вирулентность бактерий. Факторы патогенности. Требования к устройству бактериологической лаборатории
Правила безопасности работы с микроорганизмами. Принципы исследования клинического материала на микрофлору.
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Эпидемический процесс. Классификация инфекционных болезней. Патогенность и вирулентность бактерий
Содержание
- 2. Вопросы Эпидемическом процессе. Классификация инфекционных болезней.
- 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ(epi – на, demos – народ, logos
- 4. Д. Самойлович (1724-1810)С Черниговщины. Принимал участие
- 5. В 1796 г. английский врач Э. Дженнер
- 6. Л. Пастер (1822-1895)Л. Пастер впервые сформулировал
- 7. Р. Кох отработал технику выращивания и выделения
- 8. И.И. Мечников (1845 - 1916)Классические работы
- 9. Открыл и изучил холероподобный вибрион. Осуществил ряд
- 10. Д.К. Заболотный (1866-1929)В 1911 г. экспериментально
- 11. Е.Н. Павловский и его ученики, широко используя
- 12. Л.В. Громашевский (1887-1980)Открыл закономерности распространения инфекционных болезней,
- 13. Агапит Печерский (XI ст.).
- 14. Св. Рох (р. 1295 р.).
- 15. Эпидемический процесс – распространение инфекционных болезней
- 16. ЗВЕНЬЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССАI Источник возбудителяII Механизм передачи возбудителяIII Восприимчивый организм
- 17. ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИІ законИсточником возбудителя является зараженный (больной
- 18. ИСТОЧНИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯЧЕЛОВЕК – больной или носитель (конец
- 19. ИСТОЧНИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯЖИВОТНЫЕ (домашние, дикие) – зоонозСтруктура паразитарной системы при зоонозах
- 20. ИСТОЧНИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯВНЕШНЯЯ СРЕДА – сапроноз Структура паразитарной системы при сапронозах
- 21. ЗАРАЗОНОСИТЕЛЬ – человек или животное, в организме
- 22. ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИІІ законЛокализация возбудителя в организме и
- 23. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ, фазы (схема)І. Выведение возбудителя
- 24. МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙФекально-оральный (а)Воздушно-капельный (пылевой) (б)Трансмиссивный (в)Контактный (раневой) (г)Вертикальный (мать – плод – ребенок)
- 25. ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИІІІ законСпецифическая локализация возбудителей в организме,
- 26. КОНТАГИОЗНОСТЬМеханизмы передачиФекально-оральныйВоздушно-капельный ТрансмиссивныйКонтактный (раневой)Вертикальный (мать - плод)Классификация
- 27. ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИIV законЭпидемический процесс возникает и поддерживается
- 28. ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИV законПриродные и социальные явления обусловливают
- 29. Действие природных факторов (географических, климатических) на механизм
- 30. Факторы социальные (более регулируемые) улучшение водоснабжения и
- 31. САМОРЕГУЛЯЦИЯ ПАРАЗИТАРНЫХ СИСТЕМ (В.Д. Беляков и
- 32. ИНТЕНСИВНОСТЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССАСпорадические заболевания – уровень заболеваемости,
- 33. ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ОЧАГместо пребывания источника возбудителя с окружающей
- 34. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕВоздействие на источник возбудителядиагностика заболеваниярегистрацияизоляция больного (носителя)этиотропное лечение
- 35. Бокс системы МельцераА – вход для персонала,
- 36. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯЭпидемиологическая – эпиданамнез, эпиданализКлиническаяЛабораторная
- 37. ЭПИДАНАМНЕЗС чем пациент связывает свое заболевание Контакты
- 38. ПРИНЦИПЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИВыявление возбудителя (микроскопия,
- 39. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕИзоляция больного (носителя) –
- 40. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕПоказания к госпитализацииЭпидемиологические все
- 41. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕВоздействие на механизм передачи
- 42. Дезинфекция – комплекс мероприятий, направленных на уничтожение
