Слайд 2
НЕМНОГО ИСТОРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ – одно из древнейших инфекционных заболеваний.
Как показывают результаты раскопок древних цивилизаций, туберкулез так же
стар, как и человечество. Туберкулез, появившись на заре человечества, приобретал все большее распространение, в Европе и Северной Америке его масштабы достигли своего пика в конце XIX, начале XX века, когда он стал «белой чумой».
Диагноз туберкулеза считался почти смертным приговором, средняя продолжительность жизни больных не превышала 3-5 лет.
Слайд 3
Туберкулезом болели и умерли от него писатели:
Ф.М. Достоевский, В.Г. Белинский, Н.А. Добролюбов, А.П. Чехов,
а
также поэты: А.В. Кольцов, И.С. Никитин, С.Я. Надсон, Н.А. Некрасов
Слайд 4
ОСНОВНЫЕ ДАТЫ
О природе этого заболевания велись многочисленные споры
до 24 марта 1882 года. В этот день немецкий
ученый Роберт Кох сообщил миру об открытии им возбудителя туберкулеза и этот день стал считается днем рождения фтизиатрии – науки о туберкулезе (от греческого phthisis - чахотка), а в 1890 г. сообщил об открытии им туберкулина.
В 1907 г. австрийский педиатр Клеменс Пирке обосновал специфичность туберкулиновой пробы и ввёл в медицину понятие аллергия и скарификационная кожная проба.
Через год (1908 г.) Шарль Манту предложил применять туберкулин внутрикожно с диагностической целью.
Открытый F. Seibert в 1934 г. PPD-S был утверждён в 1952 г. ВОЗ как международный стандарт сухого очищенного туберкулина. В СССР использовали PPD-L (М. Линниковой) со стабилизатором — 0,005 % твин-80, и консервантом — 0,01 % хинозол.
Слайд 5
ОСНОВНЫЕ ДАТЫ
Французский микробиолог Альбер Кальметт (фр. Albert Calmette) и ветеринар Камиль Герен (фр. Camille
Guérin) в Институте Пастера в Париже, в 1921 году создали вакцину БЦЖ для применения на
людях. (
В 1925 году А.Кальметт передал профессору Л. А. Тарасевичу в Москву штамм БЦЖ, который был в нашей стране зарегистрирован
как БЦЖ-1.
В 1928 году вакцина была принята Лигой Наций
А после того как в 1942 году был получен первый противотуберкулезный препарат стрептомицин, а затем и ряд других эффективных лекарств, позволявших излечивать большинство больных, даже появилось мнение, что туберкулез может быть побежден так же, как натуральная оспа.
Слайд 7
Михаил Петрович Клодт «Больной музыкант»
Слайд 8
Василий Максимович Максимов «Больной муж»
Слайд 9
Василий Дмитриевич Поленов «Больная»
Слайд 10
Константин Дмитриевич Флавицкий «Княжна Тараканова»
Слайд 11
Система противотуберкулезной помощи в Российской Федерации
Система имеет трехуровневую
структуру и охватывает:
федеральный уровень,
уровень субъектов федерации,
муниципальный уровень.
Слайд 12
Федеральный уровень
Министерство здравоохранения РФ
5 НИИ туберкулеза и фтизиопульмонологии,
(4 из них подчиняются агентству Министерства здравоохранения и 1
(ЦНИИТ) Российской академии медицинских наук.
Слайд 13
Уровень субъектов Федерации
Представлен:
областными, краевыми, республиканскими и окружными
противотуберкулезными диспансерами (ПТД),
туберкулезными больницами и санаториями.
Слайд 14
Муниципальный уровень
В настоящее время в городах сохраняются городские,
в больших районах области -районные ПТД.
Если в районе
нет диспансера, то в структуре центральной районной
больницы (ЦРБ) находится противотуберкулезный кабинет (ПТК) или отделение.
Слайд 15
Проблемы туберкулезной инфекции в мире и РФ
Туберкулез с
МЛУ
Туберкулез и ВИЧ – инфекция
Туберкулез в пенитенциарных учреждениях
- (РФ)
Туберкулез и социально- значимые категории населения (внутренние и внешние мигранты, лица – БОМЖ, беженцы ) - РФ
Слайд 16
ОСНОВНЫЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ
Основными показателями в современных
условиях считаются: заболеваемость, смертность и инфицированность МБТ среди детей.
По
данным ВОЗ в настоящее время около 2 миллиардов людей, треть общего населения нашей планеты инфицировано микобактериями туберкулеза, ежегодно в мире регистрируется около 9-10 миллионов новых случаев заболеваний активным туберкулезом и около 1,5 миллионов человек умирает от этой инфекции.
Слайд 17
Заразится 15 чел., заболеет -1, всего больных -
2.
Заразится 30 чел., заболеет – 2, всего больных -4.
Заразится
60 чел., заболеет – 4, всего больных - 8.
Заразится 120 чел., заболеет – 8, всего больных - 16.
Заразится 240 чел., заболеет – 16, всего больных - 32.
Таким образом, в течение пяти лет заразится 465 человек, заболеет заразными формами туберкулеза – 32 человека, не менее 300 заразившихся и 20 заболевших – из числа «постоянных жителей».
По данным ВОЗ один больной туберкулезом за год заражает 15 человек, пятеро из которых заболевают заразными формами туберкулеза в течение ближайших пяти лет, еще пятеро – в течение последующей жизни.
ЧЕРЕЗ ГОД
ЧЕРЕЗ ДВА ГОДА
ЧЕРЕЗ ТРИ ГОДА
ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ
ЧЕРЕЗ ЧЕТЫРЕ ГОДА
Слайд 18
ОСНОВНЫЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ В РОССИИ
В РФ,
начиная с 1990 года, отмечается резкий подъем заболеваемости туберкулезом,
показатель которого увеличился более чем в 2,0 раза и достиг в 2011 году уровня 73,0 на 100 тыс. населения. За этот же период заболеваемость туберкулезом детей увеличилась в 2 раза и составила в 2011 году 16,6 на 100 тыс. детского населения, а подростков – 30,2.
В России смертность от туберкулёза за год составляет 15-18 человек на 100 тысяч жителей, таким образом, в год умирает от туберкулёза около 25 000 человек. Показатель смертности в 2011 году составил 14,2 на 100 тыс. населения.
Слайд 19
В структуре заболеваемости туберкулезом составляют:
Постоянное население России -
83,8%
контингенты ФСИН –11,3% (2005 г.- 12,5%)
иностранцы – 2,7%
(2005 г.- 0,8%)
лица БОМЖ – 2,2% (2005 г.- 0,8%)
Слайд 20
ОСНОВНЫЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ В СПб
В Санкт-Петербурге
общая заболеваемость туберкулезом с 1990 года увеличилась в 2,5
раза и в 2012 году составила 38,0 на 100 тыс. населения. Доля больных с деструктивными и бациллярными формами 45,0%.
По данным ГПТД СПБ первичная МЛУ - у 50% бактериовыделителей.
Показатель смертности от туберкулеза постоянных жителей Санкт-Петербурга в 2012 году составил 3,7 (4,1 в 2011) на 100 тыс. населения.
Слайд 21
ОСНОВНЫЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ В СПб
Заболеваемость
детей СПб выросла более чем в 4 раза и
в 2012 году составила 18,3 на 100 тыс. детского населения.
Следует отметить, что в Санкт-Петербурге заболеваемость туберкулезом детей несоразмерно высока по сравнению с заболеваемостью туберкулезом взрослого населения, что может свидетельствовать о снижении уровня профилактических мероприятий по раннему выявлению туберкулеза среди взрослого населения и недовыявлении взрослых больных заразными формами туберкулеза.
Смертность детей от туберкулеза в Санкт – Петербурге носит единичный характер. Основными формами туберкулеза, послужившими причиной смерти, являются диссеминированный туберкулез и туберкулезный менингит.
Слайд 22
Динамика заболеваемости туберкулезом общая и детей в России
и Санкт-Петербурге с 1970 г.
Слайд 23
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Источник - БОЛЬНОЙ АКТИВНОЙ ФОРМОЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, ВЫДЕЛЯЮЩИЙ МБТ
В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ, т.е. БОЛЬНОЙ –БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЬ.
