Слайд 2
Дисклеймер
Информация предоставлена в качестве информационной и образовательной поддержки
врачей. Мнения, высказанные на слайдах и в выступлении, отражают
точку зрения докладчиков, которая не обязательно отражает точку зрения компании MSD (Merck & Co., Inc., Уайтхауз Стейшн, Нью-Джерси, США).
MSD не рекомендует применять свои препараты способами, отличными от описываемых в инструкции по применению.
В связи с различиями в требованиях регулирующих инстанций в разных странах, зарегистрированные показания и способы применения препаратов, упоминающихся в данной презентации, могут различаться.
Перед назначением любых препаратов, пожалуйста, ознакомьтесь с локальными инструкциями по медицинскому применению, предоставляемыми компаниями-производителями.
Полные инструкции по медицинскому применению доступны по запросу
Слайд 3
Информация о раскрытии финансовой заинтересованности
Настоящим лектор подтверждает, что
он(а) получает гонорары за консультационные услуги в области научной
и педагогической деятельности (образовательные услуги, научные статьи, участие в экспертных советах, участие в исследованиях и др.) от следующих компаний:
Данная презентация поддерживается компанией MSD.
Слайд 4
Д.м.н., профессор кафедры поликлинической терапии ФГБОУ ВО УГМУ,
Теплякова Ольга Вячеславовна
Пациент на стыке специальностей: ревматологические проблемы
в стоматологии
Слайд 5
Клиническая ситуация 1.
Экстракция зуба и малые стоматологические операции.
Терапевтические аспекты.
1. Особенности ведения пациентов, получающих антиагрегантную/ антикоагулянтную терапию
2.
Антибиотикопрофилактика
3. Постоперационная боль
Слайд 9
Аспирин и экстракция зуба (местная анестезия с вазоконстриктором)
Krishnan
B. et al. J Oral Maxillofac Surg. 2008 Oct;66(10):2063-6.
Пациенты
не имеют риска раннего или отсроченного кровотечения
Слайд 10
Lillis T. et al. Am J Cardiol. 2011
Oct 1;108(7):964-7.
Слайд 11
Продолжение или прекращение аспирина ?
У пациентов, прекративших принимать
АСК, снижается риск кровотечений
Однако возрастает риск смерти, преимущественно за
счет сердечно-сосудистой смертности
Joseph J.Y. Sung, et al // Annals of Internal Medicine, 2010;152:1-9
Слайд 12
Особые ситуации, требующие дополнительного контроля (стационар), но не
отмены антиагрегантных препаратов при стоматологических операциях
Антиагрегантная терапия у
пациентов:
с циррозом печени
с алкоголизмом
высокими степенями ХПН
с тромбоцитопенией, гемофилией
получающих цитотоксическую терапию
Слайд 13
Варфарин и экстракция зуба (1)
2 пациента были госпитализированы,
остальные получали амбулаторное лечение
различия
недостоверны
Evans IL. et al. Br
J Oral Maxillofac Surg. 2002 Jun;40(3):248-52
Слайд 14
Варфарин и экстракция зуба (2).
Риск кровотечения в зависимости
от МНО
Al-Mubarak S. et al. Br Dent J. 2007
Oct 13;203(7):E15;
Слайд 15
Пациент, получающий антикоагулянтную терапию
МНО перед операцией
Целевое (2,0-3,5)
Увеличенное (>3,5)
Малая
операция (большинство стоматологических)
Большая
операция
Оперативное лечение, дозу ОА не изменять
Если
возможно (низкий риск тромбозов), то отменить ОА на 2-3 дня
Если невозможно, то перейти на низкомолекулярный гепарин
Отложить вмешательство
Вернуться к ОА через 12 часов
Местный гемостаз
Ana Mingarro-de-León et al J Clin Exp Dent. 2014 Apr; 6(2): e155–e161.
