Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом

Содержание

Применимы ли законы наследственности к человеку?Как взаимосвязаны генетика и медицина? Можно решить через ответы на вопросы:что кроме наследственности может повлиять на человекаизменчивость, виды изменчивостимутациигруппы крови, резус-факторметоды изучения генетикиПроблемные вопросы
Генетика человека Применимы ли законы наследственности к человеку?Как взаимосвязаны генетика и медицина? Кариотип человекаДиплоидная клетка организма человека46 хромосом=23 пары гомологичных хромосом22 пары – аутосомы Методы изучения генетики  человекагенеалогическийблизнецовыйбиохимическийцитогенетическийпопуляционно-статистический Генеалогический методОснован на составлении родословной.Суть – установление родословныхсвязей и определение доминантных и мужчинаженщинабракродственный бракродителидетиГетерозиготные носители изучаемого признака (рецессивного гена)Частичное проявление признака у гетерозиготРазнояйцовые близнецыОднояйцовые Близнецовый метод Основан на изучении фенотипа игенотипа близнецов для определениястепени влияния среды БлизнецыОднояйцовые (идентичные)Одинаковый генотип, почти одинаковый фенотип. Наиболее интересны для изученияДвуяйцовые (неидентичные)Разный генотип и фенотип Цитогенетический методЗаключается в микроскопическомисследовании структуры хромосом и ихколичества у здоровых и больных Биохимический методОснован на изучении характерабиохимических реакций в организме,обмена веществ. Позволяет установитьболезнь (например, Популяционно-статистический методДает возможность рассчитать впопуляции частоту встречаемостинормальных и патологических генов,определить соотношение носителейаномальных генов. Наследственные заболевания человекаГенные болезниБолезни с наследственной предрасположенностьюХромосомные болезни Генные болезни - Моногенные, связаны с мутациямиотдельных генов за счет преобразованияхимической структуры Болезни с наследственной предрасположенностью - Полигенные, вызываются чаще изменениемнескольких генов, для их Хромосомные болезнисвязаны с изменениями в структурехромосом и их количестве. Вызываютсяхромосомными и геномными мутациями. Отклонения, обусловленные нерасхождением хромосом у человека Резус-фактор♂ Rh+♀rh-F Rh+Угнетающее действие антител Нежелательность родственных браковВ Японии по существующему законодательствуотец, выдавая дочь замуж, должен выделитьсемье ЛитератураВ.Б. Захаров и др. Общая биология. Дрофа, Москва 2005г.Р.А.Петросова «Основы генетики», Дрофа, Москва 2004 г.
Слайды презентации

Слайд 2 Применимы ли законы наследственности к человеку?
Как взаимосвязаны генетика

Применимы ли законы наследственности к человеку?Как взаимосвязаны генетика и медицина?

и медицина?

Можно решить через ответы на

вопросы:
что кроме наследственности может повлиять на человека
изменчивость, виды изменчивости
мутации
группы крови, резус-фактор
методы изучения генетики

Проблемные вопросы


Слайд 3 Кариотип человека
Диплоидная клетка организма человека
46 хромосом=23 пары гомологичных

Кариотип человекаДиплоидная клетка организма человека46 хромосом=23 пары гомологичных хромосом22 пары –

хромосом
22 пары – аутосомы
1 пара – половые хромосомы
у

мужчин XY

у женщин XX

+


Слайд 4 Методы изучения генетики человека

генеалогический
близнецовый
биохимический
цитогенетический
популяционно-статистический


Методы изучения генетики человекагенеалогическийблизнецовыйбиохимическийцитогенетическийпопуляционно-статистический

Слайд 5 Генеалогический метод
Основан на составлении родословной.
Суть – установление родословных
связей

Генеалогический методОснован на составлении родословной.Суть – установление родословныхсвязей и определение доминантных

и определение доминантных
и рецессивных признаков и
характер их

наследования.
Особенно эффективен при
исследовании генных мутаций.



Слайд 6 мужчина
женщина
брак
родственный брак
родители
дети
Гетерозиготные носители изучаемого признака (рецессивного гена)
Частичное проявление

мужчинаженщинабракродственный бракродителидетиГетерозиготные носители изучаемого признака (рецессивного гена)Частичное проявление признака у гетерозиготРазнояйцовые

признака у гетерозигот
Разнояйцовые близнецы
Однояйцовые близнецы
Умер до 1 года
Проявление признака


Слайд 7 Близнецовый метод
Основан на изучении фенотипа и
генотипа близнецов

Близнецовый метод Основан на изучении фенотипа игенотипа близнецов для определениястепени влияния

для определения
степени влияния среды на развитие
различных признаков.

