свойствами и способами получения.
Совершенствовать умения составлять структурные
формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.ЦЕЛИ УРОКА
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия
Содержание
- 2. Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией,
- 3. Актуализация ранее полученных знанийВопросы:1. С какими классами
- 4. Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле,
- 5. Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле
- 6. Углеводороды содержащие две двойные связи ,между
- 7. Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми
- 8. Номенклатура алкадиеновПравила:1. Главная цепь должна содержать обе
- 9. ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу:
- 10. ОТВЕТ:
- 11. ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ1. Структурная: а) изомерия углеродного
- 12. ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить
- 13. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное)СН2=СН-СН=СН2 + Br2
- 14. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2
- 15. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 3 (полное)СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4
- 16. ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
- 17. ОТВЕТ:1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
- 18. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГидрогалогенирование (по правилу Марковникова)1 стадия СН2=СН-СН=СН2
- 19. ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI
- 20. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГорениеЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3
- 21. ОТВЕТ:2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2Оили2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
- 22. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПолимеризацияПолимеризация диеновых УВ приводит к образованию
- 23. ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алкановСН3-СН2-СН2-СН3
- 24. 2. Синтез дивинила по методу С. В. ЛебедеваПОЛУЧЕНИЕ
- 25. ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕучебник Новошинской Н. С., Новошинского И.
- 26. Скачать презентацию
- 27. Похожие презентации
Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.ЦЕЛИ УРОКА
Слайд 2 Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими
свойствами и способами получения.
формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.
Слайд 3
Актуализация ранее полученных знаний
Вопросы:
1. С какими классами углеводородов
вы познакомились к настоящему времени?
2. Какие вещества называются алканами,
алкенами?3. Общая химическая формула алканов, алкенов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?
Слайд 4 Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо
одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и
соответствующие общей формуле: CnH2n-2Слайд 5 Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних
атомов углерода.
1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
(аллены)
Слайд 6
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми
находится одна одинарная связь.
1
2 3 4 5 6СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
Сопряженные алкадиены
Слайд 7 Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится
несколько одинарных связей.
8
7 6 5 4 3 2 1СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
Алкадиены с изолированными двойными связями
Слайд 8
Номенклатура алкадиенов
Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные
связи.
2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная
связь.3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
Слайд 11
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б) изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс
изомерия3. Межклассовая изомерия
(алкины)
Слайд 12 ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров
каждого вида :
СН3 СН3
СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3
Слайд 13
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1,
2 - присоединение
СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1
Br Br
Слайд 14
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1,
4 -присоединение
СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2
Br
Br
Слайд 15
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение
СН2-СН-СН-СН2
1,2,3,4 – тетрабромбутан
Br Br Br
Br
Слайд 17
ОТВЕТ:
1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
бутен -1
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
Слайд 18
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 +
НСI
СН3-СН-СН=СН2
СI 3-хлорбутен -1
2 стадию запиши самостоятельно
Слайд 22
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков
– полимеров, обладающих высокой эластичностью.
бутадиен -1, 3
бутадиеновый каучук
Слайд 23
ПОЛУЧЕНИЕ
1. Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3
СН2=СН-СН=СН2+2Н2
бутан
бутадиен -1, 3 2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3
Слайд 25
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И.
