Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по органической химии Алканы

Содержание

Aлканы имеют ТОЛЬКО сигма – связи, которые очень прочные и малополяризуемые. В этой связи они вступают только в реакции замещения с галогенами, которые способны разрушить эти связи.
Химические свойства и применение алканов Холод О.Б.МБОУ «СОШ №12»г.Братск Aлканы имеют ТОЛЬКО  сигма – связи, которые очень прочные и Химические свойства алканов Химические свойства алканов  2. Реакции замещения - это  реакции алканов, А. Галогенирование алкановПротекает по цепному радикальномумеханизму:А) инициирование (образование радикалов);Б) развитие и рост А. Галогенирование алкановСnН2n+2 + Cl2hv    СnН2n+1 Cl + HClНизшие А. Галогенирование алкановCH3Cl - хлорметан, или      хлористый А. Галогенирование алкановCH2Cl2  дихлорметан или хлористый метиленприменяется как растворитель, для склеивания пластиков А. Галогенирование алкановCHCl3 - трихлорметан       или А. Галогенирование алкановCCl4 – тетрахлорметан или четыреххлористый углеродприменяется как Б. Нитрование.    При нагревании алканов до 140°С с разбавленной 2. ИзомеризацияПод влиянием катализаторов при нагревании углеводороды нормального строения подвергаются изомеризации - 3.Реакции разложения  А) При нагревании до температуры выше 500° в молекулах 3.Реакции разложения Б) При температуре более 1500 С образуется ацетилен: C H4 В) Пиролиз  При увеличении температуры можно достичь такой степени протекания реакции, 4. Конверсия. Получение метана:В промышленности: из природного газа.В лаборатории: гидролиз карбида алюминия Получение гомологов:В промышленности: из природного сырья (нефть, газ)В лаборатории: 1) гидрирование непредельныхCnH2n Применение парафинов. 1.Высококалорийное топливо.2.Ценное химическое сырье, т. к. продукты  взаимодействия -
Слайды презентации

Слайд 2 Aлканы имеют
ТОЛЬКО сигма – связи, которые

Aлканы имеют ТОЛЬКО сигма – связи, которые очень прочные и

очень прочные и малополяризуемые. В этой связи они вступают только в реакции

замещения с галогенами, которые способны разрушить эти связи.

Слайд 3 Химические свойства алканов

Химические свойства алканов

1. Горение
При поджигании на воздухе алканы горят, превращаясь в двуокись углерода и воду и выделяя большое количество тепла.
  CH4 + 2O2  ––пламя>  CO2 + 2H2O + Q  C5H12 + 8O2  ––пламя>  5CO2 + 6H2O + Q


Слайд 4 Химические свойства алканов
2. Реакции замещения -

Химические свойства алканов 2. Реакции замещения - это реакции алканов, идущих с разрывом С_Н связей.

это
реакции алканов, идущих с разрывом С_Н

связей.

Слайд 5 А. Галогенирование алканов
Протекает по цепному радикальному
механизму:
А) инициирование (образование

А. Галогенирование алкановПротекает по цепному радикальномумеханизму:А) инициирование (образование радикалов);Б) развитие и

радикалов);
Б) развитие и рост цепи (взаимодействие радикала с молекулой)
В)

обрыв цепи (соединение двух радикалов)


Слайд 6 А. Галогенирование алканов
СnН2n+2 + Cl2hv

А. Галогенирование алкановСnН2n+2 + Cl2hv  СnН2n+1 Cl + HClНизшие алканы

СnН2n+1 Cl + HCl
Низшие алканы (CH4, C2H6 , C3H8

) можно
прогалогенировать полностью.
Например, у из метана получаются
следующие продукты: CH3Cl, CH2Cl2 , CHCl3, CCl4

Слайд 7 А. Галогенирование алканов
CH3Cl - хлорметан, или

А. Галогенирование алкановCH3Cl - хлорметан, или   хлористый метилгаз, легко

хлористый метил
газ, легко сжижается и при


последующем испарении
поглощает большое количество
теплоты.
Применяется в холодильных установках



Слайд 8 А. Галогенирование алканов
CH2Cl2 дихлорметан или хлористый метилен
применяется

