Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка. Психические отклонения при хромосомных болезнях

Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом конкретной хромосомы.Второй тип – гаметический.Клеточная мутация которая произошла в гаметах или зиготе.Третий тип – спорадический или мозаичный.Выявление поколения в котором возникла мутация
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка. Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры хромосом. ДаунШерешевскийТёрнер Синдром Дауна Синдром Дауна (1866г.) –        1:700Типичные Синдром Дауна (1866г.) –        1:700Типичные Синдром Шерешевского - Тернера Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:- Выявляется Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:- нарушение Синдром Клайнфелтера Синдром Клайнфельтера (1942г.)Типичные признаки:- внешне могут быть нормального физического и интеллектуального развития Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа») Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20 000Типичные признаки:- специфическое лицо Лечение хромосомных синдромов Специфической терапии при хромосомных болезнях не существует. Поэтому основное
Слайды презентации

Слайд 2 Классификация хромосомной патологии
Первый тип – этиологический.
Хромосомная или

Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с

генная мутация с учетом конкретной хромосомы.

Второй тип – гаметический.
Клеточная

мутация которая произошла в гаметах или зиготе.

Третий тип – спорадический или мозаичный.
Выявление поколения в котором возникла мутация

Слайд 3
Хромосомные заболевания
это клинические состояния, обусловленные нарушением числа

Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры хромосом.

или структуры хромосом.


Слайд 4

ДаунШерешевскийТёрнер

Даун
Шерешевский
Тёрнер


Слайд 5 Синдром Дауна

Синдром Дауна

Слайд 6 Синдром Дауна (1866г.) –

Синдром Дауна (1866г.) –    1:700Типичные признаки:- внешне похожи

1:700
Типичные признаки:
- внешне похожи друг на

друга
рост ниже нормы, непропорциональность коротких конечностей и относительно длинного туловища
своеобразное строение черепа со скошенным затылком и лица, часто – недоразвитие верхней челюсти, неправильный рост зубов, язык гипертрофирован, увеличен


Слайд 7 Синдром Дауна (1866г.) –

Синдром Дауна (1866г.) –    1:700Типичные признаки:- характерен косой

1:700
Типичные признаки:
- характерен косой разрез глаз
кости

конечностей плоские, широкие, короткие
своеобразная осанка, неуклюжая походка, опущенные плечи, неловкие движения
характерные изменения рисунка кожного рельефа
выраженная умственная отсталость


Слайд 9 Синдром Шерешевского - Тернера

Синдром Шерешевского - Тернера

Слайд 10 Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 :

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:-

10 000
Типичные признаки:
- Выявляется с рождения (малая масса и

длина тела), лимфатический отёк на кистях и стопах
на коже имеются пигментные пятна
шея короткая с избыточной кожей
врождённые аномалии придают больным своеобразный вид – «лицо сфинкса»


Слайд 11 Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 :

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:-

10 000
Типичные признаки:
- нарушение строения скелета
рост не превышает 150

см
строение тела девочек приближается к мужскому типу
умственное недоразвитие у незначительной части больных


Слайд 12 Синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера

Слайд 13 Синдром Клайнфельтера (1942г.)
Типичные признаки:
- внешне могут быть нормального

Синдром Клайнфельтера (1942г.)Типичные признаки:- внешне могут быть нормального физического и интеллектуального

физического и интеллектуального развития до выраженного евнухоидизма и олигофрении

в степени глубокой дебильности
узкий и низкий лоб, густые и жёсткие волосы
нарушения строения скелета
два типа телосложения: астенический и евнухоидный
недостаточность моторное развития
умственное недоразвитие наблюдается у 25% больных


Слайд 14 Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)

Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)

Слайд 15 Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20

Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20 000Типичные признаки:- специфическое

000
Типичные признаки:
- специфическое лицо
зачастую стойкое содружественное косоглазие нарушения

строения скелета
мышечная гипотония и связанные с ней изменения скелета
значительное снижение интеллекта


  • Имя файла: hromosomnye-sindromy-vyyavlyaemye-v-pervye-gody-zhizni-rebenka-psihicheskie-otkloneniya-pri-hromosomnyh-boleznyah.pptx
  • Количество просмотров: 115
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Чехия
Следующая - Веселая биология