Презентация на тему по биологии на тему: Решение задач по генетике

по генетике
Запись условия и решения задач
Примеры решения задач:
Моногибридное скрещивание

Анализирующее скрещивание
Промежуточное наследование
Кодоминирование
Дигибридное скрещивание
Сцепленное с полом наследование
Ответ

буквенных обозначений генов, обычно А и В (в задачах они частично уже даны).

Определение типа наследования (доминантность, рецессивность), если это не указано.
Запись фенотипов и схемы скрещивания (словами для наглядности).
Определение генотипов в соответствии с условиями. Запись генотипов символами генов под фенотипами.
Определение гамет. Выяснение их числа и находящихся в них генов на основе установленных генотипов.
Составление решетки Пеннета.
Анализ решетки согласно поставленным вопросам.
Краткая запись ответа.

двух фенотипически одинаковых особей в их потомстве наблюдается расщепление

признаков, то эти особи гетерозиготны.
 Правило второе.
Если в результате скрещивания особей, отличающихся фенотипически по одной паре признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление по этой же паре признаков, то одна из родительских особей гетерозиготна, а другая – гомозиготна по рецессивному признаку.
 Правило третье.
Если при скрещивании фенотипически одинаковых особей (по одной паре признаков) в первом поколении гибридов происходит расщепление признаков на три фенотипические группы в отношениях 1:2:1 , то это свидетельствует о неполном доминировании и о том, что родительские особи гетерозиготны.
 Правило четвертое.
Если при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:3:1, то исходные особи были дигетерозиготны.
 Правило пятое.
Если при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:4 , 9:6:1 , 9:7 , 12:3:1, то это свидетельствует о взаимодействии генов, а расщепление в отношениях 12:3:1, 13:3 и 15:1 – об эпистатическом взаимодействии генов.

пользоваться символами, принятыми в генетике, и приведенными ниже:
♀ - женский

организм
♂ - мужской организм
Х – знак скрещивания
Р – родительские формы
F1, 2 –дочерние организмы первого и второго поколений
А, В – гены, кодирующие доминантные признаки
а, b – гены, кодирующие рецессивные признаки
АА, ВВ – генотипы особей, моногомозиготных по доминантному признаку
аa, bb – генотипы особей, моногомозиготных по рецессивному признаку
Aa, Bb – генотипы гетерозиготных особей
AaBb – генотипы дигетерозигот
A, a, B, b – гаметы.
Если речь идет о людях: женщина; мужчина
- женщина и мужчина, состоящие в браке

ген голубоглазости
♀ - Аа
♂- аа
_____________________
Генотип F1-?
Решение:
Р ♀ Аа        Х        ♂аа
     карий               

голубой
Гаметы А, а         а, а
F1 Аа(карий) аа(голубой)
Аа(карий) аа(голубой)
Расщепление в соотношении 1:1;
Ответ: 50% - глаза голубые; 50% - глаза карие. 

по одному признаку .
Задача.
Гладкая окраска арбузов наследуется как рецессивный

признак. Какое потомство получится от скрещивания двух гетерозиготных растений с полосатыми плодами?
Дано: Решение:
пол пол
а – гладкая окраска Р: ♀Аа х ♂Аа
А – полосатая окраска G А а А а
Р: ♀Аа х ♂Аа F1 : АА: Аа: Аа: аа
Найти: F1 -? пол пол пол глад

Ответ: 75% - с полосатой окраской;
25% - с гладкой окраской.

что проводят скрещивание особи, генотип которой следует определить, с

особями, гомозиготными по рецессивному гену (аа). Если в результате скрещивания все потомство окажется однородным, то особь, генотип которой неизвестен, - гомозигота, если произойдет расщепление, то она гетерозигота.
Задача.
У мухи дрозофилы серый цвет тела доминирует над черным. При скрещивании серых и черных мух в потомстве половина особей имела серую окраску, половина – черную. Определите генотипы родительских форм.
Дано: Решение: если дрозофила имеет черную окраску тела, то её
А – серый цвет генотип является гомозиготным по рецессиву – аа (иначе окраска
будет серой).
а – черный цвет Для того чтобы определить генотип дрозофилы с серым м цветом тела, проведем анализирующее скрещивание:
F1 – сер х чер.
50% сер.: 50% чер. Р: ♀А? (сер) х ♂аа (чер)

Найти: генотипы Р - ? G А ? а
F1 : Аа : аа
сер. чер.
Так как в потомстве наблюдается расщепление в соотношении 1:1,
следовательно генотип дрозофилы с серым цветом тела был Аа.
Ответ: генотипы родителей Р – Аа, аа.