Пути передачи:
95% - аэрогенный
путь
3% - алиментарный путь
1% - контактный путь (через поврежденную кожу или слизистые оболочки)
1 % - трансплацентарный путь.
Восприимчивый организм – здоровый человек.
Слайд 24
Источники инфекции:
В различных регионах РФ по данным научной
литературы основным источником заражения являются взрослые больные локальными формами
активного туберкулеза, у которых в 40- 60% регистрируется бактериовыделение различными методами.
Слайд 25
Показатель инфицированности
По заключению экспертов по туберкулезу ВОЗ, задача
ликвидации туберкулеза как существенной проблемы здравоохранения могла бы быть
решена, если бы инфицированность детей до 14 лет не превышала 1,0% .
Инфицированность детей микобактериями туберкулеза, на отдельных территориях России достигает 20,0-40,0%, что в десятки раз выше, чем в развитых странах мира.
Показатель инфицированности детей Санкт-Петербурга с 1990 года увеличился также более чем в 5 раз и составил в 2012 году 27,4% (т.е. каждый 4-й ребенок инфицирован МБТ), а среди подростков-61,2% (т.е. каждый 2-й подросток инфицирован МБТ).
Слайд 26
ФЛГ - обследование
Охват ФЛГ – обследованием взрослого населения:
По
РФ- 49,7% (2011 г.)
по СПб - 52,0% (по
данным ГПТД)
(в 80 – е годы 75,0- 85,0%)
При этом сократилась выявляемость туберкулеза
на 1000 осмотренных с 0,82 до 0,66 (РФ, 2011). Осматриваются одни и те же контингенты (работающие и т.д.)
В 2012 году 33,3 % населения СПб не проходили ФЛГ ОГК 2 года и более
Слайд 27
Распределение впервые выявленных больных туберкулезом по срокам предыдущего
флюорографического обследования среди работающих и не работающих жителей района
Слайд 28
Клинические формы у взрослых больных туберкулезом (%).
Слайд 29
Больные фиброзно-кавернозным и диссеминированным туберкулезом легких среди выявленных
лиц в НИИСП
в 1992-1994 гг., в 2000 г.
и в 2006-2009 гг.
Слайд 30
Соотношение больных, выявленных в стационарах ОЛС и
поликлинической сети в динамике с 1994 по 2009 г.
Слайд 31
Возрастные группы больных туберкулезом, выявленных
в НИИСП в
1992-1994 гг., в 2000 г. и в 2006-2009 гг.
Слайд 32
1- я проблема: ТБС и МЛУ
Среди бактериовыделителей выявляются
МБТ, устойчивые к противотуберкулезным препаратам:
у 20 -30% - первичная
МЛУ
у 40 – 50% - вторичная МЛУ.
По данным ВОЗ 10-12%
Слайд 33
Противотуберкулезные препараты:
Подразделяются на основные и резервные:
Основные:
изониазид применяется с 1952 г
Рифампицин ----- в 1970
Пиразинамид -----1952
г
Стрептомицин -----1942г
Резервные:
протионамид (этионамид)-----1956 г
Канамицин -----1957 г
Амикацин ----- 1960
Капреомицин ----1960 г
Циклосерин -----1955 г
Рифабутин------1980
ПАСК -------1946 г
Фторхинолоны -1990
Слайд 34
Чем лечить туберкулез с МЛУ?
Вопрос о синтезе принципиально
новых ПТП активно обсуждается в России и за рубежом,
однако успешному разрешении проблемы препятствует высокая стоимость разработки, доклинических и клинических испытаний новых лекарственных средств.
По официальным данным затраты на разработку и внедрение нового ПТП составят до 240 млн. долларов США, а на клиническое испытание (требуется от 7 до 10 лет) – 26,6 млн. долларов.
Естественно, что в условиях, когда не исчерпаны возможности сбыта уже известных ПТП, предложения о создании новых , пусть даже более эффективных и менее токсичных препаратов, энтузиазма у фармацевтических фирм не вызывают.
Слайд 35
ВИЧ инфекция
В мире за 30 лет умерло
от ВИЧ инфекции около 25 млн. человек и 30
млн. инфицировано ВИЧ.
С 2009 года РФ стала опережать Африканские страны по темпам нарастания ВИЧ инфекции.
Темпы прироста ежегодно составляют: 2011 г.- 58 тыс.; 2012 г.- 62 тыс.; прогноз на 2013 г. – 70 тыс.
На 01.01.2012 года в РФ 705 тыс. официально зарегистрированных случаев ВИЧ инфекции и умерло 125 тыс. человек от СПИД.
Средний возраст – 30 лет.
На 01.01.2012 года в СПб 55,5 тыс. официально зарегистрированных случаев ВИЧ инфекции (70% - постоянные жители).
Ежегодно в СПб рождается ВИЧ – позитивных 500- 600 новорожденных.
Слайд 36
2 – я проблема ТВС и ВИЧ
доля больных
ВИЧ инфекцией в 2011 году в РФ:
среди впервые
заболевших туберкулезом – 9,5%;
среди состоящих на учете на конец года – 7,8%;
среди умерших от туберкулеза – 8,7%;
среди умерших от других причин – 26,0%;
среди умерших от всех причин больных
туберкулезом – 16,8%
Основные показатели по туберкулезу среди больных ВИЧ-инфекцией в 27-31 раз больше, чем в среднем постоянного населения России
Показатель заболеваемости туберкулезом детей в
возрасте 0-14 лет, имеющих ВИЧ-инфекцию, в 62,5
раз больше, чем постоянного населения России.
На учреждения ФСИН по нашим расчетам по России в целом в 2009-2010 годах приходится 21% от всех больных с сочетанием туберкулеза и ВИЧ-инфекции.
Слайд 37
ТВС и ВИЧ в СПб
В 2011 году в
Санкт-Петербурге на учёт было вновь взято 519 больных ВИЧ-инфекцией
в сочетании с ТБС, в т.ч. 229 больных, прибывших из других территорий и мест лишения свободы (в 2010 г. – 454 и 193 соответственно).
В 2011 году - 44% от числа взятых на учёт - прибывшие из других территорий и мест лишения свободы.
В целом в 2011 году на диспансерном наблюдении в ПТД города находилось 1179 больных ВИЧ-инфекцией и ТВС (660 чел. состояло на учёте на начало года и 519 были взяты на учёт в течение года).
На конец 2011 года состояло 739 больных с приростом на 12% в сравнении с предыдущим годом.
Слайд 38
Обследование на туберкулез ВИЧ инфицированных (%)
Слайд 39
Выявление ВИЧ у больных туберкулезом
Слайд 40
Выявление больных с сочетанием ВИЧ+туберкулез по годам в
СПб и УФСИН (чел.)
Слайд 41
Туберкулез и социально- значимые категории населения
В СПб ежегодно
легально регистрируется 150 – 200 тыс. внешних мигрантов (проживает
около 800 тыс.)
80% заболевания туберкулезом среди мигрантов на возраст 20-50 лет.
В 2012 г. выдано медицинских освидетельствований и разрешений на работу 228 229 чел.(2006 г. -21 692), из них в сфере услуг – 43,5%.
В 2012 г. выявлено ТВС у 352 чел. (2006 г. - 64).
Депортировано в 2012 году – 178 чел.
Только 10% вручается уведомление о нежелательности пребывания в СПб (остальные адреса ложные).
Заболеваемость (ф.8) в СПб в 2012 г. – 45,8, а среди постоянных жителей – 38,0 на 100 000 тыс. нас.
Слайд 42
Динамика заболеваемости туберкулезом в Адмиралтейском районе с учетом
лиц БОМЖ и мигрантов
Форма 8
Слайд 43
Все впервые выявленные больные туберкулезом на территории Адмиралтейского
района (абс. значения и %) 2008-2010 гг.
Слайд 44
Динамика роста очагов туберкулеза на территории района, образованных
лицами, не имеющими статуса постоянных жителей, и их отношение
ко всем очагам туберкулеза за 2000 – 2009 гг.
