Слайд 2
Генетика человека
Френсис Гальтон
1822 - 1911
Слайд 3
Генеалогический метод
Система обозначений при составлении родословных
Слайд 4
Родословные различных типов наследования признаков у человека
1 –
аутосомно-доминантный
2 – аутосомно-рецессивный
3 – сцепленный с полом рецессивный
4 –
сцепленный с полом доминантный
5 – голандрический
6 – зависимый от пола (аутосомный)
Слайд 5
Наследование гемофилии в царских домах Европы
Слайд 6
Габсбургская губа
Леопольд IX
Чарльз V
Слайд 7
Цитогенетический метод
Группы хромосом человека по размеру и положению
центромеры:
1. Группа А (1 – 3) – большие метацентрические
и субметацентрические хромосомы.
2. Группа В (4, 5) – большие субметацентрические хромосомы.
3. Группа С (6 – 12) – субметацентрические хромосомы среднего размера.
4. Группа D (13 – 15) – акроцентрические хромосомы.
5. Группа Е (16 – 18) – короткие метацентрические и субметацентрические хромосомы.
6. Группа F (19, 20) – короткие субметацентрические хромосомы.
7. Группа G (21, 22) – короткие акроцентрические хромосомы.
8. Х – хромосома.
9. Y – хромосома.
Слайд 9
Цитогенетический метод
G-окраска
Многоцветная FISH
Слайд 10
Гены заболеваний, картированные в первой хромосоме человека
Слайд 11
Близнецовый метод
Мэри-Кейт и Эшли Фуллер Олсен
Людовик XIV
Слайд 12
Близнецовый метод
Сестры Дионн, Канада, Онтарио, 1934
Слайд 13
Близнецовый метод
Хван Сеул (Hwang Seul), Хван Сеол (Hwang
Seol), Хван Сол (Hwang Sol) и Хван Мил (Hwang Mil)
появились на свет в январе 1989 года в больнице города Инчхон, расположенного к западу от Сеула
Слайд 14
Монозиготные и дизиготные близнецы
Слайд 15
Сиамские близнецы
Абигейл и Бриттани Хенсел, США, 1990
Чанг и
Энг, Сиам (Таиланд), 1811
Маша и Даша Кривошляповы, СССР, 1950
Слайд 16
Сиамские близнецы
Криста и Татьяна Хоган, Канада, 2006
Слайд 17
Конкордантность признаков у близнецов
Слайд 19
Соотношение наследственности и среды
Степень количественной оценки влияния наследственности
(h) и среды (Е) оценивается по формуле Хольцингера:
h =
((a - b) / (100 - b)) х 100
Е = 100 - h
Слайд 20
Онтогенетический метод
Изменение пропорций тела в ходе онтогенеза
Слайд 22
Патоморфология при болезни Альцгеймера
А. Сенильные бляшки, содержащие Аb-амилоид,
– образования округлой формы коричневого цвета, локализующиеся в коре
головного мозга.
Б. Внутриклеточные нейрофибриллярные сплетения (указаны длинными стрелками), представляющие собой отложения тау-протеина. Гибель нейронов (короткая стрелка).
Слайд 24
Болезнь Паркинсона
Мохаммед Али
Иоанн Павел II
Ясир Арафат
Слайд 27
Система групп крови АВ0
Частота аллели i0
Частота аллели IA
Частота
аллели IВ
Слайд 28
Частота гена серповидно-клеточной анемии
Слайд 29
Биохимические методы
Направлены на выявление биохимического фенотипа организма.
Уровни, на
которых оценивается фенотип: от первичного продукта гена до конечных
метаболитов в крови, моче или поте.
Цель первичной диагностики: выявление здоровых людей и отбор пациентов для последующего уточнения диагноза. Программы первичной диагностики могут быть массовыми или селективными. Используются простые качественные реакции или более точные методы (хроматография, электрофорез).
Слайд 30
Биохимические методы
Методы подтверждающей диагностики.
Слайд 31
Молекулярно-генетические методы
Получение образцов ДНК (РНК) – первый этап
всех методов. Он включает выделение всей геномной ДНК из
клеток или накопление определенных фрагментов, которые предполагается анализировать, с помощью ПЦР.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – метод амплификации ДНК in vitro.