доминирования или промежуточного наследования, когда фенотип гетерозиготного гибрида отличается

от фенотипа обеих родительских гомозиготных форм.
Причина неполного доминирования состоит в том, что в ряде случаев у гетерозиготных гибридов доминантный аллель недостаточно активен и не обеспечивает в полной мере подавления рецессивного признака.
Задача.
Форма чашечки у земляники может быть нормальная (доминантный признак) и листовидная. У гетерозигот чашечки имеют промежуточную форму между нормальной и листовидной. Определите возможные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания двух растений, имеющих промежуточную форму чашечки.
Дано: Решение: Р1: ♀АА(нор) х ♂аа(лист)
А – нормальная форма G А а
а - листовидная F1: Аа – промежуточная форма чашечки.
Аа – промежуточная форма Р1: ♀Аа х ♂Аа
Р: ♀Аа х ♂Аа G А а А а

Найти: генотипы F2 : АА : Аа : Аа : аа
и фенотипы F2 - ? нор. пром. пром. лист.
по фенотипу: 1 : 2 1; по генотипу: 1АА :2Аа : 1аа
Ответ: 1 АА :2Аа : 1аа;
25% имеют нормальную чашечку, 50% - промежуточную и 25% - листовидную.

двух аллельных генов в гетерозиготном организме.
Типичным примером кодоминирования служит

формирование IV группы крови у человека, или АВ-группы, гетерозиготной по аллелям IA и IB , которые по отдельности определяют образование II группы крови (IAIA или IAIO) и III группы крови (IBIB или IBIO)
Задача.
У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?
Дано:
- I группа IOIO Решение:
Р : IOIO IAIB
- IV группа IAIB G : IO IA IB


IAIO IBIO
F 1 с группой крови одного
из родителей - ? II группа III группа


Ответ: нет, в данном случае дети не могут
унаследовать группы крови родителей.

особи, отличающиеся по двум парам аллелей.
Задача.
Полидактилия (шестипалость) и близорукость

передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам?
Дано:
А – полидактилия Решение: Р: АаВв АаВв
а - здоровые G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
В – близорукость F1 АВ Ав аВ ав
в - здоровые АВ ААВВ ААВв АаВВ АаВв
Р : АаВв Ав ААВв Аавв АаВВ Аавв
АаВв аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв
Найти : F 1 без аномалий - ? ав АаВв Аавв ааВв аавв

Ответ: вероятность рождения детей без аномалий (аавв) составляет 1/16.

в Х – хромосоме
Рецессивные гены, локализованные в Х –

хромосоме
Гены, локализованные в Y – хромосоме
Явление сцепленного наследия и кроссинговер

эмали + x

гипоплазия эмали-
ХАХа ХАY
Мейоз
G:
Случайное
оплодотворение
F1 гипоплазия эмали- гипоплазия эмали-
¼ Ха Ха 1/4 ХАY
гипоплазия эмали+ гипоплазия эмали+
1/4 ХА Ха 1/4 ХаY

XA

Xa

Y

XA

потоотделение x нормальное потоотделение

Ха Ха ХА Y
Мейоз

G:

Случайное
Оплодотворение

F1 нарушенное потоотделение % ?

½ Xa Y
нормальное потоотделение
1/2 ХА Ха

Ха

ХА

Y

Гипертрихоз- x Гипертрихоз+

Х Х Х Yв
Мейоз

G:

Случайное
Оплодотворение

F1 : 100% : 100%
Гипертрихоз- Гипертрихоз+
ХХ Х Yв

Х

Х

Yb