А. Галогенирование алкановCH2Cl2 дихлорметан или хлористый метиленприменяется как растворитель, для склеивания пластиков

как растворитель, для
склеивания
пластиков


Слайд 9 А. Галогенирование алканов
CHCl3 - трихлорметан

А. Галогенирование алкановCHCl3 - трихлорметан    или хлороформбесцветная летучая

или хлороформ
бесцветная летучая жидкость с
эфирным

запахом и сладким вкусом
используется:
при производстве фреонового хладагента;
в качестве растворителя в фармакологической промышленности;
для производства красителей и пестицидов


Слайд 10 А. Галогенирование алканов
CCl4 – тетрахлорметан или
четыреххлористый углерод
применяется

А. Галогенирование алкановCCl4 – тетрахлорметан или четыреххлористый углеродприменяется как  растворитель

как
растворитель (жиров, смол, каучука);
для

получения фреонов, в медицине.
Являлся стандартным наполнителем
переносных огнетушителей для
советской бронетехники


Слайд 11 Б. Нитрование.

При нагревании алканов

Б. Нитрование.  При нагревании алканов до 140°С с разбавленной (10%-ной)

до 140°С
с разбавленной (10%-ной) азотной
кислотой под давлением


осуществляется реакция нитрования –
замещение атома водорода
нитрогруппой (реакция М.И.Коновалова).
СН4 + HO-NO2 = CH3-NO2 + H2O

Давыдова Н.Г.


Слайд 12 2. Изомеризация
Под влиянием катализаторов при нагревании углеводороды нормального

2. ИзомеризацияПод влиянием катализаторов при нагревании углеводороды нормального строения подвергаются изомеризации

строения подвергаются изомеризации - перестройке углеродного скелета с образованием

алканов разветвленного строения.  
CH3-CH2-CH2-CH3 AlCl3 CH3-CH-CH3
CH3
n-бутан 2-метил пропан


Слайд 13 3.Реакции разложения
А) При нагревании до температуры

3.Реакции разложения А) При нагревании до температуры выше 500° в молекулах

выше 500° в молекулах алканов происходит разрыв связей между

атомами углерода.
C 10H22 C5H12+C5H10
C10H22 C4H10+C6H12
Этот процесс называется термическим крекингом (от англ. tocrack– «колоть, расщеплять»).

Слайд 14 3.Реакции разложения
Б) При температуре более 1500 С

3.Реакции разложения Б) При температуре более 1500 С образуется ацетилен: C H4   C2H2+ 3H2

образуется ацетилен:
C H4

C2H2+ 3H2


Слайд 15 В) Пиролиз
При увеличении температуры можно достичь

В) Пиролиз При увеличении температуры можно достичь такой степени протекания реакции,

такой степени протекания реакции, при которой органические вещества –

углеводороды – полностью разлагаются на углерод и водород. Такой процесс называется пиролизом.
СН4   С + 2Н2


Слайд 16 4. Конверсия.

4. Конверсия.        СН4+Н2O

СН4+Н2O

CO+3H2
Так называют взаимодействия алканов, из которых чаще всего используют природный газ с парами воды. При высокой температуре около 1000 образуется смесь оксида углерода – угарного газа и водорода. Эту смесь называют синтез- газ. Часто ее не разделяют, а используют для получения разных органических веществ.

Давыдова Н.Г.


Слайд 17 Получение метана:
В промышленности: из природного газа.
В лаборатории:
гидролиз

Получение метана:В промышленности: из природного газа.В лаборатории: гидролиз карбида алюминия

карбида алюминия
AL4C3 +12

H2O = 3CH4 + 4AL(OH)3
2) Сплавление ацетатов со щелочами
СH3COONa +NaOH = CH4 + Na2CO3



Слайд 18 Получение гомологов:
В промышленности: из природного сырья (нефть, газ)
В

Получение гомологов:В промышленности: из природного сырья (нефть, газ)В лаборатории: 1) гидрирование

лаборатории:
1) гидрирование непредельных
CnH2n + H2 = CnH2n+2
2) Реакция

Вюрца:
2 R – Br + 2Na = R – R + 2NaBr

  • Имя файла: prezentatsiya-po-organicheskoy-himii-alkany.pptx
  • Количество просмотров: 164
  • Количество скачиваний: 0