Слайд 45
Основными направлениями в предотвращении развития туберкулеза в РФ
являются:
раннее выявление туберкулеза,
профилактика туберкулеза,
работа в очагах туберкулезной инфекции.
Слайд 46
проводится по следующим направлениям:
массовая туберкулинодиагностика,
плановые флюорографические обследования подростков,
обследование
детей и подростков из групп риска заболевания туберкулезом.
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗА у детей и подростков
Слайд 47
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА у детей и подростков
Туберкулинодиагностика
является основным методом раннего выявления туберкулеза среди детей и
подростков и проводится согласно приложению № 4 к приказу МЗ РФ от 21марта 2003 г. № 109.
В соответствии с инструкцией детям и подросткам систематически ставится внутрикожная проба Манту с 2 ТЕ с использованием очищенного туберкулина в стандартном разведении, активность 2 ТЕ в 0,1 мл раствора, который выпускается в ампулах в виде раствора, готового к использованию.
С целью раннего выявления туберкулеза проба Манту с 2 ТЕ применяется всем вакцинированным детям с 12-месячного возраста и подросткам систематически один раз в год независимо от предыдущего результата.
Слайд 48
Оценка пробы Манту с 2 ТЕ у детей
и подростков
Оценивается проба через 72 часа путем измерения
размера инфильтрата (папулы) в миллиметрах (мм) перпендикулярно оси предплечья. При отсутствии инфильтрата при учете реакции на пробу Манту измеряют и регистрируют гиперемию.
Слайд 49
Результаты пробы Манту у детей и подростков
Реакция
считается отрицательной при отсутствии инфильтрата и гиперемии или при
наличии уколочной реакции размером до 1 мм; сомнительной — при инфильтрате (папуле) размером 2—4 мм, или только гиперемии любого размера без инфильтрата; положительной — при наличии инфильтрата (папулы) размером 5 мм и более. Гиперергическими у детей и подростков считаются реакции с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых — 21 мм и более, а также, независимо от размера папулы- при появлении везикул, булл, некроза, лимфангоита, регионарного лимфаденита, герпетической реакции.
Слайд 50
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА у детей и подростков
Запрещается
проводить пробу Манту с 2 ТЕ на дому!
Результаты
пробы Манту с 2 ТЕ у детей и подростков, посещающих детские учреждения (ясли, сад, школу), фиксируются в учетной форме № 063/у и в медицинской карте ребенка (форма № 026/у); неорганизованных детей в учетной форме № 063/у и в истории развития ребенка (форма № 112/у). При этом отмечается: а) учреждение, изготовившее стандартный туберкулин, серия, контрольный номер и дата его годности; б) дата проведения туберкулиновой пробы; в) использование правой или левой руки. Результат пробы Манту с 2 ТЕ фиксируется в виде размера папулы в мм, а при отсутствии папулы указывается размер гиперемии (ареолы).
Постоянные медицинские отводы от постановки реакции Манту с 2 ТЕ должны быть подтверждены специалистами и зав. отделением поликлиники.
Временные медицинские отводы по болезни обосновывает участковый педиатр. Он же несет ответственность за охват пробой каждого ребенка индивидуально по окончании медицинского отвода.
Слайд 51
Противопоказания для постановки туберкулиновых проб в период массовой
туберкулинодиагностики:
распространенные кожные заболевания;
острые и хронические инфекционные и соматические
заболевания в период обострения;
аллергические заболевания: ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями;
эпилепсия.
Не допускается проведение пробы Манту с 2 ТЕ в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям до снятия карантина. Проба Манту с 2 ТЕ ставится через 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов болезни, через месяц после проведения профилактических прививок против различных инфекций (АКДС, кори и т. д.) или через две недели после постановки пробы Шика или введения гаммаглобулина.
Слайд 52
В течение 6 дней с момента постановки пробы
Манту на консультацию к фтизиатру должны направляться:
дети с впервые
положительной реакцией Манту с 2 ТЕ(папула 5 мм и более), после отрицательных, спустя не менее 2-х лет после прививки БЦЖ;
дети, не привитые БЦЖ, но у которых выпала положительной или сомнительной реакция Манту с 2 ТЕ;
дети, у которых отмечается резкое усиление чувствительности к туберкулину (на 6 мм и более);
дети, у которых отмечается усиление чувствительностик туберкулину менее чем на 6 мм, но с образованием инфильтрата размером 12 мм и более;
дети, у которых выпала гиперергическая реакция на туберкулин (папулы 17 мм и более или везикуло-некротические проявления при любом размере папулы).
Слайд 53
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА у детей и подростков
Дети,
направляемые к фтизиатру, должны иметь при себе сведения:
- о
вакцинации (ревакцинации) БЦЖ; о результатах туберкулиновых проб по годам; о контакте с больным туберкулезом; о флюорографическом обследовании окружения ребенка; о перенесенных хронических и аллергических заболеваниях; о предыдущих обследованиях у фтизиатра; данные клинико–лабораторного обследования (общий анализ крови, мочи); заключение соответствующих специалистов при наличии сопутствующей патологии.
После обследования детей и подростков в туберкулезном диспансере, фтизиатр выдает заключение. Для организованных детей заключение необходимо составлять в 2-х экземплярах, т. к. копия нужна в детском учреждении.
Детей и подростков, направленных на консультацию в противотуберкулезный диспансер, родители которых не представили в течение одного месяца с момента постановки пробы Манту заключение фтизиатра об отсутствии заболевания туберкулезом, не рекомендуется допускать в детские коллективы, к работе, учебе.
Слайд 54
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА у подростков
В целях раннего
выявления туберкулеза у подростков проводят:
- ежегодную туберкулинодиагностику;
- профилактические (флюорографические
) осмотры.
Пробу Манту с 2ТЕ ставят один раз в год всем подросткам в возрасте до 18 лет, независимо от результатов предыдущих проб.
Флюорографическое обследование подросткам проводят в возрасте 15 и 17 лет.
При отсутствии данных о профилактических данных в указанных возрастах флюорографический осмотр проводят во внеочередном порядке.
Подросткам, больным хроническими неспецифическими заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сахарным диабетом, получающим кортикостероидную, лучевую и цитостатическую терапию, проводят профилактический медицинский осмотр с целью выявления туберкулеза 2 раза в год (чередуя туберкулинодиагностику и флюорографическое обследование).
Подросткам, состоящим на диспансерном учете в наркологических или психиатрических учреждениях, а также ВИЧ-инфицированным проводят флюорографическое обследование 2 раза в год. В течение трех дней с момента выявления патологии подростка направляют в противотуберкулезный диспансер по месту жительства для завершения обследования.
Слайд 55
Согласно этим нормативным документам, частота флюорографических обследований определяется
эпидемиологической ситуацией по туберкулезу в данном регионе и континентом
обследуемого населения.
Периодичность флюорографических осмотров регламентируется:
Федеральным законом от 18 июня 2001 г. № 77-ФЗ « О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации»,
Постановлением Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2001 года № 892 « О реализации Федерального закона «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» (с изменениями на 30 декабря 2005 года постановлением Правительства РФ № 847),
«Санитарно - эпидемиологическими правилами СП З.1.1295-03 О профилактике туберкулеза», введенными в действие 25 июня 2003 года.
Слайд 56
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА У ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ
В целях раннего
выявления туберкулеза у взрослого населения профилактическим медицинским осмотрам подлежат
граждане Российской Федерации, иностранные граждане и лица без гражданства (далее - население).
Профилактические медицинские осмотры населения проводят в массовом, групповом (по эпидемическим показаниям) и индивидуальном порядке в лечебно - профилактических организациях по месту жительства, работы, службы, учебы или содержания в следственных изоляторах и исправительных учреждениях в порядке, утверждаемом Министерством здравоохранения Российской Федерации.
Население проходит профилактические медицинские осмотры не реже 1 раза в 2 года.