- 43. ДЕЗИНФЕКЦИЯОчаговаяТекущая — осуществляется в непосредственном окружении больного
- 44. ФИЗИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ДЕЗИНФЕКЦИИМеханические – чистка, влажная уборка,
- 45. ХИМИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ДЕЗИНФЕКЦИИОснованы на использовании химических веществ
- 46. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДЕЗИНФЕКЦИИВизуальный контрольХимический контрольБактериологический контроль дезинфекции
- 47. ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕМеры в отношении контактных лицсанитарная обработкамедицинское наблюдение лабораторное обследованиеспецифическая профилактика
- 48. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ, ПРИОБРЕТЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТПосле
- 49. ВАКЦИНЫЖивыеУбитыеАнатоксиныХимическиеРекомбинантныеКомплексныеПрививки плановые и по эпидемическим показаниям
- 50. ИММУНОПРОФИЛАКТИКАПлановые прививки (Календарь) против:туберкулеза – 3-7-й день
- 51. НАПРАВЛЕНИЯ БОРЬБЫ С ИНФЕКЦИОННЫМИ БОЛЕЗНЯМИРезкое снижение инфекционной
- 52. ИнфекцияInfectio-заражениесовокупность физиологических и патологических реакций, которые возникают
- 53. Две живые системыМАКРООРГАНИЗМ МИКРООРГАНИЗМ нет лидера
- 54. МИКРООРГАНИЗМОбуславливает патологический процесс но не определяет
- 55. МИКРООРГАНИЗМОпределяет инфекционный процессМАКРООРГАНИЗМВнешняя среда
- 56. МИКРООРГАНИЗМЗвенья инфекционного процессаМАКРООРГАНИЗМВнешняя среда
- 57. ПАТОГЕННОСТЬ АТРИБУТ ВИДАхарактеристика - специфичность - органотропность
- 58. специфичность типичные патоморфологические и патофизиологические изменения
- 59. ОРГАНОТРОПНОСТЬ локализация возбудителя только в определенных тканях и органах
- 60. ПАТОГЕННОСТЬ генотипический признак ФЕНОТИПГЕНОТИПВИРУЛЕНТНОСТЬ
- 61. ВИРУЛЕНТНОСТЬ степень реализации патогенности
- 62. ЕДИНИЦИ ИЗМЕРЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИDLMLD50ID50
- 63. DLMминимальная смертельная доза, равная наименьшему количеству микробных
- 64. DL50минимальная смертельная доза, равная наименьшему количеству микробных
- 65. ID50минимальная инфекционная доза, равная наименьшему количеству микробных
- 66. УСИЛЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ1. Пассаж через высоко восприимчивых животных 2. Культивирование в ассоциации с другими микробами
- 67. ОСЛАБЛЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ 1.Пассаж через невосприимчивых животных (биологический
- 68. ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБдолжен :Встретиться с макроорганизмом и прикрепится
- 69. ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБдолжен обладать свойствами :АДГЕЗИИКОЛОНИЗАЦИИПЕНЕТРАЦИИ или ИНВАЗИИАГРЕССИИ
- 70. Прикрепление к поверхности эпителиальных клеток МЕХАНИЗМЫНеспецифическийСпецифическийАДГЕЗИЯ
- 71. Гидрофильность микробной клеткиВан дер Ваальсовские силыНеспецифические факторыАДГЕЗИЯ
- 72. Специфические факторы адгезииАдгезины микробаРецепторы чувствительных клетокЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКАМИКРОБНАЯ КЛЕТКА«КЛЮЧ» к «ЗАМКУ» - КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
- 73. АДГЕЗИНЫГР- м\о – белки (ПИЛИ общего типа)ГР+ м\о – липотейхоевые кислоты клеточной стенки
- 74. РЕЦЕПТОРЫ клетокНАТИВНЫЕИНДУЦИРОВАННЫЕПРИОБРЕТЕННЫЕ
- 75. Нативные рецепторыЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКАМИКРОБНАЯ КЛЕТКАРецепторы эпителиальных клеток чувствительных к микробу
- 76. ИНДУЦИРОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКАМИКРОБНАЯ КЛЕТКАОбразуются после адсорбции вируса на клетки макроорганизмавирус
- 77. ПРИОБРЕТЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКАМИКРОБНАЯ КЛЕТКА«Мостик» связывающий микробную кл. и кл. макроорганизмаIg
- 78. КОЛЛОНИЗАЦИЯ размножение м\о на поверхности клеток макроорганизма
- 79. ПЕНЕТРАЦИЯ способность проникать внутрь клетки организмаВ эпителиальные клеткиЛейкоцитыЛимфоциты
- 80. ИНВАЗИЯ способность проникать через слизистые и соединительно тканные барьеры в подлежащие ткани
- 81. МЕХАНИЗМ ИНВАЗИИ ФЕРМЕНТЫГИАЛУРОНИДАЗАНЕЙРОМИНИДАЗАФИБРИНОЛИЗИНКОЛЛОГЕНАЗА
- 82. ГИАЛУРОНИДАЗА расщепляет гиалуроновую кислоту (входит в состав
- 83. НЕЙРОМИНИДАЗА отщепляет нейроминовую кислотуИзменяется заряд мембраны клеток
