Слайд 2
Роль генетики в здоровье человека трудно переоценить, поскольку
достаточно часто именно она играет ключевую роль в предрасположенности
человека к тем или иным заболеваниям.
Слайд 3
Генетический след можно найти практически в любом заболевании,
причем это можно определить даже по силе противостояния различным
вирусным заболеваниям.
Слайд 4
Все существующие наследственные болезни связаны с мутацией в
генах, поскольку они играют ключевую роль в любом возникшем
заболевании. Если в качестве примера взять муковисцидоз, то вероятность его появление среди общего числа новорожденных достаточно высока.
Слайд 5
На 2000 новорожденный деток устойчиво приходится один случай
этого генетического заболевания. Причем если взяться за статистику, то
каждый 70-й европеец является ее потенциальным носителем.
Слайд 6
Помимо этого существуют еще и различные мультифакторные заболевания,
которые также передаются по наследству. К их числу относятся
болезни желудка, печени, сердца, сахарный диабет, и так далее.
Слайд 7
Эти болезни передающиеся по наследству достаточно распространены, однако
стимулом к их возникновению могут послужить также вредные внешние
факторы, включая экологию, систему питания и различные стрессовые ситуации.
Слайд 8
Диагностика наследственных заболеваний
Своевременная диагностика возможного генетического заболевания –
гарантия не только будущего здоровья вашего ребенка, но и
возможность прервать «генетическую цепочку» опасного заболевания, передающегося по наследству.
Слайд 9
Современные технологии позволяют сегодня осуществить качественную диагностику наследственных
заболеваний и генетической системы вашего организма с помощью специального
чипа. Взяв на исследование вашу ДНК клетку из слюны или крови (в них содержится важнейший эпителий), с помощью современных медицинских технологий делается несколько их копий и на специальном чипе просматривается их качественных состав.
Слайд 10
При наличии наследственной болезни некоторые участки такой генетической
клетки будут затемнены, что позволит вовремя выявить поврежденную клетку
и не дать ей перейти дальше по наследству вашим детям.
Слайд 11
Таким образом, сегодня можно выбрать здоровый эмбрион еще
до его попадания в матку, что позволит навсегда прервать
опасную «генетическую цепочку».
Слайд 12
Болезнь Дауна
Многие матери детей с синдромом Дауна начинают
винить себя в этом недуге. Однако ничьей вины в
этом нет. Аномалия развития хромосом может возникнуть независимо от расы, климата и других факторов.
Слайд 13
Синдром Дауна – это не болезнь, а генетическое
состояние, при котором в организме человека присутствует лишняя хромосома.
В нормальном организме содержится 46 хромосом. Они располагаются парами – половина пар от матери, другая половина от отца.
Слайд 14
При синдроме Дауна в 21-ой паре присутствует не
2, а 3 хромосомы, поэтому в клетках и оказывается
47 хромосом. В таких случаях обычно у родителей не наблюдается проблем на генном уровне.
Слайд 15
Наличие этой хромосомы приводит к тому, что ребенок
медленнее развивается, медленнее и хуже учится. Это не значит,
что ребенок вообще не будет развиваться. Дети с синдромом Дауна обучаемы, просто процесс обучения проходит у них немного медленнее и труднее. При этом каждый ребенок индивидуален, с набором характеристик и способностей, присущих только ему одному.
Слайд 16
Если ребенок с синдромом Дауна растет в любви
и заботе, он развивается гораздо быстрее и легче. Для
них очень важно положительное отношение к себе. Поэтому такому ребенку гораздо лучше расти в семье, а не в интернате.
Слайд 17
Еще один миф заключается в ошибочном представлении людей
с синдромом Дауна агрессивными личностями, которые опасны для общества.
На самом же деле люди с синдромом Дауна очень дружелюбны, но как у любого человека, у них может меняться настроение. В истории нет ни одного преступления, совершенного человеком с синдромом Дауна.