Презентация на тему Болезнь Паркинсона

характерное для лиц старшей возрастной группы.
Боле́знь Паркинсо́на –

это хроническое дегенеративное заболевание нервной системы, при котором человек теряет способность контролировать свои движения. Наиболее значимой из форм паркинсонизма является болезнь Паркинсона — идиопатическое заболевание (что означает болезнь самостоятельную, не вызванную генетическими нарушениями или другими заболеваниями).

прогрессирующим разрушением и гибелью дофаминовых нейронов в ЦНС.

«дрожательный паралич», но подробно и полно её впервые описал

в качестве самостоятельной нозологической единицы в 1817 году Джеймс Паркинсон в своей книге «Эссе о дрожательном параличе». По имени первоописателя эта болезнь и была впоследствии названа болезнью Паркинсона.

Шарко — французский невролог, предложивший называть заболевание болезнью Паркинсона

в черной субстанции мозга. Клетки этой области отвечают за

выработку химического вещества допамина. Оно обеспечивает передачу сигнала между нейронами черного вещества и полосатого тела в мозге. Нарушение этого механизма приводит к тому, что человек теряет способность координировать свои движения.

Наибольшее распространение получила классификация, предложенная в 1967 году Хеном

и Яром:
0 стадия —  двигательные проявления отсутствуют
I стадия — односторонние проявления заболевания
II стадия — двусторонние симптомы без постуральных нарушений
III стадия — умеренная постуральная неустойчивость, но пациент не нуждается в посторонней помощи
IV стадия — значительная утрата двигательной активности, но пациент в состоянии стоять и передвигаться без поддержки
V стадия — в отсутствие посторонней помощи пациент прикован к креслу или постели

тетрада моторных признаков

гипокинезия (брадикинезия и олигокинезия);
мышечная ригидность

(повышение тонуса скелетных мышц по пластическому типу);
тремор покоя (голова, губы, подбородок, конечности);
постуральная неустойчивость (неспособность удерживать равновесие при изменении позы, шаркающая походка и поза просителя).

Не моторные симптомы (когнитинвные нарушения, психотические явления, депрессия, нарушения сна и др. )

нарушения движений и мышечного тонуса и их сочетания.

активности,
недостаточность реактивных и согласованных движений,
неспособность преодолеть инициальные движения и

замедлить движение,
истощение моторики,
себорея (повышенная продукция сальных желез),
слюнотечение,
потливость,
перегревание,
деменция,
психотические эпизоды, д
депрессивный синдром,
брадифрения.

форма, обозначается локализацией гена (например, PARK1)
паркинсонизм в рамках других

нейродегенеративных заболеваний (атипичные формы паркинсонизма, иногда называемые благодаря дополнительным симптомам «синдром паркинсонизм плюс»)
симптоматические синдромы Паркинсона — например, как следствие некоторых медикаментов, амфетаминов, травм, опухолей, действия токсических веществ, эндокринно-метаболических нарушений, воспалительно-инфекционных заболеваний

постановку диагноза болезни Паркинсона проводят в три этапа:
распознавание

синдрома паркинсонизма;
поиск симптомов, исключающих болезнь Паркинсона;
выявление симптомов, подтверждающих болезнь Паркинсона.
Как показывает практический опыт, предложенные критерии обладают весьма высокой специфичностью и чувствительностью.

сочетании как минимум с одним из следующих симптомов:
мышечная ригидность;

тремор покоя 4-6 Гц;
постуральная неустойчивость, не связанная с первичными зрительными, вестибулярными, мозжечковыми и проприоцептивными нарушениями.

прогрессированием симптомов паркинсонизма, повторные ЧМТ или достоверный энцефалит.
Окулогирные кризы.
Лечение

нейролептиками перед дебютом болезни.
Длительная ремиссия.
Строго односторонние проявления в течение более 3 лет.
Надъядерный паралич взора.
Мозжечковые симптомы.
Раннее появление симптомов выраженной вегетативной недостаточности.
Раннее появление выраженной деменции.
Симптом Бабинского.
Наличие опухоли головного мозга или открытой (сообщающейся) гидроцефалии.
Отсутствие эффекта от больших доз леводопы (если исключена мальабсорбция).
Интоксикация метил-фенил-тетрагидропиридином (МФТП).

асимметрия с более выраженными симптомами на стороне тела, с

которой началась болезнь.
Хорошая реакция (70-100%) на леводопу. Прогрессирующее течение заболевания.
Наличие выраженной дискинезии, индуцированной леводопой.
Сохранение эффективности леводопы в течение 5 лет и более.
Длительное течение заболевания (10 лет и более).

посттравматический, постэнцефалитический, при объёмных процессах, сосудистый, при гидроцефалии, постгипоксический.

В отечественной неврологической практике прослеживается гипердиагностика сосудистого паркинсонизма. Болезнь Паркинсона приходится дифференцировать от других дегенеративных заболеваний, относящихся к группе «паркинсонизм плюс» (множественная системная атрофия, прогрессирующий надъядерный паралич, кортико-базальная дегенерация, болезнь диффузных телец Леви, комплекс паркинсонизм - БАС-деменция).

своему заболеванию и выработка стратегии дальнейшего поведения в сложившихся

условиях.
Применяют различные методы психотерапевтической помощи в рамках рациональной, поведенческой, экзистенциальной школ, а также методики саморегуляции (аутогенная тренировка). Групповая психотерапия (при этом желательно участие родственников пациента.) Помогают больным осознать собственную ценность, способствуют созданию социальной группы общения, позволяют решать ряд специфичных для болезни Паркинсона психологических проблем. В целях социальной реабилитации пациентов с болезнью Паркинсона оптимальным является применение трудотерапии.

по мере ее утраты - в постепенном переходе к

облегченной трудовой деятельности.
На поздних стадиях заболевания основная задача:
максимально длительное сохранение навыков самообслуживания,
необходимо, чтобы труд соответствовал физическим возможностям пациента,
работа должна быть полезной и осмысленной,
желателен контакт с людьми.
Этапы трудовой и социальной реабилитации
на первом этапе развивают навыки самообслуживания,
переход к выполнению целенаправленных двигательных актов (вязание, вырезание и т.д.),
последний этап подбираются различные виды труда исходя из двигательных возможностей пациента.

болезни Паркинсона эффективно настолько, насколько удается изменить образ жизни

пациента (питание, двигательную активность, режим), а для этого требуется добиться приверженности к лечению, то есть сначала необходимо получить в лице больного активного помощника в борьбе с недугом.
Коррекция питания.
Коррекция двигательной активности.
Физиотерапия.