Слайд 57
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА У ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ
По эпидемическим показаниям
(независимо от наличия или отсутствия признаков заболевания туберкулезом) профилактические
медицинские осмотры проводят 2 раза в год:
- военнослужащие, проходящие военную службу по призыву;
- работники родильных домов (отделений);
- лица, находящиеся в тесном бытовом, или профессиональном контакте с источниками туберкулезной инфекции;
- лица, снятые с диспансерного учета в лечебно- профилактических специализированных противотуберкулезных учреждениях в связи с выздоровлением, - в течение первых 3 лет после снятия с учета;
- лица, перенесшие туберкулез и имеющие остаточные изменения в легких в течение первых 3 лет с момента выявления заболевания;
- ВИЧ-инфицированные;
- пациенты, состоящие на диспансерном учете в наркологических и психиатрических учреждениях;
- лица, освобожденные из следственных изоляторов и исправительных учреждений, в течение первых 2 лет после освобождения;
- подследственные, содержащиеся в следственных изоляторах, и осужденные, содержащиеся в исправительных учреждениях.
Слайд 58
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА У ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ
По эпидемиологическим показаниям
(независимо от наличия или отсутствия признаков заболевания туберкулезом) профилактические
медицинские осмотры проходят 1 раз в год:
- больные хроническими неспецифическими заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы;
- больные сахарным диабетом;
- лица, получающие кортикостероидную, лучевую и цитостатическую терапию;
- лица без определенного места жительства;
- мигранты, беженцы, вынужденные переселенцы;
- лица, проживающие в стационарных учреждениях социального обслуживания и учреждениях социальной помощи для лиц без определенного места жительства и занятий;
- работники учреждений социального обслуживания для детей и подростков;
- работники лечебно- профилактических, санаторно-курортных, образовательных, оздоровительных и спортивных учреждений для детей и подростков.
Слайд 59
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА У ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ
Во внеочередном порядке
профилактические медицинские осмотры проходят:
- лица, обратившиеся в лечебно –
профилактические учреждения за медицинской помощью с подозрением на заболевание туберкулезом;
- лица, проживающие совместно с беременными женщинами и новорожденными;
- граждане, призываемые на военную службу или поступающие на военную службу по контракту;
- лица, у которых диагноз – ВИЧ-инфекция установлен впервые.
Слайд 60
Группы риска по развитию туберкулезной инфекции
дети и подростки,
у которых методом туберкулинодиагностики выявлены изменения, характерные для различных
проявлений туберкулезной инфекции;
лица, у которых при обследовании обнаруживаются очаговые образования в различных органах (тканях);
лица, у которых при обследовании обнаруживаются выпоты неясной этиологии в плевральной полости, в случае обнаружения выпота в других серозных полостях – после исключения опухолевой природы выпота;
лица с симптомами общей интоксикации (лихорадка, потливость, потеря массы тела, потеря аппетита, быстрая утомляемость), продолжающейся 2 недели и более;
(основание: Приказ Минздравсоцразвития России №1224н от 29 декабря 2010 г.)
Слайд 61
Группы риска по развитию туберкулезной инфекции
лица, у которых
кашель продолжается более 3-х недель, а также лица с
кровохарканьем, болью в груди, одышкой;
лица, с хроническими воспалительными заболеваниями различных органов, у которых наблюдаются частые (более 2-х раз в год) обострения и отсутствие выраженной положительной динамики (сохраняющиеся изменения при лабораторных исследованиях), на проводимое противовоспалительное лечение в течение более 3-х недель;
лица, при проведении диагностических исследований которых возникают сомнения в правильности установленного диагноза, или лица, которым однозначный диагноз установить не удается.
(основание: Приказ Минздравсоцразвития России №1224н от 29 декабря 2010 г.)
Слайд 62
Два раза в год следует проводить в условиях
общей лечебной сети пробу Манту с 2 ТЕ детям,
относящимся к группам риска заболевания туберкулезом:
детям, не привитым вакциной БЦЖ в период новорожденности по медицинским противопоказаниям, начиная с 6-месячного возраста, до получения ребенком прививки вакциной БЦЖ-М;
детям с хроническими неспецифическими заболеваниями легких (пневмонией, бронхитом, тонзиллитом);
детям, больным сахарным диабетом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнями крови, системными заболеваниями, получающим длительную (более 1 месяца) гормональную терапию, ВИЧ-инфицированные;
детям из семейных и квартирных контактов с больными активными формами туберкулеза;
с субфебрилитетом неясной этиологии.
Слайд 63
Два раза в год следует проводить в условиях
общей лечебной сети пробу Манту с 2 ТЕ детям,
относящимся к группам риска заболевания туберкулезом:
В приютах, центрах временной изоляции несовершеннолетних правонарушителей, приемниках- распределителях и в других учреждениях для детей и подростков из социальных групп риска, не имеющих медицинской документации туберкулиновую пробу Манту с 2 ТЕ проводят при поступлении ребенка в это учреждение и далее 2 раза в год в течение 2-х лет при непрерывном медицинском наблюдении с последующим переходом на ежегодную туберкулинодиагностику.
Детям и подросткам из социальных групп риска (включая мигрантов и беженцев), имеющих медицинскую документацию, при оформлении в детские и подростковые коллективы, туберкулиновую пробу Манту с 2 ТЕ проводят, если после предыдущей пробы прошло более 6 месяцев, с последующей постановкой 1 раз в год при регулярном медицинском наблюдении.
Слайд 64
ПРОФИЛАКТИКА
вакцинация и ревакцинация вакциной БЦЖ; БЦЖ -
М;
химиопрофилактика;
санитарная профилактика.
Слайд 65
ПРОФИЛАКТИКА
В настоящее время противотуберкулёзная вакцинация применяется в
большинстве стран мира как признанный метод активной специфической профилактики
туберкулёза с помощью вакцины БЦЖ.
По данным ВОЗ, вакцинация БЦЖ широко проводится в 118 странах мира, причём в 64 странах противотуберкулёзная иммунизация БЦЖ является обязательной и применяется согласно принятому в них законодательству.
Слайд 66
ПРОФИЛАКТИКА
С 1972 г. ВОЗ рекомендует для стран
со сравнительно высоким распространением туберкулёза проведение вакцинации детей в
наиболее раннем возрасте. При низкой инфицированности детского населения (не выше 1-2%) время первичной вакцинации может быть отложено до момента окончания школы.
Первым методом иммунизации против туберкулёза новорожденных был энтеральный. Этот метод предусматривал вакцинацию на 5-7-й день жизни ребёнка, т.е. в сроки, когда у новорожденного хорошо налаживаются сосательные и глотательные рефлексы.
С 1962 г. в РФ применяется внутрикожный метод введения вакцины, при котором у детей, привитых в период новорожденности, значительно раньше наступает иммунологическая перестройка организма, чем у детей, вакцинированных энтеральным методом.
Согласно данным зарубежной литературы вакцинация новорожденных даже в первые часы жизни безвредна и вызывает иммунологическую перестройку организма.
Слайд 67
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНАЦИЯ И РЕВАКЦИНАЦИЯ БЦЖ в РФ проводится
в соответствии с приложением № 5 к Приказу Минздрава
России № 109 от 21 марта 2003 г. «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации». Федеральным законом от 17 сентября 1998 г. № 157 – ФЗ « Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» предусмотрено обязательное проведение профилактических прививок против 9 инфекционных заболеваний, в том числе и туберкулеза. Национальным календарем профилактических прививок, утвержденным приказом МЗСР РФ от 31 января 2011 г. № 51-н.
Профилактические прививки детям проводят с согласия родителей или иных законных представителей несовершеннолетних граждан.
Отказ от проведения прививки должен быть оформлен записью в медицинской документации и подписан одним из родителей или иным законным представителем несовершенного гражданина, а также медицинским работником.
Слайд 68
Техника постановки прививки БЦЖ
Слайд 69
Применение вакцины БЦЖ, БЦЖ- М
Для прививки против туберкулеза
применяется вакцина БЦЖ, которая представляет собой живые ослабленные микобактерии
вакцинного штамма и выпускается в запаянных ампулах в виде белой высушенной порошкообразной массы или в виде таблетки белого или кремового цвета, гигроскопична.
Используются 2 вида вакцины: БЦЖ и БЦЖ-М.
Вакцину БЦЖ (БЦЖ –М) применяют внутрикожно в дозе 0, 05 мг (0,025 мг) в объеме 0,1 мл и вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча.
При правильной технике введения образуется папула беловатого цвета диаметром 7-9 мм, исчезающая через 15-20 мин.
