитов размножаются, дифференцируются в зрелые Т – лимфоциты, способные распознавать чужеродные антигены, мигрируют с кровотоком в другие органы и ткани, заполняют лимфоузлы.
Т.о., в центральных органах иммунной системы рождаются, размножаются, дифференцируются и «обучаются» клетки иммунной системы (иммунокомпетентные клетки).

лимфатические узлы, скопление лимфоидной ткани в слизистых, кровь, лимфа,

где локализуются иммунокомпетентные клетки, которые осуществляют местный (какого – либо органа) иммунный надзор, являются биологическим ситом (фильтруют Ag лимфатические узлы и селезёнка).
 

перевариванию бактерий, остатков клеток, чужеродных или токсичных частиц, представляют

антиген Т- хелперам.
 
Лимфоциты:
В-лимфоциты, принимающие участие в синтезе антител (иммуноглобулинов), иммунологической памяти и ГНТ, распознают генетически чужеродные молекулы (имеются антигенраспознающие рецепторы), участвуют в формировании гуморального иммунитета. Активностью В- лимфоцитов «управляют» Т- хелперы и фагоциты.
Т - лимфоциты - клетки, обеспечивающие клеточный иммунитет.
Различают:
1. Т-хелперы (помощники) - получают информацию от фагоцитов об антигене воздействуют на клоны Т- и В- лимфоциты, последние пролиферируют (размножаются) и дифференцируют

фагоцит Т-хелперу для определения «свой-чужой»-----Фагоцит----выработка иммуноцитокинов---- В- лимфоциты размножаются------синтез

АТ,
 
2. Т-супрессоры - ингибируют активность Т- лимфоцитов или В- лимфоцитов, препятствуя чрезмерному развитию иммунных реакций (в настоящее время наличие Т- супрессоров под сомнением, хотя супрессорный эффект существует);
3. Т-киллеры - синтезируют фермент перфорин, который лизирует генетически чужеродные клетки

представляет фагоцит Т-хелперу для определения «свой-чужой»-----Фагоцит----выработка иммуноцитокинов---- В- лимфоциты

размножаются------синтез АТ


Фазы иммунного ответа:
1. непродуктивная - распознавание антигенов и взаимодействие иммунокомпетентных клеток;
2. продуктивная - продукция антител.
Виды иммунного ответа:
1. естественный
2.искусственный

(видовой) - присущ данному виду животных или человека (генотипический

признак). Так человек не болеет чумой животных, а животные корью.
2. приобретённый - формируется в процессе жизни индивидуума, в результате перенесённого инфекционного заболевания (постинфекционный).
3. иммунитет новорожденных - пассивная передача антител к плоду при внутриутробном развитии.

иммунитет - иммунитет, формируется после активного вовлечения иммунной системы

под влиянием антигена (при вакцинации);
2. пассивный иммунитет - иммунитет формируется после введения в организм готовых иммуноагрегантов (иммуноглобулины, иммунные сыворотки).
 

гуморальным (от лат. humor - жидкость) работают вещества, которые

растворимы в сыворотке крови:
а) Потомки В-лимфоцитов - иммуноглобулины,
б) Комплемент (от лат.- дополнение, состоит из белков), внедряется в клеточную мембрану микроба, что ведёт к его лизису,
в) Пропердин (от лат.- подготовлять) активирует комплемент в присутствии магния,
г) Бета - лизины, синтезируются тромбоцитами, действуют на грамположительные бактерии, повреждая ЦПМ,
д) Икс - лизины - лизируют грамотрицательные бактерии,

дифтерии,
ж) Лейкины - бактериостатическое вещество из лейкоцитов,
з)

Плакины - бактериостатическое вещество из тромбоцитов,
и) Лизоцим (в слезах, слюне, крови, обеспечивает быстрое заживление ран глаза, рта, носа), фермент, синтезируется фагоцитирующими клетками, разрушает оболочку микробных клеток,
к) интерферон - белок, синтезируемый фибробластами, лейкоцитами, Т- лимфоцитами.
2. клеточным (иммунный ответ, обусловлен активностью клеток Т- лимфоцитов, фагоцитов);
3. гуморально - клеточным (смешанная форма реагирования).

