Презентация на тему Эгоистичный ген

заключается в изменении частот аллелей в генофонде
Естественный отбор способствует

выживанию и распространению тех, кто эффективнее тиражирует свои гены (размножается)
Организм является лишь машиной, которую создают гены для успешной саморепликации
Основным и магистральным уровнем естественного отбора является уровень генов

ген» (1976)

соотношение является стабильным, поскольку и самцом и самкой быть

выгодно в одинаковой мере
Под соотношением подразумевается соотношение ресурсов популяции, которые расходуются на оба пола
Как насчёт гаремных популяций и прочих отклонений от стабильного соотношения?

и приспособленности

соотношения) возникает, если потомство наследует преимущественно один из аллелей

гетерозиготного родителя.
Мейотический драйв вызывают гены-”мошенники” (или гаплотипы), которые нарушают Менделевское расщепление, смещая передаваемое соотношение аллелей.
Такая особенность может снижать фертильность

из лучших примеров аутосомного дрейфа
RanGAP белок препятствует правильной коденсации

хроматина
Инверсия сделала Res-I не восприимчивым к RanGAP

теории кин-отбора и правила Гамильтона. Основные параметры
c (cost) — репродуктивная успешность

особи-эгоиста,
b (benefit) — увеличение успешности выживаемости другой особи в случае альтруизма первой,
r (relatedness) — степень родства между особями (вычисляется как , где g — число поколений или минимальное число родственных связей между особями, для братьев g = 2, для дяди-племянника g = 3).
Правило Гамильтона: при rb > с средняя приспособленность альтруистов будет выше таковой «эгоистов», и количество копий генов альтруизма должно увеличиваться.

Реципрокный альтруизм
Кин-альтруизм
Непрямой альтруизм

свете новых открытий”. 2014 г. стр. 149-152
3.Бунт против Менделя
http://johnmm.bol.ucla.edu/geneDrive.htm
http://elementy.ru/news/431593
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1558-5646.2011.01336.x/abstract

4.Парадокс Симпсона
http://elementy.ru/news/430970

В ПРЕЗЕНТАЦИИ БЫЛИ ИСПОЛЬЗОВАНЫ МАТЕРИАЛЫ ИЗ ПРЕЗЕНТАЦИЙ А. В. Маркова - http://macroevolution.livejournal.com/184506.html

ННЦ “Институт биологии” https://vk.com/id253649138
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!

ДНК, имеющие почти все необходимые компоненты для независимой репликации

генома.
Кроме того, многие плазмиды кодируют необходимы белки для такого процесса, как конъюгация. Также они могут передаваться путем трансформации. Горизонтальный перенос генов ускоряет их распространение в популяции.
Большинство плазмид кодируют важные для клетки-хозяина гены, например, устойчивость к антибиотикам, тяжелым металам, УФ-излучению. Таким образом, большинство плазмид находится в мутуалистических отношениях с бактерией. Именно польза для клетки позволяет им закрепится и передаваться вертикально
Однако далеко не все и плазмиды могут приносить явную пользу для клетки. Они способны закрепляться в популяции с помощью такого механизма, как постсегрегационное убийства бактерий. Примером последнего могут быть системы токсин-антитоксин и RM-системы.

продолжает жить

(Hok-Sok система)

При наличии плазмиды, антитоксин Sok
синтезируется в избытке, связываясь с токсином hok

При отсутствии плазмиды
антитоксин быстро деградирует, в
отличии от долго живущего токсина.

(МГЭ)
которые находятся в составе генома и являются лабильными генетическими

системами, существующими и реплицирующимися независимо от генома организма.
У прокариот МГЭ представлены различными по структуре и механизмам
распространения элементами, при чем многие из них складываются один внутри
другого, образуя что-то наподобие «русской матрешки»
У эукариот они могут составлять значительную часть так называемых повторяющихся
последовательностей (в основном, благодаря ретротранспозонам) (repetitive DNA) в геноме, достигая в некоторых организмах 85% (Zea Mays) от всего генома
Мобилом играет важную и неотъемлемую часть в эволюции генома. У прокариот, он
обычно является «транспортом» (vechicle) для переноса генетической информации
между организмами, популяциями, отдельными видами и более высокими доменами,
тогда как у эукариот, он скорее играет роль в «раздувании» и перетасовке генома, а также образовании новых регуляторных контуров

сходные «гены-сигнатуры», делая каждый тип МГЭ
конструктором, в котором используются

похожие детали

альтернативные механизмы
для своего собственного распространения в геноме, которые

разительно отличаются
от выше перечисленных механизмов, характерных для транспозонов
Во-первых, они способны к вырезанию (сплайсинг) себя из гена, во время транс-
крипции (интроны I, II класса) или трансляции.
Во-вторых, распространяются они по геному, благодаря механизму названому хоуминг
(возращение домой) встраиваясь в точно такие же гены, а не случайные последова-
тельности, как это делают транспозоны
В следствии описанных выше процессов, они наносят крайне низкий вред (уровень
мутаций) для организма, эффективно увеличивая свою численность