Слайд 2
Содержание
Происхождение хордовых
Происхождение низших хордовых
Происхождение круглоротых
Происхождение рыб
Происхождение земноводных
Происхождение рептилий
Происхождение
птиц
Происхождение млекопитающих
Слайд 3
Происхождение хордовых
Для решения вопроса происхождения и родственных связей
той или иной систематической группы необходимо применить принцип тройного
параллелизма Геккеля. Требуются данные 3 наук:
- палеонтологии
-эмбриологии
-морфологии и анатомии
Слайд 4
Палеонтология - наука о происхождении
Для получения палеонтологических
данных необходимо найти в слоях Земли отпечатки твердых частей
животных: наружного или внутреннего скелета
Слайд 5
Окаменевшие остатки морских организмов – спрессованные ракушки и
трилобиты
Слайд 7
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЗРАСТА ПОРОД ПО РУКОВОДЯЩИМ ГРУППАМ ИСКОПАЕМЫХ
Трилобиты -
чрезвычайно ценные руководящие ископаемые. Некоторые их виды и роды
обитали на Земле относительно очень короткий промежуток времени, так что по имеющимся в горных породах отсекам трилобитов можно определить их возраст. В этой таблице представлены наиболее важные группы трилобитов. Отдельные их виды жили значительно меньше.
Слайд 8
Этапы развития Земли
Развитие Земли разделено на пять промежутков
времени, которые называются эрами. Первые две эры, археозой и
протерозой, длились 4 миллиарда лет, то есть почти 80% всей земной истории. Во время археозоя произошло образование Земли, возникли вода и кислород. Около 3,5 миллиардов лет назад появились первые крохотные бактерии и водоросли. В эпоху протерозоя, около 700 лет назад, в море появились первые животные. Это были примитивные беспозвоночные существа, например черви и медузы. Палеозойская эра началась 590 миллионов лет назад и продолжалась 342 миллиона лет. Тогда Землю покрывали болота. Во время палеозоя появились крупные растения, рыбы и земноводные. Мезозойская эра началась 248 миллионов лет назад и длилась183 миллиона лет. В это время Землю населяли огромные ящеры динозавры. Появились также первые млекопитающие и птицы. Кайнозойская эра началась 65 миллионов лет назад и продолжается до сих пор. В эту пору возникли растения и животные, которые окружают нас сегодня.
Слайд 12
Ископаемые формы древних организмов
1 – отпечаток листа пальмы;
2 – хвойное растение;
3 – раковина брюхоногого моллюска;
4 – аммонит;
5 – личинка бранхиозавра
Слайд 13
Животный мир криптозоя
1 – медуза;
2 – морская
лилия;
3 – радиолярия;
4 – морская звезда
Слайд 14
Органический мир палеозоя
1 – сигиллярия; 2 – протолепидодендрон,
предшественник современных плаунов;
3 – гигантская хищная стрекоза;
4
– диметродон, один из первых зверозубых ящеров;
5 – змеевидная амфибия;
6 – пресноводная кистеперая рыба
Слайд 15
Органический мир мезозоя
1 – археоптерикс, древнейшая из известных
птиц;
2 – саговая пальма;
3 – стегозавр, наземный
динозавр юрского периода;
4 – плезиозавр, обитатель морских морей; 5 – гигантская черепаха
Слайд 16
Органический мир кайнозоя
1 – береза, представитель листопадной флоры;
2 – мамонт;
3 – саблезубый тигр;
4 –
мезогиппус, род лошадей, появившихся в олигоцене;
5 – становление человека (дриопитек, неандерталец, кроманьонец, современный человек
Слайд 21
Подраздел Вторичнополостные Coelomata
Надтип Вторичноротые
Тип Погонофоры Pjgonophora 150 в
Тип
Щупальцевые Tentaculata 4 280 в
Т. Щетинкочелюстные Chaetognatha 140 в
Т.
Иглокожие Echinodermata 6 000 в
Т. Полухордовые Hemichordata 100 в
Т. Хордовые Chordata 43 000 в
Слайд 36
Гипотезы происхождения
1 группа: Происхождение от беспозвоночных
2 группа: Личиночные
гипотезы
3 группа: Гемихордатные гипотезы
Первая половина Х1Х века Ж. Сент-Илер
от кольчатых червей или членистоногих. Впервые факт перевернутости позвоночных
Слайд 37
О происхождении позвоночных животных
Хадорн и Венер пишут
в своем учебнике общей зоологии (1986, с. 451): «Филогенетическое
происхождение позвоночных животных остается гипотетическим, так как отсутствуют ископаемые, которые бы указывали на предков, которые могли бы доказать их связь с другими, более примитивными типами животных».
Коренные изменения должны были пройти такое множество промежуточных стадий и на протяжении такого длительного периода, что среди докембрийских и кембрийских пород можно встретить соответствующие ископаемые. Иногда в качестве предка позвоночных животных предлагаются ланцетники Branchiostoma, но большинство авторов отказываются выводить позвоночных животных от ланцетников и рассматривают эту форму как в высшей степени специализированную побочную ветвь в эволюции позвоночных животных, происхождение которых, в свою очередь, остается неясным.
Слайд 38
Гипотетический предок вторичноротых по В.Малахову
Слайд 39
Заключение
1. ХОРДОВЫЕ – перевернутые вторичноротые животные ( а
не кольчатые или членистоногие)
2. ЛИЧИНКА АСЦИДИЙ не может являться
предком. Она рекапитулирует (повторяет в онтогенезе определенные филогенетические этапы развития хордовых)
3. Экспрессия (нахождение) Hox-генов:
- у хордовых на спинной стороне, у остальных на брюшной, что согласуется с представлением об инверсии сторон тела
Слайд 40
Эволюция жизни на Земле тесно связана с изменением
условий существования. Дрейф материков – одна из них
Слайд 41
В 1995-1999 гг. китайские палеонтологи Ж.Я.Чен, Г.К.Чжоу, Ч.В.Ли
и др. сделали ряд замечательных находок ископаемых остатков древнейших
хордовых животных в нижнекембрийских отложениях Юнънаня (Южный Китай).
Вероятно, расхождение филогенетических стволов ранних хордовых, которые дали начало подтипам позвоночных, бесчерепных и оболочников, произошло в самом раннем кембрии. Возможно, юннанозоон был близок к предкам бесчерепных, а хайкоуэлла - к предкам позвоночных. Ископаемые остатки древнейших представителей оболочников (Palaeobotridium) обнаружены в верхнекембрийских отложениях Невады в Северной Америке.
Слайд 42
Гипотетический предок (Acrania primitiva) хордовых по А.Н.Северцову
А.Н.Северцов сопоставил
особенности организации разных подтипов хордовых, выбирая общие для всех
групп признаки, которые можно истолковать как примитивные, и обрисовал гипотетический облик древнейших хордовых животных, потомков олигомерных червей и предков позвоночных, бесчерепных и оболочников. Этих гипотетических протохордовых А. Н.Северцов назвал примитивными бесчерепными (Acrania primitiva). Примитивные бесчерепные (рис. 41) обладали билатерально симметричным, сжатым с боков телом без обособленной головы и снабженным спинным и хвостовым
Слайд 43
ГИПОТЕТИЧЕСКИЙ ПРЕДОК
П/тип ОБОЛОЧНИКИ
П/тип БЕСЧЕРЕПНЫЕ
П/тип ПОЗВОНОЧНЫЕ
Специализированная тупиковая ветвь
Специализированная тупиковая
ветвь
Прогрессивная ветвь свободноплавающих животных.
Конец ордовика – начало силура около
500 млн лет назад
Ранний кембрий- более 500 млн. лет
Ранний кембрий- более 500 млн. лет
Слайд 44
В кембрийском периоде большие пространства суши были заняты
водой. Соблюдается значительный размыв суши, вулканическая деятельность была весьма
интенсивной, материки то опускались, то поднимались, как бы медленно покачиваясь .Все животные и растения обитали в море, однако, приливно-отливная зона уже была заселена микроскопическими водорослями, которые образовывали наземные водорослевые корки.
Слайд 46
Бесчерепные
Amphioxus - ланцетник
Единственный современный представитель примитивных бесчерепных
хордовых.
Отпечатки ланцетникоподобных организмов изредка встречаются в кембрийских отложениях
Кембрий, США
Слайд 47
В начале ордовикского периода большая часть южного полушария
была занята великим материком Гондваной, в то время как
прочие крупные массивы суши сосредоточились ближе к экватору. Европу и Северную Америку (Лаврентию) отодвинул дальше друг от друга расширяющийся океан Япетус. В течение силурийского периода Сибирь "подплыла" к Европе, Африка столкнулась с южной частью Северной Америки, и в итоге родился новый гигантский сверхматерик Лавразия.
Слайд 48
МОРЯ ОРДОВИКА И СИЛУРА
Коралловый риф силурийского периода выглядел
совсем иначе, нежели современный.
Маленький уголок дна ордовикского моря.
Слайд 49
Происхождение бесчелюстных
Время и место
Ордовик – начало силура -
435 - 450 млн. лет
Предустьевые части морей (эстуарии):
- опресненность
воды,
- наличие течений,
- богатство пищи,
- меньшая острота конкуренции
Слайд 50
Происхождение бесчелюстных
Ароморфозы
- Формирование мезонефрической почки, способной выводить большое
количество воды, предотвращать потерю большого количества солей.
- Увеличение подвижности
для преодоления силы течений, совершенствование осевого скелета.
- Усложнение нервной системы – формирование головного мозга.
- Усложнение органов чувств – появление настоящих глаз, слухового аппарата, сейсмосенсорной системы.
- Формирование жаберного аппарата в ответ на резкие сезонные колебания кислорода в воде.
Слайд 51
Панцирные бесчелюстные – предки позвоночных
Древнейшие позвоночные были рыбообразными
животными, лишенными челюстей, с телом, защищенным панцирем (рис. 42).
Отсюда название этой группы - - панцирные бесчелюстные (Ostracodermi). Их панцирь был образован крупными щитами и мелкими щитками и пластинками, состоящими из 3 слоев примитивных костных тканей (в том числе аспидина и дентина )
Слайд 52
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Sacabambaspis
Средний ордовик, Боливия
Первые рыбоподобные
позвоночные животные - остракодермы - появились в конце кембрия.
