Слайд 2
Пол
Пол — это совокупность признаков и свойств организма,
определяющих его участие в размножении.
Слайд 3
Пол особи может определяться:
а) до оплодотворения
яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение пола);
б) в момент
оплодотворения (сингамное определение пола);
в) после оплодотворения (эпигамное определение пола).
Слайд 4
. Половые хромосомы принято обозначать как Х- и
Y-хромо-сомы. В зависимости от их сочетания у и организмов
различают 5 типов хромосомного определения пола:
1) XX, ХО (O обозначает отсутствие хромосом) встречается у видов Protenor (насекомые);
2) XX, XY — он характерен, например, для дрозофилы, млекопитающих (в том числе и для человека);
3) XY, XX — этот тип определения пола характерен для бабочек, птиц, рептилий;
4) ХО, XX — наблюдается у тли;
5) гапло-диплоидный тип ( 2n, n) встречается, например, у пчел: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток, самки — из оплодотворенных диплоидных.
Слайд 5
Конкретные механизмы, связывающие развитие мужского или женского пола
с определенным сочетанием половых хромосом у разных организмов различен.
У человека, например, пол определяется наличием Y-xpoмосомы: в ней есть ТДФ-ген, он кодирует тестикул - детерминирующий фактор, который определяет развитие мужского пола.
Слайд 6
Если отношение количества Х-хромосом к количеству наборов аутосом
равно 0,5, то развивается самец, а если — 1,
то самка.
Хромосомный набор человека
Слайд 7
Наследование и пол
В половых хромосомах, помимо
генов, определяющих развитие пола, локализуются «обычные» фенотипические гены. Особенности
их наследования определяются тем, что они составляют группу сцепления гетеросом. Явление сцепленного с полом наследования было открыто Т. X. Морганом, который обнаружил, что наследование окраски глаз у дрозофилы находится во взаимосвязи с полом родителей — результаты прямого и обратного скрещивания были неодинаковы. Проведя ряд экспериментов, ученый пришел к выводу, что в Y-xpoмосоме самца не содержится участка, кодирующего окраску глаз.
Слайд 9
У человека сцепленными с полом являются такие аномалии,
как дальтонизм и гемофилия. Поскольку рецессивные гены этих заболеваний
локализованы в Х-хромосомах, ими чаще болеют мужчины; женщины же обычно гетерозиготны и по этой причине не болеют.
Если ген локализован в Y-хромосоме, ему в клетке нет гомологичной аллели, такой организм называют гемизиготой.
Некоторые гены могут находиться и не в половых хромосомах, однако их проявление будет зависеть от пола особи: у одного пола признак проявится, у другого — нет. Такие признаки называют признаками, ограниченными полом. К ним относятся, например, наличие рогов у оленей.
Обычно проявление признака, ограниченного полом, зависит от гормонального статуса организма, в первую очередь, от соотношения половых гормонов.