У новорожденных нормальная прививочная реакция появляется через 4-6 недель. Реакция подвергается обратному развитию в течение 2-3 месяцев, иногда и в более длительные сроки.
У ревакцинированных местная реакция развивается в более короткие сроки, через 1-2 недели.
Слайд 70
Применение вакцины БЦЖ, БЦЖ- М
Место реакции следует предохранять
от механического раздражения, особенно во время водных процедур.
У
90- 95% вакцинированных на месте прививки должен образоваться поверхностный рубчик до 10 мм в диаметре. Осложнения после вакцинации и ревакцинации встречаются редко и обычно носят местный характер.
Введение препарата под кожу недопустимо, так как при этом может образоваться холодный абсцесс.
Запрещено наложение повязки и обработка йодом или другими дезинфицирующими растворами место введения вакцины.
Слайд 71
ПРОФИЛАКТИКА
Первичную вакцинацию проводят здоровым новорожденным детям на
3-7 день жизни. Выписка возможна через час после вакцинации
при отсутствии реакции на нее.
Вакцинация проводится вакцинами для профилактики туберкулеза (для щадящей первичной иммунизации - БЦЖ- М) в соответствии с инструкциями по их применению.
В субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения, а также при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом - вакциной для профилактики туберкулеза (БЦЖ).
Слайд 72
ПРОФИЛАКТИКА
Ревакцинации подлежат вакцинами для профилактики туберкулеза в
соответствии с инструкциями по их применению туберкулиноотрицательные дети в
возрасте 7 и 14 лет не инфицированным микобактериями туберкулеза.
Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией БЦЖ должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель.
В субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости туберкулезом, не превышающими 40 на 100 тыс. населения, ревакцинация против туберкулеза в 14 лет проводится туберкулиноотрицательным детям, не получившим прививку в 7 лет, т.е. в субъектах Российской Федерации с удовлетворительной эпидемической ситуацией по туберкулезу (если заболеваемость не превышает 40 на 100 тыс. населения) возможно проведение одной ревакцинации БЦЖ.
Слайд 73
Противопоказания к вакцинации:
Недоношенность 2-4 степени (при массе тела
при рождении менее 2500 г).
Вакцинацию откладывают при острых заболеваниях
и обострении хронических заболеваний (внутриутробная инфекция, гнойно-септические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные поражения и др.) до исчезновения клинических проявлений заболевания.
Иммунодефицитное состояние (первичное).
Генерализованная БЦЖ-инфекция, выявленная у других детей в семье.
ВИЧ-инфекция у матери.
Слайд 74
Противопоказания к ревакцинации:
Туберкулез, диагноз инфицирован МБТ в анамнезе.
Положительная
или сомнительная реакция на пробу Манту с 2 ТЕ.
Осложненные
реакции на предыдущие введения вакцины БЦЖ (келоидный рубец, лимфаденит и др.).
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, в том числе аллергических. Прививку проводят через 1 месяц после выздоровления или наступления ремиссии.
Иммунодефицитные состояния, злокачественные новообразования любой локализации. При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания лечения.
Слайд 75
Общие противопоказания к вакцинации и ревакцинации:
При контакте с
инфекционными больными в семье, детском учреждении прививки проводят по
окончанию срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного заболевания.
Лица, временно освобожденные от прививок могут быть привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний.
Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца до или после ревакцинации БЦЖ.
Слайд 76
Постпрививочное течение
Наблюдение за вакцинированными и ревакцинированными детьми
проводят врачи и медицинские сестры общей лечебной сети.
Через
1, 3, 6, 12 месяцев после вакцинации или ревакцинации они должны проверить прививочную реакцию с регистрацией размера и характера местной реакции (папула, пустула с образованием корочки, с отделяемым или без него, рубчик, пигментация и др.).
Эти сведения должны быть зарегистрированы:
у посещающих детские учреждения – в учетных формах № 063/у и № 026/у;
у неорганизованных детей – в учетной форме № 063/у и в истории развития ребенка (форма № 112).
Эффективность прививки оценивается по размерам постпрививочного рубчика. Качественной считается прививка БЦЖ при наличии рубчика размером 5—8 мм.
Слайд 78
Осложнения прививки БЦЖ
В редких случаях на прививку БЦЖ
могут возникать те или иные осложнения, чаще всего местного
характера.
Осложнения делят на четыре категории:
1-я категория - локальные кожные поражения (подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы величиной 10 мм и более в диаметре) и регионарные лимфадениты при увеличении узла до 1,5 см и более в фазе инфильтрации, абсцедирования и кальцинации, келоидные рубцы величиной 10 мм и более в диаметре на месте зажившей прививочной реакции,
2-я категория - персистирующая и диссеминированная БЦЖ - инфекция без летального исхода (волчанка, оститы и др.);
3-я категория - диссеминированная БЦЖ - инфекция, генерализованное поражение с летальным исходом, которое отмечают при врожденном иммунодефиците;
4-я категория - пост-БЦЖ - синдром (проявления заболевания, возникшего вскоре после вакцинации БЦЖ, главным образом аллергического характера: узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпи и т.п.).
Дети с осложнениями на прививку БЦЖ должны быть направлены на консультацию к врачу-фтизиатру для решения вопроса о тактике лечения.
Слайд 79
Осложнения прививки БЦЖ
Частота всех поствакцинальных осложнений в РФ составила
0,021% (2001 г.).
В 2001 г. в Российской Федерации
зарегистрировано 0,011% оститов от числа вакцинированных.
По приведенной В. А. Аксеновой российской статистике, частота костных осложнений вакцинации БЦЖ составила
в 2004 г. 0,3 на 100 000 вакцинированных, а по Северо-Западному федеральному округу этот показатель составил 6,62 на 100 000 привитых.
В мире 1: 80 000 -100 000 привитых (БЦЖ – оститы) и
1: 1 000 000 привитых - диссеминированная БЦЖ - инфекция, генерализованное поражение с летальным исходом.
Слайд 80
Химиопрофилактика
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА (т.е. назначение противотуберкулезных препаратов) является эффективным методом
профилактики туберкулеза в группах лиц с повышенным риском заболевания
туберкулезом. Под влиянием химиопрофилактики число заболеваний туберкулезом уменьшается в 4-5 раз по сравнению с контрольной группой.
Основным препаратом для проведения химиопрофилактики является изониазид (тубазид). Длительность одного курса химиопрофилактики составляет 3 месяца.
Слайд 81
Санитарная профилактика
САНИТАРНАЯ ПРОФИЛАКТИКА - это «проведение в жизнь
системы мероприятий, направленных на предупреждение заражения туберкулезом здоровых людей,
на борьбу с туберкулезом как инфекционным заболеванием».
Важнейшей составной частью санитарной профилактики является проведение противоэпидемических и лечебных мероприятий в очаге туберкулезной инфекции, т. е. в жилище больного активной формой туберкулеза.
Критериями эпидемиологической опасности очага туберкулезной инфекции являются: клиническая картина туберкулезного процесса у бактериовыделителя, массивность и постоянство выделения больными микобактерий туберкулеза, жилищно-бытовые условия больного, гигиеническое поведение больного, его общая культура и санитарная грамотность, наличие в семье детей и подростков.
Слайд 82
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОЧАГОВ ПО ТИПУ
ЖИЛИЩНЫХ УСЛОВИЙ
АДМИРАЛТЕЙСКИЙ РАЙОН
ПРИМОРСКИЙ РАЙОН
Слайд 83
ОТСЕЛЕНИЕ ЗАРАЗНЫХ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
НА ИЗОЛИРОВАННУЮ ЖИЛУЮ ПЛОЩАДЬ
И ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В АДМИРАЛТЕЙСКОМ РАЙОНЕ
Слайд 84
ДЕЗИНФЕКЦИОННЫЕ ОБРАБОТКИ ПО РАЗЛИЧНЫМ РАЙОНАМ ГОРОДА В 2008
ГОДУ (на 1000 жителей)
Слайд 85
Очаги, образованные лицами
без официальной регистрации
Лица без официальной
регистрации
часто проживают в условиях
высокой скученности,
в неудовлетворительных бытовых
условиях
Слайд 86
Диагностика туберкулеза
Эпидемиологический анамнез;
Клинический (сбор жалоб, объективные данные осмотра
пациента);
Оценка результатов туберкулинодиагностики, диаскинтеста;
Оценка результатов лучевого исследования;
Лабораторное исследование;
Диагностическая
бронхоскопия;
Тест – терапия.
