Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генетика пола. Наследственные заболевания

Содержание

ПодумайтеКаждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?
Генетика пола.     Наследственные  заболевания.ХY ПодумайтеКаждому виду, имеющему чёткое деление Сверим термины    генетика , Сверим термины   доминантный признак, Карта хромосомного набора человека АУТОСОМЫАУТОСОМЫ хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________Хромосомы, по которым хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомыХромосомы, по которым Набор хромосомв яйцеклеткев сперматозоидев яйцеклеткев сперматозоиде Пол ребёнка определяется    в момент оплодотворенияу Оплодотворённая Образуются две   одинаковые     клетки Второе дробление   образуется  4-клеточный     эмбрион Длина зародыша около Длина зародыша около ПодумайтеКаждому виду, имеющему чёткое деление Томас Морган Английский генетик.Сформулировал Классификация наследст-       венных заболеваний Синдром ДаунаТрисомия по 21-ой хромосоме  Слабоумие, Синдром ПатауТрисомия по 13-ой хромосомеМножественные пороки развития, идиотия, глухота Синдром ЭдвардсаТрисомия по 18-ой хромосомеКомплекс множественных пороков развития, олигофрения Синдром Шерешевского-     ТернераСкладки кожи в области шеи — Синдром Марфана   поражение соединительной Х-хромосома Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, Y-хромосома Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит   меньшее  количество генов - инертная Королева Виктория Самая известная    в истории Цесаревич Алексей      сын российского Дальтонизм  С помощью этих Задача № 1Классическая гемофилия  передаётся Задача № 2Рецессивный гендальтонизма располагается в Задача № 3Рецессивные гены гемофилии и Ответ к задаче № 1  В данном браке Ответ к задаче № 2  У данной супружеской Ответ к задаче № 3  Девочки фенотипически здоровы Зашифрованное словоП  – мужской пол гетерогаметныйР  – дальтонизм – Верные утвержденияП  – мужской пол гетерогаметныйР Прогерия   Наследственное Домашнее задание Параграф 9.4. Составить и решить задачу Спасибо за    плодотворную работу на уроке!
Слайды презентации

Слайд 2 Подумайте
Каждому

ПодумайтеКаждому виду, имеющему чёткое деление на мужские

виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,

свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
Как объяснить это явление?




Слайд 3 Сверим термины

Сверим термины  генетика , генотип,  фенотип, гибрид,

генетика , генотип,
фенотип,

гибрид,
наследственность ,
соматические клетки,
гомозиготная особь

Слайд 4 Сверим термины

Сверим термины  доминантный признак,  рецессивный признак,

доминантный признак,
рецессивный признак,

гетерозиготная особь,
гомологичные хромосомы,
аллельные гены

Слайд 5 Карта хромосомного набора человека
АУТОСОМЫ
АУТОСОМЫ

Карта хромосомного набора человека АУТОСОМЫАУТОСОМЫ

Слайд 6 хромосомы человека

Хромосомы, одинаковые у обоих полов

хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________Хромосомы, по

- ____________
Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются

- __________

У человека ____
хромосом
(____пары)

___пары________

_пара_________


Слайд 7 хромосомы человека

Хромосомы, одинаковые у обоих полов

хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомыХромосомы, по

- аутосомы
Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются

- половые

У человека 46 хромосом
(23 пары)

22 пары аутосом

1 пара половых хромосом


Слайд 8 Набор хромосом
в яйцеклетке
в

Набор хромосомв яйцеклеткев сперматозоидев яйцеклеткев сперматозоиде

сперматозоиде
в яйцеклетке
в сперматозоиде


Слайд 9 Пол ребёнка определяется в момент

Пол ребёнка определяется  в момент оплодотворенияу

оплодотворения
у


Слайд 10

Оплодотворённая

Оплодотворённая

яйцеклетка

Зародыш
приобретает
вид шарика с
ворсинками на
поверхности


Слайд 11
Образуются две
одинаковые

Образуются две  одинаковые   клетки  эмбриона  Первое дробление

клетки
эмбриона

Первое дробление

Слайд 12 Второе дробление

Второе дробление  образуется 4-клеточный   эмбрион

образуется
4-клеточный
эмбрион


Слайд 13 Длина зародыша около

Длина зародыша около      1 сантиметра

1 сантиметра

Происходит
закладка
различных
систем органов
зародыша

Слайд 14 Длина зародыша около

Длина зародыша около    4 сантиметров Заканчивается закладка всех органов

4 сантиметров

Заканчивается
закладка всех


органов

Слайд 15 Подумайте
Каждому

ПодумайтеКаждому виду, имеющему чёткое деление на мужские

виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,

свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
Как объяснить это явление?