- 84. ФИБРИНОЛИЗИН плазминоген в плазминРастворяет сгусток фибрина =>м\о
- 85. КОЛЛАГЕНАЗА гидролизует пептидыразрушает тканевые белки (коллагены, желатину) Clostridium perfringens, C.septicum, C.hystolyticum
- 86. АГРЕССИЯ способность противостоять (подавлять) неспецифическую и иммунную защиту организма
- 87. Факторы агрессии (АГРЕССИНЫ) Поверхностно структурные вещества бактериальной клеткиФерменты возбудителя
- 88. 1 группа АГРЕССИНОВ КапсулаКлеточная стенка (протеин А, М, ЛПС, Vi- антиген, корд- фактор)
- 89. ИХ ФУНКЦИЯ Подавляют миграцию лейкоцитовПрепятствуют фагоцитозуБлокируют опсонины, фракции комплемента
- 90. ФЕРМЕНТЫ АГРЕССИИ ПротеазыКоагулазаЛецитиназа
- 91. Протеазы Разрушают антитела
- 92. КОАГУЛАЗА Свертывает плазму кровиФибрин образует «искусственную» капсулуЗащита от фагоцитоза путем обмана
- 93. ЛЕЦИТИНАЗА Расщепляет лецитинНарушает оболочку клеток крови
- 94. ПАТОГЕННЫЙ МИКРОБВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВОТОКСИЧНОСТЬИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
- 95. ТОКСИЧНОСТЬ способность микроба образовывать токсические продукты
- 96. ТОКСИНЫ формируют специфический патологический синдром
- 97. ТОКСИНЫ вызывают патофизиологические и патоморфологические изменения в организме
- 98. ТОКСИНЫ белки,ЛПС
- 99. Классификация токсинов В зависимости от связи с клеткойПо механизму действия
- 100. 1 Классификация токсинов ЭНДОТОКСИНЫЭКЗОТОКСИНЫ
- 101. ЭНДОТОКСИНЫ Локализация - в клеточной стенке бактерийОсвобождается только после гибели микроба
- 102. ЭКЗОТОКСИНЫ продукты обмена микробаМикробная клетка выделяет при жизни
- 103. Сравнительная характеристикаЭКЗОТОКСИНЫЭНДОТОКСИНЫБелкиПри жизниГр+ЛПС с белкомПри разрушенииГр-
- 104. Сравнительная характеристикаЭКЗОТОКСИНЫЭНДОТОКСИНЫТермо-лябильныОчень токсичныТермо-стабильныМенее ядовиты
- 105. Сравнительная характеристикаЭКЗОТОКСИНЫЭНДОТОКСИНЫДействуют через 18-72 чВыражен тропизмЧерез 5-6 часНет тропизма
- 106. Сравнительная характеристикаЭКЗОТОКСИНЫЭНДОТОКСИНЫЧувствителен к хим. веществам (фармалин) Образует анатоксинНе чувствителен к хим. веществамНе образует анатоксин
- 107. Сравнительная характеристикаЭКЗОТОКСИНЫЭНДОТОКСИНЫАнтигенность Анатоксин - иммуногенныйСлабые антигенные свойства
- 108. ЭКЗОТОКСИНЫ ВЫСОКОТОКСИЧНЫУчастки молекул токсина имитируют структуру субъединиц БАВ => блокирует их действие
- 109. ЭКЗОТОКСИНЫ ИММУНОГЕННОСТЬОбразование антитоксинов Нейтрализация токсинов
- 110. АНОТОКСИНЫ Действие фармолинаУтрачивает ядовитостьСохраняет иммуногенностьПрименяют для специфической профилактики токсикоинфекций
- 111. ЭКЗОТОКСИНЫ Высокая специфичностьИзбирательная фиксация токсина на рецепторах клеток-мишеней организма
- 112. ЭКЗОТОКСИНЫ КлассификацияЦИТОТОКСИНЫМЕМБРАНОТОКСИНЫФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ БЛОКАТОРЫЭКСФОЛИАНТЫ
- 113. ЦИТОТОКСИНЫ блокируют синтез белка на субклеточном уровнеАнтиэлонгаторыДермонекротоксиныЭнтеротоксины
- 114. Антиэлонгаторы нарушают элонгацию полипептидной цепи на рибосомахТоксины коринобактерий, шигелл, псевдоманад
- 115. Дермонекротоксины поражают кожуStreptococcus pyogenes p. Bordetella Bacillus anthracis
- 116. Энтеротоксины обладает энтеро патогенной активностьюStaphylococcus aureus C. perfringens
- 117. МЕМБРАНОТОКСИНЫ повышают проницаемость поверхностных мембранГемолизиныЛейкоцидины S. aureus, S.pyogenes, C.вotulinum, C. perfringens
- 118. Функциональные блокаторы активизируют или тормозят активность ферментов клеткиЭНТЕРОТОКСИНЫНЕЙРОТОКСИНЫТОКСИНОБЛАКАТОРЫ
- 119. ЭНТЕРОТОКСИНЫ активизируют клеточную аденилатциклазу=>повышает проницаемость стенки тонкой кишки =>диареяЭНТЕРОБАКТЕРИИ(холероген,TLэнтеротоксин E.coli)
- 120. НЕЙРОТОКСИНЫ блокируют передачу нервных импульсов в клетках спинного и головного мозгаC.вotulinum, C.tetani
- 121. ТОКСИНОБЛАКАТОРЫ блокируют аденилатциклазуBacillus anthracis (Мышиный токсин)
- 122. Скачать презентацию
- 123. Похожие презентации
Вопросы Эпидемическом процессе. Классификация инфекционных болезней. Патогенность и вирулентность бактерий. Факторы патогенности. Требования к устройству бактериологической лаборатории Правила безопасности работы с микроорганизмами. Принципы исследования клинического материала на микрофлору.