Они были покрыты панцирем из костных щитков и не имели челюстей. До наших дней дожили только паразитические представители бесчелюстных - миноги и миксины.
Слайд 53
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Birkenia Поздний силур,
Шотландия
Слайд 54
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Lanarkia
Поздний силур, Шотландия
Lasanius
Поздний силур, Шотландия
Слайд 55
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Pteraspis
Ранний девон, Сев. полушарие
Слайд 56
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Drepanaspis
Ранний девон, Европа
Слайд 57
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Cephalaspis Девон, Шотландия
Слайд 58
Разнообразные формы древних бесчелюстных
Hemicyclaspis
Девон, Англия
Palaeospondylus - рыбообразное неясного
систематического положения
Девон, Шотландия
Слайд 59
Современные представители бесчелюстных – миноги тихоокеанские
Слайд 60
Происхождение челюстноротых
Время и место
Начало – середина силура
400 млн. лет
В пресных водоемах
От пресноводных примитивных птероспидоморф (разнощитковые
бесчелюстные) два класса Панцирные и Челюстножаберные
Слайд 61
Происхождение челюстноротых
Ароморфозы
- Формирование челюстей как орудий захвата пищи
( дало возможность активно хватать любые виды пищи).
- Формирование
парных плавников, что обеспечило быстрое и маневренное перемещение в текучих водоемах.
Совершенствование ЦНС, в первую очередь переднего мозга и мозжечка
Слайд 62
Плакодермы и акантоды - первые рыбы, у которых
появились челюсти и парные плавники. Известны с позднего силура
до перми
Duncleosteus
Голова - вид спереди. Средний поздний девон, Сев. полушарие
Слайд 63
Первые челюстноротые – панцирные рыбы плакодермы
Слайд 65
Класс Панцирные рыбы
- Мелкие и крупные размеры
- Голова
и передняя часть туловища под сложным панцирем из костных
пластин
- Задняя часть – в чешуе или голая
-Жаберные щели покрыты отростком головного панциря
- Пища - беспозвоночные
Слайд 66
Bothriolepis Поздний девон, Сев. Америка
У плакодерм голова и
грудь были покрыты более мощным костным панцирем, чем подвижный
хвост, поэтому они часто сохраняются без хвоста, как и в этом случае
Слайд 68
Pterichthyoides
Девон, Шотландия
Слайд 69
Asterolepis Девон, Латвия
несколько отлично сохранившихся рыб в одной
плите
Слайд 71
Класс Челюстножаберные рыбы
- Мелких и средних размеров
- Веретенообразная
форма тела, лучшая подвижность
- Сильное развитие парных и непарных
плавников
- Голова и тело покрыты костными пластинками и чешуями
- Жаберные щели открыты наружу
- Вероятные предки хрящевых рыб
Слайд 72
Акантодия – настоящая челюстноротая рыба с зубами
Другой примитивной
группой палеозойских челюстноротых были упоминавшиеся акантодии (Acanthodii). Их тело
покрывали многочисленные костные пластинки и крупные чешуи, были окостенения и во внутреннем скелете. У акантодии еще не установилось обычное для позвоночных число пар конечностей; по бокам тела (рис. 44) тянулся ряд плавников (до 7 пар), возникших, вероятно, в результате дифференциации первоначальных плавниковых складок.
Слайд 73
Acanthodes
Девон, Шотландия
Челюсти акантоды
Слайд 75
Акантодия
Рыба акантод. Маленькие, но свирепые акантоды были первыми
рыбами с челюстями и зубами. Вместо костного панциря их
покрывали мелкие переплетенные чешуйки, похожие на чешую современных рыб.
Слайд 76
Акулоподобная рыба Девона Кладоселяхия
Слайд 78
Появление хрящевых рыб
Акулы, скаты, химеры. Известны с девона,
но отдельные чешуйки, напоминающие акульи, обнаружены в силуре и
даже в позднем ордовике.
От примитивных морских кладоселяхий.
Сохранили плакоидную чешую.
Приобрели: дифференциацию скелета плавников, самцы – птеригоподий; укрепление челюстей путем гиостилии; усложнения в строении зубов
Питание: беспозвоночные, позднее – костные рыбы
Слайд 79
Древние хрящевые рыбы
Cladoselache - древняя акула
Девон, США
Слайд 80
Древние хрящевые рыбы
Stethacanthus
Карбон
Слайд 81
Древние хрящевые рыбы
Helicoprion - "зубная спираль". Пермь, Сев.
Полушарие и Австралия
Как выглядела рыба, которой принадлежала эта невероятная
конструкция, усаженная явно "акульими" зубами?
Слайд 82
Древние хрящевые рыбы
Скат Libanopristis М ел
Скат Cyclobatis
Поздний мел,
Ливан
Слайд 83
Древние хрящевые рыбы
Carcharodon megalodon - ископаемая гигантская акула
( ее зуб)
Carcharodon megalodon достигал 12-15 м. в длину.
Его современный близкий родственник - белая акула. (фото Smithsonian Institution)
Миоцен
Слайд 84
Появление костных рыб (Osteichthyes)
Время появления костных не ясно,
возможно, уже в конце силура от примитивных челюстножаберных.
В первой
половине девона существовали уже представители трех подклассов костных рыб (класс Osteichthyes): лучеперых (Actinopterygii), двоякодышащих (Dipnoi) и кистеперых (Crosso-pterygii).
Первая группа, эволюция которой была в основном связана с освоением всей толщи воды в пресных водоемах и морях, в палеозое была относительно малочисленна.
Оба других подкласса, объединяемые в группу хоановых рыб (Choanichthyes), напротив, пережили расцвет в палеозое.
Слайд 85
Палеониски –родоначальники всех лучеперых рыб
Слайд 86
Лучеперые (Actinopterygii)
Chondrostei
(хряще-костные)
Cheirolepis
Девон
Голова, реконструкция
Слайд 87
Chondrostei
(хряще-костные)
Осетр - современный представитель древней группы Chondrostei. В
его облике есть что-то палеозойское.
Слайд 88
Holostei
(костные ганоиды)
Lampanyctus
Миоцен, Европа, Сев. Америка
Ganolytes
Миоцен, США
Слайд 89
Holostei
(костные ганоиды)
Amia - "живое ископаемое»
Современная
Слайд 90
Teleostei (костистые)
(после вымирания аммонитов на рубеже мезозоя и
кайнозоя эта группа безраздельно господствует в морях) (после вымирания
аммонитов на рубеже мезозоя и кайнозоя эта группа безраздельно господствует в морях)
Priscacara
Эоцен
Слайд 91
Teleostei (костистые)
Conger
Миоцен, Европа
Слайд 92
Лопастеперые (Sarcopterygii)
Dipterus
Девон, всесветно
Слайд 93
Лопастеперые (Sarcopterygii)
Osteolepis Девон, Европа
Слайд 94
Лопастеперые (Sarcopterygii)
Holoptychius
Средний девон - ранний карбон, всесветно
Чешуя
Слайд 95
Лопастеперые (Sarcopterygii)
Плавник
(из таких плавников развились конечности четвероногих)
Eusthenopteron
Поздний
девон, Квебек
Слайд 96
Лопастеперые (Sarcopterygii)
Eusthenopteron выползает на сушу
Слайд 97
Crossopterygii Кистеперая рыба Эустеноптерон
Слайд 98
Латимерия - ровесник динозавра
Латимерия (Latimeria chalumnae), единственный ныне
живущего представителя отряда целакантообразных и надотряда кистеперых рыб, которые
обитали в океане еще 360 млн лет назад, а 80 млн лет назад, как считалось, полностью вымерли.
Слайд 100
Лопастеперые (Sarcopterygii)
Neoceratodus - современная двоякодышащая рыба
Австралия
Слайд 101
Происхождение земноводных
Время и место
В девоне 350
млн. лет
Из пресных водоемов вышли на сушу
От пресноводных кистеперых
рыб
Слайд 102
Происхождение земноводных
Ароморфозы
- Формирование наземной пятипалой конечности
- Легочный
тип дыхания
- Появление второго (малого или легочного) круга кровообращения
и трехкамерного сердца
- Адаптация органов чувств к наземной среде (линзовидный хрусталик, среднее ухо)
Слайд 103
Девонский период
Предпосылки выхода на сушу:
- изменения рельефа Земли
в связи с каледонским горообразовательным процесса,
- изменения в характере
внутренних водоемов,
- развитие засушливого климата со сменой времен года (засушливых жарких и холодных),
- повышение конкуренции в воде в связи с нехваткой кислорода и пищи
- развитие растительности по берегам водоемов
- расцвет членистоногих (насекомых)
Слайд 104
Девонский период был временем величайших катаклизмов на нашей
планете. Европа, Северная Америка и Гренландия столкнулись между собой,
образовав огромный северный сверхматерик Лавразию. При этом с океанского дна были вытолкнуты кверху огромные массивы осадочных пород, сформировавшие громадные горные системы на востоке Северной Америки и на западе Европы
От 408 до 360 млн лет
Слайд 106
Lepospondyli Nectridia
Diplocaulus
Пермь, Сев. Америка
Водные. У некоторых поздних представителей
голова приобрела форму бумеранга (возможно, чтобы всплывать вверх против
слабого течения, на манер воздушного змея)
Слайд 107
Lepospondyli Aistopoda
Группа безногих палеозойских амфибий. Возможно, занимали нишу
водяных змей.
Phlegethontia
Ophiderpeton
Средний - поздний карбон, Сев. Америка, Зап. Европа
Слайд 108
Lepospondyli Urodela
Хвостатые земноводные. Современные тритоны.
Karaurus
Средняя юра, Казахстан
Слайд 109
Labyrinthodontia Batrachomorpha Temnospondyli
Acanthostega
Поздний девон, Гренландия
Слайд 110
Labyrinthodontia Batrachomorpha Temnospondyli
Ichthyostega
Поздний девон, Гренландия
Слайд 111
Ichthyostegа, верхний девон
В качестве примера «самой примитивной»
амфибии служит обычно земноводное, имеющее череп рыбы из периода
верхнего девона в Гренландии. Это животное демонстрировало как признаки рыб, так и признаки амфибий. Наиболее ярким признаком рыб является усиленный благодаря костяным элементам хвостовой плавник, в то время как наиболее важным признаком четвероногих являются пятипалые конечности.