Слайд 87
Эпидемиологический анамнез
выяснение наличия контакта с больным активной формы
туберкулеза в семье, по квартире, по месту работы, а
у детей в детском саду, школе, средних и высших учебных заведениях.
Слайд 88
Клинический метод
Туберкулез может начинаться достаточно быстро, а может
протекать, совершенно не влияя на самочувствие больного, однако в
большинстве случаев он развивается постепенно и для него характерны следующие проявления:
БЫСТРАЯ УТОМЛЯЕМОСТЬ И ПОЯВЛЕНИЕ ОБЩЕЙ СЛАБОСТИ особенно в вечернее время;
СНИЖЕНИЕ ИЛИ ОТСУТСТВИЕ АППЕТИТА;
ПОВЫШЕННАЯ ПОТЛИВОСТЬ, ОСОБЕННО в ночное время;
ПОТЕРЯ ВЕСА;
НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА;
ПОЯВЛЕНИЕ ОДЫШКИ ПРИ НЕБОЛЬШИХ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ;
КАШЕЛЬ ИЛИ ПОКАШЛИВАНИЕ С ВЫДЕЛЕНИЕМ МОКРОТЫ, слизистой или слизисто-гнойной, как правило, в незначительном количестве, ВОЗМОЖНО С КРОВЬЮ.
Слайд 89
Диаскинтест (ДСТ)
ДИАСКИНТЕСТ® — инновационный внутрикожный диагностический тест, который представляет
собой рекомбинантный белок, содержащий два связанных между собой антигена —
ESAT6 и CFP10, характерных для вирулентных штаммов микобактерий туберкулеза (Micobacterium tuberculosis и Micobacterium bovis). Данные антигены отсутствуют в вакцинном штамме Micobacterium bovis BCG и у большинства нетуберкулезных микобактерий, поэтому ДИАСКИНТЕСТ® вызывает иммунную реакцию только на микобактерии туберкулеза и не дает реакции, связанной с вакцинацией БЦЖ. ДИАСКИНТЕСТ® обладает практически 100% чувствительностью и специфичностью. Техника постановки Диаскинтеста и учета результатов идентичны пробе Манту с туберкулином ППД-Л.
Слайд 90
Диаскинтест (ДСТ)
ДИАСКИНТЕСТ® предназначен для постановки внутрикожной пробы во всех возрастных
группах с целью:
диагностики туберкулеза, оценки активности процесса и выявления лиц с высоким
риском развития активного туберкулеза;
дифференциальной диагностики туберкулеза;
дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии (гиперчувствительности замедленного типа);
оценки эффективности противотуберкулезного лечения в комплексе с другими методами.
Слайд 91
Оценка результатов туберкулинодиагностики, диаскинтеста
Слайд 92
Сравнительная характеристика «диаскинтеста» и
пробы Манту с 2 ТЕ
у детей по результатам
массовой туберкулинодиагностики (495 детей до 18
лет)
Слайд 93
Квантифероновый тест
2 мая 2005 г новый invitro тест QuantiFERON®-TB Gold (QFT-G,
изготовлен Cellestis Limited, Carnegie, Victoria, Australia) был окончательно одобрен
Продовольственной и Лекарственной Администрацией США (FDA), как средство для диагностирования МБТ. Этот иммуноферментный анализ (ELISA) обнаруживает свободный γ-интерферон в свежей гепаринизированной цельной крови, которая инкубирована со смесью синтетических пептидов имитирующих 2 белка, присутствующих в МБТ: ранняя секреторная антигенная клетка-мишень-6 (ESAT-6) и белковый культуральный фильтрат (CFP-10). ESAT-6 и CFP-10 секретируются всеми МБТ и патогенными штаммами M. bovis. Эти белки отсутствуют у всех штаммов вакцин БЦЖ (Бацилла Кальметта—Герена) и у часто встречающихся нетуберкулезных микобактерий (NTM).
QFT-G представляет собой один тип анализа секретируемого γ-интерферона (IGRA).
QFT-G измеряют уровень высвобожденного γ-интерферона сенсибилизированными белыми кровяными клетками после инкубирования цельной крови с антигенами..
Слайд 94
Квантифероновый тест (методология)
Аликвоты гепаринизированной цельной крови инкубируются с
тестовыми антигенами 16-24 часов. Тестовые наборы включают две смеси синтетических
пептидов представляющих ESAT-6 и CFP-10 как тестовые антигены, фитогемагглютинин (митоген использовался в качестве положительного контрольного анализа), солевой раствор (используется в качестве нулевого образца для измерения фонового уровня γ-интерферона).
После инкубации концентрация γ-интерферона в плазме определялась при помощи реагентов, находящихся в тестовом наборе.
Величина выделенного γ-интерферона определяется путем вычитания величины в ноле от величины в ESAT-6, CFP-10, или митоген-стимулированной плазме. Результаты QFT-G теста могут быть рассчитаны с использованием программного обеспечения установленного производителем.
Слайд 95
Лабораторная диагностика
Диагностика туберкулеза основывается на данных микробиологических и
гистологических исследований. Из этих методов самым надежным является обнаружение
микобактерий туберкулеза (МБТ), остальные же информативны только в комплексе. Современная микробиологическая диагностика туберкулеза состоит из нескольких основных групп анализов, направленных на:
• выявление (обнаружение) возбудителя;
• определение лекарственной устойчивости;
• типирование микобактерий туберкулеза.
Слайд 96
Бактериоскопические методы
Обнаружение возбудителя начинается с наиболее простых и
быстрых бактериоскопических методов: световой микроскопии с окраской по Цилю–Нильсену
и люминесцентной микроскопии с окраской флюорохромами. Преимущество бактериоскопии – в быстроте получения результата, однако возможности ее ограничены из-за низкой чувствительности.
Начиная с 1989 г. в современных лабораториях флюоресцентная микроскопия в значительной степени вытеснила старые методы, основанные на кислотоустойчивости микобактерий.
Этот метод основан на тех же свойствах МБТ, связанных со способностью наружной мембраны МБТ, богатой липидами, удерживать соответствующий краситель– аурамин-родамин. МБТ, поглощая это вещество, одновременно устойчивы к обесцвечиванию соляно-кислым спиртом.
При этом МБТ, окрашенные аурамин-родамином, флюоресцируют под воздействием ультрафиолета или других световых спектров, выделенных соответствующими фильтрами. Под воздействием ультрафиолета МБТ проявляются как ярко-желтые палочки на черном фоне.
Этот метод является наиболее экономичным и рекомендован ВОЗ в качестве основного для выявления заразных больных.
Слайд 97
Набор для световой микроскопии с окраской по Цилю–Нильсену
Слайд 98
Микобактерии туберкулеза в препарате после окраски по Цилю-Нильсену.
Слайд 99
Люминесцентная микроскопия с окраской флюорохромами.
Слайд 100
Культуральные исследования
Золотым стандартом» выявления МБТ во всем мире
признаны культуральные исследования.
В России для посева патологического материала
используют яичные среды: Левенштейна–Йенсена, Финна-II, Мордовского, агар (плотные среды).
Посевы инкубируют до 3 месяцев, при отсутствии роста к этому времени посев считается отрицательным.
При поступлении в современную лабораторию диагностического материала с возможным содержанием МБТ проводятся следующие диагностические манипуляции:
- обработка материала миколитическими разжижающими веществами с
целью удаления белковых масс;
- деконтаминация образца для удаления сопутствующей бактериальной
флоры;
- встряхивание смеси и ее отстаивание; - холодное центрифугирование.