Слайд 3
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
(epi – на, demos – народ, logos –
наука) –
учение о появлении и распространении среди населения каких-то
массовых явлений. наука о закономерностях эпидемического процесса, мероприятиях по его предупреждению и преодолению.
Слайд 4
Д. Самойлович
(1724-1810)
С Черниговщины. Принимал участие в ликвидации
эпидемий чумы в России: оказывал помощь больным; предложил карантинные
мероприятия при чуме, доказал важность раннего выявления первого больного чумой и его немедленной изоляции. Доказал, что переболевшие чумой приобретают сопротивляемость к этой инфекции, и привлекал их для работы в очагах.Капитальные научные работы Д. Самойловича издавались за рубежом и имели значительное влияние на дальнейшее развитие эпидемиологии.
Д. Самойлович (1724-1810)
Слайд 5 В 1796 г. английский врач Э. Дженнер (1749-1823)
открыл чрезвычайно эффективный способ профилактики особо опасной болезни –
натуральной оспы, предложив прививку человеку коровьей оспы (вакцины). Благодаря этому способу со временем натуральная оспа была ликвидирована во всем мире.Э. Дженнер
(1749-1823)
Слайд 6
Л. Пастер
(1822-1895)
Л. Пастер впервые сформулировал вывод
о том, что все инфекционные болезни вызываются живыми, специфическими
для каждого недуга возбудителями. Он предложил получение вакцин из лишенных вирулентности возбудителей, создал высокоэффективную вакцину против бешенства.Слайд 7 Р. Кох отработал технику выращивания и выделения патогенных
микроорганизмов. Им были открыты возбудители туберкулеза, сибирки, холеры и
пр., установлены пути проникновения их в человеческий организм.Р. Кох
(1843 - 1910)
Слайд 8
И.И. Мечников
(1845 - 1916)
Классические работы о восприимчивости
и иммунитете при инфекционных болезнях. Основал первую на территории
тогдашней России бактериологическую станцию в Одессе, впервые сформулировал фагоцитарную теорию иммунитета, за которую был удостоен Нобелевской премии (1908, вместе с П. Эрлихом) .Слайд 9 Открыл и изучил холероподобный вибрион. Осуществил ряд фундаментальных
исследований по эпидемиологии, микробиологии и иммунологии туберкулеза, сибирки, холеры,
натуральной оспы, сыпного и возвратного тифов, а также ввел в науку термин «дезинфекция».Н.Ф. Гамалея
(1859-1949)
Слайд 10
Д.К. Заболотный
(1866-1929)
В 1911 г. экспериментально доказал роль
тарбаганов как одного из источников чумы в природе. Впервые
дал определение эпидемиологии как самостоятельной науки, открыл первую в мире кафедру эпидемиологии в Одесском мединституте, издал первый отечественный учебник «Основы эпидемиологии». Основал Киевский научно-исследовательский институт микробиологии, который сейчас носит его имя.Слайд 11 Е.Н. Павловский и его ученики, широко используя экспедиционные
методы работы, изучили ряд паразитарных болезней, их источники и
переносчиков, разработали оригинальную теорию природной очаговости зоонозных болезней.Е.Н. Павловский
(1884-1965)
Слайд 12
Л.В. Громашевский (1887-1980)
Открыл закономерности распространения инфекционных болезней, разработал
учение о механизмах передачи возбудителей, движущих силах эпидемического процесса,
глубоко исследовал влияние на него социальных, биологических и экологических факторов. Создал классификацию этих болезней, которая признана во всем мире. Возглавлял кафедры эпидемиологии Одесского, Днепропетровского и Киевского мединститутов, написал учебник по эпидемиологии.Слайд 15 Эпидемический процесс – распространение инфекционных болезней среди людей,
эпизоотологический процесс – распространение инфекционных болезней среди животных.
