Презентация на тему Генетика. История изучения закономерностей наследственности и изменчивости

Августинского монастыря
Иоганн Мендель родился в крестьянской семье в Австро-Венгрии,

на территории современной Чехии. Образование: философские курсы, богословие (послушник монастыря, с 1847 г. священник), курсы по математике и естественным наукам в Венском университете. Преподавал физику и естествознание в колледже, с 1856 г. в течение 8 лет проводил опыты по скрещиванию растений в монастырском саду.
В 1865 году сделал доклад Обществу естествоиспытателей г. Брно «Опыты над растительными гибридами». Доклад был опубликован в 120 научных журналах мира, однако по достоинству оценен не был. Причины – не удалось повторить результаты, полученные Менделем при скрещивании гороха, на других видах организмов (в том числе и сам Мендель не смог повторить их на ястребинке, для которой характерен апомиксис). Причины неудач удалось выяснить только после переоткрытия законов Менделя в 1900 году.

Изучение закономерностей наследственности

для которого характерно:
изучение наследования отдельных признаков, которые имеют

четкие
альтернативные проявления
использование для скрещивания в качестве исходного родительского
поколения тех организмов, которые относятся к чистой линии
индивидуальный анализ потомства от каждого родительского организма и
каждой родительской пары
количественный учет потомков в ряду поколений

Наследственность – способность организмов передавать в ряду поколений свои
признаки и свойства и обеспечивать определенный характер индивидуального
развития
Изменчивость – способность организмов изменять свои признаки и свойства
Признак – единица дискретности организма
Альтернативными называют взаимоисключающие признаки (цвет либо
красный, либо белый; группа крови либо I, либо II, либо III, либо IV)
Чистая линия – группа организмов одного вида, потомки которой в ряду
поколений не изменяются по выбранному признаку, т.е. не дают по нему
расщепления (современное толкование уточняет, что эти организмы
гомозиготны по соответствующему гену)

определяется отдельной парой наследственных факторов, которые передаются через половые

клетки и у потомков никуда не исчезают; от каждого родителя для развития каждого признака потомок получает по одному наследственному фактору, который можно обозначить буквой алфавита. Если один из факторов подавляет проявление другого при их одновременном присутствии в организме – его называют доминантным и обозначают заглавной буквой (А); тогда подавляемый фактор – рецессивный, обозначается прописной буквой (а).

Наследственные факторы расходятся при образовании половых клеток и затем свободно комбинируются у потомков (принципы расщепления и комбинирования признаков).

Основные опыты по скрещиванию Мендель провел с горохом, который имеет следующие преимущества:
можно получить 2 поколения за сезон
можно провести массовое скрещивание и получить большую выборку для статистической обработки (Мендель проводил до 10 тысяч скрещиваний за сезон)
у гороха можно провести и самоопыление и контролируемое перекрестное опыление
у гороха можно проследить результаты скрещивания по 6 парам альтернативных признаков (независимо и в сочетании друг с другом); скрещивание по одной паре альтернативных признаков Мендель назвал моногибридным.

первого и последующих поколений – F (лат. Filii –дети)
Закон

единообразия гибридов первого поколения
(Первый закон Менделя)

Закон расщепления
(Второй закон Менделя)

При скрещивании чистых линий, различающихся по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении гибридов проявляется один

Признак, который исчезает в первом поколении гибридов от скрещивания чистых линий, вновь появляется у четверти особей второго поколения

г.
Ген – наследственный фактор, который отвечает за формирование определенного

признака (Иоганнсен, 1901 г.)
Гены называются аллельными, если они лежат в аналогичных участках(локусах)
гомологичных хромосом и несут информацию об одном из альтернативных
вариантов одного и того же признака организма; в диплоидном организме каждый
ген представлен одной парой аллелей, в популяции их может быть много, т.к.
каждая новая аллель – результат мутации предыдущей (множественный аллелизм).
Термин аллель может использоваться и в мужском, и в женском роде.
Гомозигота – организм, в котором обе аллели данного гена одинаковы
Гетерозигота – организм, в котором аллели данного гена различаются
Генотип – набор генов, отвечающих за данный признак (либо в другом контексте
комплекс генов, полученный организмом от своих родителей)
Фенотип – признак или свойство организма, формирующееся в результате
взаимодействия генотипа и среды (либо в другом контексте комплекс
внешних и внутренних признаков и свойств организма)
Ген называется доминантным, если при одновременном присутствии в
генотипе другой своей аллели он подавляет ее проявление в фенотипе
Ген называется рецессивным, если его проявление в фенотипе подавляется
другой аллелью этого гена

А – кодирует карий цвет глаз
Генотип

особи – Аа, гетерозигота
В фенотипе проявится А – глаза будут карие (доминирование полное)

А

Гомозигота по рецессиву с генотипом аа
Фенотип – глаза голубые

Гомозигота по доминанту с генотипом АА
Фенотип – глаза карие

Генотипы и фенотипы особей с характеристикой одного их признака, кодируемого одним наследственным фактором (геном)

