Презентация на тему История генетики

классической генетики
Эра ДНК
Геномная эра

времена. Судя по разнообразным археологическим данным, уже 6000 лет

назад люди понимали, что некоторые физические признаки могут передаваться от одного поколения к другому. Отбирая определённые организмы из природных популяций и скрещивая их между собой, человек создавал улучшенные сорта растений и породы животных, обладавшие нужными ему свойствами. На вавилонских глиняных табличках указывались возможные признаки при скрещивании лошадей.

с работ Грегора Менделя (1822-1884), который в 60-х годах

провел систематические и многочисленные опыты над горохом, установил ряд закономерностей наследственности, впервые высказал предположения об организации наследственного материала. Правильный выбор объекта исследования, изучаемых признаков, а также научная удача позволили ему сформулировать три закона:
Закон единообразия гибридов первого поколения.
Закон расщепления во втором поколении.
Закон независимого наследования разных признаков.

задатками, передающимися потомству. При этом каждый задаток отвечает за

развитие определенного признака организма. Признак обеспечивается парой аллельных задатков, пришедших с половыми клетками от обоих родителей.
В то время научному открытию Менделя не придали особого значения. Его законы были переоткрыты в начале XX века несколькими учеными на разных растениях и животных.

и мейоз, в ходе которых между дочерними клетками закономерно

распределяются хромосомы. В начале XX века Т. Бовери и У. Сеттон пришли к выводу, что преемственность свойств в ряду поколений организмов определяется преемственностью их хромосом. То есть к этому периоду времени научный мир понял, в каких структурах заключается «субстрат» наследственности.
У. Бэтсоном был открыт закон чистоты гамет, а наука о наследственности и изменчивости впервые в истории была названа им генетикой. В. Иогансен ввел в науку понятия гена (1909 г.), генотипа и фенотипа. В то время ученые уже поняли, что ген представляет собой элементарный наследственный фактор. Но его химическая природа еще не была известна.

в том числе наследование признаков, сцепленное с полом. Понятие

генотипа подчеркивало, что гены организма не просто набор независимых единиц наследственности, они образуют систему, в которой наблюдаются определенные зависимости.
Параллельно с изучением наследственности происходили открытия закономерностей изменчивости. В 1901 году де Фризом были заложены основы учения о мутационной изменчивости, связанной с возникновением изменений в хромосомах, что приводит к возникновению изменений признаков. Чуть позже было обнаружено, что мутации часто возникают при воздействии радиации, определенных химических веществ и др. Таким образом было доказано, что хромосомы являются не только «субстратом» наследственности, но также изменчивости.

открытия, группой Т. Моргана была разработана хромосомная теория:
Гены находятся

в хромосомах и расположены там линейно.
У каждой хромосомы есть гомологичная ей.
От каждого из родителей потомок получает по одной из каждых гомологичных хромосом.
Гомологичные хромосомы содержат одинаковый набор генов, но аллели генов могут быть разными.
Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно (сцеплено) при условии их близкого расположения.
Чем дальше друг от друга в хромосоме находятся гены, тем более вероятен кроссинговер (обмен участками с гомологичной хромосомой).

внехромосомная, или цитоплазматическая, наследственность, связанная с митохондриями и хлоропластами.


Химический

анализ хромосом показал, что они состоят из белков и нуклеиновых кислот. В первой половине XX века многие ученые склонялись к мнению, что белки являются носителями наследственности и изменчивости.

Грегор Мендель делает доклад Опыты над растительными гибридами.
1869 Фридрих

Мишер открыл ДНК как главную составную часть ядер, названную им нуклеином (Nuclein).
1885 Август Вейсман высказывает предположение, что количество хромосом в половых клетках должно быть вдвое меньше, чем в соматических клетках.
1901 Публикация работы Хуго Де Фриза The Mutation Theory.
1903 Высказано предположение о том, что хромосомы являются носителями наследственности.
1905 Уильям Бэтсон в письме к Адаму Сэджвику вводит термин генетика.

наследственной единицы: «ген» датским учёным В. Иогансеном.
1910 Томас Хант

Морган доказывает, что гены расположены в хромосомах.
1913 Альфред Стёртевант составляет первую генетическую карту хромосомы.
1918 Рональд Фишер публикует работу On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance, которая знаменует начало работ по созданию Синтетической теории эволюции.
1920 Русский учёный Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов наследственности и изменчивости , что обеспечивало тесную связь генетики с эволюционным учением.
1928 Фредерик Гриффит обнаруживает молекулу наследственности, которая передаётся от бактерии к бактерии (см. Эксперимент Гриффита).
1931 Кроссинговер как причина рекомбинации (см. Барбара Мак-Клинток и Цитогенетика).
1941 Эдвард Тейтем и Джордж Бидл показывают, что в генах закодирована информация о структуре белков.

истории генетики происходит скачок. Исследования переходят на молекулярный уровень.
В

1944 году обнаруживается, что за наследственные признаки отвечает такое вещество клетки как ДНК. ДНК признается носителем генетической информации. Чуть позже было сформулировано, что один ген кодирует один полипептид.
В 1953 г. Д. Уотсон и Ф. Крик расшифровали структуру ДНК. Оказалось что это двойная спираль, состоящая из нуклеотидов. Ими была создана пространственная модель молекулы ДНК.