Слайд 113
Ichthyostega
Ichthyostega (первое четвероногое) была найдена в Гренландия, ее
предполагаемый возраст 350 000 лет.
Слайд 114
Labyrinthodontia Batrachomorpha Temnospondyli
Platyoposaurus
Поздняя пермь, Башкирия
Слайд 115
Labyrinthodontia Batrachomorpha Temnospondyli
Thoosuchus
Benthosuchus
Ранний триас, Ярославская обл.
Слайд 116
Labyrinthodontia Batrachomorpha Temnospondyli
Parotosuchus Пермь, Мадагаскар
Слайд 117
Labyrinthodontia Reptiliomorpha Anthracosauromorpha
Lanthanosuchus
Поздняя пермь, Татарстан
Слайд 118
Labyrinthodontia Reptiliomorpha Anthracosauromorpha
Seymouria
Пермь, Сев. Америка
Слайд 119
Labyrinthodontia Reptiliomorpha Anthracosauromorpha
Discosauriscus
Ранняя - поздняя Пермь, Европа
Слайд 121
Стегоцефалы – древние земноводные
В карбоне начинается расцвет древних
амфибий, представленных в верхнем палеозое большим разнообразием форм ,
которых условно объединяют под названием стегоцефалов, т.е. покрытоголовых. Этот термин подчеркивает характерную особенность- голова была защищена унаследованным от рыб сплошным костным панцирем (так называемый стегальный череп), пронизанным лишь отверстиями ноздрей, глазниц и "теменного глаза".
Слайд 122
Происхождение рептилий
Время и место
Конец палеозоя, каменноугольный период, 320
– 300 млн. лет
Ушли от водоемов вглубь материков
Приобрели черты
истинной наземности
Слайд 123
Происхождение рептилий
Ароморфозы
- Ороговевание кожи
- Совершенствование пятипалой конечности, приподнимающей
тело над землей
- Дыхание только атмосферным воздухом
- Размножение на
суше с внутренним оплодотворением
- Развитие зародышевых оболочек
- Изменение обмена веществ и мочеполовой системы (метанефрос)
Слайд 124
Происхождение рептилий
Предпосылки
-Изменение климата на Земле ( ранний карбон
- почти тропический, затем оледенение)
- Пышная растительность из гигантских
древовидных папоротников и ранних семенных растений
- Огромное количество насекомых
- Большое количество болот
Слайд 125
В начале карбона большая часть земной суши была
собрана в два огромных сверхматерика: Лавразию на севере и
Гондвану на юге. На протяжении позднего карбона оба сверхматерика неуклонно сближались друг с другом. Это движение вытолкнуло кверху новые горные цепи, а кромки материков были затоплены потоками лавы, извергавшейся из недр Земли. Климат заметно охладился, и, пока Гондвана "переплывала" через Южный полюс, планета пережила по меньшей мере две эпохи оледенения.
От 360 до 286 млн лет
Слайд 126
Реконструкция каменноугольного болота
Слайд 127
Меганевры были крупнейшими из когда-либо обитавших на Земле
стрекоз. Насыщенные влагой каменноугольные леса и болота давали приют
множеству более мелких летающих насекомых, служивших им легкой добычей
Слайд 128
Расцвет насекомых и земноводных в теплых болотах позднего
карбона
Слайд 131
Положение неустановлено
Mesenosaurus
Поздняя Пермь, Мезень
Слайд 132
Когда появились динозавры
Если историю Земли сжать до
1 года, считая, что рождение Земли произошло 1 января,
то первая жизнь появилась не раньше конца марта.
Первые динозавры появились бы в середине декабря. Первые люди появились бы только за несколько часов до окончания года.
Сколько животных вымерло?
Больше, чем 99, 9 процентов животных, живших когда-либо на Земле, вымерли до появления человека.
Слайд 133
От амфибии к рептилии
Сеймурия, относящаяся к пермскому
периоду, часто приводится в качестве промежуточного звена в процессе
эволюции от амфибии к рептилии
Слайд 134
Котилозавры – древние рептилии
Пермь – произошли черепахи, в
верхнем карбоне – два отряда Мезозавры и ихтиозавры, жившие
в воде. В перми же обособились два подкласса: лепидозавры и архозавры (диапсидные рептилии).
Слайд 136
Наиболее разнообразный подкласс в мезозое - Архозавры
Слайд 137
Archosauria Thecodontia
Archosaurus
Поздняя пермь, Европейская Россия
Garjania
Ранний триас, Оренбургская обл.
Слайд 138
Archosauria Pterosauria
Sordes
Поздняя юра, Казахстан
Слайд 139
Archosauria Dinosauria Ornithischia Pachycephalosauria
Prenocephale
Поздний мел, Гоби
Слайд 140
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ceratopsia
Protoceratops
Поздний мел, Гоби
Слайд 141
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ceratopsia
Psittacosaurus
Ранний мел, Гоби
Слайд 142
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ceratopsia
Bagaceratops
Поздний мел, Гоби
Слайд 143
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ankylosauria
Thalarurus
Поздний мел, Гоби
Слайд 144
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ankylosauria
Tarchia
Поздний мел, Гоби
Слайд 145
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ornithopoda
Probactrosaurus
Ранний мел, Китай
Слайд 146
Archosauria Dinosauria Ornithischia Ornithopoda
Arstastanosaurus
Поздний мел, Гоби
Iguanodon
Ранний мел, Гоби
Saurolophus
Поздний
мел, Гоби
Слайд 147
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Tarbosaurus
Поздний мел, Гоби
Слайд 148
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Gallimimus
Поздний мел, Гоби
Слайд 149
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Velociraptor
Поздний мел, Гоби
Слайд 150
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Avimimus
Ingenia
Поздний мел, Гоби
Слайд 151
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Deinonychus
Ранний мел, Монголия
Слайд 152
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Слайд 153
Archosauria Dinosauria Saurischia Theropoda
Слайд 154
Archosauria Crocodilia
Shamosuchus
Поздний мел, Гоби
Слайд 155
Lepidosauria Squamata
(чешуйчатые: ящерицы, змеи)
Sharovipteryx
Ранний триас, Киргизия
Слайд 156
Парарептилии - парейазавры, черепахи
(Parareptilia)
Слайд 157
Pareiasauromorpha
Scutosaurus
Поздняя пермь, Архангельская обл.
Macroleter
Nyctiphruretus
Поздняя пермь, Мезень
Слайд 158
Pareiasauromorpha
Bradysaurus
Поздняя пермь, Южная Африка
Owenetta
Поздняя пермь - ранний триас,
Южная Африка
Слайд 159
Pareiasauromorpha
Procolofon
Ранний триас, Южная Африка
Слайд 160
Pareiasauromorpha
Hypsognathus
Поздний триас, США
Слайд 161
Testudinata (черепахи)
Mongolemys
Поздняя пермь, Гоби
Ergylimus
Эоцен, Гоби
Слайд 162
Тероморфы - звероподобные рептилии
(Theromorpha, Synapsida)
Слайд 163
Pelycosauromorpha Pelycosauria
Ennatosaurus
Поздняя пермь, Печора
Слайд 164
Pelycosauromorpha Pelycosauria
Средний карбон - ранняя пермь, Сев. Америка,
Зап. Европа
Слайд 165
Pelycosauromorpha Pelycosauria
Dimetrodon
Ранняя пермь - поздняя пермь, Сев. Америка
Слайд 166
Therapsida Dinocephalia
Ulemosaurus
Поздняя пермь, Татарстан
Estemmenosuchus
Поздняя пермь, Пермская обл.
Eotitanosuchus
Поздняя пермь,
Пермская обл.
Слайд 167
Therapsida Anomodontia
Suminia
Поздняя Пермь, р. Вятка
Lystrosaurus
Ранний триас, Нижегородская
обл
.
Dicynodon
Поздняя пермь, Архангельская обл.
Слайд 168
Therapsida Theriodontia
Dvinia
Поздняя пермь, Архангельская обл.
Biarmosuchus
Поздняя пермь, Пермская обл.
Inostrancevia
Поздняя
пермь, Архангельская обл.
Слайд 169
Пермские отложения на Сухоне и Северной Двине
Наиболее
крупная рептилия конца пермского периода скутозавр (Scutosaurus karpinskii (Amal.)
верхняя пермь, татарский ярус, вятский горизонт, М. Сев. Двина, Соколки,
Раскопки Владимира Амалицкого
Слайд 170
Пермские отложения на Сухоне и Северной Двине
Клык иностранцевии
(Inostrancevia sp., Gorgonopia), верхняя пермь, татарский ярус, вятский горизонт,
М. Сев. Двина, Соколки
Скелет хищника иностранцевии (Inostrancevia alexandri Amal., Gorgonopia), верхняя пермь, татарский ярус, вятский горизонт, М. Сев. Двина, Соколки, раскопки Владимира Амалицкого
Слайд 171
Пермские отложения на Сухоне и Северной Двине
Череп дицинодонта
Dicynodon trauscholdi Amal. из раскопок Амалицкого, верхняя пермь, татарский
ярус, вятский горизонт, М. Сев. Двина, Соколки
Слайд 172
Поздняя пермь и рубеж перми/триаса
1. Котельническое местонахождение
скелет тероморфа
дицинодонта (Dicynodon sp.), растительноядной рептилии
скелет парарептилии парейазавра дельтавятии
(Deltavjatia vjatkensis Hart.-Wein.)
Слайд 173
Поздняя пермь и рубеж перми/триаса
1. Котельническое местонахождение
тероморфная рептилия
дромозавр суминия (Suminia getmanovi Ivach.)
Слайд 174
Терминальная пермь (вязниковский уровень татарского яруса) и нижний
триас Русской плиты
скелет листрозавра Lystrosaurus georgi Kalan., единственная
цельноскелетная находка из индского яруса московской синеклизы (может быть, и всей Русской плиты).
Слайд 175
Терминальная пермь (вязниковский уровень татарского яруса) и нижний
триас Русской плиты
череп первого текодонта архозавра Archosaurus rossicus Tat.