Слайд 16 Томас Морган

Томас Морган Английский генетик.Сформулировал   хромосомную   теорию наследственности


Английский генетик.
Сформулировал
хромосомную


теорию наследственности

Слайд 17 Классификация наследст-

Классификация наследст-    венных заболеваний

венных заболеваний


Слайд 18 Синдром Дауна
Трисомия по

Синдром ДаунаТрисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка

21-ой хромосоме
Слабоумие, задержка

роста и развития

Слайд 19 Синдром Патау
Трисомия по

Синдром ПатауТрисомия по 13-ой хромосомеМножественные пороки развития, идиотия, глухота

13-ой хромосоме
Множественные пороки развития, идиотия, глухота


Слайд 20 Синдром Эдвардса
Трисомия по
18-ой хромосоме
Комплекс

Синдром ЭдвардсаТрисомия по 18-ой хромосомеКомплекс множественных пороков развития, олигофрения

множественных пороков развития, олигофрения


Слайд 21 Синдром Шерешевского- Тернера
Складки кожи

Синдром Шерешевского-   ТернераСкладки кожи в области шеи — характерный

в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка

до и после пластической операции

Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины
(45 ХО)


Слайд 22 Синдром Марфана
поражение

Синдром Марфана  поражение соединительной    ткани


соединительной
ткани


вследствие
мутации в гене,
ответственном
за синтез
фибриллина

Слайд 23 Х-хромосома
Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней

Х-хромосома Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм,


(дальтонизм, аутизм,
гемофилия, мускульная дистрофия и другие)


Слайд 24 Y-хромосома
Меньше размером, чем Х-хромосома

Содержит

Y-хромосома Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит  меньшее  количество генов - инертная


меньшее
количество генов
- инертная


Слайд 25 Королева Виктория
Самая известная

Королева Виктория Самая известная  в истории  носительница  заболевания  гемофилии

в истории
носительница

заболевания
гемофилии

Слайд 26 Цесаревич Алексей

Цесаревич Алексей   сын российского императора  Николая Второго страдал гемофилией

сын российского императора
Николая Второго

страдал гемофилией

Слайд 27 Дальтонизм

Дальтонизм С помощью этих таблиц можно выявить


С помощью этих таблиц можно выявить нарушение

цветоощущения. 
В таблице № 1 люди с
нормальным зрением
видят цифру 16.
Люди с приобретенным
расстройством зрения с
трудом или вовсе не
различают цифру 96 в
таблице № 2.


Слайд 28 Задача №

Задача № 1Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный

1
Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?

(Сверьте ответ, кликнув на картинку)


Слайд 29 Задача №

Задача № 2Рецессивный гендальтонизма располагается в Х- хромосоме.

2
Рецессивный ген
дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным

зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

(Сверьте ответ, кликнув на картинку)


Слайд 30 Задача №

Задача № 3Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны

3
Рецессивные гены гемофилии
и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое

потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом
(гомозиготной по признаку
отсутствия гемофилии)?
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
 



Слайд 31 Ответ к задаче № 1

Ответ к задаче № 1 В данном браке при


В данном браке при условии, что женщина


будет гомозиготной по данному признаку,
вероятность рождения ребёнка,
страдающего гемофилией, составит 0 % и
50 % детей (девочки) будут являться
носительницами гена данного заболевания.

Слайд 32 Ответ к задаче № 2

Ответ к задаче № 2 У данной супружеской пары

У данной супружеской пары все девочки

будут с нормальным цветовым
восприятием , а среди мальчиков - 50 %
будут страдать дальтонизмом.

Слайд 33 Ответ к задаче № 3

Ответ к задаче № 3 Девочки фенотипически здоровы по

Девочки фенотипически здоровы по
признакам гемофилии

и дальтонизма, но
будут являться носительницами этих
заболеваний. Мальчики не несут ген
гемофилии, но являются дальтониками.

Слайд 34 Зашифрованное слово
П – мужской пол гетерогаметный
Р

Зашифрованное словоП – мужской пол гетерогаметныйР – дальтонизм – заболевание,

– дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом
И

– в соматических клетках человека по 23 хромосомы
О – Т.Морган – английский генетик
Г – гемофилия – наследственное заболевание
Е – У-хромосома инертная
М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
И – пол ребёнка закладывается в момент
оплодотворения
В – гемофилией страдают женщины
Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни


Слайд 35 Верные утверждения
П –

Верные утвержденияП – мужской пол гетерогаметныйР – дальтонизм –

мужской пол гетерогаметный
Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное

с полом
И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы
О – Т.Морган – английский генетик
Г – гемофилия – наследственное заболевание
Е – У-хромосома инертная
М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
И – пол ребёнка закладывается в момент
оплодотворения
В – гемофилией страдают женщины
Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни


Слайд 36

Прогерия  Наследственное   заболевание, сцепленное

Прогерия
Наследственное
заболевание,

сцепленное
с полом, обусловленное
преждевременным
старением организма.
Больные прогерией часто
имеют характерный
внешний вид: низкий
рост, относительно
большая голова и
уменьшенная лицевая часть
черепа.

Слайд 37 Домашнее задание
Параграф 9.4.

Домашнее задание Параграф 9.4. Составить и решить задачу на

Составить и решить задачу на
наследование,

сцепленное с
полом.

Составить тест из 5 вопросов по
теме «Генетика пола».

  • Имя файла: genetika-pola-nasledstvennye-zabolevaniya.pptx
  • Количество просмотров: 125
  • Количество скачиваний: 0