Слайд 16
ЗВЕНЬЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
I Источник возбудителя
II Механизм передачи возбудителя
III
Восприимчивый организм
Слайд 17
ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
І закон
Источником возбудителя является зараженный (больной или
носитель) организм человека или животного
(объект, который служит
местом естественного пребывания и размножения возбудителей и из которого возбудитель может тем или иным путем заражать здоровых людей)В процессе эволюции возбудитель приспособился к существованию в живом организме, где есть определенная температура, питательные вещества и т.д.
Слайд 18
ИСТОЧНИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК – больной или носитель (конец инкубационного
периода; продром; разгар болезни; реконвалесценция, пока продолжается выделение возбудителя)
– антропонозСтруктура паразитарной системы при антропонозах
Слайд 19
ИСТОЧНИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
ЖИВОТНЫЕ (домашние, дикие) – зооноз
Структура паразитарной системы
при зоонозах
Слайд 20
ИСТОЧНИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА – сапроноз
Структура паразитарной системы
при сапронозах
Слайд 21 ЗАРАЗОНОСИТЕЛЬ – человек или животное, в организме которого
патогенные микроорганизмы паразитируют без клинических проявлений болезни, выделяя возбудителя
в течение некоторого времени, а иногда и хронически. Выявить их гораздо труднее, чем больных, т. к. такие люди считают себя здоровыми.КАТЕГОРИИ ЗАРАЗОНОСИТЕЛЬСТВА
1) здоровое (без предыдущего заболевания)
2) реконвалесцентное
3) транзиторное
Слайд 22
ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
ІІ закон
Локализация возбудителя в организме и механизм
передачи его от одного индивидуума к другому образуют непрерывную
цепь, обеспечивающую сохранение вида возбудителя в природе и непрерывность эпидемического процесса при любой инфекционной болезни.
Слайд 23
МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ, фазы (схема)
І. Выведение возбудителя из
зараженного организма
ІІ. Пребывание возбудителя во внешней среде
ІІІ. Внедрение возбудителя
в здоровый (восприимчивый) организмІ
ІІІ
ІІ
Слайд 24
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ
Фекально-оральный (а)
Воздушно-капельный (пылевой) (б)
Трансмиссивный (в)
Контактный (раневой)
(г)
Вертикальный (мать – плод – ребенок)
Слайд 25
ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
ІІІ закон
Специфическая локализация возбудителей в организме, соответствующий
ей механизм передачи и определяемая ими сумма основных биологических
свойств возбудителей – комплексный объективный признак, который может быть положен в основу рациональной классификации инфекционных болезней:кишечные инфекции
инфекции дыхательных путей
кровяные инфекции
инфекции наружных покровов
Слайд 26
КОНТАГИОЗНОСТЬ
Механизмы передачи
Фекально-оральный
Воздушно-капельный
Трансмиссивный
Контактный (раневой)
Вертикальный (мать - плод)
Классификация инфекционных
болезней (по Л.В. Громашевскому)
Кишечные инфекции
Инфекции дыхательных путей
Кровяные инфекции
Инфекции внешних
покровов
Слайд 27
ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
IV закон
Эпидемический процесс возникает и поддерживается только
при сочетанном действии трех главных движущих сил:
наличие источника возбудителя;
осуществление
механизма передачи;восприимчивость населения к данной инфекции
При выключении хотя бы одного из этих факторов эпидемический процесс прекращается
Слайд 28
ЗАКОНЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
V закон
Природные и социальные явления обусловливают количественные
и качественные изменения в ходе эпидемического процесса путем воздействия
на его главные движущие силы (источник возбудителя, механизм передачи, восприимчивость) и потому являютсявторичными движущими силами эпидемического процесса
Слайд 29
Действие природных факторов (географических, климатических)
на механизм и
факторы передачи – условия существования переносчиков (малярийный комар, москиты),
природный резервуар (грызуны в природных очагах чумы, клещи при болезни Лайма и клещевом энцефалите), что обусловливает эндемические заболевания.на восприимчивый организм (снижение сопротивляемости в холодное время года или, наоборот, в жару).
Слайд 30
Факторы социальные (более регулируемые)
улучшение водоснабжения и канализация
(действие на механизм передачи при кишечных инфекциях),
иммунизация населения
(создание специфической невосприимчивости – влияние на ІІІ звено) и т.д.
Слайд 31
САМОРЕГУЛЯЦИЯ ПАРАЗИТАРНЫХ СИСТЕМ
(В.Д. Беляков и соавт., 1976-1988)
Гетерогенность
популяций паразита и хозяина (индивидуальная резистентность организма к возбудителю,
напряженность коллективного иммунитета; вирулентность популяции возбудителя)Изменчивость популяции паразита и хозяина при их взаимодействии
Фазовая перестройка популяций паразита:
фаза резервации (эпидемиологическое благополучие); эпидемического преобразования; эпидемического распространения; резервационного преобразования
Роль социальных и природных условий в фазовых преобразованиях эпидемического процесса:
формирование коллективов, миграция; активизация механизма передачи возбудителя; снижение иммунитета и резистентности
Слайд 32
ИНТЕНСИВНОСТЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
Спорадические заболевания – уровень заболеваемости, обычный
для данной инфекции на данной территории в данный период
времени.Эпидемия – заболеваемость в несколько раз превышает спорадическую.