Слайд 16
Переход с варфарина на НМГ
Отмена варфарина за 5
дней до операции
На 3-ий и 2-ой день до операции
– терапевтические дозировки НМГ; последнее ведение НМГ - за 24 часа до операции (1С)
В последний день перед операцией - контроль МНО (1С)
Возобновление терапии - вечером после операции; введение НМГ следует продолжить до достижения целевого МНО при двух измерениях (1С)
Прием варфарина должен быть возобновлен как только будет достигнут хирургический гемостаз (1С)
Gerotziafas G.T., Depasse F., Chakroun T. et al., 2004; van Ryn J., Litzenburger T., Waterman A. Et al., 2011; Sie P., Samama C.M., Godier A. et al., 2011; Kozek-Langenecker S.A. et al., 2013
Слайд 17
Антибиотикопрофилактика при стоматологических процедурах при показаниях (далее)
ПРОВОДИТСЯ:
Все стоматологические
манипуляции ниже края десны,
в периапикальных зонах зубов или
сопровождающиеся повреждением слизистой оболочки полости рта.
НЕ ПРОВОДИТСЯ:
Обычная анестезия через неинфицированной ткани
Установка съемных ортопедических или ортодонтических устройств
Установка брекетов
Остановка кровотечения из травмы губы или слизистой оболочки полости рта
Смена молочных зубов
Слайд 18
Антибиотикопрофилактика при стоматологических процедурах
ПРОВОДИТСЯ для (1) профилактики инфекционного
эндокардита:
При наличии протеза сердечного клапана
Наличия в анамнезе инфекционного эндокардита
Врожденных
пороках сердца:
-неоперированный «синий» порок
оперированные ВПС с наличием ортопедических конструкций, устройств не менее 6 месяцев после операции (сроки эпителизации)
любой ВПС с остаточным дефектом в области протеза (ингибирует эпителизацию)
Walter Wilson et al. ADA, Vol. 139 http://jada.ada.org January 2008
Слайд 19
Антибиотикопрофилактика при стоматологических процедурах
ПРОВОДИТСЯ для (2) профилактики инфицирования
протезированных суставов:
В целом, для пациентов с протезированными суставами профилактическая
антибиотикотерапия при проведении стоматологических процедур не рекомендуется.
Но может быть рекомендована при предшествующей перенесенной инфекции искусственного сустава, воспалительных артропатиях (РА), сахарном диабете 1 типа, гемофилии, иммуносупрессии, злокачественном заболевании в анамнезе или в настоящее время
Thomas P. Sollecito et al. JADA January 2015 Volume 146, Issue 1, Pages 11–16.e8
Слайд 20
Антибиотикопрофилактика при стоматологических процедурах (однократно за 1 час
до процедуры)
http://www.aaos.org/about/papers/advistmt/1033.asp
Слайд 21
1. Не должно быть использования антибиотиков после «чистых»
стоматологических операций (в т.ч. экстракции зуба)!
2. При назначении выбор
антибиотика должен быть адекватным (крайне мало обоснований для применения фторхинолонов)!
Среда полости рта: стрептококки (S. hominis, S. mitis, S. sanguis, S. mutans), нейссерии, грамположительные палочки родов Corynebacterium и Lactobacillus.
При патологических процессах: грамотрицательные анаэробы (бактероиды, лептотрихии, фузобактерии)
Слайд 23
Эторикоксиб. Фармакология
Хорошо всасывается с почти 100 % биодоступностью
Линейная
фармакокинетика: концентрация в плазме крови возрастает
Самый селективный ЦОГ-2 ингибитор:
Соотношение
ЦОГ-1/ЦОГ-2 = 106
Matsumoto A., Cavanaugh P. Etoricoxib. Drugs Today (Barc). 2004, 40(5): 395-414.
Martina S., Vesta K., Ripley T. Etoricoxib: a highly selective COX-2 inhibitor. Ann Pharmacother., 2005, 39(5): 854-862.
Слайд 24
Эторикоксиб: фамакокинетика
Абсорбция и t1/2
Концентрация Эторикоксиба, нг/мл
Время, часы
0
12
24
36
48
0
500
1500
2000
60
мг
120 мг
(n=12)
Однократное пероральное введение здоровым добровольцам.t1/2 = период полувыведения.
.
