Слайд 2
Подумайте
Каждому
виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,
свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
Как объяснить это явление?
Слайд 3
Сверим термины
генетика , генотип,
фенотип,
гибрид,
наследственность ,
соматические клетки,
гомозиготная особь
Слайд 4
Сверим термины
доминантный признак,
рецессивный признак,
гетерозиготная особь,
гомологичные хромосомы,
аллельные гены
Слайд 5
Карта хромосомного набора человека
АУТОСОМЫ
АУТОСОМЫ
Слайд 6
хромосомы человека
Хромосомы, одинаковые у обоих полов
- ____________
Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются
- __________
У человека ____
хромосом
(____пары)
___пары________
_пара_________
Слайд 7
хромосомы человека
Хромосомы, одинаковые у обоих полов
- аутосомы
Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются
- половые
У человека 46 хромосом
(23 пары)
22 пары аутосом
1 пара половых хромосом
Слайд 8
Набор хромосом
в яйцеклетке
в
сперматозоиде
в яйцеклетке
в сперматозоиде
Слайд 9
Пол ребёнка определяется
в момент
оплодотворения
у
Оплодотворённая
яйцеклетка
Зародыш
приобретает
вид шарика с
ворсинками на
поверхности
Слайд 11
Образуются две
одинаковые
клетки
эмбриона
Первое дробление
Слайд 12
Второе дробление
образуется
4-клеточный
эмбрион
Слайд 13
Длина зародыша около
1 сантиметра
Происходит
закладка
различных
систем органов
зародыша
Слайд 14
Длина зародыша около
4 сантиметров
Заканчивается
закладка всех
органов
Слайд 15
Подумайте
Каждому
виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,
свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
Как объяснить это явление?
Английский генетик.
Сформулировал
хромосомную
теорию наследственности
Слайд 17
Классификация наследст-
венных заболеваний
Слайд 18
Синдром Дауна
Трисомия по
21-ой хромосоме
Слабоумие, задержка
роста и развития
Слайд 19
Синдром Патау
Трисомия по
13-ой хромосоме
Множественные пороки развития, идиотия, глухота
Слайд 20
Синдром Эдвардса
Трисомия по
18-ой хромосоме
Комплекс
множественных пороков развития, олигофрения
Слайд 21
Синдром Шерешевского-
Тернера
Складки кожи
в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка
до и после пластической операции
Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины
(45 ХО)
Слайд 22
Синдром Марфана
поражение
соединительной
ткани
вследствие
мутации в гене,
ответственном
за синтез
фибриллина
Слайд 23
Х-хромосома
Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней
(дальтонизм, аутизм,
гемофилия, мускульная дистрофия и другие)
Слайд 24
Y-хромосома
Меньше размером, чем Х-хромосома
Содержит
меньшее
количество генов
- инертная
Слайд 25
Королева Виктория
Самая известная
в истории
носительница
заболевания
гемофилии
Слайд 26
Цесаревич Алексей
сын российского императора
Николая Второго
страдал гемофилией
С помощью этих таблиц можно выявить нарушение
цветоощущения.
В таблице № 1 люди с
нормальным зрением
видят цифру 16.
Люди с приобретенным
расстройством зрения с
трудом или вовсе не
различают цифру 96 в
таблице № 2.
1
Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
2
Рецессивный ген
дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным
зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
3
Рецессивные гены гемофилии
и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое
потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом
(гомозиготной по признаку
отсутствия гемофилии)?
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
Слайд 31
Ответ к задаче № 1
В данном браке при условии, что женщина
будет гомозиготной по данному признаку,
вероятность рождения ребёнка,
страдающего гемофилией, составит 0 % и
50 % детей (девочки) будут являться
носительницами гена данного заболевания.
Слайд 32
Ответ к задаче № 2
У данной супружеской пары все девочки
будут с нормальным цветовым
восприятием , а среди мальчиков - 50 %
будут страдать дальтонизмом.
Слайд 33
Ответ к задаче № 3
Девочки фенотипически здоровы по
признакам гемофилии
и дальтонизма, но
будут являться носительницами этих
заболеваний. Мальчики не несут ген
гемофилии, но являются дальтониками.
Слайд 34
Зашифрованное слово
П – мужской пол гетерогаметный
Р
– дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом
И
– в соматических клетках человека по 23 хромосомы
О – Т.Морган – английский генетик
Г – гемофилия – наследственное заболевание
Е – У-хромосома инертная
М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
И – пол ребёнка закладывается в момент
оплодотворения
В – гемофилией страдают женщины
Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
Слайд 35
Верные утверждения
П –
мужской пол гетерогаметный
Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное
с полом
И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы
О – Т.Морган – английский генетик
Г – гемофилия – наследственное заболевание
Е – У-хромосома инертная
М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
И – пол ребёнка закладывается в момент
оплодотворения
В – гемофилией страдают женщины
Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
Прогерия
Наследственное
заболевание,
сцепленное
с полом, обусловленное
преждевременным
старением организма.
Больные прогерией часто
имеют характерный
внешний вид: низкий
рост, относительно
большая голова и
уменьшенная лицевая часть
черепа.
Слайд 37
Домашнее задание
Параграф 9.4.
Составить и решить задачу на
наследование,
сцепленное с
полом.
Составить тест из 5 вопросов по
теме «Генетика пола».