Татарский ярус, вятский горизонт, вязниковский слои, г. Вязники
Слайд 176
Терминальная пермь (вязниковский уровень татарского яруса) и нижний
триас Русской плиты
черепа и челюсть лабиринтодонтов бентозухов Benthosuchus korobkovi
Ivach.
Ранний триас, оленекский ярус, рыбинский горизонт, р. Волга.
Слайд 177
Самым примитивным динозавром
считается Eoraptor lunensis. Ему присвоили
это название в 1993 г., когда в предгорьях Анд
в Аргентине, в горных породах, возраст которых составляет 228 млн. лет, был найден его скелет. Длина тела этого динозавра достигала 1 м. Его отнесли к тероподам (хищный динозавр из отряда птицетазовых).
Большинство динозавров жило более ста лет.
Слайд 178
В Китае нашли мохнатого динозавра
Китайские палеонтологи сообщили о
находке небольшого (около 70 см) растительноядного динозавра из группы
гетеродонтозавров, жившего около 125 млн лет назад на территории Северо-Восточного Китая. Вместе с костями сохранились пучки длинных нитевидных образований, похожих на волосы, а еще больше — на «протоперья», характерные для некоторых ящеротазовых манирапторных динозавров — предков птиц. Наличие протоперьев у неродственного птицам динозавра показывает, что мохнатые (или оперенные) формы встречались среди динозавров чаще, чем было принято считать. Не исключено, что «мохнатость» была даже исходным общим признаком динозавров, впоследствии утраченным во многих эволюционных линиях.
Волосатый птицетазовый динозавр тяньюлонг глазами художника. Какие части тела были покрыты «протоперьями», точно не известно.
Слайд 179
В Китае нашли мохнатого динозавра
Tianyulong confuciusi. a —
основной образец, b — дополнительный фрагмент c частью позвоночника
и «спинным» пучком волосовидных образований, c — череп. Фото из обсуждаемой статьи в Nature
Источник: Xiao-Ting Zheng, Hai-Lu You, Xing Xu, Zhi-Ming Dong. An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures // Nature. 2009. V. 458. P. 333–336.
Слайд 180
Самые крупные животные
Динозавры были самыми крупными животными за
всю историю Земли. Одним из самых крупных динозавров был
суперзавр Supersaurus . Он весил столько же, сколько 10 слонов. Огромных размеров достигали травоядные динозавры. Особо крупными, до 30 метров в длину, были брахиозавр и диплодок. Зауроподы - представители подотряда ящеротазовых динозавров, отличавшихся длинной шеей, длинным хвостом и передвигавшихся на четырех ногах. Эти растительноядные динозавры заселяли большую часть суши в юрском и меловом периодах, 208-65 млн. лет назад.
Слайд 181
У динозавров было по пять пальцев
Обитатели суши, тетраподы,
были четвероногими земноводными, о пяти пальцах на каждой ноге,
и любили гулять по прибрежному песочку древних морей и океанов. Вот такие-то следы, возрастом от 360 до 345 миллионов лет, и были недавно обнаружены на востоке Канады - самые древние из известных на сегодняшний день.
Самый нелепый динозавр – теризинозавр
У теризинозавров ноги были похожи на птичьи, морда заканчивалась беззубым клювом, на каждой лапе было по четыре функциональных пальца.
Слайд 182
Самыми тяжелыми динозаврами
… были, вероятно: титанозавр Antarctosaurus giganteus
(гигантский антарктический ящер), весивший 40-80 т, ископаемые останки которого
найдены в Индии и Аргентине; брахиозавр Brachiosaurus altithorax (рукоящер), названный так за свои длинные передние конечности (45-55 т); диплодоки Seismosaurus halli ( ящер, сотрясающий землю ) и Supersaurus vivianae (вес обоих превышал 50 т, а по некоторым расчетам, приближался к 100 т). Предполагаемый вес аргентинского титанозавра - аргентинозавра – доходил до 100 т. Оценки, сделанные в 1994 г., были основаны на размерах его гигантских позвонков.
Слайд 183
Самый высокий динозавр
Самым высоким и крупным видом
динозавров, скелет которого сохранился полностью, был брахиозавр Brachiosaurus brancai,
найденный в Тедагуру, Танзания. Он был обнаружен в позднеюрских отложениях (150 -144 млн. лет назад). Общая длина брахиозавра составила 22,2 м; высота в холке - 6 м; высота с поднятой головой - 14 м. Вероятно, при жизни вес динозавра был равен 30 - 40 т. Однако малая берцовая кость другого брахиозавра, хранящаяся в музее, позволяет предполагать, что эти животные были еще крупнее.
Слайд 184
Самые маленькие динозавры
Самые мелкие динозавры были размером с
кур. Длина обитавшего в южной Германии и в юго-восточной
Франции космогнатуса (пер. изящная челюсть) и малоизученного растительноядного фаброзавра из шт. Колорадо, США, от кончика носа до кончика хвоста составляла 70-75 см. Первый весил около 3 кг, а второй - 6,8 кг.
Слайд 185
Самый зубастые динозавры
это орнитомимиды. У птицеподобного динозавра Pelecanimimus
было более 220 очень острых зубов.
Самые длинные когти
…
принадлежат теризинозаврам, найденным в бассейне Немегт, Монголия, в позднемеловых отложениях. Их длина по наружной кривизне достигала 91 см (по сравнению с 20,3 см у Tyrannosaurus rex). У этого динозавра был хрупкий череп и не было зубов. Питался он, вероятно, термитами. Второй претендент – это спинозавр. В январе 1983 г. любителем-палеонтологом Уильямом Уолкером вблизи Доркинга, гр. Суррей, Англия, был найден коготь длиной 30 см. Предполагается, что он принадлежал спинозавру, общая длина которого превышала 9 м, примерный вес составлял 2 т.
Слайд 186
Жизнь в мезозойских морях
Наиболее совершенными пловцами среди морских
рептилий мезозоя, бороздившими как прибрежные моря, так и открытый
океан, были ихтиозавры (Ichthyopterygia). Их название означает "рыбоящеры", что подчеркивает внешнее сходство этих животных с рыбами. Тело ихтиозавров приобрело идеально приспособленную для быстрого плавания рыбообразную форму
Плезиозавр и ихтиозавр
Слайд 187
ВЕК ДИНОЗАВРОВ
В условиях ровного и очень теплого климата
в средней части мезозоя завропсидные рептилии достигли максимального расцвета.
Это было время удивительных животных, получивших широкую известность под названием "динозавры" ("страшные ящеры"). Название это относится к нескольким независимым группам рептилий из подкласса архозавров и в современном понимании не имеет определенного таксономического статуса (подобно термину "стегоцефалы", см. выше). Обычно динозавров распределяют в два отряда: ящеротазовых (Saurischia) и птицетазовых (Ornithischia), отличавшихся друг от друга рядом признаков. В частности, у них было разное строение тазового пояса: у птицетазовых лобковая кость имела особый отросток, тянувшийся назад под седалищной костью, тогда как у ящеротазовых такого
Слайд 188
Диплодок и Тирранозавр – наземные рептилии
Слайд 191
Рамфоринх и птеродактиль – летающие ящеры
Слайд 192
Самый сообразительный динозавр
У нелетающих динозавров – троодонтидов масса
мозга по отношению к массе тела была такова, что,
возможно, это динозавры были самыми умными, такими же, как самые умные птицы.
Мозг с грецкий орех
Стегозавр в длину достигал 9 метров, а вот его мозг весил 50 - 70 г был величиной всего с грецкий орех. Это составляло 0,002% массы его тела, равнявшейся, по оценкам, 3,3 т. Стегозавр жил около 150 млн. лет назад на территории нынешних штатов Колорадо, Оклахома, Юта и Вайоминг, США.
Слайд 193
Хищники были мельче
Динозавры-хищники были мельче и передвигались на
задних конечностях. Самым большим из них был тираннозавр, высотой
5-6 метров и 12 м длиной. Его пасть была длиной 1 м. За один присест он мог проглотить добычу весом 200 кг. Тираннозавры – самые страшные сухопутные хищники в истории планеты. Взрослые особи весили около 5-6 тонн, а следовательно были в 15 раз тяжелее крупнейшего современного хищника – белого медведя. Динозавр, разгуливавший по Земле 65 миллионов лет назад, был крупнейшим сухопутным хищником всех времен.
Слайд 194
Пернатый тираннозавр
Предки тираннозавра были покрыты мелкими перышками,
а не голой кожей. Скелет предка, возрастом около 130
миллионов лет, является самым древним представителем рода тираннозавров, и до сих пор единственным, чья "пернатость" не вызывает сомнения у палеонтологов. Он был где-то полтора метра от носа до кончика хвоста. Однако он ходил на задних лапах и был грозным хищником - для травоядных динозавров меньших размеров. Сам тираннозавр вряд ли был покрыт перьями - ему они бы больше мешали, чем помогали, из-за больших размеров ему важнее было отдавать в окружающий мир избыточное тепло, чтобы не перегреться. Однако его "птенцы" могли вылупляться из яиц, покрытые некоторым аналогом пуха, и терять его по мере взросления Медлительные хищники
Слайд 195
Чем питались тираннозавры?
Габариты тираннозавров составляли проблемы для
этих животных – становясь больше, они скорее всего постепенно
теряли способность быстро перемещаться. Молодые мелкие животные могли развивать скорость до 40 километров в час, но как только вес становился больше тонны, это становилось невозможным по биомеханическим причинам. Так что если это животное было хищником, а не падальщиком, представляется загадкой, как ему удавалось добывать достаточно пищи, чтобы поддерживать гигантскую скорость роста тела. Возможно, экосистема Юрского периода производила достаточно падали — и тираннозаврам просто не было нужды активно охотиться. Падали вокруг было предостаточно. Так и неясно, были ли тираннозавры хищниками, или же питались по преимуществу падалью?
Слайд 196
Почему вымерли динозавры?