Пандемия – чрезвычайно интенсивный эпидемический процесс и значительно превышает эпидемию.
Эндемические инфекции – привязанные к определенной территории.
Экзотические инфекции – болезни, не характерные для данной местности, но могут быть занесены из других стран.
Слайд 33
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ОЧАГ
место пребывания источника возбудителя с окружающей его
территорией в тех пределах, в которых он способен передавать
заразное начало окружающим.Эпидемический очаг существует во времени (максимальный инкубационный период данной инфекционной болезни) и
пространстве (определяется механизмом передачи)
Слайд 34
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
Воздействие на источник возбудителя
диагностика заболевания
регистрация
изоляция
больного (носителя)
этиотропное лечение
Слайд 35
Бокс системы Мельцера
А – вход для персонала, Б
– вход для больного
I – шлюз для персонала, I
I – шлюз для больногоI I I – палата, 1 – кровать, 2 – окно для подачи еды, 3 – умывальник для персонала, 4 – лестница, 5 – предбоксник, 6 – место для грязного белья и посуды, 7 – вентиляционный канал, 8 – унитаз, 9 – ванна, 10 – умывальник для больного
Слайд 36
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ
Эпидемиологическая – эпиданамнез, эпиданализ
Клиническая
Лабораторная
Слайд 37
ЭПИДАНАМНЕЗ
С чем пациент связывает свое заболевание
Контакты с
инфекционными больными
Опрос по возможным механизмам передачи при данной инфекции
Ранее
перенесенные инфекционные болезни, прививкиИспользование данных эпиданализа – о сезонности, периодичности, возрастном распределении заболевших, их профессиональном составе, территориальном распределении
Слайд 38
ПРИНЦИПЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
Выявление возбудителя (микроскопия,
получение культуры (бактериологически, вирусологически), выявление антигенов (ИФА,
ИФ), обнаружение генетического материала
(метод ДНК-зондов, ПЦР, генотипирование)
Ответ организма на возбудителя (специфические антитела, реакции клеточного иммунитета со специфическим антигеном)
Аллергические пробы
Биологическая
проба на
лабораторных
животных
Слайд 39
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
Изоляция больного (носителя) – в
домашних условиях или госпитализация
Показания к госпитализации
Клинические
тяжесть
состояния наличие тяжелых сопутствующих заболеваний (неблагоприятный преморбидный фон)
возраст (маленькие дети, старики)
Слайд 40
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
Показания к госпитализации
Эпидемиологические
все особо
опасные инфекции
ряд заболеваний, при которых госпитализация обязательна (брюшной
тиф, дифтерия, лептоспироз и др.) сам больной или контактные относятся к декретированной группе населения
проживание в общежитии
неблагоприятные санитарно-гигиенические условия проживания
за пациентом некому ухаживать
Слайд 41
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
Воздействие на механизм передачи
дезинфекция
дезинсекция
– комплекс мероприятий, средств и способов борьбы с насекомыми,
среди которых есть и переносчики инфекционных болезней (клещи – также источник инфекции).дератизация – комплекс мероприятий, направленных на уничтожение вредных грызунов, которые могут быть
источником (I звено эпидпроцесса)
переносчиком (II звено эпидпроцесса) инфекционных агентов.
Слайд 42 Дезинфекция – комплекс мероприятий, направленных на уничтожение или
удаление из объектов окружающей среды патогенных микроорганизмов (бактерий и
их токсинов, вирусов, риккетсий, простейших, грибов).Стерилизация – уничтожение всех видов микроорганизмов, в том числе непатогенных.
Слайд 43
ДЕЗИНФЕКЦИЯ
Очаговая
Текущая — осуществляется в непосредственном окружении больного или
носителя с целью предупреждения рассеивания возбудителя инфекционных болезней в
окружающей среде.Заключительная — уничтожение возбудителей инфекционных болезней в эпидемическом очаге после госпитализации, выздоровления, выезда или смерти больного.
Профилактическая – осуществляется независимо от наличия инфекционных болезней. Цель − уничтожение возбудителя на тех объектах окружающей среды, на которых они могут появиться и привести к заражению людей
Слайд 44
ФИЗИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ
Механические – чистка, влажная уборка, стирка,
вытряхивание
Термические и лучевые
Горячий воздух или сухой жар
Кипячение
Водяной пар
Сжигание и
прожариваниеПастеризация
Тиндализация
Солнечный свет, ультрафиолетовые лучи.