годы):
Каждая аминокислота полипептида кодируется триплетом (тремя азотистыми основаниями в

ДНК).
Каждую аминокислоту кодирует один триплет или более.
Триплеты не перекрываются.
Считывание начинается со стартового триплета.

истории генетики происходит еще один качественный скачок – развитие

генной инженерии. Ученые начинают синтезировать гены, изменять геномы. В это время активно изучаются молекулярные механизмы, лежащие в основе различных физиологических процессов.

В 90-х годах секвенируются геномы (расшифровывается последовательность нуклеотидов в ДНК) многих организмов. В 2003 году был завершен проект по секвенированию генома человека. В настоящее время существуют геномные базы данных. Это дает возможность комплексно исследовать физиологические особенности, заболевания человека и других организмов, а также определять родственную связь между видами. Последнее позволило систематике живых организмов выйти на новый уровень.

Эвери, Колин Маклеод и Маклин Маккарти изолируют ДНК (тогда

его называли трансформирующим началом (transforming principle)).
1950 Эрвин Чаргафф показывает, что, хотя доля нуклеотидов в ДНК не постоянна, наблюдаются определённые закономерности (например, что количество аденина, A, равно количеству тимина, T) (Правило Чаргаффа). Барбара Мак-Клинток обнаруживает транспозоны у кукурузы.
1952 Эксперимент Херши — Чейз доказывает, что генетическая информация бактериофагов (и всех других организмов) содержится в ДНК.

и Фрэнсисом Криком с помощью Розалинд Франклин.
1956 Jo Hin

Tjio и Алберт Леван впервые верно устанавливают Хромосомное число человека: 46 хромосом в диплоидном наборе.
1958 Эксперимент Мезельсона—Сталя показывает, что удвоение ДНК носит полуконсервативный характер.
1961 Выяснено, что генетический код состоит из триплетов.
1964 Говард Тёмин на примере РНК-содержащих вирусов показал, что центральная догма Уотсона не всегда верна.
1970 При изучении бактерии Haemophilus influenzae обнаружены ферменты рестриктазы, которые позволяют вырезать и встраивать участки молекул ДНК.

конце 1980-х годов в США и СССР начались работы

по геному человека (геном — совокупность всех генов и межгенных участков любого организма), вскоре возникли национальные программы по изучению генома во Франции и в Англии, затем эти исследования получили мощное развитие в Германии и Японии. Сейчас даже в таких малых странах, как Швеция, Дания, Нидерланды, геномные исследования ведутся с большим размахом и глубиной.

геномов клеточных организмов и многих вирусов, достигла к концу

девяностых годов многих миллионов нуклеотидных пар в день (нуклеотиды — элементарные химические единицы, из которых построены молекулы ДНК, их всего четыре типа: A, G, C и T). Процесс расшифровки строения ДНК почти полностью автоматизирован и компьютеризован. Естественно, что такой огромный объем информации крайне трудно обрабатывать и осмысливать. Поэтому в мире создано множество крупных и более мелких банков данных, где эта информация собирается, систематизируется, обрабатывается, хранится и постоянно обновляется

— 14 февраля 2003) — первое клонированное млекопитающее животное,

которое было получено путём пересадки ядра соматической клетки в цитоплазму яйцеклетки. Овца Долли являлась генетической копией овцы-донора клетки.

Генетическая информация для процесса клонирования была взята из взрослых дифференцированных (соматических) клеток, а не из половых (гамет) или стволовых. Исходное животное (прототип) на момент клонирования уже умерло. А часть его клеток, необходимая для эксперимента, была своевременно заморожена и хранилась в жидком азоте, чтобы сохранить и передать генетический материал.

в Рослинском институте (англ. Roslin Institute), в Шотландии, близ

Эдинбурга в 1996 году. Этот эксперимент после некоторых усовершенствований его технологии дал начало целой череде клонирования из соматических клеток различных животных в том числе помимо овец еще и коров, кошек, оленей, собак, лошадей, быков, кроликов, крыс и обезьян.

Сама Долли стала самой известной овцой в истории науки. Она прожила 6,5 лет и оставила после себя 6 ягнят. Долли была усыплена в 2003 году после болезни.

В 2006 году о жизни Долли и судьбе эксперимента был снят научно-популярный фильм

секвенирована впервые независимо Фредериком Сенгером, Уолтером Гилбертом и Алланом

Максемом. Лаборатория Сенгера полностью секвенирует геном бактериофага Φ-X174.
1983 Кэри Бэнкс Мёллис открывает Полимеразную цепную реакцию, открывающую возможности простой и быстрой амплификации ДНК.
1989 Впервые секвенирован ген человека (Фрэнсис Коллинз и Лап-Че Цуи). Ген кодирует белок CFTR. Дефекты в последовательности гена приводят к развитию опухолей.
1995 Впервые полностью секвенирован геном организма невирусной природы — бактерии Haemophilus influenzae.

пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
1998 Впервые полностью секвенирован геном многоклеточного

эукариотного организма — нематоды C. elegans.
2001 Обнародованы первые наброски полной последовательности генома человека одновременно Проектом «Геном человека» (Human Genome Project) и Celera Genomics.
2003 (14 апреля) Проект «Геном человека» успешно завершён: 99% генома секвенировано с точностью 99,99 %.
2008 Стартовал международный проект по расшифровке геномов 1000 человек.
2010 Институтом Крейга Вентера собран полностью искусственный геном бактерии на основе известного минимального набора природных генов: Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0.
Открыта технология CRISPR/CAS
И продолжение следует...