Динозавры вымерли примерно 65 миллионов лет
назад. Причина их полного исчезновения пока не известна. Среди
причин могут быть следующие: 1) упавший на Землю астероид взметнул такую тучу пыли, что она преградила доступ солнечным лучам, вызвав массовую гибель растений и крупных животных от холода; 2) земля слишком нагрелась, и динозавры не выдержали резкого потепления климата; 3) стала быстро расти численность млекопитающих, которые поедали привычную для динозавров пищу.
Слайд 197
Падение метеорита привело 65 миллионов лет назад к
исчезновению динозавров
По сегодняшней теории после падения метеорита диаметром 10
км на Земле наступило нечто подобное "ядерной" зиме. При этом температура упала на всей земле в среднем на 7-12°С. По новым данным, максимальный перепад мог составить лишь 7°С.
Слайд 198
Следы падения метеорита. Снимок из космоса
Слайд 199
Расположение материков
Мезозой и начало кембрия
Слайд 200
Происхождение птиц
Время и место
Конец триас – начало юрского
периода мезозоя, 190 - 170 млн. лет
Лесная зона
От диапсидных
псевдозухий – предков архозавров
Слайд 201
Происхождение птиц
Ароморфозы
- Гомотермия (высокая и постоянная температура тела)
-
Превращение передних конечностей в крыло
- Формирования роговых перьев
- Развитие
воздушных мешков в дыхательной системе, своеобразный многотактный принцип газообмнена
- Четырехкамерное сердце
- Развитие головного мозга (передний и мозжечок)
Слайд 202
От 248 до 213 млн лет назад.
Триасовый период
в истории Земли ознаменовал собой начало мезозойской эры, или
"эры средней жизни". До него все материки были слиты в единый гигантский сверхматерик Пангею. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться. Климат в те времена был ровным по всему земному шару. Даже у полюсов и на экваторе погодные условия были гораздо более сходными, чем в наши дни. Ближе к концу триаса климат стал суше. Озера и реки начали быстро пересыхать, и во внутренних областях материков образовались обширные пустыни.
Слайд 204
От 213 до 144 млн лет назад.
К началу
юрского периода гигантский сверхматерик Пангея находился в процессе активного
распада. К югу от экватора все еще существовал единый обширный материк, который снова назвали Гондваной. В дальнейшем он также раскололся на части, образовавшие сегодняшние Австралию, Индию, Африку и Южную Америку. Вначале юрского периода климат на всей Земле был теплым и сухим. Затем, когда обильные дожди начали пропитывать влагой древние триасовые пустыни, мир вновь стал более зеленым
Слайд 205
Эти удивительные древние птицы
Черты сходства между птицами и
пресмыкающимися
Легко убедиться в сходстве между классами птиц и
пресмыкающихся. У тех и других кожа почти лишена желез, но защищена роговыми чешуйками – у пресмыкающихся и перьями – у птиц. Отметим, что у птиц чешуйки развиты на неоперенных частях кожи (цевках). Перья птиц также являются роговыми образованиями, развившейся из чешуи. Оба класса относятся к яйцекладущим, и яйца устроены похожим образом: скорлупа, желток и белок. Зародыши птиц и пресмыкающихся похожи по внешнему виду.
Слайд 206
Предки птиц – древние рептилии
В поисках непосредственных
предков-рептилий были выбраны мелкие примитивные пресмыкающиеся псевдозухии, которые жили
приблизительно 200 млн. лет назад (триасовый период). В поисках пищи, некоторые из этих существ приспосабливались к лазанию по деревьям и прыжкам с ветки на ветку. В ходе эволюции этот способ оказался перспективным и помог первобытным птицам избегать конкуренции среди родственных видов и спасаться от хищников. По мере удлинения чешуй, они превращались в перья, что помогло древним предкам птиц приобрести способность к планирующему, а затем и к активному, т.е. машущему, полету, которую имеют большинство современных птиц.
Слайд 207
Произошли от целурозавров
Живших в конце триаса и
в юрском периоде небольшие хищные динозавры из группы целурозавров
были двуногими с длинными хвостами и мелкими передними конечностями хватательного типа. Им не было необходимости лазать по деревьям и планировать с ветки на ветку. Активный полет древних птиц мог возникнуть на основе хлопающих движений передних конечностей, что помогало сшибать летучих насекомых, для чего, кстати, хищникам приходилось высоко подпрыгивать. Целурозавры пережили массовое вымирание динозавров в конце мезозойской эры.
Слайд 208
ОРНИТОЛЕСТ
Ископаемые остатки, найденные в Аргентине в1979 г., свидетельствуют
о том, что у этой огромной, похожей на грифа
птицы размах крыльев превышал 6 м, рост достигал 7,6 м, а вес - 80 кг
Звероподобный хищный ящер орнитолест, имевший длину тела 2,5 м, дает представление о древних птицах.
Слайд 209
В меловом периоде жили летающие ящеры или птерозавры
размах
крыльев у них был 7,5 м; они обитали в
Европе, Африке, Северной и Южной Америке и были плотоядными (питались рыбой и водными беспозвоночными).
Слайд 210
В Китае нашли кости гигантского птицеподобного динозавра
Китайские палеонтологи
сообщили о находке необычного динозавра, близкого к предполагаемым предкам
птиц и получившего название Gigantoraptor erlianensis. В отличие от других птицеподобных динозавров, вес которых редко превышал 40 кг, гигантораптор был настоящим гигантом и весил около полутора тонн.
Умел ли гигантораптор стоять на одной лапке, подобно цапле, — этого никто не знает, но ноги у него и впрямь были очень похожи на птичьи (белым цветом показаны реально найденные, серым — «додуманные» части скелета; для масштаба изображен человек ростом 175 см)
Слайд 211
В Китае нашли кости гигантского птицеподобного динозавра
Чудовище, названное
гигантораптором, проживало на территории Китая в позднемеловую эпоху, в
период между 89,3 млн и 65,5 млн лет назад. Оно имело 8 м в длину, 3,5 м в высоту при горизонтальном положении туловища и весило около 1400 кг.
В строении скелета гигантораптора выявлен ряд «продвинутых» черт, которые сближают его с птицами и ранее у крупных динозавров не встречались. В частности, из всех гигантских теропод у гигантораптора были самые длинные и тонкие конечности — как передние, так и задние. Авторы находки полагают, что гигантораптор, возможно, был самым быстрым бегуном в своем размерном классе.
Отпечатки перьев не сохранились, но исследователи полагают, что перья у гигантораптора могли быть, особенно на передних конечностях (предположение основано на наличии перьев у родственников и предполагаемых предков гигантораптора и на некоторых косвенных признаках).
Слайд 212
Protoavis
Protoavis сейчас рассматривается многими учеными как форма, наиболее
близкая к общему предку современных птиц. Поздний триас, США
Слайд 213
Первоптица – еще один птицединозавр
Археоптерикс долгое время
оставался единственным известным науке связующим звеном между птицами и
рептилиями, однако в 1986 были найдены остатки еще одного ископаемого существа, жившего на 75 млн. лет раньше и сочетавшего в себе признаки динозавров и пернатых. Хотя это животное и назвали Protoavis (первоптица), его эволюционное значение вызывает споры среди ученых.
Слайд 214
Энанциорнисы (Enantiornithes) и им подобные
Вероятно, тупиковая ветвь эволюции
птиц, существовавшая одновременно с первыми "настоящими" птицами
Archaeopteryx. Долго считался
прямым предком современных птиц За 100 лет поисков найдено 8 скелетов археоптериксов. Поздняя юра, Германия
Слайд 215
Археоптерикс, юрский
В результате подробного изучения специалистами археоптерикс
определяется скорее как вымершая «побочная ветвь» в ходе эволюции
птиц, а в эволюционно-теоретических рамках - в лучшем случае, как «модель» промежуточной ступени. Кроме всего прочего, ископаемые археоптериксы имеют огромное значение, так как они дают нам представление о своеобразном вымершем типе птиц.
Слайд 216
Энанциорнисы (Enantiornithes) и им подобные
Реконструкция энанциорниса (художник Pavel
Říha) Поздний мел, Аргентина
Яйца Gobipteryx
Поздний мел, Гоби
Слайд 217
Энанциорнисы (Enantiornithes) и им подобные
Confuciusornis (в некоторых источниках
его называют "летающим динозавром"
Confuciusornis, другой экземпляр. Это была
обычная, массовая птичка.
Ранний мел, Китай
Слайд 218
Энанциорнисы (Enantiornithes) и им подобные
Rahonavis (реконструкция)Поздний мел, мадагаскар
Слайд 219
"Настоящие" птицы
Hesperornis - крупная нелетающая, плавающая зубастая птица.
Жила в открытом океане.
Поздний мел, Сев. полушарие
Слайд 220
Гесперорнис – древняя гагара
Гесперорнис («западная птица») был длиной
1,5–1,8 м (до 2 м) и почти бескрылым. Его
вес составлял 40 кг. С помощью огромных ластовидных ног, отходивших вбок под прямым углом на самом конце туловища, он, по-видимому, плавал и нырял не хуже гагар. У него были зубы «рептильного» образца, но строение позвонков соответствовало типичному для современных птиц. Останки гесперорниса найдены в США. Жила эта птица 70 тысяч лет назад.
Слайд 221
Ихтиорнис – древняя чайка
Ихтиорнис был такой же
величины, что и археоптерикс, его длина тела составляла около
50 см, а весил он 5 кг. Внешне он напоминал чайку с хорошо развитыми крыльями, указывающими на способность к мощному полету. Как и у современных птиц, зубы у него отсутствовали, но позвонки были похожи на рыбьи, откуда и родовое название, означающее «рыбоптица». Его останки были найдены в США. Жил ихтиорнис 65-90 тыс. лет назад.
Слайд 222
"Настоящие" птицы
зубастая Chaoyangia
Ранний мел, Китай
Слайд 223
"Настоящие" птицы
Phororhacos, реконструкция. После вымирания динозавров появились крупные
нелетающие птицы, которые, видимо, частично заняли опустевшие ниши двуногих
хищников.
Миоцен, Аргентина
Слайд 224
"Настоящие" птицы
Titanis walleri - родственник фороракоса, живший еще
совсем недавно. На концах передних конечностей (бывших крыльев) у
него - пара пальцев, образующих подобие клешни.