1000
Линейная
дозо-зависимая фармакокинетика,
Максимальная концентрация в плазме - 3.6 мкг/мл
Время достижения C max 1 час, T1/2 22 часа
Agrawal NGB, et al. J Clin Pharmacol. 2003;43(3):268-276
Слайд 25
Профиль ЖК переносимости – программа клинических исследований
Эторикоксиб по
сравнению с неселективными НПВП: перфорации, язвы и кровотечения ЖКТ
Суммарная
частота
0,02
0,04
0,06
0,00
Эторикоксиб ≥ 60 мг (n=3142)
Неселективные НПВП (n=1828)
P<0,001
НПВС – нестероидные противовоспалительные средства;
A Объединенный анализ 10 клинических исследований при ОА, РА и хронической боли в нижней части спины; bНапроксен 1000 мг/сут, ибупрофен 2400 мг/сут или диклофенак 150 мг/сут.
С изменениями из Hunt RH, et al. Am J Gastroenterol. 2003;98(8):1725–1733;
Слайд 26
Снижение острой постоперационной боли (в баллах).
Первые 6
часов (прием одной дозы препарата)
Daniels SE et al. Clin
J Pain, 2011; 27 (1): 1-8
Слайд 27
Снижение постоперационной боли.
Через 24 часа после операции
Daniels
SE et al. Clin J Pain, 2011; 27 (1):
1-8
Слайд 28
Эффективность эторикоксиба у пациентов с ОА с недостаточным
ответом на терапию другими НПВП
Hsiao-Yi LIN, Etoricoxib improves pain,
function and quality of life: results of a real-world effectiveness trial, International Journal of Rheumatic Diseases 2010; 13:144-150.
Исследование Lin:
Аркоксия 60мг увеличивает в 2 раза общий ответ на терапию (боль, отек, подвижность суставов) у пациентов, не достигших эффекта при применении других НПВП
Слайд 29
Сравнительный анальгетический эффект лекарственных препаратов
(NNT – число
пациентов, которых необходимо пролечить для достижения 50% эффекта по
снижению боли)
Cochrane Database Syst.Rev. 2011 Sep 7;(9): CD 008659
Слайд 30
Время ремедикации при острой боли
Cochrane Database Syst.Rev. 2011
Sep 7;(9): CD 008659
Слайд 31
Влияние на артериальную гипертензию – программа клинической разработки
Эторикоксиб по сравнению с напроксеном или ибупрофеном: частота нежелательных
явлений, связанных с артериальной гипертензией
Частота, % пациентов
0
Плацебо
(n=1674)
Эторикоксиб
60 мг
(n=896)
Эторикоксиб
90 мг
(n=1135)
Эторикоксиб
120 мг
(n=592)
Напроксен
1000 мгc
(n=1034)
Ибупрофен
2400 мгd
(n=226)
2,6
3,9
4,2
4,7
3,5
1
2
3
4
8
5
7
6
7,1
1 или больше нежелательных явлений, связанных с АГ, 12 недель
Объединенный анализ 10 клинических исследований при ОА, РА и хронической боли в нижней части спины и контрольной эндоскопи;
b 500 мг 2 р/сут; c800 мг 3 р/сут.
Curtis SP, et al. Clinical Ther., Vol.26, No.1, 2004
Слайд 32
Клиническая ситуация 2.
Боль в височно-нижнечелюстном суставе.
Взгляд ревматолога
Распространенность:
у 25% населения хотя бы один эпизод в течение
жизни
При популяционном исследовании 49,9% имеют ≥1 клинический признак патологии ВНЧС, но только у 2,7% эти симптомы имеют клиническую значимость
Rammelsberg P, LeResche L, Dworkin S. J Orofac Pain. 2003. 17(1):9-20.
Gesch D. et al Quintessence Int. 2004 Feb;35(2):143-50.
Слайд 33
Боль в височно-нижнечелюстном суставе.
Клиническая картина и распространенность
Gesch
D. et al Quintessence Int. 2004 Feb;35(2):143-50. Choi YS
et al. J Oral Maxillofac Surg. 2002 Jul;60(7):797-803.
Слайд 34
Боль в височно-нижнечелюстном суставе.
Основные причины механической боли
1.
