- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Все о фуллеренах
Содержание
- 2. СодержаниеИстория открытияОпределениеНоменклатураКлассификацияПолучение Физические и химические свойстваПрименение
- 3. История открытияРоберт КерлГарольд КротоРичард СмоллиВ 1985 г.
- 4. Фуллерен, бакибол или букибол - молекулярное соединение,
- 5. Номенклатурагентриаконтацикло-[29.29.0.02,14. 03,12.04,59.05,10. 06,58. 07,55. 08,53. 09,21. 011,20.
- 6. фуллерен-70фуллерен-60Номенклатура
- 7. фуллерен-60фуллерен-70Номенклатура
- 8. Номенклатура
- 9. С240 С80 Номенклатура
- 10. Приставки и дескрипторы1. «гомо» - 1aH-1(9)a-гомо(C60-Ih)[5,6]фуллерен;2. «нор»
- 11. Классификация (по форме фуллерена)Тетраэдрические фуллерены (Td)Икосаэдрические фуллерены (Ih)
- 12. Получение фуллерена термическим разложением графитаРис. 1. Схема
- 13. Физические свойства Фуллерены представляют собой мелкокристаллические порошки
- 14. Химические свойстваКонденсированные системы, состоящие из молекул фуллеренов,
- 15. Химические свойстваРеакции присоединения1. Реакции циклоприсоединения 1.1. Реакции Дильса-Альдера
- 16. I. Реакции присоединения
- 17. 1. Реакции циклоприсоединения1.1. Реакция Дильса-Альдера ([4+2]циклоприсоединение)
- 18. 1.2. Реакция с диазометаном ([3+2]циклоприсоединение)
- 19. 1.3. Реакции циклоприсоединения с замещенными фенилдиазометанами«Нить жемчуга»
- 20. 1.4. Реакции [2+2]циклоприсоединения
- 21. 1.5. Реакция с броммалоновым эфиром (диэтилброммалонатом)
- 22. 2. Нуклеофильное присоединение (взаимодействие с реактивами Гриньяра)Анионы RC60-метилфуллеренгидрофуллерен
- 23. 3. Полимеризация
- 24. 4. Комплексообразование4.1. Образование комплексовбензонитрилтетрагидрофуран
- 25. 4.2. Образование комплексов с переходными металлами(Ph3P)2Pt(2-C2H4)(Ph3P)2Pt(2-C60)
- 26. II. Окислительно-восстановительные реакции1. Восстановление 1.1. Электрохимическое восстановление 1.2. Химическое
- 27. II. Окислительно-восстановительные реакции1. Восстановление1.1. Электрохимическое восстановлениедиметилдигидрофуллерен
- 28. 1.2. Химическое восстановлениегде n = 1-5
- 29. 1.3. Образование солей щелочных металлов (K3C60, K6C60, K4C60)
- 30. 1.4. Гидрирование1.4.1. Прямое восстановление фуллерена водородом на активированном угле с рутением
- 31. 1.4.2. Методы гидроборирования и гидроцирконирования
- 32. 2. Окисление
- 33. ПрименениеДля создания фотоприемников и оптоэлектронных устройств, катализаторов
- 34. Скачать презентацию
- 35. Похожие презентации
СодержаниеИстория открытияОпределениеНоменклатураКлассификацияПолучение Физические и химические свойстваПрименение
![Приставки и дескрипторы1. «гомо» - 1aH-1(9)a-гомо(C60-Ih)[5,6]фуллерен;2. «нор» - 2H-1-нор(C60-Ih)[5,6]фуллерен;3. «секо» - 1,9-секо(C60-Ih)[5,6]фуллерен;4.](/img/tmb/14/1356041/5fd2809be80c6a8aa95b2b0c04b1e533-720x.jpg "Все о фуллеренах")
![Химические свойстваРеакции присоединения1. Реакции циклоприсоединения 1.1. Реакции Дильса-Альдера ([4+2]циклоприсоединение) 1.2. Реакция с диазометаном ([3+2]циклоприсоединение) 1.3.](/img/tmb/14/1356041/c9c6f435647b3db9d8dfbd86e3704efb-720x.jpg "Все о фуллеренах")
![1. Реакции циклоприсоединения1.1. Реакция Дильса-Альдера ([4+2]циклоприсоединение)](/img/tmb/14/1356041/7beeb27e858109f0e6bb3fbbf332a83a-720x.jpg "Все о фуллеренах")
![1.2. Реакция с диазометаном ([3+2]циклоприсоединение)](/img/tmb/14/1356041/e62800fc982d02cb5dc713ca7e1960b2-720x.jpg "Все о фуллеренах")
![1.4. Реакции [2+2]циклоприсоединения](/img/tmb/14/1356041/da882a34ecb5fa2d8a5345252b7860e0-720x.jpg "Все о фуллеренах")
Слайд 2
Содержание
История открытия
Определение
Номенклатура
Классификация
Получение
Физические и химические свойства
Применение
Слайд 4 Фуллерен, бакибол или букибол - молекулярное соединение, принадлежащее
классу аллотропных форм углерода и представляющее собой выпуклые замкнутые
многогранники, составленные из чётного числа трёх координированных атомов углерода.
