Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Азотсодержащие органические соединения. Амины.

R-NO₂ - нитросоединенияR-NH₂- амины
Азотсодержащие органические соединения. Амины. R-NO₂ - нитросоединенияR-NH₂- амины Классификация аминов по углеводородному радикалу Амины- производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены НоменклатураCH3 – CH2 – NH2Радикал + – амин(в порядке увеличения)этиламинСоответствующий углеводород с приставкой амино – аминоэтан Изомерия		1) углеродного скелета CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2CH3 Амины - более сильные основания, чем аммиак. Физические свойства аминов		Простейшие амины - газы с запахом аммиака, более сложные - ПолучениеR―NO₂ + 3H₂→ R―NH₂+ H₂O1842г. ЗининFe +2HCI → FeCI₂ +2HС₆Н₅NО₂ + 6H Химические свойства. Ароматические амины.С₆Н₅NН₂анилин Анилин – более слабое основание, чем амины.
Слайды презентации

Слайд 2 R-NO₂ - нитросоединения
R-NH₂- амины

R-NO₂ - нитросоединенияR-NH₂- амины

Слайд 3 Классификация аминов по углеводородному радикалу

Классификация аминов по углеводородному радикалу

Слайд 4 Амины- производные аммиака, в молекуле которого один или

Амины- производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода

несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
NH₃

СН₃― NH₂
аммиак метиламин(первичный)

СН₃―NH―CH₃
диметиламин (вторичный)

СН₃― N―CH₃ триметиламин (третичный)
|
CH₃




Слайд 5 Номенклатура
CH3 – CH2 – NH2
Радикал + – амин

НоменклатураCH3 – CH2 – NH2Радикал + – амин(в порядке увеличения)этиламинСоответствующий углеводород с приставкой амино – аминоэтан

порядке увеличения)
этиламин
Соответствующий углеводород с приставкой амино –
аминоэтан


Слайд 6 Изомерия

1) углеродного скелета
CH3 – CH2 – CH2

Изомерия		1) углеродного скелета CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –

– CH2 – NH2
CH3 – CH – CH2 –

NH2
l
CH3 CH3
2) положения аминогруппы l
CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 – C – CH3
l l
NH2 NH2
3) метамерия
CH3 – NH – C3H7 CH3 – N – C2H5
l
CH3

Слайд 7 Амины - более сильные основания, чем аммиак.

Амины - более сильные основания, чем аммиак.   H

H

|
H―С― N―H H―N―H
| | |
H H H

H H
| |
H―С― N―C―H
| | |
H H H

Слайд 8 Физические свойства аминов

Простейшие амины - газы с запахом

Физические свойства аминов		Простейшие амины - газы с запахом аммиака, более сложные

аммиака, более сложные - жидкости с запахом рыбы, высшие

- твердые нерастворимые в воде вещества. Температуры кипения и растворимость в воде у аминов меньше, чем у соответствующих спиртов.

Слайд 9 Получение
R―NO₂ + 3H₂→ R―NH₂+ H₂O
1842г. Зинин
Fe +2HCI →

ПолучениеR―NO₂ + 3H₂→ R―NH₂+ H₂O1842г. ЗининFe +2HCI → FeCI₂ +2HС₆Н₅NО₂ +

FeCI₂ +2H
С₆Н₅NО₂ + 6H → С₆Н₅ ―NH₂+ 2H₂O

С₆Н₅NО₂ +

3H₂S→ С₆Н₅ ―NH₂+ 2H₂O +3S




Слайд 10 Химические свойства.

Химические свойства.

Слайд 12 Ароматические амины.
С₆Н₅NН₂
анилин

Ароматические амины.С₆Н₅NН₂анилин

  • Имя файла: azotsoderzhashchie-organicheskie-soedineniya-aminy.pptx
  • Количество просмотров: 153
  • Количество скачиваний: 0