Миофасциальный синдром
2. Патология внутрисуставного диска (мениска)
3. Дегенеративные изменения сустава
Должны
быть исключены заболевания ЛОР-органов, воспалительные заболевания зубов, невралгии, височный артериит и проч.
Изолированные неинфекционные артриты ВНЧС практически не встречаются
Слайд 35
Боль в височно-нижнечелюстном суставе.
Особенности анамнеза при миофасциальном
синдроме
Чаще у женщин молодого и среднего возраста
Риск развития
патологии ВНЧС выше у активных пользователей компьютера. Многие пациенты также страдают от боли в шее и/или боли в плече.
Около трети пациентов имеют в анамнезе психические нарушения и/или эмоциональный стресс
Часто в анамнезе может быть лицевая травма, плохое качество стоматологической помощи
Имеет значение привычка сжатия челюстей днем и бруксизм в ночное время
Положительная связь может наблюдаться между курением и возникновением болей, особенно у женщин моложе 30 лет, хотя эта ассоциация может быть объяснима стрессом
Perri R, Huta V et al. J Can Dent Assoc 2008 Sep. 74(7):643
Слайд 36
Обследование при миофасциальном синдроме
Edward F. Wright, Sarah L.
North, J Man Manip Ther. 2009 ; 17 (4): 247-254.
Пальпация
височных мышц Пальпация ВНЧС
Слайд 37
Направления терапии при миофасциальном синдроме
Образование пациента (самоизлечение у
50% за 1 год и 85% за 3 года)
Мягкая
пища, избегать жевательной резинки, семечек
Стоматологическая коррекция:
-выравнивание прикуса
-окклюзионные ортезы (на ночь, в ситуациях, когда пациент сжимает челюсти, например, при вождении автомобиля)-мета-обзоров по эффективности недостаточно
Физическая реабилитация (ЛФК) особенно при сопутствующей боли в шее
Локальное тепло, массаж
Guidelines for diagnosis and management of disorders involving the temporomandibular joint and related musculoskeletal structures. Cranio 2003, 21: 68-76
Слайд 38
Направления терапии при миофасциальном синдроме
Парацетомол / НПВП (Эторикоксиб)
– ситуационно
Миорелаксанты
Антидепрессанты (особенно при ночном бруксизме) – в н.вр.
данные есть только по ТЦА
Guidelines for diagnosis and management of disorders involving the temporomandibular joint and related musculoskeletal structures. Cranio 2003, 21: 68-76
Слайд 39
Патология внутрисуставного диска
(8% от всей патологии ВНЧС)
Норма
Слайд 40
Дегенеративные изменения ВНЧС
Анамнез: длительная патология диска, воспалительные
артропатии (РА)
Крепитация в суставе
Боль при движениях
Ограничение открытия рта
Дополнительные
данные (МРТ )
Слайд 41
При дегенеративной патологии ВНЧС:
SYSADOA (хондропротекторы) – неэффективны
Гиалуроновая кислота
– нет доказательств эффективности
Нет связи с генерализованным остеоартрозом
Преимущественно используется
симптоматическая терапия
Слайд 42
Клиническая ситуация 3.
Сухой синдром
Ксеростомия - субъективное ощущение сухости
во рту.
Причины:
снижение количества слюны (гипосаливация). Малая корреляция с ксеростомией;
-
изменение состава слюны.
Слайд 43
Распространенность ксеростомии (n=4200)
Nederfors T, Isaksson R, Mörnstad H,
Dahlöf C. Community Dent Oral Epidemiol. 1997 Jun;25(3):211-6.
р
Слайд 44
Распространенность гипосаливации (n=4200)
Flink H, Bergdahl M, Tegelberg A,
Rosenblad A, Lagerlöf F. Community Dent Oral Epidemiol. 2008
Dec;36(6):523-31.