Позволяет изучить

влияние внешних
условий среды на одинаковый генотип и
развитие разных генотипов в одинаковых
условиях среды.



Слайд 8 Близнецы
Однояйцовые (идентичные)









Одинаковый генотип, почти одинаковый фенотип. Наиболее интересны

БлизнецыОднояйцовые (идентичные)Одинаковый генотип, почти одинаковый фенотип. Наиболее интересны для изученияДвуяйцовые (неидентичные)Разный генотип и фенотип

для изучения
Двуяйцовые (неидентичные)









Разный генотип
и фенотип


Слайд 9 Цитогенетический метод
Заключается в микроскопическом
исследовании структуры хромосом и их
количества

Цитогенетический методЗаключается в микроскопическомисследовании структуры хромосом и ихколичества у здоровых и

у здоровых и больных людей.
Могут обнаружиться только
хромосомные и геномные

мутации.



Слайд 10 Биохимический метод
Основан на изучении характера
биохимических реакций в организме,
обмена

Биохимический методОснован на изучении характерабиохимических реакций в организме,обмена веществ. Позволяет установитьболезнь

веществ. Позволяет установить
болезнь (например, сахарный диабет,
фенилкетонурия, галактоземия) на
ранней стадии

и лечить ее.



Слайд 11 Популяционно-статистический метод
Дает возможность рассчитать в
популяции частоту встречаемости
нормальных и

Популяционно-статистический методДает возможность рассчитать впопуляции частоту встречаемостинормальных и патологических генов,определить соотношение носителейаномальных генов.

патологических генов,
определить соотношение носителей
аномальных генов.


Слайд 12 Наследственные заболевания человека
Генные болезни
Болезни с наследственной предрасположенностью
Хромосомные болезни


Наследственные заболевания человекаГенные болезниБолезни с наследственной предрасположенностьюХромосомные болезни

Слайд 13 Генные болезни -
Моногенные, связаны с мутациями
отдельных генов

Генные болезни - Моногенные, связаны с мутациямиотдельных генов за счет преобразованияхимической

за счет преобразования
химической структуры ДНК (изменение
последовательности нуклеотидов,
выпадение, включение). Наследование
происходит

в соответствии с законами
Менделя.
Примеры: гемофилия, дальтонизм, гипотериоз.



Слайд 14 Болезни с наследственной предрасположенностью -
Полигенные, вызываются чаще

Болезни с наследственной предрасположенностью - Полигенные, вызываются чаще изменениемнескольких генов, для

изменением
нескольких генов, для их проявления требуется
воздействие определенных факторов
окружающей среды.

Составляют 92 %
наследственных заболеваний. По наследству
передается не болезнь, а
предрасположенность, может не проявиться у
потомков. Наследование не соответствует законам
Менделя.
Примеры: сахарный диабет, гипертония, аллергия.



Слайд 15 Хромосомные болезни
связаны с изменениями в структуре
хромосом и их

Хромосомные болезнисвязаны с изменениями в структурехромосом и их количестве. Вызываютсяхромосомными и геномными мутациями.

количестве. Вызываются
хромосомными и геномными мутациями.


Слайд 16 Отклонения, обусловленные нерасхождением хромосом у человека

Отклонения, обусловленные нерасхождением хромосом у человека

Слайд 17



Резус-фактор
♂ Rh+
♀rh-
F Rh+
Угнетающее действие антител

Резус-фактор♂ Rh+♀rh-F Rh+Угнетающее действие антител

Слайд 18 Нежелательность родственных браков
В Японии по существующему законодательству
отец, выдавая

Нежелательность родственных браковВ Японии по существующему законодательствуотец, выдавая дочь замуж, должен

дочь замуж, должен выделить
семье участок земли. Чтобы не «распылять»
семейного

землевладения, часто женихов и
невест подбирают среди родственников. Но
природу обмануть невозможно, в таких семьях
наблюдается резкое повышение
наследственных заболеваний. Объясните, с чем
это связано. Как называются близкородственные
браки?

  • Имя файла: genetika-pola-nasledovanie-priznakov-stseplennyh-s-polom.pptx
  • Количество просмотров: 115
  • Количество скачиваний: 0