- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Стероиды - производные углеводорода стерана
Содержание
- 2. Стероиды производные углеводорода стерана ( нов.-гонана) :систематическое название — циклопентанпергидрофенантрен
- 3. гидриндан
- 4. Большинство природных стероидов имеет в стероидном скелете
- 6. Половые гормоны, сердечные гликозиды, желчные кислоты,
- 7. Стереохимия стероидов
- 8. Стереохимия сочленения колец А и В Более
- 9. Формулы стероидов
- 10. Циклический скелет стероидов относительно жесткий, и для
- 11. Стеринырадикал R у атома С-17 включает 8 атомов углерода
- 12. 31013191817Холестерин
- 13. Холестерол (холестен-5-ол-Зβ)Холестерин(«холе» — желчь, «стерин» — жирный
- 14. используется в качествестроительного компонента для всех клеток
- 16. Взаимодействие холестерола с фосфолипидами
- 17. (ЛПВП-холестерин, α-холестерин, «хороший» холестерин)(ЛПНП-холестерин, β-холестерин, «плохой» холестерин)
- 19. (5β-холестанол-3β)холестанол (5α-холестанол-3β)образующийся из холестерина в кишечнике и поэтому присутствующий в фекалиях
- 20. Витамины группы D (антирахитические). выделен из дрожжей
- 21. Желчные кислоты5 атомов углерода атом С-17 Все
- 22. Желчные кислотыОсновные компоненты желчи человека и высших
- 23. - женские (гестагены и эстрогены) мужские половые гормоны (андрогены)кортикоиды
- 24. Женские половые гормоны - эстрогеныЭстрогены контролируют менструальный
- 25. А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов",
- 26. Эстрогенные препараты.Эстрогенные препараты применяют при недоразвитости женских
- 27. Гестагены
- 28. Комбинированные оральные контрацептивы, содержащие два гормона –
- 29. Андрогены.Боковая цепь у атома С-17 у этих кетостероидов отсутствует, но сохраняются обе «ангулярные» метильные группы.
- 30. Андрогены.Природные:Синтетические:
- 31. Андрогенные препараты.Тестостерона пропионат, Тестэнат (смесь эфиров тестостерона),
- 32. Анаболические стероидыандрогенные свойства резко ослаблены, а анаболические − почти полностью сохранены или усилены.
- 33. • Кортикостероиды можно разделить на две группы:-
- 34. Глюкокортикоиды и минералокортикоиды.Кортикостероиды (кортикоиды) – гормоны коры
- 35. стимулирует транспорт натрия через почечные канальцы
- 36. Глюкокортикостероидысистема α, β-ненасыщенного кетона в кольце АГлюкокортикостероиды
- 38. Скачать презентацию
- 39. Похожие презентации
Стероиды производные углеводорода стерана ( нов.-гонана) :систематическое название — циклопентанпергидрофенантрен
Слайд 2
Стероиды
производные углеводорода стерана ( нов.-гонана) :
систематическое
название — циклопентанпергидрофенантрен
Слайд 4 Большинство природных стероидов имеет в стероидном скелете следующие
заместители:
• «ангулярные» («угловые») метильные группы у атомов С-10 (СН3-19)
и С-13 (СН3-18);• алифатический заместитель R у атома С-17;
• кислородсодержащий заместитель у атома С-3 (OH, OR', оксогруппа).
Слайд 6 Половые гормоны, сердечные гликозиды, желчные кислоты, витамины,
алкалоиды, сапонины, регуляторы роста растений.
Стероиды
Кольца В и С –
всегда транс-сочленениеКольца С и D – всегда транс-сочленение
Кольца А и В – как транс-, так и цис-сочленение
Все циклогексановые кольца – в конформации «кресло»
Слайд 8
Стереохимия сочленения колец А и В
Более стабилен
транс-декалин, он входит в состав почти всех стероидов (кроме
желчных кислот)Слайд 10 Циклический скелет стероидов относительно жесткий, и для него
не характерны конформационные превращения, меняющие пространственное расположение заместителей.
Слайд 14 используется в качествестроительного компонента для всех клеток организма
(холестерин можно обнаружить в большом количестве в мышцах, мозге
и печени),а также участвует в выработке многих половых гормонов.
Слайд 17
(ЛПВП-холестерин,
α-холестерин, «хороший» холестерин)
(ЛПНП-холестерин,
β-холестерин, «плохой» холестерин)
Слайд 19
(5β-холестанол-3β)
холестанол (5α-холестанол-3β)
образующийся из холестерина в кишечнике и
поэтому присутствующий в фекалиях
Слайд 20
Витамины группы D (антирахитические).
выделен из дрожжей
Они
содержатся в яичном желтке, сливочном масле и рыбьем жире.