Плейстоцен, Флорида
Слайд 225
Современные птицы сформировались 65 млн. лет назад
С наступлением
третичного периода (65 млн. лет назад) количество видов птиц
стало быстро увеличиваться. Этим периодом датируются древнейшие ископаемые пингвины, гагары, бакланы, утки, ястреба, журавли, совы и некоторые певчие.
Огромные нелетающие птицы
Кроме предков современных видов в третичном периоде появилось несколько огромных нелетающих птиц, по-видимому занявших экологическую нишу крупных динозавров. Одной из них была Diatryma, обнаруженная в Вайоминге, ростом 1,8–2,1 м, с массивными ногами, мощным клювом и очень маленькими, недоразвитыми крыльями.
Слайд 226
"Настоящие" птицы
Моа (Dinornis)
Плейстоцен, Новая Зеландия
Слайд 227
Крупные доисторические птицы напоминали страусов
Согласно палеонтологическим данным, существовали
крупные, частично оперенные ящеры. В 1834 году французский путешественник
Гудо нашел на Мадагаскаре половину яичной скорлупы такого размера, что ее можно было использовать как посуду для воды. Затем в болотах острова было найдено несколько гигантских костей, которые поначалу приняли за останки слона или носорога. Но кости принадлежали птице, которая должна была весить по меньшей мере полтонны. Мадагаскарские страусы эпиорнисы (Аepyornithes), достигали высоты 5 м, несли яйца в 32 см длиной и 22 см шириной, вмещавшие 8,5 л жидкого содержимого. Самым крупным в кладке эпиорниса считается яйцо длиной 24 см и объемом 11 литров.
Слайд 228
"Настоящие" птицы
Teratornis - крупная летающая птица, 4 м.
в размахе крыльев. Вероятно, был падальщиком, питался трупами гигантских
плейстоценовых млекопитающих. Плейстоцен, Сев. Америка
Слайд 229
Современная птица, жившая 120 млн лет назад
Изучив окаменелые
останки небольшой птицы, найденные в провинции Ляонин на севере
Китая, ученые пришли к выводу, что "конфуциузорнис санктус" - так окрестили древнюю птицу - жил 120 миллионов лет назад. Судя по строению клюва, конфуциузорнис напоминал современных нам птиц: зубы уже отсутствовали, зато возник роговой чехол.
Слайд 230
Появление машущего полета
В юрском периоде птицы приобрели способность
к активному полету. Благодаря взмахам передних конечностей они смогли
преодолеть действие земного притяжения и получили массу преимуществ перед своими наземными, лазающими и планирующими конкурентами. Полет позволил им ловить в воздухе насекомых, эффективно избегать хищников и выбирать наиболее благоприятные для жизни условия среды. Его развитие сопровождалось укорочением длинного хвоста с заменой его веером из длинных перьев, хорошо приспособленным для руления и торможения. Большинство анатомических преобразований, необходимых для активного полета, завершились к концу раннего мела (ок. 100 млн. лет назад), т.е. задолго до вымирания динозавров.
Слайд 231
Множество видов птиц появились в меловом периоде
После археоптерикса
в палеонтологической летописи пернатых наблюдается пробел продолжительностью около 20
млн. лет. Следующие находки относятся к меловому периоду, когда появилось множество видов птиц, приспособленных к различным местообитаниям. Среди приблизительно двух дюжин меловых таксонов, известных по ископаемым остаткам, особенно интересны два – Ichthyornis и Hesperornis. Оба были открыты в Северной Америке, в горных породах, сформировавшихся на месте обширного внутреннего моря.
Слайд 232
Эпиорнисы были окольцованы 5 тыс. лет назад
Французские
зоологи обнаружили на Мадагаскаре останки эпиорниса с бронзовым кольцом,
прикрепленным к ноге птицы. Эксперты пришли к выводу, что знаки на кольце не что иное, как оттиск печати эпохи древнейшей цивилизации Индии - Мохенджо-Даро. изготовленной около пяти тысяч лет назад. Радиоуглеродный анализ костей птицы помог установить ее возраст: он равен пяти тысячелетиям! В 3-ем тысячелетии до нашей эры жители Индостана совершали смелые морские экспедиции. к этому времени у них был накоплен многовековой опыт вождения кораблей, побывали индийцы и на Мадагаскаре. Тогда здесь в изобилии водились эпиорнисы. В рассказах вернувшихся домой мореплавателей им уделялось много внимания
Слайд 233
Существуют ли эпиорнисы и поныне?
Яйца, которые находили на
песчаных дюнах и в болотах в южной части острова
Мадагаскар, выглядели подозрительно свежими. Казалось, они снесены совсем недавно. Местные жители уверены, что в самых дремучих лесах острова до сих пор живут гигантские птицы, однако увидеть их нелегко. На Мадагаскаре остались еще огромные участки заповедных джунглей и нехоженых болот, места для эпиорниса достаточно.
Слайд 234
Страус дромомис из Австралии
Судя по ископаемым костям ног,
найденным в 1974 г. вблизи Элис - Спрингса, нелетающая
Dromomis stirtoni, гигантская, напоминавшая страуса птица, которая обитала в центральной части Австралии в период от примерно 15 млн. и до 25 000 лет назад, достигала в высоту 3 м и весила около 500 кг.
Слайд 235
Cтраус моа из Новой Зеландии
Гигантская птица, похожая на
страуса, моа (Dinornis maximus), обитавшая на островах Новой Зеландии
предположительно до начала ХIХ века, имела, вероятно, еще больший рост - 3,7 м, а весила около 230 кг.
Слайд 236
Когда вымерли последние гигантские птицы Австралии
Анализ древней
яичной скорлупы дает основания предположить, что громадные нелетающие птицы
Австралии вымерли 45-55 тысяч лет назад из-за того, что люди выжгли их среду обитания.
Слайд 237
Что ели первые птицы
Международная группа ученых провели анализ
сотен фрагментов яичной скорлупы исчезнувших нелетающих птиц, которые назывались
гениорнис и жили 130-50 тысяч лет назад. Углеродные изотопы яичной скорлупы показывают, что ели птицы, когда откладывали яйца. Обнаружилось, что рацион гениорниса был строгим и всегда включал в себя траву.
Слайд 238
Отличие птиц от млекопитающих
Признаки, специфические для класса
птиц, связаны прежде всего со способностью этих животных к
полету, хотя некоторые их виды, например страусы и пингвины, в ходе своей позднейшей эволюции ее утратили. Еще сильнее они выделяются благодаря своим перьям, которые не обнаружены ни у одного другого животного. От большинства млекопитающих они отличаются тем, что откладывают яйца.
Слайд 239
Исчезнувшие и исчезающие птицы
Первый зафиксированный документально случай …такого
рода - уничтожение дронта. Маврикийские дронты Raphus cuculatus крупные
нелетающие голуби, по виду напоминающие индюков, три вида которых обитали на трех островах Маскаренского архипелага в Индийском океане (Маврикии, Реюньоне и Родригесе). Они были стремительно уничтожены человечеством практически сразу же после их открытия: архипелаг был открыт в 1507 году, последнего дронта на Маврикии видели в 1681 году. За 174 года после открытия Маврикия европейцами в 1507 вся популяция этих птиц была истреблена моряками и животными, которых они завезли на своих кораблях. На острове Реюньоне последнюю птицу убили в 1750 году, на острове Родригес последняя птица тоже не дожила до конца 18 века.
Слайд 240
Самые известные из вымерших птиц
Странствующий голубь
В 1914
г. в зоопарке города Цинциннати (Северная Каролина, США) погибла
Марта - последняя представительница ранее многочисленного рода странствующих голубей (Ectopistes migratorius). Странствующие голуби были безжалостно истреблены на мясо.
Слайд 241
Происхождение млекопитающих
Время и место
Верхний карбон – триас, 240
млн. лет
Берега болот – заросли растительности, топкость, повышенная влажность
От
тероморфных (звероподобных рептилий)
Слайд 242
Происхождение млекопитающих
Ароморфозы
- Высокая и постоянная температура тела –
гомотермия
- Внутриутробное вынашивание детенышей и вскармливание молоком
- Шерстный покров
и богатая железами кожа
- Сильно развитая ЦНС
-Четырехкамерное сердце
- Сложно устроенная пищеварительная система с гетеродонтными зубами
Слайд 243
Эти удивительные первобытные млекопитающие
Первые млекопитающие возникли на
земле 265 миллионов лет назад, через 10 миллионов лет
после первых динозавров. Однако первые 160 миллионов лет, когда правили динозавры они оставались в тени истории. Около 300 млн лет тому назад жили древние предки млекопитающих-рептилии терапсилы. Они очень похожи на нас.
Слайд 244
Предок млекопитающих – хищный цинодонт
Слайд 245
Эритротерий – верхнетриасовое млекопитающее
Наиболее древние ископаемые остатки млекопитающих
или зверей (Mammalia) известны из верхнетриасовых отложений. Это были
небольшие хищные животные , питавшиеся различными мелкими позвоночными и беспозвоночными. Скорее всего, у них уже существовало выкармливание детенышей молоком, поскольку оно присуще всем современным группам млекопитающих, а расхождение филогенетических стволов, ведущих, с одной стороны, к однопроходным (Monotremata), с другой - к сумчатым (Marsupialia) и плацентарным (Placentalia), произошло, возможно, уже в
Слайд 246
Mammalia, Prototheria
Eotheria Triconodonta
Megazostrodon
Поздний триас - ранняя юра,
Юж. Африка
Jeholodens
Ранний мел, Китай
Слайд 247
Eotheria Docodonta
Haldanodon
Ранняя юра, Зап. Европа
Слайд 248
Allotheria Multituberculata
Ptilodus
Палеоцен, США
Слайд 249
Allotheria Monotremata (однопроходные)
Steropodon
Ранний мел, Австралия
Слайд 250
Allotheria Monotremata (однопроходные
Tachyglossus (ехидна)
Плиоцен - ныне, Австралия, Нов.
Гвинея
Ornithorhynchus (утконос)
Плиоцен - ныне, Австралия
Слайд 251
Появление сумчатых и плацентарных млекопитающих
Слайд 253
В течение мелового периода продолжался "великий раскол" материков.