х а а
Желтые семена
Зеленые

семена

Желтые семена

Р генотип

фенотип

F1

Затем проводится самоопыление F1

Желтые семена

Желтые семена

F2

Желтые к зеленым в соотношении 3:1

генотип

фенотип

гаметы

F1

гаметы

1 гомозигота по доминанту

1 гомозигота по рецессиву

2 гетерозиготы

В соматических клетках находится парный (диплоидный) набор хромосом. Аллельные гены гомологов кодируют каждый признак. В гаметы переходит по одной хромосоме из каждой пары, несут по одной аллели. При образовании зиготы гаметы сочетаются случайным образом, парность хромосом восстанавливается, аллельные гены комбинируются также в случайных сочетаниях. Гаметы с одинаковыми аллелями образуют гомозиготы, с разными – гетерозиготы.

Аллели (аллельные гены) расположены в определённых участках гомологичных хромосом

и определяют развитие одного из альтернативных вариантов какого-либо признака. В конкретном диплоидном организме не может быть более двух аллелей, составляющих аллельную пару. Половые клетки содержат какой-либо один из двух аллелей. Хотя для большинства генов известно лишь два аллеля, их число теоретически безгранично. Каждая новая мутация изменяет структуру исходного гена (гена «дикого» типа), т.е. приводит к появлению нового аллеля, который обычно определяет и несколько иной вариант признака. Возникновение серии таких аллелей, контролирующих варианты развития признака, получило название множественного аллелизма. Существование в популяции организмов нескольких аллелей одного гена обеспечивает её генетическое разнообразие и имеет важное адаптивное значение. Для хорошо изученных у человека глобиновых генов известно несколько сотен аллелей, лишь около десятка из них приводит к серьезным патологиям..
Термин предложен Иоганнсеном в 1926 г. – заменил термин Бэтсона (1909 г) аллеломорфа

и неизвестный генотип, с особью с рецессивным фенотипом и

генотипом
По результатам анализирующего скрещивания можно выявить наличие рецессивной аллели у особи с доминантным фенотипом – если расщепления в F1 нет – особь является гомозиготой, если есть – гетерозиготой.

Возвратное скрещивание (бек-кросс) - скрещивание гибрида первого поколения (F1) с одной из родительских форм.

аллельных генов, при котором фенотип гетерозиготы занимает промежуточное положение

относительно фенотипов обеих гомозигот ( на рис. Mirabilis jalapa – ночная красавица))
Наследование серповидноклеточной анемии, вызываемой дефектом гемоглобина, также происходит по типу неполного доминирования

Полное доминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором один из них (доминантный) полностью подавляет проявление в фенотипе своей аллели

АА

аа

Аа

Аа

гетерозиготе полностью проявляются признаки, определяемые обеими аллелями
Наследование групп

крови

Аллели А и В кодоминируют, по отношению к 0 проявляют полное доминирование

доминирования – гипотеза чистоты гамет:
аллели, отвечающие за альтернативные признаки,

не смешиваются в гибридных организмах, переходят в гаметы в чистом виде, где их свойства остаются постоянными

Предположение, что наследственные факторы, полученные гибридом от своих родителей, распределяются поровну между половыми клетками гибрида, не попадая оба в одну гамету, не разбавляясь и не смешиваясь, впервые высказано Менделем. Английский генетик Бэтсон в 1909 г. назвал это правило гипотезой чистоты гамет.

Цитологическая основа правила чистоты гамет заключается в том, что гомологичные хромосомы с локализованными в них генами, контролирующими альтернативные признаки, при мейозе распределяются по разным гаметам.

признаков
Закон независимого наследования
(Третий закон Менделя)

При ди- и полигибридном

скрещивании каждая пара альтернативных признаков наследуется независимо от других пар признаков

Закон соблюдается только для тех случаев, когда изучаемые признаки кодируются генами, лежащими в разных парах гомологичных хромосом

ААВВ х

ааbb

F1 АаВb

F2 AABB : 2AABb : 2AaBB : 4AaBb : AАbb : 2Aabb : aaBB : 2aaBb : aabb

9 A_B_

желтые гладкие

желтые гладкие

желтые гладкие

зеленые морщинистые

желтые морщин.

3 A_bb

3 aaB_

1 aabb

зеленые гладкие

зеленые морщин.

при условии полного доминирования

генов, при котором они взаимно дополняют друг друга, то

есть их совместное проявление выражается в развитии нового признака.

генов, при котором один ген разрешает либо подавляет проявление

другого

Аллели, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами. Они могут быть как доминантными, так и рецессивными.

Наследование окраски у свиней демонстрирует доминантный эпистаз. Все белые поросята имеют минимум один доминантный ген супрессор I. Черные поросята гомозиготны по рецессивному аллелю i, не препятствующему формированию окраски, и несут доминантный аллель Е, детерминирующий образование черного пигмента. Красные поросята (eeii) лишены доминантного гена-супрессора I и доминантного гена, определяющего черную окраску.