Рестрикция ДНК на фрагменты осуществляется ферментами рестриктазами.
Электрофорез фрагментов ДНК обеспечивает их разделение при распределении на поверхности агарозного или полиакриламидного геля.
Визуализация и идентификация фрагментов ДНК в геле.
Слайд 32
Полимеразная цепная реакция
Схематическое изображение первого цикла
ПЦР. 1. Денатурация
ДНК при 94—96°C. 2. Отжиг праймеров при 68°C. 3. Элонгация при 72°C (P=полимераза). 4. Закончен первый цикл. Две получившиеся ДНК-цепи служат матрицей для следующего цикла, поэтому количество матричной ДНК в ходе каждого цикла удваивается.
Слайд 33
ПДРФ (RFLP, полиморфизм длины рестрикционных фрагментов)
Исторически
один из самых первых методов генотипирования. Суть заключается в
подборе рестриктазы (фермент, расщепляющий ДНК вблизи строго характерной для него последовательности нуклеотидов), которая узнавала бы последовательность с одним аллелем и не узнавала бы с другим. В результате после амплификации, рестрикции и электрофореза на геле наблюдаются полосы разных длин, комбинации которых соответствуют различным генотипам.
Слайд 34
ПДАФ (AFLP, полиморфизм длины амплификационных фрагментов)
Аналогичен
RFLP, но применяется для повторов и полиморфизмов типа insertion/deletion.
Достоинства и недостатки те же. Широко используется в наборах для идентификации личности.
Слайд 35
Аллель-специфичная амплификация с детекцией результатов электрофорезом (allele-specific PCR)
Объединяет в себе множество подходов, но основная идея
всех методов основана на том, что полимераза с разной эффективностью обрабатывает полностью спаренный и неспаренный нуклеотид на 3`-конце праймера. Современная аллель-специфичная ПЦР целиком базируется на Штоффель-фрагменте Taq-полимеразы (укороченный вариант Taq-полимерзы с отсутствующей 5`->3` экзонуклеазной активностью или аналоги), который крайне чувствителен к неспаренным нуклеотидам и достаточно избирательно амплифицирует только с полностью комплементарных праймеров.
Слайд 36
Аллель-специфичная амплификация с детекцией результатов амплификатором в реальном
времени (allele-specific real-time PCR, RT-ARMS PCR)
Преимуществом использования
амплификатора в реальном времени является отсутствие этапа электрофореза и снижение вероятности контаминации, а также уменьшение времени анализа.
Слайд 37
Аллель-специфичные зонды (allele-specific hybridization), наборы ABI TaqMan, наборы
с FLASH-детекцией
Основаны на способности полимеразы разрушать встречающиеся
комплементарные олигонуклеотидные зонды (5`->3` экзонуклеазная активность). Зонд содержит флуоресцентный краситель на 5`-конце и тушитель флуоресценции на 3`-конце. Полностью комплементарный зонд (один аллель) расщепляется полимеразой, краситель высвобождается и сигнал флуоресценции, соответствующий этому аллелю, растет. Дуплекс с зондом с одним неспаренным нуклеотидом (второй аллель) имеет меньшую температуру плавления и не разрушается, а отщепляется полимеразой целиком. По отношению уровней флуоресценции от обоих зондов судят о наличии в пробе одного или другого аллеля.
Слайд 38
Элонгация праймера (single-base primer extension, SBE), наборы ABI
SNaPShot, MassARRAY iPLEX, минисиквенирование на биочипах
Основан на
присоединении дидезоксинуклеотида, комплементарного позиции SNP, к 3`-концу праймера и последующей детекции продукта присоединения различными методами – капиллярным электрофорезом (SNaPShot), масс-спектрометрией (MassARRAY), ДНК-микрочипами.
Слайд 39
Лигирование олигонуклеотидных зондов (oligonucleotide ligation assay), наборы ABI
SNPlex
Специфические ДНК-последовательности исследуют путем использования их в
качестве матрицы для ковалентного связывания двух пар олигонуклеотидных зондов. ДНК-зонды для лигирования подбирают так, чтобы они были полностью комплементарны нормальному фрагменту ДНК в области локализации мутации. Обычно в один из зондов вводят флуоресцентную метку, а другой метят биотином. После гибридизации синтезированные олигонуклеотидные последовательности сшивают ДНК-лигазами. При наличии мутации в тестируемой молекуле ДНК на конце одного из зондов образуется сайт некомплементарного спаривания, непосредственно примыкающий к месту лигирования. Метод включает несколько последовательных циклов гибридизации, лигирования и денатурации. В дальнейшем проводят электрофоретический/капиллярный анализ меченых однонитевых фрагментов ДНК.