от возбудителя,
Нестерильный иммунитет: возбудитель заболевания сохраняется в организме,

и только при этом условии поддерживается иммунитет (туберкулез).
 
Иммунный статус - способность организма к иммунному ответу.
Нарушения иммунного статуса и способности к нормальному иммунному ответу называют иммунодефицитными состояниями, которые делятся:
 

период, обусловлен недостаточностью фагоцитоза, системы комплемента, нарушением в гуморальном

(В-система) и клеточном (Т-система) звене. Клинически проявляются в виде инфекций (при недостаточности гуморального иммунитета преобладают бактериальные инфекции, при недостаточности клеточного - вирусные и грибковые).

вирусные), инвазиями, соматическими (с нефротическим синдромом), онкологическими заболеваниями, ожогами,

тяжелыми травмами, обширными хирургическими вмешательствами, лечебными воздействиями (рентгеновское облучение, лучевая терапия опухолей, терапия кортикостероидами, цитостатиками и иммунодепрессантами, спленэктомией) сопровождаются лимфопенией и гипогаммаглобулинемией). Старость представляет Т-иммунодефицит.

3. комбинированные развиваются при нарушении Т- В- звеньев иммунной системы (частые бактериальные и вирусные инфекции, микотические поражения, ведут к лет. исходу).

его факторами противомикробной защиты: неспецифическими и специфическими.
 
Неспецифические факторы защиты

организма - это первый уровень защиты от микробных агентов, включает:
1. механические барьеры (кожа здоровая, чистая, неповрежденная, непроницаема для микроорганизмов. Слизистые оболочки, слизь и реснитчатый эпителий ВДП освобождают организм от попавших инородных частиц)
2. физико - химические барьеры (ферменты, соляная кислота желудочного сока разрушают перрорально попавших бактерий, вирусы; кислоты (уксусная, муравьиная, молочная) потовых и сальных желёз кожи обладают бактерицидным действием
3. иммунобиологические барьеры резистентности (устойчивости) - фагоцитоз.
 

адгезия - прилипание фагоцита к объекту;
3. поглощение объекта с

образованием фагосомы;
4. образование фаголизосомы и переваривание объекта с помощью ферментов.
 
Если гибнет фагоцитированный микроб, то фагоцитоз завершённый. Незавершённый фагоцитоз - микроорганизмы жизнеспособны в фагоцитах (гонококки, микобактерии туберкулёза, бруцеллы), погибают фагоциты.

на уничтожение конкретного антигена, осуществляет комплекс:
1. антителообразование (образование специфических

иммуноглобулинов),
2. иммунный фагоцитоз
3. киллерная функция Т - лимфоцитов
4. аллергические реакции (ГНТ, ГЗТ)
5. иммунологическая память
6. иммунологическая толерантность (устойчивость)

химические барьеры, если эти барьеры преодолены, то возникает третий

барьер в виде клеточной реакции (фагоцитоз) и гуморальной защиты (комплемент, интерферон, защитные белки крови). В случае прорыва третьего барьера работает клеточная защита Т- и В-лимфоцитов.
 

АТ) в ответ на повторный контакт с антигеном (аллерген

= антиген).
Антигены - генетически чужеродное органической природы (полипептид, нуклеопротеид, липопротеид, гликопротеид, полисахарид, липиды высокой плотности, нуклеиновые кислоты) вещество для организма, вызывает развитие иммунологических реакций с выработкой антител (бактерии, грибы, вирусы, пыльца, цитрусовые). Антигены попадают в организм через кожу, слизистые, ЖКТ, образуются внутри организма.
 

