Слайд 2
Наследование при моногибридном скрещивании и закон расщепления
Закономерности наследования
признаков установлены Г. Менделем (1856–1866).
Мендель разработал четкую методологию
(подход). Он предложил гибридологический метод исследования, который справедлив и до сегодняшнего дня.
Слайд 3
Гибридологический метод
1) Анализ наследования отдельных признаков, а не
растения в целом.
2) Отбор признаков, по которым растения четко
отличаются друг от друга.
3) Растения должны принадлежать к чистым линиям, у данных растений признак воспроизводится из поколения в поколение.
4) Использование количественного подхода, подсчёт числа потомков разных видов с тем, чтобы установить с какой частотой появляются носители альтернативных признаков.
5) Удачный выбор объекта исследования – горох садовый – Pisum satilum.
Слайд 4
Моногибридное скрещивание – скрещивание, при котором родители отличаются
по одному признаку.
Мендель опылял растения с желтыми горошинами пыльцой
растений с зелеными горошинами. В первом гибридном поколении он наблюдал единообразие гибридов. Причем у гибридов проявился признак одного из родителей – все семена были желтого цвета.
Это явление преобладания у гибрида признаков одного из родителей Г. Мендель назвал доминированием, а признаки, которые проявляются в первом поколении (F1) – доминантными. Признак, который не проявляется и подавляется, назвал рецессивным.
Слайд 5
Первый закон Менделя – закон единообразия гибридов F1
поколения или закон доминирования
При моногибридном скрещивании гомозиготных особей, отличающихся
контрастными признаками, всё потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу и несёт доминантный признак одного из родителей
Слайд 6
Второй закон Менделя – закон расщепления
При моногибридном скрещивании
гетерозиготных родителей во втором поколении происходит расщепление по фенотипу
в соотношениях 3:1, а по генотипу – 1:2:1
Слайд 7
Р: ♀ АА (желт.) х ♂ аа (зел.)
G: A
a
F1: ♀ Аа (желт.) х ♂ Аа (желт.)
G: A, а А, а
F2: АА (желт.), Аа (желт.), Аа (желт.), аа (зел.)
Расщепление по фенотипу: 3 (желт.) : 1 (зел.)
Расщепление по генотипу: 1 : 2 : 1
Слайд 8
Фенотип – совокупность признаков и свойств организма.
Генотип –
совокупность генов данного организма.
Гомозигота – особь, которая несет одинаковые
аллельные гены (АА, аа).
Гетерозигота – это особь, которая несет разные аллельные гены (Аа).
Аллельные гены – это гены, которые располагаются в одинаковых локусах (местах) гомологичных хромосом.
Слайд 9
Дигибридное скрещивание и закон независимого распределения
Дигибридное скрещивание –
скрещивание, при котором родители отличаются по двум признакам.
Слайд 10
Третий закон Менделя – закон независимого наследования признаков
или закон независимого комбинирования признаков.
Наследственные признаки передаются поколению независимо
друг от друга, сочетаясь во всех возможных комбинациях. Но это происходит только в том случае, если гены, отвечающие за данные признаки, находятся в негомологичных хромосомах.
Слайд 11
Взаимодействие аллельных и неаллельных генов
Аллельные гены – гены,
локализованные в гомологичных хромосомах в одинаковых локусах и кодирующие
один и тот же признак.
Кодоминирование - это взаимодействие генов, при котором оба доминантных гена могут в гетерозиготном состоянии определять свои признаки. Например, люди с 4 группой крови (АВ) .
Слайд 12
Неполное доминирование – это промежуточное проявление признака
в гетерозиготном состоянии. По типу неполного доминирования у человека
могут наследоваться размер носа, рта, глаз.
Слайд 13
Сверхдоминирование – доминантные гены в гетерозиготном состоянии проявляются
сильнее, чем в гомозиготном
Слайд 15
Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность – тип взаимодействия, при котором
за формирование признака отвечают несколько неаллельных генов, когда разное
сочетание доминантных и рецессивных аллелей в их парах изменяет фенотипическое проявление признака.
Слайд 17
Полимерия – совместное действие нескольких пар неаллельных генов,
одинаково влияющих на формирование одного признака. Их действие чаще
всего бывает суммирующимся. По типу полимерии обычно наследуются признаки, которые можно выразить количественно – цвет волос, кожи, рост.
Слайд 18
Примером сложного взаимоотношения генов и признаков является плейотропия
– множественное независимое действие гена в разных органах и
тканях. Влияние одного гена на формирование нескольких признаков.
Примером плейотропного действия являются наследственные заболевания моногенной природы, обусловленные мутацией одного гена, но проявляющиеся в нескольких органах.
Для синдрома Марфана, определяемого доминантным геном, характерно одновременное поражение у больного скелетно- мышечной системы, сердечно-сосудистой системы и глаз
Слайд 20
Для оценки степени фенотипического проявления гена используют показатели
пенетрантности и экспрессивности.
Пенетрантность – процентная доля особей, у
которых рассматриваемый признак проявился хотя бы в незначительной степени, среди особей данного генотипа. Относится к заболеванию в целом и определяет частоту соответствия фенотипа определённому генотипу. Пенетрантность выражается в %.
Экспрессивность – степень выраженности признака. Она является качественной характеристикой проявления гена в фенотипе. В зависимости от фенотипических особенностей выделяют низкую и высокую экспрессивность. При описании патологических состояний человека этот термин равнозначен степени тяжести заболевания.