Слайд 40
Гибридизация олигонуклеотидных зондов (Hyb Probes)
Основан на
тримолекулярном взаимодействии ДНК и двух зондов в области нуклеотидной
замены и различий в кривых плавления.
Слайд 42
ДНК-типирование микроорганизмов
Знание источника различных штаммов патогенных микроорганизмов, вызывающих
различные инфекции, позволило бы выработать эффективные меры защиты.
Геном
вируса гепатита С
Слайд 43
Идентификация личности
Генетический профиль
ДНК-дактилоскопия или генетическая дактилоскопия — метод,
используемый для идентификации лиц на основе уникальности последовательностей ДНК
индивидуума. В 1987 впервые была проведена идентификация личности по анализу ДНК. Это стало возможным благодаря открытию Алека Джеффриза в 1984, связанному с обнаружением у генов человека структурного полиморфизма определенных тандемов, которые образуют «картину», специфичную для молекулы ДНК конкретного человека. Последовательности ДНК конкретного человека составляют его ДНК-профиль или генетический паспорт, который можно использовать для идентификации личности.
Слайд 44
Фамилия: Иванов
Имя: Иван
Отчество: Иванович
Год рождения: 1931
Домашний адрес:
г.Уфа, ул. 50 лет СССР, 34-18.
Выдан:
21 сентября 2001
г.
Отделом Геномики Института
биохимии и генетики УНЦ РАН
Результаты цитогенетического обследования:
Кариотип: 2n=46XY
Число хромосомных аберраций: 3%
Одиночные фрагменты – 2%
Парные фрагменты – 1%
Крупные делеции: — нет
Транслокации: — нет
Обмены - нет
Результаты молекулярно-генетического обследования:
ДНК-анализ моногенных наследственных заболеваний:
Мышечная дистрофия Дюшенна (делеции): — нет
Фенилкетонурия (R408W, R252W, R252P, R261Q) — норма/R408W
Муковисцидоз (delF508, R334W, CFTRdel2,3-21kb, 394delTT) — нет
Гемофилия А (инверсия 22 интрона) — нет
Миотоническая дистрофия (CTG-повторы) — нет
Адреногенитальный синдром (делеции 3 экзона) — нет
Болезнь Вильсона-Коновалова (His3559Glu) — нет
Хорея Гентингтона (CAG-повторы, ССG-повторы) — нет
Врожденная глухота (35delG гена GIB2) – норма/ 35delG
Гемохроматоз (Cys282 гена HLA) - нет
Генетический паспорт
Слайд 45
Генная дактилоскопия
Процесс ДНК-дактилоскопии начинается с подготовки образца ДНК
индивидуума (обычно называемого «контрольным образцом»). Контрольный образец затем анализируется
для создания ДНК-профиля человека, используя ПЦР-анализ. ДНК-профиль затем можно сравнить с другим образцом, чтобы определить, есть ли генетическое сходство.
Вариации тандемного повтора длин аллелей 6 индивидуумов
Слайд 46
Базы данных ДНК-профилей
Метод ДНК-анализа применяется в экспертно-криминалистической практике.
Самый большой банк данных ДНК в мире — Национальная
база Великобритании, которая учреждена в 1995 и содержит 2,7 млн. проб. В ней хранится информация о ДНК не только осуждённых, но и подозреваемых. По данным британских криминалистов, еженедельно раскрывается до 2 тысяч преступлений, по которым с места происшествия изымался генетический материал. С 1998 обсуждается вопрос о введении генной паспортизации всего населения. В базе данных Исландии содержатся генотипы всего населения страны (около 300 тысяч человек). В России в 2008 Госдума приняла Закон «О государственной геномной регистрации в РФ». По этому закону в ближайшее время будет создана федеральная база данных ДНК, содержащая информацию об осуждённых за тяжкие и особо тяжкие преступления.
