Презентация на тему Одержання нанопорошків з гідроксидів

оксидів з гідроксидів (карбонатів, оксалатів)

полимеризации мономеров и полимеров, находящихся в золе. Постепенно из

полимеризующихся разветвленных олигомеров образуется гигантский кластер. Когда этот кластер достигнет макроскопических размеров и распространится на весь объем золя, говорят, что произошел переход золя в гель. При этом гель будет состоять, с одной стороны, из непрерывной структурной сетки - твердого скелета (остова), а с другой - из непрерывной жидкой фазы.
Гель из коллоидного золя образуется по другому механизму. Частицы дисперсной фазы (мицеллы) под воздействием дисперсионных сил притяжения взаимодействуют друг с другом, образуя остов неорганического полимера.
Дать определение геля, исходя из типа химических связей и взаимодействий, не представляется возможным^ поскольку в зависимости от типа золя в золь-гель-системе происходят совершенно разные химические и физические процессы. Для полимерных гелей характерно наличие ковалентных связей между молекулами и фрагментами молекул, образующих гигантский кластер. Коллоидные гели создаются, как правило, за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения между агрегатами. При этом в коллоидных системах эти связи могут быть обратимыми, то есть могут разрушаться в процессе встряхивания, а затем восстанавливаться. В полимерных системах ковалентные связи являются постояннодействующими.

мікро- і макрорівні

Zr(IV)
Оляція
Оксоляція
Процеси полімерізації
Моделі полімерізації тетрамірних комплексів: Клірфілда- а); Рейнтена -б);

Блюменталя -в),г).

Двумірні поліядерні структури
а) комплекс К1-1
б) комплекс К1-2
в) комплекс К2-3

а)

б)

в)

аморфного діоксиду цирконію отриманого із із сумісно кристалізованих ZrOCl2∙8H2O

і YCl3

Дані розшифровки структури аморфного діоксиду цирконію отриманого із гідроксду цирконію з домішками Скандію(III) і Ітрію(III)

Октаедрична модель аморфного діоксиду цирконію

Структура аморфного діоксиду цирконію вигляд перпендикулярний площині розташування атомів цирконію

при одержанні нанорозмірних nорошків стабілізованого діоксиду цирконію

Фізико-хімічні перетворення

діоксиду цирконію при одержанні їх із гідроксидів
 

протекающие при золь-гель процессе в водном растворе.
Гидролиз:
Как

правило, в качестве исходного сырья для осуществления золь-гель процесса используются алкоксиды соответствующих химических элементов. Ме(OR)4
В случае кремния, наиболее известны следующие алкоксиды: тетраметоксисилан Si(OCH3)4 (TMOS) и тетраэтоксисилан Si(OCH2CH3)4 (ТЭОС

водном растворе
Конденсация:

(RO)3SiR0 и (RO)3Si-R0-Si(OR)3

Молекулы, которые содержат более одной алкоксиднокремниевой группы,

например, системы, содержащие две или более алкоксигруппы (триалкоксид (RO)3Si-R0-Si(OR)3), также используются в золь-гель процессах [34]. Эти исходные вещества позволяют включать органическую функциональную группу непосредственно в решетку твердого материала, а это значит, что органические функциональные группы являются частью решетки, в то время как молекулы типа (RO)3SiR0 присоединяют функциональную группу R0 к сети (рис. 4).

в себя как совместное связывание коллоидных частиц, так и

формирование трехмерных сеток. Преимущества коллоидного метода по сравнению с алкоксидным заключаются в следующем:
• использование готовых агрегативно устойчивых золей поликремниевой кислоты с разными размерами частиц от 5 до 100 нм;
• низкая стоимость кремнийсодержащего прекурсора

возможность использования различных модифицирующих агентов, способствующих изменению адгезионных, прочностных, электрических и других свойств получаемого материала.
Термин «коллоидный кремнезем» относится к стабильным дисперсиям, состоящим из дискретных частиц аморфного кремнезема (SiO2). Его обычно считают гидрофильным золем, поскольку частицы стабилизируются посредством «сольватации» или «гидратации». Такое определение исключает растворы поликремниевых кислот, в которых полимерные молекулы или частицы настолько малы, что оказываются нестабильными. В водном растворе кремнезем при t=25

и реакции с другой молекулой (А) кремниевой кислоты или

(B) силиката натрия