организме;
2. специфичность - антигены взаимодействуют только с определёнными АТ

(используют в диагностике инфекционных болезней),
3. иммуногенность - активизация иммунной системы;
4. растворимостью (нерастворимый антиген не способен вызывать иммуногенность);

2. слабые, интенсивность иммунного ответа невелика;
3. аутоантигены -

клетки, вещества, которые в течение жизни не контактируют с иммунной системой (хрусталик глаза, сперматозоиды, щитовидная железа), а взаимодействуют с ней только при повреждениях, всасываясь в кровь, не распознавались как «свои». Возникают аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит);
4. полноценные - вызывают образование антител в организме и вступают с ними в серологические реакции (реакция АГ-АТ);

в организме, но вступают в серологические реакции с готовыми

АТ.
 
6. целлюлярные (связанные с бактериальной клеткой):
- соматический - О-антиген: заключён в теле клетки является эндотоксином;
- жгутиковый - Н-антиген: состоит из белка флагеллина;
- поверхностные К-антигены (капсульные) – полисахарид
7. ядерные, капсульные, суперкапсидные (связаны с вирусом);
 
8. эритроцитарные системы АВО (резус - фактор, группы крови, при неверном переливании или трансплантации возникает гемолитический шок).

определяющий специфичность и взаимодействующий с антителом;
2. проводниковой часть -

гаптен.
 
Антитела – белковые цепи с активными центрами для взаимодействия с антигеном, относятся к гамма - глобулиновой фракции сыворотки крови, поэтому имеют второе название - иммуноглобулины (Ig). Образуются в ответ на действие антигена, способны реагировать с ним (участвуют в гуморальном иммунитете).

иммуноглобулинов разных классов:
 
1. IgА - защищает слизистые дыхательного и

пищеварительного трактов, мочеполовой системы от микроорганизмов (синтезируются в селезёнке, лимфатических узлах, лимфатических элементах слизистых оболочек).
2. IgЕ - участвуют в аллергической реакции ГНТ, деструкции гельминтов (похожи на тучные клетки);
3. IgD - продуцируется клетками миндалин, изучен мало, его уровень повышается при хронических воспалительных процессах;
4. IgG - составляет 80% от всех иммуноглобулинов, единственный проникает через плаценту, обеспечивая пассивный иммунитет плода и новорожденного в первые 3-4 месяца месяцы жизни, основные борцы с инфекцией;
5. IgM - образуется у плода на 20 неделе внутриутробного развития, первым появляется после заражения и иммунизации, последним исчезает в старости.
 

который провоцировал их образование;
2. гетерогенность по строению, происхождению.
 
Виды

иммуноглобулинов по происхождению:
1. нормальные (анамнестические) антитела, обнаруживаются в любом организме (антитела против эритроцитарных антигенов групп крови, бактерий кишечной группы, кокков, вирусов),
2. инфекционные антитела, накапливаются в организме в период инфекционной болезни;
3. постинфекционные антитела, обнаруживаются в организме после перенесенного инфекционного заболевания;
4. поствакцинальные антитела, возникают после искусственной иммунизации

введения аллергена)
2. ГЗТ (через 24-48 и более часов).
 
Типы

ГНТ:
1. анафилактический: участвуют IgЕ или IgG + антиген. Образовавшийся комплекс Аg-АТ активизирует тучные клетки и базофилы, высвобождаются медиаторы воспаления и другие БАВ. Это приводит к анафилаксии, анафилактическому шоку, поллинозам.
Схема: Аg-АТ---активизация тучных клеток, базофилов----- выделение БАВ = анафилаксия, анафилактический шок, поллиноз.

(поверхность клеток крови). Как следствие - аутоиммунные гемолитические болезни

(гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), лекарственная волчанка.
Схема: Аg(поверхность клеток крови) – АТ = гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лекарственная волчанка
 
3. иммунокомплексный: участвуют IgМ или IgG + антиген. Образовавшийся комплекс Аg-АТ оседает в тканях, на эндотелии сосудов, клубочках почек, клетках кожи. В местах отложения под действием комплемента высвобождаются БАВ, которые вызывают воспаление. Возникают васкулиты, гломерулонефриты, сывороточная болезнь.
Схема: Аg-АТ----комплекс оседает на тканях, сосудах, клубочках почек, клетках кожи----комплемент ----БАВ = васкулиты, гломерулонефриты, сывороточная болезнь