изменение наследственного материала, приводящие к появлению новых признаков организма,
способных передаваться последующему поколению.Термин ввел Г.де Фриз в 1901 году
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Мутационная изменчивость
Содержание
- 2. мутацияОт латинского «mutatio» – изменение, перемена(наследственное изменение
- 3. Основные положения мутационной теории Фриза.1.Мутации возникают внезапно,
- 4. Мутации геномные хромосомные генные
- 5. Генные, или толчковые мутации-Встречаются наиболее часто-Связаны с
- 6. Мутация гена возникает в среднем
- 7. Хромосомные мутации -значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько геновТранслокацияКонцевая утратаДелецияДупликацияИнверсия
- 8. НОРМАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА А-Б-В-Г-Д-Е-Ж1. Транслокация – перемещение участка
- 9. НОРМАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА А-Б-В-Г-Д-Е-Ж 4. Дупликация – удвоение
- 10. Геномные мутации- изменение числа хромосом (или отсутствует
- 11. полиплоидияКратное увеличение числа хромосом в клетке (3n,
- 12. Синдром Дауна2n+1=47 хромосомХромосомы 21-й пары вместо нормальных
- 13. У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково
- 14. Скачать презентацию
- 15. Похожие презентации
мутацияОт латинского «mutatio» – изменение, перемена(наследственное изменение генотипа)-это изменение наследственного материала, приводящие к появлению новых признаков организма, способных передаваться последующему поколению. Термин ввел Г.де Фриз в 1901 году
Слайд 2
мутация
От латинского «mutatio» – изменение, перемена(наследственное изменение генотипа)
-это
Термин ввел Г.де Фриз в 1901 году
Слайд 3
Основные положения мутационной теории Фриза.
1.Мутации возникают внезапно, скачкообразно
2.Мутации
наследуются, т.е. стойко передаются из поколения в поколение
3.Мутации не
направлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков4.Одни и те же мутации могут возникать повторно
5.Мутации носят индивидуальный характер
Слайд 5
Генные, или толчковые мутации
-Встречаются наиболее часто
-Связаны с изменением
последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
-Выпадение одного или нескольких нуклеотидов
из молекулы ДНК-Внедрение в молекулу ДНК одного или нескольких лишних нуклеотидов
-Замена одного нуклеотида на другой (имеющий иное азотистое основание)
-Способствует возникновению новых аллелей, это имеет важное эволюционное значение.
Слайд 6 Мутация гена возникает в среднем в
одной из 100 000 гамет. Но так как количество
генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.
Слайд 7
Хромосомные мутации
-значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие
несколько генов
Транслокация
Концевая утрата
Делеция
Дупликация
Инверсия
Слайд 8
НОРМАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
А-Б-В-Г-Д-Е-Ж
1. Транслокация – перемещение участка хромосомы в
новое положение в той же или иной хромосоме
А-Б-Е-Ж-В-Г-Д2. Концевая утрата – отрыв концевой части хромосомы потеря части генов
А-Б-В-Г
3. Делеция – выпадение отдельных нуклеотидов или генов из середины хромосомы
А-Б-Е-Ж
Слайд 9
НОРМАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
А-Б-В-Г-Д-Е-Ж
4. Дупликация – удвоение участка хромосомы
А-Б-В-Г-Д-Б-В-Г-Д-Е-Ж
5. Инверсия – поворот участка хромосомы на 180°.
А-Б-Д-Г-В-Е-Ж
Слайд 10
Геномные мутации
- изменение числа хромосом (или отсутствует или
лишняя хромосома)
Чаще всего такие мутации возникают, если при образовании
гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете одной хромосомы будет не хвататьКак правило, такие мутации приводят к неблагоприятным изменениям в фенотипе
Слайд 11
полиплоидия
Кратное увеличение числа хромосом в клетке (3n, 4n,5n,
6n и т. д. до 10 –12раз)
Много полиплоидов среди
растений, они часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью, устойчивостью к заболеваниям.
Слайд 12
Синдром Дауна
2n+1=47 хромосом
Хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух
представлены тремя копиями
На каждые 750 здоровых детей рождается
1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.
Слайд 13 У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто.
