Презентация на тему Синдром Робена

Содержание

2. Общая характеристика Синдром Пьера Робена – это врожденный
3. Этиология и патогенез Нарушение эмбрионального развития нижней
4. Клиническая картинаСразу же после рождения появляется резкое
5. Наряду с типичной триадой у больных с
6. Диагностика При проведении высококачественного ультразвукового исследования диагноз синдрома
7. Лечение Существует метод, позволяющий удлинить нижнюю челюсть –
8. Скачать презентацию
9. Похожие презентации

Общая характеристика Синдром Пьера Робена – это врожденный порок развития, проявляющийся тремя основными признаками: расщелина неба, недоразвитие нижней челюсти, «западение» языка.

Презентация на тему: Синдром РобенаВыполнила студенткаГруппы с-201Инютина Татьяна

Этиология и патогенез Нарушение эмбрионального развития нижней челюсти происходит как при наличии

Клиническая картинаСразу же после рождения появляется резкое нарушение дыхания, связанное с западением

Наряду с типичной триадой у больных с синдромом Робена имеются и другие

Диагностика При проведении высококачественного ультразвукового исследования диагноз синдрома Пьера Робена должен быть определен

Лечение Существует метод, позволяющий удлинить нижнюю челюсть – компрессионно-дистракционный остеосинтез. Метод заключается в

ПрогнозЧелюсть развивается без видимых патологий. Внятность речи нарушена не сильно. Проблем с

Слайды презентации

Слайд 2 Общая характеристика
Синдром Пьера Робена – это врожденный порок

Общая характеристика Синдром Пьера Робена – это врожденный порок развития, проявляющийся

развития, проявляющийся тремя

основными признаками: расщелина неба, недоразвитие нижней челюсти, «западение» языка.

Слайд 3 Этиология и патогенез
Нарушение эмбрионального развития нижней челюсти

Этиология и патогенез Нарушение эмбрионального развития нижней челюсти происходит как при

происходит как при наличии механической компрессии внутри матки, так

и при воздействии инфекции на ранних этапах беременности или нейрогенетических нарушениях.

Наследование может происходить и по аутосомно-доминантному, и по аутосомно-рецессивному типу. Вероятность рождения больного в семье, уже имеющей ребенка с синдромом Пьера Робена, составляет 1-5 %

Слайд 4 Клиническая картина
Сразу же после рождения появляется резкое нарушение

Клиническая картинаСразу же после рождения появляется резкое нарушение дыхания, связанное с

дыхания, связанное с западением языка. Ребёнок беспокоен, выражена синюшность.

Из-за нарушения акта глотания во время кормления ребёнка может наступить удушье.

Слайд 5 Наряду с типичной триадой у больных с синдромом

Наряду с типичной триадой у больных с синдромом Робена имеются и

Робена имеются и другие пороки развития (врождённая катаракта, миопия,

пороки сердца, мочеполовой системы, аномалии развития грудины и позвоночника, а также полидактилия и врождённое отсутствие конечностей. Умственное недоразвитие отмечается примерно у 20 % больных.

Слайд 6 Диагностика
При проведении высококачественного ультразвукового исследования диагноз синдрома Пьера

Диагностика При проведении высококачественного ультразвукового исследования диагноз синдрома Пьера Робена должен быть

Робена должен быть определен пренатально. После рождения патология диагностируется

в первый день жизни на основании данных пренатальной УЗ-диагностики и клинической картины.

Слайд 7 Лечение
Существует метод, позволяющий удлинить нижнюю челюсть – компрессионно-дистракционный

Лечение Существует метод, позволяющий удлинить нижнюю челюсть – компрессионно-дистракционный остеосинтез. Метод заключается

остеосинтез.
Метод заключается в том, что на нижнюю челюсть

с 2-х сторон устанавливаются аппараты, проводятся распилы челюсти между лапками аппаратов и фрагменты челюсти плотно прижимаются друг к другу — компрессия. С 5-6 суток после операции фрагменты челюсти постепенно, со скоростью 1 миллиметр в сутки, разводятся аппаратами на необходимую величину. Процесс удлинения челюсти аппаратами называется дистракцией, а аппарат соответственно – компрессионно-дистракционным. Между фрагментами кости образуется новая молодая кость – костная мозоль.
Операция проводится под интубационным наркозом. Такое оперативное лечение у новорожденных и младенцев проводится по жизненным показаниям.