Нестимулированная саливация Стимулированная саливация
Слайд 45
Лекарства, связанные с развитием сухого синдрома
• Антихолинергические (Атровент,
Спирива)
• Бензодиазепины
• Селективные блокаторы обратного захвата серотонина
•Трициклические антидепрессанты (Амитриптилин)
•Антигистаминные
•
Никотин, опиоиды
• α-1 агонисты (препараты для лечения ДГПЖ, Кардура)
• α-2 агонисты (Клофелин, Физиотенз)
• β-блокаторы
• Диуретики
• Противопаркинсонические препараты
Слайд 46
Другие причины, связанные с развитием ксеростомии
Частые:
Пожилой возраст
Заложенность
носа (храп)
ГЭРБ
Сахарный диабет
Тревога или депрессия
ВИЧ-инфекция (СПИД)
Редкие:
Лучевая терапия
в области головы и шеи
Системная химиотерапия
Синдром (при РА, СКВ, ССД) и болезнь Шегрена
Гепатит С
Первичный билиарный цирроз печени
Амилоидоз
Слайд 47
Симптомы, связанные с ксеростомией
Слайд 48
Симптомы, связанные с ксеростомией
кандидоз
пришеечный кариес
Слайд 49
Диагностические критерии болезни (синдрома) Шегрена
1. Ксерофтальмия (не менее
3 месяцев)
2. Ксеростомия (не менее 3 месяцев)
3. Объективные
доказательства поражения глаз:
- тест Ширмера тест (<5 мм в течение 5 мин) или
окраска с помощью бенгальского розового
4.Объективные доказательства участия слюнных желез:
нестимулированное слюноотделение (<1,5 мл в 15 мин) или
околоушная сиалография (сиалоэктазы без признаков обструкции в крупных протоках) или
сцинтиграфия слюнных желез (задержка поглощения или задержка выделения изотопа)
5. Гистопатология: периваскулярное или перидуктальное скопление лимфоцитов в большинстве желез Должно быть >50 лимфоцитов в 4 мм2 железистой ткани (рассчитывается среднее арифметическое при осмотре не менее чем 4 железистых полей)
6. Антитела к Ro / SSA или La / SSB антигенам
Должно быть не менее 4 критериев, из которых либо гистопатология, либо иммунология являются обязательными
Слайд 50
Окраска гематоксилином и эозином: а - х 60, б
- х 200
Слайд 51
Антинуклеарные антитела иммуноблот
Слайд 52
Лечение ксеростомии
Общие мероприятия
Стимулятры слюноотделения
Заместительная терапия
-пересмотреть лекарственную терапию;
-исключить курение;
-снизить
тревожность (аутотренинг);
-частое питье воды;
-увлажнение в помещении (особенно в ночное
время);
-уменьшение потребления сахара;
-мягкие зубные щетки
-жевательная резинка без сахара
-Пилокарпин
-Цевимилин
(Эвоксак)
В РФ пероральные формы не зарегистри
рованы
-потоотделение
-тошнота, рвота, диарея
-бронхоспазм
-икота
-учащенное мочеиспускание
Слайд 53
Физиотерапия
Положительный эффект:
- иглоукалывание
- электростимуляция
O'Sullivan EM, Higginson IJ.
Acupunct Med. 2010 Dec;28(4):191-9.
Strietzel FP t al. Arthritis Rheum.
2011 Jan;63(1):180-90.
Слайд 54
Клиническая ситуация 4. Бисфосфонаты и аваскулярный некроз челюсти
Текущее
или предшествующее лечение бисфосфонатами
2. Открытые участки кости в челюстно-лицевой
области, которые сохраняются в течение более чем восьми недель
3. Отсутствие в анамнезе лучевой терапии на челюстную область
Слайд 55
Распространенность аваскулярного некроза челюсти
National study on avascular necrosis
of the jaws including bisphosphonate-related necrosis A 2-year national
new patient registration of patients with avascular necrosis of the jaws including bisphosphonate-related necrosis’ (BRONJ) referred to Oral Surgery, Oral Medicine, Oral and Maxillofacial Departments and Dental Hospitals in England, Wales, Scotland and Northern Ireland
BR Varun / J Oral Maxillofac Pathol., 2012: 16 (2): 210-214.
Среди постменопаузальных женщин, получающих бисфосфанаты, риск развития АНЧ: 1 /1262 - 1 /4419 в год.
В 46 % препараты использовались по поводу метастазов, более 50% - сопутствующая терапия ГК.
