Презентация на тему Гемофилия

или процесса свёртывания крови
Типы гемофилии:
Гемофилия A (рецессивная мутация

в X-хромосоме) вызвана генетическим дефектом, отсутствием в крови необходимого белка — так называемого фактора VIII (антигемофильного глобулина)

Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX (рецессивная мутация в X-хромосоме). Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки.

изображены 9 ее детей, 40 внуков и их семьи.

1901.

Королева Виктория

времена?

Её умели диагностировать и описать, но не умели

помочь пациенту, поскольку не понимали природы его недуга.

В 1803 году американский врач Джон Отто опубликовал классическое описание болезни – ему был ясен наследственный характер гемофилии, и он проследил корни подверженной ей семьи почти на столетие назад. Но механизм передачи наследственных признаков оставался тайной.

И только в 60-е годы доктор Кеннет Бринкхауз из университета Северной Каролины открыл методы выделения, концентрации и консервации фактора VIII.