Громадные массивы суши, образовавшие Лавразию и Гондвану, постепенно распадались
на части. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился всё шире и шире. Африка, Индия и Австралия также начали расходиться в разные стороны. Поначалу климат был теплым и влажным, однако затем заметно похолодало. В конце периода очередное массовое вымирание привело к исчезновению аммонитов, ихтиозавров и многих других групп морских животных, а на суше вымерли все динозавры и птерозавры.
144 - 65 млн. лет
Слайд 254
От 65 до 55 млн лет назад.
Палеоцен ознаменовал
собой начало кайнозойской эры. В то время материки все
еще находились в движении, поскольку "великий южный материк" Гондвана продолжал раскалываться на части. Южная Америка оказалась теперь полностью отрезанной от остального мира и превратилась в своего рода плавучий "ковчег" с уникальной фауной ранних млекопитающих. Африка, Индия и Австралия еще дальше отодвинулись друг от друга. Три основные группы млекопитающих — однопроходные, сумчатые и плацентарные млекопитающие — начали занимать экологические ниши, освобожденные динозаврами.
Палеоцен
Слайд 255
ОТ 55 ДО 38 МЛН. ЛЕТ НАЗАД
Эоцен
В эоцене
основные массивы суши начали понемногу принимать положение, близкое к
тому, которое они занимают в наши дни. Значительная часть суши была по-прежнему разделена на своего рода гигантские острова, поскольку огромные материки продолжали удаляться друг от друга. На суше появились летучие мыши, лемуры, долгопята; предки нынешних слонов, лошадей, коров, свиней, тапиров, носорогов и оленей; прочие крупные травоядные. Другие млекопитающие, типа китов и сирен, вернулись в водную среду. Увеличилось число видов пресноводных костных рыб.
Слайд 256
ОТ 38 ДО 25 МЛН. ЛЕТ НАЗАД
Олигоцен
В олигоценовую
эпоху Индия пересекла экватор, а Австралия наконец-то отделилась от
Антарктиды. Климат на Земле стал прохладнее, над Южным полюсом сформировался громадный ледниковый покров Повсеместное похолодание вызвало исчезновение буйных тропических лесов эоцена во многих районах земного шара. С распространением степей начался бурный расцвет травоядных млекопитающих. Среди них возникли новые виды кроликов, зайцев, гигантских ленивцев, носорогов и прочих копытных. Появились первые жвачные.
Слайд 257
ОТ 25 ДО 5 МЛН. ЛЕТ НАЗАД
Миоцен
На протяжении
миоцена материки все еще находились "на марше", и при
их столкновениях произошел ряд грандиозных катаклизмов. Африка "врезалась" в Европу и Азию, в результате чего возникли Альпы. При столкновении Индии и Азии вверх взметнулись Гималайские горы. В это же время сформировались Скалистые горы и Анды Млекопитающие мигрировали с материка на материк по новообразовавшимися сухопутным мостам, что резко ускорило эволюционные процессы. Слоны из Африки перебрались в Евразию, а кошки, жирафы, свиньи и буйволы двигались в обратном направлении. Появились саблезубые кошки и обезьяны, в том числе человекообразные.
Слайд 258
ОТ 5 ДО 2 МЛН. ЛЕТ НАЗАД
Плиоцен
Взору галактического
визитера открылись бы гигантские ледяные шапки в северном полушарии
и громадный ледниковый покров Антарктиды. Из-за всей этой массы льда климат Земли стал еще прохладней, и на поверхности материков и океанов нашей планеты значительно похолодало. Большинство лесов, сохранившихся в миоцене, исчезло, уступив место необъятным степям, раскинувшимися по всему свету. Травоядные копытные млекопитающие продолжали бурно размножаться и эволюционировать. В Австралию проникли крысы, а в Африке появились первые человекоподобные существа.
Слайд 259
ОТ 2 ДО 0,01 МЛН. ЛЕТ НАЗАД
Плейстоцен
ОТ 0,01
МЛН. ЛЕТ ДО НАШИХ ДНЕЙ
Голоцен
В начале плейстоцена большинство материков
занимало то же положение, что и в наши дни, причем некоторым из них для этого потребовалось пересечь половину земного шара. Узкий сухопутный "мост" связывал между собой Северную и Южную Америку. Австралия располагалась на противоположной от Британии стороне Земли. В течение всего голоцена материки занимали практически те же места, что и в наши дни, климат также был похож на современный, каждые несколько тысячелетий становясь то теплее, то холоднее. В начале периода многие виды животных вымерли, в основном из-за общего потепления климата, но, возможно, сказалось и усиленная охота человека на них.
Слайд 260
отряд Marsupicarnivora (хищные сумчатые)
Thylacinus (сумчатый волк)
Миоцен - голоцен,
Австралия, Тасмания
Thylacosmylus (сумчатый саблезубый тигр)
Плиоцен, Юж. Америка
Слайд 261
отряд Marsupicarnivora (хищные сумчатые)
Dasiurus
Плиоцен - ныне, Австралия, Нов.
Гвинея, Тасмания
Didelphis (опоссум). Опоссумы - единственное семейство южноамериканских сумчатых,
выжившее после соединения С. и Ю. Америк и даже проникшее в С. Америку
Плиоцен - ныне, С. и Ю. Америка
Слайд 262
отряд Marsupicarnivora (хищные сумчатые)
Marmosa (мышиный опоссум)
Миоцен - ныне,
С. и Ю. Америка
Слайд 263
отряд Peramelina (бандикуты)
Perameles
Миоцен - ныне, Австралия
Слайд 264
отряд Diprotodonta
Diprotodon - гигантское сумчатое (вес до
2 тонн)Олигоцен - голоцен, Австралия, Тасмания
Слайд 265
отряд Diprotodonta
Sthenurus (ископаемый кенгуру)
Плиоцен - голоцен, Австралия
Слайд 266
отряд Diprotodonta
Procoptodon (ископаемый короткомордый кенгуру)
Плейстоцен - голоцен, Австралия
Слайд 267
отряд Diprotodonta
Protemnodon (ископаемый гигантский кенгуру)Плейстоцен, Австралия
Zygomaturus (ископаемое сумчатое,
не имеющее прямых морфоэкологических аналогов среди плацентарных)
Миоцен - плиоцен,
Австралия, Нов. Гвинея, Тасмания
Слайд 268
отряд Diprotodonta
Thylacoleo (сумчатый лев).
Миоцен - голоцен, Австралия,
Нов. Гвинея, Тасмания
Слайд 269
отряд Diprotodonta
Wakaleo - родственник сумчатого льва
Миоцен, Австралия
Слайд 270
Плацентарные млекопитающие (Mammalia, Eutheria)
древние
Слайд 271
Eomaia, древнейшее плацентарное
Ранний мел, Китай
Слайд 272
отряд Creodonta (примитивные хищники)
Oxyaena
Палеоцен - эоцен, Сев. Америка,
Евразия
Слайд 273
отряд Creodonta (примитивные хищники)
сем. Hyaenodontidae
Палеоцен - миоцен, Евразия,
Африка, Сев. Америка
Hyaenodon
Эоцен - Миоцен, Сев. Америка, Евразия, Африка
Слайд 274
отряд Creodonta (примитивные хищники)
Prototomus из сем. Hyaenodontidae
Эоцен, Сев.
Америка, Зап. Европа
Креодонт Pterodon и эмбритопод Arsinotherium, такая встреча
могла произойти в олигоцене в Сев. Африке
Слайд 275
отряд Feliformia
Eusmilus Кошки изначально были саблезубыми чудовищами -охотниками
на крупных толстокожих зверей. Потом измельчали. Олигоцен, Америка, Европа
Smilodon
Плейстоцен,
Америка
Слайд 276
отряд Feliformia
Barbourofelis
Поздний Миоцен, Сев. Америка
Слайд 277
Саблезубый тигр - Smilidon californicus
...населял Северную Америку (
Калифорния) и Южную Америку (Аргентина) в эпоху позднего плейстоцена.
У него было тело длиной 1,2 м и короткий хвост, как у котов-манулов. Пара длинных клыков верхней челюсти помогала справляться с добычей. Плечи и шея у него были мускулистыми. Нападали саблезубые тигры на медленно передвигающуюся добычу, поскольку им требовалось время на то, чтобы вонзить в жертву свои огромные зубы. Такова гипотеза.
Слайд 278
отряд Feliformia
Пещерный лев Panthera leo spelaea. Картина Николая
Ковалева.Плейстоцен, Евразия
Слайд 279
отряд Caniformia
Arctodus
Плиоцен - плейстоцен, Америка
Слайд 280
отряд Caniformia
Пещерный медведь
Плейстоцен
Слайд 281
отряд Rodentia (грызуны)
Castoroides (гигантский бобер)
Плиоцен - плейстоцен, Сев.
Америка
Masillamys
Эоцен, Европа
Слайд 282
отряд Chiroptera (рукокрылые)
PalaeochiropteryxЭоцен, Европа
Слайд 283
отряд Hippomorpha (лошади)
Eohippus
Эоцен, Сев. Америка
Propalatherium
Эоцен, Европа
Слайд 284
отряд Hippomorpha (лошади)
Hipparion
Миоцен - плейстоцен, Евразия, Африка, Сев.
Америка
Слайд 285
отряд Hippomorpha (лошади)
Brontotherium
Олигоцен, Сев. Америка
Chalicotherium
Эоцен - Плейстоцен, Евразия,
Африка, Сев. Америка
Слайд 286
отряд Hippomorpha (лошади)
Moropus
Миоцен, Сев. Америка, Азия
Слайд 287
отряд Ceratomorpha (носороги)
Indricotherium
Эоцен - миоцен, Евразия
Coelodonta
Плиоцен - Плейстоцен,
Евразия, Африка
Слайд 288
отряд Ceratomorpha (носороги)
Elasmotherium
Плиоцен - Плейстоцен, Евразия
Наскальный рисунок
Слайд 289
Предок слонов и носорогов
Ученым известно шесть новых разновидностей
крупных доисторических млекопитающих, которые бродили по горной Эфиопии 27
миллионов лет назад. К ним относится древний предок слона и носорогоподобное животное. Это собственные млекопитающие Африки, которые вымерли, не выдержав конкуренции с евразийскими львами, тиграми, гиппопотамами, гиенами и антилопами.