В случае терапии бисфосфонатами по поводу рака молочной железы риск развития АНЧ=2,8%
В 73% развитию некроза предшествовала экстракция зуба.
Слайд 56
Патогенез аваскулярного некроза челюсти
Назначение бисфосфонатов (деносумаба)
Остеопороз. Гиперкальциемия. Костные
метастазы
Травма (хирургическая, нехирургическая)
Инфекция. Формирование биопленок
Повреждение кости
Повреждение слизистой
Резорбция кости
Действие бисфосфонатов
Токсичное
действие на мягкие ткани
Бисфосфонат-связанный остеонекроз челюсти
Слайд 57
Особенности клинической картины аваскулярного некроза челюсти
National study on
avascular necrosis of the jaws including bisphosphonate-related necrosis A
2-year national new patient registration of patients with avascular necrosis of the jaws including bisphosphonate-related necrosis’ (BRONJ) referred to Oral Surgery, Oral Medicine, Oral and Maxillofacial Departments and Dental Hospitals in England, Wales, Scotland and Northern Ireland
Боль 74%
Появление отделяемого 46%
Отек 43%
Бессимптомное течение 8%
Соотношение поражения нижняя : верхняя челюсть = 2:1
Преимущественно в области моляров
Через 1 год от дебюта АНЧ выздоровление в 35% у пациентов, использовавших пероральные бисфосфонаты по сравнению с 11%, использовавших внутривенные препараты и в основном у неонкологических пациентов.
Слайд 58
Стадии аваскулярного некроза челюсти
Ruggiero SL уе al. J
Oral Maxillofac Surg. 2009 May;67(5 Suppl):2-12.
Слайд 59
Относительный риск развития аваскулярного некроза челюсти
A. Barasch et
al. J Dent Res. 2011: 90 (4): 439-444.
Слайд 60
Относительный риск развития аваскулярного некроза челюсти
A. Barasch et
al. J Dent Res. 2011: 90 (4): 439-444.
Слайд 61
Длительность терапии и риск развития аваскулярного некроза челюсти
у онкологических пациентов
Bamias А. J Clin Oncol 2005 23
(34): 8580-7.
Слайд 62
Модификация факторов риска аваскулярного некроза челюсти
Назначение бисфосфонатов (деносумаба)
Остеопороз.
Гиперкальциемия. Костные метастазы
Травма (хирургическая, нехирургическая)
Инфекция. Формирование биопленок
Альтернативы антирезорбтивным препаратам
в настоящее время нет (!)
Модификация возможна в рамках выбора пути введения (per os или в/в)
Выбор длительности терапии
Слайд 63
Механизм действия препаратов для лечения остеопороза
Слайд 64
Снижение риска переломов на фоне приема алендроната
(3
года)
Слайд 65
Частота переломов (%) после прекращения приема алендроната
JAMA. 2006;296(24):2927-2938.
doi:10.1001/jama.296.24.2927
Слайд 66
Алендроновая кислота
СОСТАВ:
Алендроновая кислота – 70 мг
Холекальциферол
– 140 мкг, что обеспечивает ежедневную дозу витамина D
800 МЕ
СОСТАВ:
Алендроновая кислота – 70 мг
Слайд 67
Модификация факторов риска аваскулярного некроза челюсти
Назначение бисфосфонатов (деносумаба)
Остеопороз.
Гиперкальциемия. Костные метастазы
Травма (хирургическая, нехирургическая)
Инфекция. Формирование биопленок
Модификация факторов риска:
-активная
стоматологическая помощь ДО начала терапии и в первые месяцы от начала терапии
Альтернативы антирезорбтивным препаратам в настоящее время нет
Модификация возможна в рамках выбора пути введения (per os или в/в)
Выбор длительности терапии
Слайд 68
Развитие АНЧ (%) в случае проведения превентивных мероприятий
(санация полости рта, подбор протезов, экстракция зубов)
Dimopoulos MA et
al. Ann Oncol. 2009 Jan;20(1):117-20.
Ripamonti CI et al. Ann Oncol. 2009 Jan;20(1):137-45.