Содержимое центрифужной пробирки используется для микроскопии посева на: 1. Плотную яичную среду (Левенштейна–Йенсена или Финна III); 2. Агаровые среды (7Н10 и 7Н11);3. Автоматизированную систему бульонного культивирования (MB/BacT )
Слайд 102
Плотная яичная среда Левенштейна–Йенсена
Слайд 103
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
Метод абсолютных концентраций. По приказу Минздравсоцразвития
России № 109 от 21 марта 2003 г. в
бактериологических лабораториях используется метод абсолютных концентраций: посев выделенных культур микобактерий на плотную питательную среду с критическими концентрациями противотуберкулезных препаратов (1 месяц).
В случае выявления устойчивости к препаратам первого ряда (рифампицину, изониазиду, пиразинамиду, стрептомицину и этамбутолу) проводят исследование на устойчивость к препаратам резервного ряда (фторхинолонам, амикацину,капреомицину, циклосерину, парааминосалициловой кислоте, этионамиду, протионамиду).
Слайд 104
Посев на жидкие питательные среды в системе BACTEC
MGIT 960.
Последние годы в РФ широко применяются автоматизированные микробиологические
анализаторы.
Одним из таких анализаторов является BACTEC MGIT 960.
Анализатор микробиологический автоматический BD Bactec MGIT 960 - полностью автоматизированный комплекс для детекции микобактерии туберкулеза и определения чувствительности к лекарственным препаратам.
Размножающаяся микробная популяция активно поглощает кислород, высвобождая флюоресцентный компонент, который начинает светиться при УФ облучении.
Система BACTEC MGIT 960 расценивает пробирку как положительную, если количество живых микроорганизмов в ней достигло 100 000 на 1 мл среды.
Эта система проводит автоматизированный учет роста микобактерий, позволяя сокращать срок анализа до 14 дней.
Слайд 105
Анализатор BACTEC MGIT 960 рассчитан на загрузку 960 образцов,
по 320 образцов в одном инкубационном блоке. Основным компонентом
системы BACTEC MGIT 960 является пробирка MGIT с питательной средой Миддлбрук 7Н9 и с флуоресцентным индикатором роста на дне, который погашается высокими концентрациями О2, растворенного в среде.
Слайд 106
Метод биологической пробы
Наиболее чувствительным способом обнаружения МБТ
считается метод биологической пробы – заражение диагностическим материалом высокочувствительных
к туберкулезу морских свинок.
Слайд 107
Иммуноферментный анализ
Существуют методики для определения антител к МБТ
в различных биологических субстратах с помощью иммуноферментного анализа. Главная
проблема, возникающая при разработке специфической иммунодиагностики, заключается в получении препаратов антигенов и антител, позволяющих добиться оптимального соотношения чувствительности и специфичности тестов. Сейчас преобладает мнение о целесообразности использования этих методов только отбора пациентов для детального обследования.
Слайд 108
Микрочиповые технологии.
Разрабатываются и внедряются новые методы оценки лекарственной
устойчивости по мутациям в геноме МБТ и на основе
микрочиповой технологии. Работа по изучению молекулярных механизмов резистентности показала наличие у микобактерий генов, мутации в которых определяют развитие устойчивости к различным препаратам: к изониазиду – гены katG, inhA, ahpC/oxyR, kasA, furA и ndh, к рифампицину – rpoB, к стрептомицину – rpsL, к фторхинолонам – gyrA и т.д. Большие надежды в области определения лекарственной устойчивости микобактерий связаны с развитием микрочиповой технологии. Этот высокочувствительный метод позволяет определять устойчивость микобактерий одновременно к нескольким противотуберкулезным препаратам непосредственно в диагностическом материале в течение 2 дней.
Слайд 109
Молекулярно-генетические методы диагностики МБТ
Расшифровка генома МБТ открыла
неограниченные перспективы в разработке генетико-молекулярных тестов, в том числе
в изучении и выявлении МБТ и диагностике в организме человека.
Классические методы, применяемые для обнаружения в организме микобактерий туберкулеза, такие как бактериоскопия, культуральный, иммуноферментный, цитологический, весьма эффективны, но отличаются или недостаточной чувствительностью, или длительностью выявления МБТ.
Развитие и совершенствование молекулярно-диагностических методов открыло новые перспективы для быстрого выявления микобактерий в клинических образцах.
Наибольшее распространение получил метод полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Метод полимеразной цепной реакции основан на амплификации особых фрагментов бациллярной ДНК, которая обнаруживается в диагностических образцах. Тест предназначен для выявления МБТ в мокроте или идентификации разновидности бактерий, которые произрастают в культуральной среде.
Реакция ПЦР позволяет проводить идентификацию МБТ в диагностическом материале за 5-6 часов (включая обработку материала) и обладает высокой специфичностью и чувствительностью (в диапазоне от 1-10 клеток в образце).
Слайд 110
ПЦР в реальном времени.
Тест-система рассчитанна на проведение анализа
25 образцов с двумя парами праймеров (50 ПЦР анализов)
для двух видов микобактерий: Mycobacterium bovis и Mycobacterium tuberculosis.
Особенность полимеразной цепной реакции в реальном времени – возможность регистрации результата ПЦР в процессе реакции, в каждый момент времени.
Для выявления продуктов амплификации в режиме реального времени используют ДНК-зонды (короткие одноцепочечные фрагменты ДНК размером 22 и 25 нуклеотидов каждый, синтезированные химическим путем), комплементарные внутренним участкам – фрагментам ДНК M. bovis и M. tuberculosis. К зондам присоединены химические соединения или две молекулы: флуоресцентная метка и гаситель флуоресценции. В ходе ПЦР происходит разрушение зонда, разъединение флуоресцентной метки и гасителя, что приводит к появлению свечения. Регистрируя интенсивность свечения, исследователь может узнать о ходе реакции без дополнительной стадии – электрофореза.
Существенным преимуществом является то, что регистрация флуоресценции происходит в закрытой пробирке, т.е. полностью исключается контаминация продуктами ПЦР.
Тест-система также позволяет дифференцировать два вида особо опасных для животных и человека микобактерий от остальных, так называемых «атипичных», микобактерий, которые не вызывают патологии и которых насчитывается в настоящее время больше 130 видов.
Слайд 112
ТИПИРОВАНИЕ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА
Комплекс методов имеется и для типирования
микобактерий, в котором используются культуральные, биохимические, биологические, а также
молекулярно-генетические методы.
На основе молекулярно-генетического типирования микобактерий интенсивно развивается область молекулярно-эпидемиологических исследований, в которой по генотипу микобактерии выявляются очаги и прослеживаются пути распространения туберкулезной инфекции.
Слайд 113
Бронхоскопия.
Когда другие методы не сумели обеспечить постановку диагноза,
применяется сбор материала непосредственно из бронхов, через бронхоскоп. Биопсия выстилающих бронхи
тканей может иногда содержать типичные для туберкулеза изменения, выявляемые при гистологическом исследовании.
Слайд 114
Виды биопсий легких и средостения (схема). 1- пункция
бифуркационных лимфатических узлов через бронхоскоп; 2- щипцовая биопсия; 3
– щеточная биопсия; 4 – пункционная биопсия стенки бронха; 5 – трансторакальная игловая биопсия легкого; 6 - щипцовая биопсия легкого через торакоскоп; 7 – открытая биопсия легкого.
Ист. Перельман М.И., Корякин В.А. Фтизиатрия: Учебник. – М.: Медицина. 1996, -336 с. Рис. 14.
Слайд 115
Диагностики ex juvantibus (тест-терапия)
В случаях, когда указанные методы не
позволяют подтвердить активный туберкулез (легких), можно использовать метод диагностики
ex juvantibus. Больным с клиническими симптомами и рентгенологическими изменениями, которые свидетельствуют об активном туберкулезе или сомнительной активности процесса, а также при гиперергической туберкулиновой пробе назначают химиотерапию противотуберкулезными препаратами. В таких случаях через 2 – 3 месяца необходимо повторное рентгенологическое исследование. При заболевании туберкулезной этиологии отмечается частичное или полное рассасывание воспалительных изменений (это так называемый отсроченный диагноз).
Слайд 116
Клинические формы туберкулеза (МКБ-10)
Первичные формы:
Туберкулезная интоксикация (различные функциональные
нарушения)
Туберкулез ВГЛУ
Первичный туберкулезный комплекс
Туберкулезный плеврит
Милиарный туберкулез.
