Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генетическая связь между углеводородами

Содержание

свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения молекул и характера химических связей;определяющую роль в особенностях строения и свойств отдельных типов углеводородов играет вид гибридизации атомных орбиталей углеродаГенетическая связь между углеводородами
Основы органической химииЛекция 6. Генетическая связь между углеводородами. E-mail: irkrav66@gmail.comлектор:  проф. свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения молекул и характера химических Общие характеристики углеводородов можно представить в таблице: Изучение строения, химических свойств и способов получения углеводородов различных групп показывает, что Это позволяет осуществлять целенаправленный синтез заданных соединений, используя ряд необходимых химических реакций Генетическая связь между углеводородами Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений:Решение. В данной цепи превращений, включающей 1. При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой H2SO4 (водоотнимающее средство) происходит 2. Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением, он способен вступать в 3. При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия (реакция Вюрца, раздел 2.7) 4. Дегидрирование н-бутана в присутствии катализатора – один из способов получения бутадиена-1,3 Cхема превращений: Задача-1 I. Крекинг алканов:Например: Задача-2. Получение алкенов II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода II. Отщепление :1. Дегидрогалогенирование моногалогеналканов при действии спиртового раствора щелочи:Задача-2. Получение алкенов II. Отщепление :2. Дегидратация спиртов при температуре менее 150°C в присутствии водоотнимающих II. Отщепление :3. Дегалогенирование дигалогеналканов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, II. Отщепление :4. Дегидрирование алканов при 500°С: Задача-2. Получение алкенов 1. Контрольные вопросыВ следующей цепи превращений продуктами А и Б являются . 2.Контрольные вопросыУкажите реакции радикального замещения в следующей цепи превращений:Ответ 1: 1 и 3. Контрольные вопросыС помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения: Ответ 1: 4. Контрольные вопросыТест № 2 в системе ГЕКАДЕМ      
Слайды презентации

Слайд 2 свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения

свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения молекул и характера

молекул и характера химических связей;
определяющую роль в особенностях строения

и свойств отдельных типов углеводородов играет вид гибридизации атомных орбиталей углерода

Генетическая связь между углеводородами


Слайд 3 Общие характеристики углеводородов можно представить в таблице:

Общие характеристики углеводородов можно представить в таблице:

Слайд 4 Изучение строения, химических свойств и способов получения углеводородов

Изучение строения, химических свойств и способов получения углеводородов различных групп показывает,

различных групп показывает, что все они генетически связаны между

собой, т.е. возможны превращения одних углеводородов в другие;

Генетическая связь между углеводородами


Слайд 5 Это позволяет осуществлять целенаправленный синтез заданных соединений, используя

Это позволяет осуществлять целенаправленный синтез заданных соединений, используя ряд необходимых химических

ряд необходимых химических реакций (цепь превращений)
Генетическая связь между углеводородами


Слайд 6 Генетическая связь между углеводородами

Генетическая связь между углеводородами

Слайд 7 Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений:


Решение. В

Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений:Решение. В данной цепи превращений,

данной цепи превращений, включающей 4 реакции, из этилового спирта

С2Н5ОН должен быть получен бутадиен-1,3 СН2=СН–СН=СН2.

Задача-1


Слайд 8 1. При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой H2SO4

1. При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой H2SO4 (водоотнимающее средство)

(водоотнимающее средство) происходит их дегидратация с образованием алкена (раздел

4.5. Получение алкенов). Отщепление воды от этилового спирта приводит к образованию этилена:

Задача-1


Слайд 9 2. Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением,

2. Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением, он способен вступать

он способен вступать в реакции присоединения (раздел 4.4.1). В

результате гидробромирования этилена:


образуется бромэтан СН3–СН2–Br (вещество Y)

Задача-1


Слайд 10 3. При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия

3. При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия (реакция Вюрца, раздел

(реакция Вюрца, раздел 2.7) образуется н-бутан (вещество Z):



Задача-1


Слайд 11 4. Дегидрирование н-бутана в присутствии катализатора – один

4. Дегидрирование н-бутана в присутствии катализатора – один из способов получения

из способов получения бутадиена-1,3 СН2=СН–СН=СН2
Ответ:
X – этилен

СН2=СН2;
Y – бромэтан СН3–СН2–Br;
Z – н-бутан СН3–СН2–СН2–СН3

Задача-1


Слайд 12 Cхема превращений:

Задача-1

Cхема превращений: Задача-1

Слайд 13 I. Крекинг алканов:


Например:

Задача-2. Получение алкенов

I. Крекинг алканов:Например: Задача-2. Получение алкенов

Слайд 14 II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов

II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от соседних атомов

от соседних атомов углерода с образованием между ними π-связи:
4

типа реакций

Задача-2. Получение алкенов


Слайд 15 II. Отщепление :
1. Дегидрогалогенирование моногалогеналканов при действии спиртового

II. Отщепление :1. Дегидрогалогенирование моногалогеналканов при действии спиртового раствора щелочи:Задача-2. Получение алкенов

раствора щелочи:

Задача-2. Получение алкенов


Слайд 16 II. Отщепление :
2. Дегидратация спиртов при температуре менее

II. Отщепление :2. Дегидратация спиртов при температуре менее 150°C в присутствии

150°C в присутствии водоотнимающих реагентов:


Задача-2. Получение алкенов


Слайд 17 II. Отщепление :
3. Дегалогенирование дигалогеналканов, имеющих атомы галогена

II. Отщепление :3. Дегалогенирование дигалогеналканов, имеющих атомы галогена у соседних атомов

у соседних атомов углерода, при действии активных металлов:

Задача-2.

Получение алкенов

Слайд 18 II. Отщепление :
4. Дегидрирование алканов при 500°С:

Задача-2.

II. Отщепление :4. Дегидрирование алканов при 500°С: Задача-2. Получение алкенов

Получение алкенов


Слайд 19 1. Контрольные вопросы
В следующей цепи превращений продуктами А

1. Контрольные вопросыВ следующей цепи превращений продуктами А и Б являются

и Б являются . . .


Ответ 1: А –

1,4-дибромбутан;  Б – бутен-1 Ответ 2: А – 1,2-дибромбутан;  Б – бутин-2 Ответ 3: А – 1,2-дибромбутан;  Б – бутин-1 Ответ 4: А – 2,2-дибромбутан;  Б – бутен-2
Напишите все уравнения реакций

Слайд 20 2.Контрольные вопросы
Укажите реакции радикального замещения в следующей цепи

2.Контрольные вопросыУкажите реакции радикального замещения в следующей цепи превращений:Ответ 1: 1

превращений:


Ответ 1: 1 и 2 Ответ 2: 2 и

4 Ответ 3: 2 и 3 Ответ 4: 3 и 4
Напишите все уравнения реакций



Слайд 21 3. Контрольные вопросы
С помощью каких реагентов можно осуществить

3. Контрольные вопросыС помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения: Ответ

следующие превращения:


Ответ 1: 1 – O2;        2 – C,

t°;              3 – H2O, (HgSO4) Ответ 2: 1 – Ca;        2 – H2O, (HgSO4);     3 – H2O Ответ 3: 1 – C, t°;     2 – H2O;              3 – O2 Ответ 4: 1 – C, t°;     2 – H2O;              3 – H2O, (HgSO4)
Напишите все уравнения реакций


  • Имя файла: geneticheskaya-svyaz-mezhdu-uglevodorodami.pptx
  • Количество просмотров: 158
  • Количество скачиваний: 3