Слайд 21
Желчные кислоты
5 атомов углерода
атом С-17
Все гидроксильные
группы имеют α-расположение, а кольца А и В -
цис-сочленение.глицин
таурин
Слайд 22
Желчные кислоты
Основные компоненты желчи человека и высших животных
(в виде натриевых и калиевых солей).
Способствуют усвоению пищи, являясь
мощными эмульгаторами жиров (часто образуют с ними водорастворимые клатраты). Активируют фермент липазу , катализирующую гидролиз жиров. Основной источник желчных кислот – желчь КРС. Часто используются для синтеза других стероидов, например, кортикоидов.
Слайд 24
Женские половые гормоны - эстрогены
Эстрогены контролируют менструальный цикл
у женщин, используются при лечении климактерических расстройств, гипертонии и
других заболеваний.ароматическое кольцо А
17
кисл св-ва
Слайд 25
А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009
Половые
гормоны.
Женские: эстрогены,
гестагены Мужские: андрогены
Для нормального функционирования половых органов, развития вторичных половых признаков и размножения животных.
Эстрогены.
У некоторых рыб эстрогены и гестагены служат половыми аттрактантами.
Содержатся в некоторых пальмах (Phoenix dactylifera, Hyphaene thebaica), маслине (Olea europeae), абрикосе (Prunus armeniaca), гранате (Punica granatum); эстрадиол выделен из водных жуков (Ilybius fenestratus).
Слайд 26
Эстрогенные препараты.
Эстрогенные препараты применяют при недоразвитости женских половых
органов, нарушениях менструального цикла, бесплодии, климактерических расстройствах; в акушерской
практике - для стимуляции родовой деятельности. Используются при лечении гипертонии, рака молочной и предстательной железы.Октодиол, Дивигель, Климара, Эстрожель и Эстрофем (эстрадиол), Прогинова (валерат эстрадиола), Овестин (эстриол), Микрофоллин (этинилэстрадиол)
Слайд 28 Комбинированные оральные контрацептивы, содержащие два гормона – эстроген
и гестаген в разных сочетаниях.
Гестагенные препараты применяют для лечения
аменореи, дисфункциональных маточных кровотечений, бесплодия, при угрозе выкидыша. «Марвелон» (этинилэстрадиол и дезогестрел), «Силест» (этинил-эстрадиол и норгестимат), «Ригевидон» (этинилэстрадиол и лево-норгестрел), «Нон-овлон» (этинилэстрадиол и норэтистерон).
Гестагенные препараты
Использование синтетических гестагенов и эстрагенов
Прогестерон, Утрожестан, Прожестожель (прогестерон), Норколут (норэтистерон), Постинор (левоноргестрел), Дюфастон (дидрогестерон), Экслютон (линестренол).
Слайд 29
Андрогены.
Боковая цепь у атома С-17 у этих кетостероидов
отсутствует, но сохраняются обе «ангулярные» метильные группы.
Слайд 31
Андрогенные препараты.
Тестостерона пропионат, Тестэнат (смесь эфиров тестостерона), Метилтестостерон,
Дростанолон, Гестринон, Местеролон, Прастерон, Андриол.
Мужчины: для развития мужских половых
признаков, для сперматогенеза, при импотенции, при климактерических нарушениях, для уси-
ления анаболических процессов (синтез белковых веществ в
организме, формирование костной и мышечной ткани, повыше-
ние выносливости и работоспособности).
Женщины: при дисфункциональных маточных кровотечениях, климакте-
рических расстройствах, раке молочной железы, при эндомет-
риозе, для профилактики патологии сердечно-сосудистой сис-
темы в постклимактерический период, при остеопорозе, обус-
ловленного андрогенной недостаточностью.
Слайд 32
Анаболические стероиды
андрогенные свойства резко ослаблены, а анаболические −
почти полностью сохранены или усилены.
Слайд 33
• Кортикостероиды можно разделить на две группы:
- минералокортикостероиды,
регулирующие водный и солевой обмен;
- глюкокортикоиды, участвующие в регуляции
углеводного обменаКортикостероиды
Слайд 34
Глюкокортикоиды и минералокортикоиды.
Кортикостероиды (кортикоиды) – гормоны коры надпочечников.
Применяют
при сахарном диабете; как противовоспалительные, проти-вошоковые, антиаллергические и иммунодепрессантные
препараты; для лечения бронхиальной астмы, экзем, гепатитов, артритов, рев-матизма, астении.Кортикостероиды обладают выраженной противовоспалительной, глюкокортикоидной, минералокортикоидной, метаболической и иммуно-супрессивной активностью.
Надпочечники человека секретируют за сутки 0.15 – 0.40 мг основного минералокортикоида альдостерона. За то же время глюкокортикосте-роида кортизола (он же - гидрокортизон) вырабатывается в норме 37 мг, при стрессе - 300 - 400 мг.
Слайд 36
Глюкокортикостероиды
система α, β-ненасыщенного кетона в кольце А
Глюкокортикостероиды оказывают