(«Вираж» туберкулиновой пробы)
Характерные черты:
контакт, поражение периферических л/у (микрополиадения), лимфогенный путь распространения, высокая чувствительность к туберкулину, остаточные изменения (кальцинаты)
Слайд 117
«Вираж» туберкулиновой пробы
У подавляющего большинства первичная туберкулезная инфекция
протекает мало заметно, почти бессимптомно, и выражается только в
изменении чувствительности к туберкулину, переход ранее отрицательной туберкулиновой пробы к впервые положительной.
Это состояние носит название «вираж».
Период с момента предполагаемого заражения до появления впервые положительной туберкулиновой пробы называется предаллергическим периодом (или биологически инкубационным периодом).
Продолжительность инкубационного периода в среднем 6— 8 недель и зависит от возраста ребенка, его индивидуальной реактивности, а также от массивности и вирулентности туберкулезной инфекции.
Все дети с виражом туберкулиновой чувствительности подлежат тщательному клинико-рентгено-биологическому дообследованию с целью исключения локального туберкулеза и туберкулезной интоксикации.
Слайд 118
Клинические формы туберкулеза (МКБ-10)
Вторичные формы:
Очаговый
Инфильтративный
Диссеминированный
Фиброзно – кавернозный
Казеозная
пневмония
Туберкулезный плеврит
Цирротичиский туберкулез
Туберкулома
Слайд 119
Характерные черты вторичных форм
Активация эндогенной инфекции (старые очаги)
Суперинфекция
(экзогенный путь)
Гематогенный путь
Очаги и инфильтраты в легочной ткани
Исход в
фиброз, пневмосклероз
(в анамнезе ранее длительный контакт, инфицирование прошлых лет)
Слайд 120
Фазы туберкулезного процесса
Инфильтрации (2-3 месяца)
Рассасывания (3-4 месяца)
Обратного развития
(3-4 месяца)
(От момента выявления туберкулеза до подтверждения бактериовыделения (чаще
бактериологическим методом) и определения чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам проходит около 2,5 – 3,5 месяцев.)
Слайд 121
Противотуберкулезные препараты:
Подразделяются на основные и резервные:
Основные:
изониазид применяется с 1952 г
Рифампицин ----- в 1970
Пиразинамид -----1952
г
Стрептомицин -----1942г
Резервные:
протионамид (этионамид)-----1956 г
Канамицин -----1957 г
Амикацин ----- 1960
Капреомицин ----1960 г
Циклосерин -----1955 г
Рифабутин------1980
ПАСК -------1946 г
Фторхинолоны -1990
Слайд 122
Осложнения
Ателектаз
Диссеминация (отсевы)
Поражения бронхиального дерева (туберкулез бронха)
Плеврит
Спонтанный пневмоторакс
Легочное кровотечение
Слайд 123
Внелегочные формы туберкулеза
Чаще гематогенный путь развития на фоне
первичного туберкулеза.
Туберкулезный менингит
Туберкулез периферических л/у
Абдоминальный туберкулез
Туберкулез глаз
Туберкулез костей и
суставов
Туберкулез мочеполовой системы
Туберкулез кожи
Слайд 124
Лечение туберкулеза у детей
Основным методом лечения остается этиотропное
лечение, направленное на подавление размножения МБТ в очагах поражения
- химиотерапия.
ХТ проводится детям с подтвержденным клинико- рентгенологическими методами диагнозом локального туберкулеза.
При всех условиях курс лечения детей с локальными проявлениями туберкулеза должен быть длительным (не менее 1- 1,5 -2 лет), так как даже в, казалось бы, полностью заживших очагах туберкулезного поражения, годами сохраняются затаившиеся живые МБТ, способные дать реактивацию спустя десятки лет.
Слайд 125
Режим химиотерапии
Режим химиотерапии - это комбинация ПТП, длительность
их приема, сроки и содержание контрольных обследований, а также
непосредственный контроль медицинского персонала за приемом ПТП.
-в фазе интенсивной терапии продолжительностью 2 мес. назначаютсятся 3-4 ПТП -тубазид+рифампицин (или стрептомицин)+этамбутол+пиразинамид;
_ в фазе продолжения лечения длительностью 8-10 мес. отменяют 2 ПТП (рифампицин и этамбутом), а тубазид и пиразинамид дети принимают до завершения основного курса лечения.
Слайд 126
Причины напряженной эпидемической ситуации по туберкулезу
в Санкт-Петербурге:
-снижение
жизненного уровня населения (учитывая социальный характер заболевания) вследствие экономических
кризисов, безработицы, низких социальных пособий и др.;
--большое количество ( около 8 тыс. ) бездомных (лиц - БОМЖ), среди которых заболеваемость туберкулезом в 25 раз выше, чем среди постоянного населения города;
-большое количество мигрантов (официально зарегистрированных в 20011 г около 1 млн., и столько же не зарегистрированных), у которых туберкулез выявляется в запущенных стадиях;
- свыше 600 тыс. человек проживает в коммунальных квартирах и если один человек заболевает туберкулезом все окружающие лица угрожаемые по заболеванию туберкулезом;
- высокая заболеваемость детей в очагах туберкулезной инфекции ( в 15-20 раз выше, чем среди всего населения);
- высокий уровень лекарственной устойчивости (ЛУ) к противотуберкулезным препаратам: первичная ЛУ составляет 45 - 50%, а вторичная 73%;
- затрудняет диагностику и лечение туберкулеза наличие сопутствующей патологии (ВИЧ-инфекция, бронхолегочные заболевания и др.);
-тенденция к отказу родителей от прививок БЦЖ в родильном доме, что снижает прослойку детей, защищенных от заболевания туберкулезом; (в РФ отказ от БЦЖ в роддомах составляет 4%).
- отказ родителей от пробы Манту, как метода раннего выявления туберкулеза;
-трудности использования новых диагностических методов раннего выявления туберкулеза ( КТ, МРТ, ПЦР, ВАСТЕК и др), так как эта аппаратура находится в разных лечебных учреждениях города и не всегда доступна для фтизиатрических пациентов.
Слайд 127
ОСНОВНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ МЕДИЦИНСКИХ
РАБОТНИКОВ ОБЩЕЙ ЛЕЧЕБНОЙ СЕТИ ПО БОРЬБЕ
С ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЯВЛЯЮТСЯ:
Систематическая постановка туберкулиновых проб и их оценка.
Проведение
прививок БЦЖ детям.
Своевременное направление в противотуберкулезные учреждения детей и подростков с подозрением на туберкулез и показанных после туберкулинодиагностики.
Контроль за полным охватом и своевременным прохождением подростками плановых флюорографических обследований с целью раннего выявления туберкулеза.
Выполнение клинического минимума при обследовании детей и подростков с подозрением на инфицирование и заболевание туберкулезом.
Осведомленность о всех больных активным туберкулезом, проживающих в семьях, где имеются дети и подростки.
Своевременно направлять к фтизиатру детей из групп риска заболевания туберкулезом.
Слайд 128
ОСНОВНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ МЕДИЦИНСКИХ
РАБОТНИКОВ ОБЩЕЙ ЛЕЧЕБНОЙ СЕТИ ПО БОРЬБЕ
С ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЯВЛЯЮТСЯ:
Наблюдение за развитием местной прививочной реакции у
вакцинированных и ревакцинированных детей и подростков.
Своевременное направление на консультацию к фтизиатру детей с необычными или осложненными местными реакциями на прививку БЦЖ.
Налаживание связи для совместной работы участкового педиатра и фтизиатра. Участковый фтизиатр систематически посещает прикрепленную поликлинику, где контролирует обследование групп риска, информирует о выявленных больных туберкулезом.
Оказание помощи в проведении контролируемой амбулаторной химиопрофилактики.
Участие в планировании туберкулинодиагностики и ревакцинации БЦЖ.
Участие в разборах каждого случая заболевания туберкулезом ребенка, оценки его своевременного выявления, анализ причин поздней диагностики.
Санитарно-просветительная работа среди населения.
Составление некоторых форм учетной и отчетной противотуберкулезной документации и их анализ.