Слайд 45
ХИМИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ
Основаны на использовании химических веществ или
их комбинации с моющими средствами.
Основные требования
растворимость в воде
или образование в ней эмульсии;эффективность в определенной концентрации
экспозиция (время обработки);
обеззараживающее действие даже при наличии органических веществ;
определенная температура
достаточная стойкость при хранении и нетоксичность для людей.
Слайд 46
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДЕЗИНФЕКЦИИ
Визуальный контроль
Химический контроль
Бактериологический контроль дезинфекции проводят
в очагах кишечных инфекций путем выявления кишечной палочки (санитарно-показательная
флора) на обработанных предметах.Дезинфекцию считают качественной при отсутствии роста микроорганизмов.
Слайд 47
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ В ОЧАГЕ
Меры в отношении контактных лиц
санитарная
обработка
медицинское наблюдение
лабораторное обследование
специфическая профилактика
Слайд 48
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ, ПРИОБРЕТЕННЫЙ
АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
После перенесенного заболевания
После
вакцинации
Возникает через 2-6 недель после прививки, сохраняется в течение
нескольких месяцев – лет – всю жизнь ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
Передается через плаценту или при грудном вскармливании
При введении сывороток или иммуноглобулинов
Возникает сразу (на «кончике иглы»), сохраняется 3-4 недели
Слайд 49
ВАКЦИНЫ
Живые
Убитые
Анатоксины
Химические
Рекомбинантные
Комплексные
Прививки плановые и по эпидемическим показаниям
Слайд 50
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
Плановые прививки (Календарь) против:
туберкулеза – 3-7-й день жизни,
7 и 14 лет
гепатита В – 1-й день, 1
и 6 мес.АКДС – 3-4-5, 18 мес., 6, 14, 18 лет, взрослым – каждые 10 лет
полиомиелита – 3-4-5, 18 мес., 6 и 14 лет
кори, краснухи, эпидемического паротита – 12 мес., 6 и 15 лет
гемофильной инфекции – 3-4-5 и 18 мес.
Слайд 51
НАПРАВЛЕНИЯ БОРЬБЫ С ИНФЕКЦИОННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ
Резкое снижение инфекционной заболеваемости,
сведение ее до спорадической (ликвидирована только натуральная оспа)
Надежная профилактика
среди людей при сохранении возбудителя в природе («управляемые» инфекции):Специфическая профилактика (плановая вакцинация населения по Календарю и прививки по эпидпоказаниям)
Благоустройство населенных пунктов
Контроль водоснабжения, общественного питания
Предупреждение завоза (карантинных инфекций)
Слайд 52
Инфекция
Infectio-заражение
совокупность физиологических и патологических реакций, которые возникают и
развиваются в макроорганизме в процессе взаимодействия с патогенными микробами,
вызывая нарушения гомеостаза
Слайд 63
DLM
минимальная смертельная доза, равная наименьшему количеству микробных клеток,
которые при определенном способе заражения вызывает гибель 95 %
животных
Слайд 64
DL50
минимальная смертельная доза, равная наименьшему количеству микробных клеток,
которые при определенном способе заражения вызывает гибель 50 %
животных
Слайд 65
ID50
минимальная инфекционная доза, равная наименьшему количеству микробных клеток,
которые при определенном способе заражения вызывает инфекционную болезнь у
50 % животных
Слайд 66
УСИЛЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ
1. Пассаж через высоко восприимчивых животных
2.
Культивирование в ассоциации с другими микробами
Слайд 67
ОСЛАБЛЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ
1.Пассаж через невосприимчивых животных (биологический метод)
2.
Культивирование на средах с добавления Н2О2, ICl3 и др.
(химический метод)3. Действие УФ-лучей, температуры, радиации и др. (физический метод)
Слайд 68
ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБ
должен :
Встретиться с макроорганизмом и прикрепится к
чувствительным его клеткам
Размножиться на его поверхности
Проникнуть в эти клетки
или подлежащие тканиПротивостоять факторам неспецифической и иммунной защиты
Слайд 69
ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБ
должен обладать свойствами :
АДГЕЗИИ
КОЛОНИЗАЦИИ
ПЕНЕТРАЦИИ или ИНВАЗИИ
АГРЕССИИ
Слайд 70
Прикрепление к поверхности эпителиальных клеток
МЕХАНИЗМЫ
Неспецифический
Специфический
АДГЕЗИЯ
Слайд 72
Специфические факторы адгезии
Адгезины микроба
Рецепторы чувствительных клеток
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
МИКРОБНАЯ КЛЕТКА
«КЛЮЧ»
к «ЗАМКУ» - КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
Слайд 75
Нативные рецепторы
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
МИКРОБНАЯ КЛЕТКА
Рецепторы эпителиальных клеток чувствительных к
микробу
Слайд 76
ИНДУЦИРОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
МИКРОБНАЯ КЛЕТКА
Образуются после адсорбции вируса на
клетки макроорганизма
вирус
Слайд 77
ПРИОБРЕТЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
МИКРОБНАЯ КЛЕТКА
«Мостик» связывающий микробную кл. и
кл. макроорганизма
Ig
Слайд 79
ПЕНЕТРАЦИЯ
способность проникать внутрь клетки организма
В эпителиальные клетки
Лейкоциты
Лимфоциты
Слайд 80
ИНВАЗИЯ
способность проникать через слизистые и соединительно тканные
барьеры в подлежащие ткани
Слайд 82
ГИАЛУРОНИДАЗА
расщепляет гиалуроновую кислоту (входит в состав межклеточного
вещества)
Повышает проницаемость слизистых оболочек и соединительной ткани
Clostridium perfringens, C.