Слайд 5
Номенклатура
гентриаконтацикло-[29.29.0.02,14. 03,12.04,59.05,10. 06,58. 07,55. 08,53. 09,21. 011,20. 013,18.
015,30. 016,28. 017,25. 019,24. 022,52. 023,50. 026,49. 027,47. 029,45.
032,44. 033,60. 034,57. 035,43. 036,56. 037,41. 038,54. 039,51. 040,48. 042,46]-гексаконта- 1,3,5(10),6,8,11, 13(18),14,16,19, 21,23,25,27,29(45), 30,32(44),33,35(43), 36,38(54),39(51), 40(48),41,46,49, 52,55,57,59- триаконтаен[5,6]-фуллерен-60-Ih
Слайд 10
Приставки и дескрипторы
1. «гомо» - 1aH-1(9)a-гомо(C60-Ih)[5,6]фуллерен;
2. «нор» -
2H-1-нор(C60-Ih)[5,6]фуллерен;
3. «секо» - 1,9-секо(C60-Ih)[5,6]фуллерен;
4. «аза» - 2H-1-аза(C60-Ih)[5,6]фуллерен;
5. «эндо» -
1,7(эндо)-дибром-1,7-дигидро(C60-Ih)[5,6]фуллерен.
Слайд 11
Классификация
(по форме фуллерена)
Тетраэдрические фуллерены (Td)
Икосаэдрические фуллерены (Ih)
Слайд 12
Получение фуллерена термическим разложением графита
Рис. 1. Схема установки
для получения фуллеренов
1 – графитовые электроды;
2 – охлаждаемая медная
шина; 3 – медный кожух,
4 – пружины.
10% фуллерена = 9% C60 + 1% C70
Слайд 13
Физические свойства
Фуллерены представляют собой мелкокристаллические порошки черного
цвета, лишенные запаха.
В воде, этаноле, ацетоне и
др. полярных растворителях практически нерастворимы. В бензоле, толуоле, фенилхлориде растворяются с образованием окрашенных в красно-фиолетовый цвет растворов.
Слайд 14
Химические свойства
Конденсированные системы, состоящие из молекул фуллеренов, называются
фуллеритами. Атомы углерода в молекуле фуллерена связаны σ- и
π- связями. Молекулы удерживаются в кристалле силами Ван-дер-Ваальса.Бензол ≠ Фуллерен
SE Присоединения
ОВР
Слайд 15
Химические свойства
Реакции присоединения
1. Реакции циклоприсоединения
1.1. Реакции Дильса-Альдера ([4+2]циклоприсоединение)
1.2.
Реакция с диазометаном ([3+2]циклоприсоединение)
1.3. Реакции циклоприсоединения с замещенными фенилдиазометанами
1.4.
Реакции [2+2]циклоприсоединения1.5. Реакция с броммалоновым эфиром (диэтилброммалонатом)
2. Нуклеофильное присоединение (взаимодействие с реактивами Гриньяра)
3. Полимеризация
4. Комплексообразование
4.1. Образование комплексов
4.2. Образование комплексов с переходными металлами
Слайд 22
2. Нуклеофильное присоединение (взаимодействие с реактивами Гриньяра)
Анионы RC60-
метилфуллерен
гидрофуллерен
Слайд 26
II. Окислительно-восстановительные реакции
1. Восстановление
1.1. Электрохимическое восстановление
1.2. Химическое восстановление
1.3.
Образование солей щелочных металлов
1.4. Гидрирование
1.4.1. Прямое восстановление фуллерена водородом
на активированном угле с рутением1.4.2. Методы гидроборирования и гидроцирконирования
2. Окисление
Химические свойства
Слайд 27
II. Окислительно-восстановительные реакции
1. Восстановление
1.1. Электрохимическое восстановление
диметилдигидрофуллерен
Слайд 30
1.4. Гидрирование
1.4.1. Прямое восстановление фуллерена водородом на активированном
угле с рутением
Слайд 33
Применение
Для создания фотоприемников и оптоэлектронных устройств, катализаторов роста,
алмазных и алмазоподобных пленок, сверхпроводящих пленок
Для синтеза металлов и
сплавов с новыми свойствамиДля создания противораковых медицинских препаратов на основе водорастворимых эндоэдральных соединений фуллеренов с радиоактивными изотопами