Слайд 290
отряд Suiformes (свиньи)
Dinohyus - хищная свинья
Ранний Миоцен, Сев.
Америка
Слайд 291
отряд Selenodontia
Promerycochoerus Миоцен, Сев. Америка
Mericoidodon
Олигоцен, Сев. Америка
Слайд 292
отряд Selenodontia
Megaloceros
(большерогий олень)
Плейстоцен - голоцен, Евразия, Африка
Слайд 293
отряд Proboscidea (хоботные)
Mastodon
плейстоцен
Mammut
Миоцен - Голоцен, Сев. Америка, Евразия
Слайд 294
Мастодон – самое крупное млекопитающее времен оледенения
Слоноподобный Mastodon
americanus обитал в Северной Америке во времена плейстоцена вплоть
до конца оледенения. Длина его тела была 4,5 м, длина в плечах – 2-3 м. Это животное вымерло в связи с потеплением климата. Оно принадлежало к семейству Mammutidae, происходившему из Северной Африки, которое распространилось в Евразии и Северной Америке 15 миллионов лет назад. Свое название получил по «зубу» ("nipple tooth"). Известно, что мастодоны, жившие в середине эпохи оледенения были по размерам мельче, нежели их собратья, жившие позже в лесах. Поздние мастодоны приспособились к жизни в хвойных лесах и болотах. Они были покрыты шерстью с густым подшерстком (5-18 см длиной). Ископаемые останки мастодонов найдены на Севере США и Канады. Честь открытия этого животному принадлежит Барону Кювье.
Слайд 295
Мастодонт
Мастодонты (хоботные), жившие в плейстоцене, были величиной со
слона; обитали они на всех материках.
Слайд 296
отряд Proboscidea (хоботные)
Mammuthus Плиоцен - Голоцен (последние мамонты
на о-ве Врангеля еще жили во время постройки египетских
пирамид)
Слайд 297
отряд Xenarthra (неполнозубые)
Glyptodon (гигантский броненосец)
Плиоцен - плейстоцен, Америка
Megatherium
(гигантский наземный ленивец)
Миоцен - Плейстоцен, Америка
Слайд 298
отряд Xenarthra (неполнозубые)
Eremotherium (гигантский наземный ленивец)
Плейстоцен, Америка
Слайд 299
Древнейшие млекопитающие
Древнейшее млекопитающеподобное животное с бивнями
Свидетельством полового
разделения наземных животных были крупные бивни. Древнейшее животное с
бивнями обитало в Европе до появления динозавров. Это был самец дииктодона, бочонкоподобного травоядного, обладал двумя бивнями, опускающимися с нижней челюсти. Возраст его останков составляет 252-260 миллионов лет. Дииктодон появился в позднем пермском периоде палеозойской эры, по крайней мере на 30 миллионов лет раньше, чем возникли динозавры. Он относился к группе млекопитающеподобных рептилий и был эволюционным родственником животных, от которых позже произошли млекопитающие. В длину он достигал 70-80 сантиметров.
Слайд 300
Темный период в истории Африки
Приходится на время 24-32
миллиона лет назад. Именно тогда доисторический континент, известный как
Афроаравия начал соединяться с Евразией. После этого "контакта" в Африке поселились иммигранты — львы, тигры, гиппопотамы, гиены и антилопы. Прежде, чем произошло соединение, в Африке развилось множество собственных млекопитающих. Они и вымерли, так и не увидев Евразии.
Слайд 301
Мифы превратили древних слонов в циклопов
Останки древних
слонов издавна находили в материковой части Греции. Это позволило
предположить, что древние греки сделали этих животных частью своей мифологии. Большая дыра в центре их черепа – носовая полость, у живого слона скрываемая хоботом, могла стать источником историй о циклопах, мифических гигантах с одним глазом, упоминающихся в "Одиссее" Гомера и других произведениях.
Слоны палеолоксодоны, рост которых превышал 3 метра, обитали десятки тысяч лет назад (в плейстоценовую эпоху) в холодном климатическом поясе на территории современных северо-восточного Китая и Японии.
Слайд 302
Стегодон – карликовый слон
Обитал на острове Flores (Индонезия).
Слайд 303
Шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius)
…этот хорошо известный современник эпохи
оледенения (позднего плейстоцена) был надежно защищен от холода толстым
слоем подкожного жира и длинной шерстью. Горб с запасами жира располагался у него сразу за величественной головой. По размерам мамонт уступал другим представителям семейства, высота в холке составляла 2,7 м. Мамонты паслись в тундре, поедая низкую растительность, которую им приходилось добывать бивнями прямо из-под снега. Известен по останкам. Найденным в Сибири и на Аляске, а также по наскальным изображениям в пещерах Испании и Франции, где первобытные художники оставили свидетельства о своих встречах с мамонтами.
Слайд 304
В Сибири паслись стада мамонтов
ДНК, полученные в результате
раскопок в Сибири, показывают, что в прошлом в бурно
цветущей тундре паслись стада мамонтов. Однако 11 тыс. лет назад в результате изменения климата стали исчезать пастбища, что могло стать причиной исчезновения части животных.
Слайд 305
Первобытный волк Canis lupus
Родственник современным лесным волкам обитал
в европейских лесах эпохи плейстоцена. Для охоты волки собирались
в стаи. Взрослые волки достигали длины 2,5 м (6 футов), а высота в холке – 1.3 м (3 фута). Питались мелкими млекопитающими, иногда – крупными. Древний предок сумчатых был размером с мышь Обнаруженный в горах Китая скелет существа, которое считают самым древним предком современных сумчатых млекопитающих – опоссумов, кенгуру, коал и других. Останкам 125 миллионов лет – они на 15 миллионами лет старше предыдущих находок учёных. Помимо скелета были обнаружены чёткие отпечатки меха и тканей. Всё это дало возможность реконструировать облик древнего существа. Животное, которое жило с динозаврами, было небольшим – размером с мышь: приблизительно 15 сантиметров длиной и весом около 30 граммов. Структура конечностей указывает, что существо могло лазать по деревьям.
Слайд 306
Общий предок
У всех хищных животных Мадагаскара был один
общий предок, обитавший на африканском континенте до того, как
он попал на остров 18 - 24 млн. лет назад. Он пересек водный барьер, отделяющий остров от африканского побережья.
Кондилартр – предок бегемота
Первые виды гиппопотамов появились 54 миллионов лет назад, в третичный период кайнозойской эры. Как и прочие копытные, род бегемотов, или гиппопотамов (Hippopotamidae) произошел от древнего животного кондилартра.
Слайд 307
Первобытный грызун был размером с быка
В полупустыне Венесуэлы
обнаружили окаменелые останки существа, которое, по их мнению, было
самым крупным грызуном за всю историю. Он весил около 700 кг, достигая в длину 2,5 метров (без учета хвоста). Его останки были найдены еще в 2000 году в одном из болот Венесуэлы, в 400 км к западу от столицы страны Каракаса. Формальное название этого грызуна – Phoberomys pattersoni, а неофициальное – Гоя (Goya). По расчётам учёных, он жил 6-8 миллионов лет назад в болотистых лесах, когда Южная Америка была изолирована от остальной части мира. Травоядный Гоя имел большой хвост, который позволял ему балансировать на задних ногах, чтобы наблюдать за хищниками. А врагов у грызуна было предостаточно: 10-метровые крокодилы, сумчатые коты, гигантские хищные птицы. Они-то его, в конце концов, и сгубили.
Слайд 308
Первобытный бык - Bos primigenus
Может считаться предком современного
крупного рогатого скота. Он населял Северную Африку, Европу и
Азию начиная с эпохи плейстоцена и вплоть до 10 века н.э. Впервые бык был одомашнен 6 000 лет назад, последние быки вымерли в 17 веке нашей эры. В длину бык был около 3 м.
Слайд 309
Из пантер лев был первым
Из всех пантер Panthera
первым появился лев, останки которого датируются 750 000 годом
(Западная или Восточная Африка). Размерами они превосходили современных и считаются гигантскими. Оттуда 250 000 лет назад львы распространились в Северной Африке и Европе, где обитал пещерный лев (Panthera spelaea) и тосканский лев (Tuscany lion), живший в Северной Италии и на Балканах. Из Азии львы перешли в Северную Америку и образовали вид (Panthera atrox), который распространился вплоть до Перу на юге. 100 000 лет назад древние львы вымерли, так и не оказавшись в состоянии приспособиться к изменившимся климатическим условиям.
Слайд 310
Кролик, который жил 55 миллионов лет назад
В Монголии
обнаружены окаменелые останки самого древнего кролика в мире. Gomphos
elkema, жил 55 миллионов лет тому назад и считается самым древним предком современного кролика. Как предполагают, он передвигался примерно так же, как и современный кролик, прыгая при помощи удлиненных задних лап. Несмотря на очевидное сходство, несколькими чертами gomphos отличался от современных кроликов. Так, у него был весьма длинных хвост, а часть зубов больше напоминала зубы белки, чем кролика.
Слайд 311
Мезозойский барсук ел динозавров
Животное, похожее на барсука, Repenomamus
giganticus, было размером с большую собаку, более одного метра
в длину. Это одно из самых больших млекопитающих мезозойской эры. Его челюсть - размером с челюсть лисы. Внутри скелета этого животного, которое обитало около 130 миллионов лет назад на севере Китая, ученые обнаружили маленький скелет детеныша динозавра. Вероятно, Repenomamus giganticus употреблял динозавров в пищу. Древний барсук, вероятнее всего, разрывал жертву на части и глотал большими кусками. Эту теорию подтверждает тот факт, что у млекопитающего при наличии острых резцов отсутствуют коренные зубы, а его острые зубы предназначены совсем для другого - для разрывания на части и поедания других животных. Хотя он мог также питаться растениями и насекомыми.
Слайд 312
Древнейшие приматы
Необозначенная обезьяна (май 1979), найденная в местечке
Падаунг, Бирма, ее предполагаемый возраст 40 000 000 лет;
лемур, найденный на Мадагаскаре, его предполагаемый возраст 70 000 000 лет; долгопятоподобный примат, найденный в Индонезии, его предполагаемый возраст 70 000 000 лет.