tetani, p.Streptococcus, Staphylococcus, Brucella
Слайд 83
НЕЙРОМИНИДАЗА
отщепляет нейроминовую кислоту
Изменяется заряд мембраны клеток =>нарушается
транспорт активных катионов Clostridium perfringens, C.septicum, p. Streptococcus, Staphylococcus,
Pasteurella, Shigella
Слайд 84
ФИБРИНОЛИЗИН
плазминоген в плазмин
Растворяет сгусток фибрина =>м\о проникают
из очага инфекции (раны) в организм
p. Streptococcus, Staphylococcus, Pasteurella,
Слайд 85
КОЛЛАГЕНАЗА
гидролизует пептиды
разрушает тканевые белки (коллагены, желатину)
Clostridium
perfringens, C.septicum, C.hystolyticum
Слайд 87
Факторы агрессии (АГРЕССИНЫ)
Поверхностно структурные вещества бактериальной клетки
Ферменты
возбудителя
Слайд 89
ИХ ФУНКЦИЯ
Подавляют миграцию лейкоцитов
Препятствуют фагоцитозу
Блокируют опсонины, фракции
комплемента
Слайд 92
КОАГУЛАЗА
Свертывает плазму крови
Фибрин образует «искусственную» капсулу
Защита от
фагоцитоза путем обмана
Слайд 101
ЭНДОТОКСИНЫ
Локализация - в клеточной стенке бактерий
Освобождается только
после гибели микроба
Слайд 103
Сравнительная характеристика
ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
Белки
При жизни
Гр+
ЛПС с белком
При разрушении
Гр-
Слайд 104
Сравнительная характеристика
ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
Термо-лябильны
Очень токсичны
Термо-стабильны
Менее ядовиты
Слайд 105
Сравнительная характеристика
ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
Действуют через 18-72 ч
Выражен тропизм
Через 5-6 час
Нет
тропизма
Слайд 106
Сравнительная характеристика
ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
Чувствителен к хим. веществам (фармалин)
Образует анатоксин
Не
чувствителен к хим. веществам
Не образует анатоксин
Слайд 107
Сравнительная характеристика
ЭКЗОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
Антигенность
Анатоксин - иммуногенный
Слабые антигенные свойства
Слайд 108
ЭКЗОТОКСИНЫ
ВЫСОКОТОКСИЧНЫ
Участки молекул токсина имитируют структуру субъединиц БАВ
=> блокирует их действие
Слайд 110
АНОТОКСИНЫ
Действие фармолина
Утрачивает ядовитость
Сохраняет иммуногенность
Применяют для специфической профилактики
токсикоинфекций
Слайд 111
ЭКЗОТОКСИНЫ
Высокая специфичность
Избирательная фиксация токсина на рецепторах клеток-мишеней
организма
Слайд 113
ЦИТОТОКСИНЫ
блокируют синтез белка на субклеточном уровне
Антиэлонгаторы
Дермонекротоксины
Энтеротоксины
Слайд 114
Антиэлонгаторы
нарушают элонгацию полипептидной цепи на рибосомах
Токсины коринобактерий,
шигелл, псевдоманад
Слайд 117
МЕМБРАНОТОКСИНЫ
повышают проницаемость поверхностных мембран
Гемолизины
Лейкоцидины
S. aureus, S.pyogenes,
C.вotulinum, C. perfringens
Слайд 118
Функциональные блокаторы
активизируют или тормозят активность ферментов клетки
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
ТОКСИНОБЛАКАТОРЫ
Слайд 119
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
активизируют клеточную аденилатциклазу=>повышает проницаемость стенки тонкой кишки
=>диарея
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
(холероген,TLэнтеротоксин E.coli)
Слайд 120
НЕЙРОТОКСИНЫ
блокируют передачу нервных импульсов в клетках спинного
