- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Амины. Анилин
Содержание
- 2. Амины- это органические соединения, представляющие собой производные
- 3. По числу атомов водорода в молекуле аммиака,
- 4. Вторичные амины (в молекуле аммиака на радикалы
- 5. Физические свойства аминовПростейшие амины (метиламин,диметиламин, триметиламин)– газообразныевещества.
- 6. Амины – органические основания.Атом азота аминогруппы может
- 7. 2) Реагируют с кислотами:2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4
- 8. АНИЛИН строение молекулы
- 9. Физические свойства анилина
- 10. Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле
- 11. Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле
- 12. Зинин Николай Николаевич.Русский химик- органик, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин.
- 13. Получение анилинаРеакция Зинина С6H5NO2 + 6[H]
- 14. Скачать презентацию
- 15. Похожие презентации
Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал.
![Получение анилинаРеакция Зинина С6H5NO2 + 6[H]](/img/tmb/13/1208565/6b28ad7398bda1608efd0167e0ea58cb-720x.jpg "Амины. Анилин")
Слайд 3 По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных
на радикалы, различают:
Первичные амины
(в молекуле
аммиака на радикал замещен один атом водорода)H3C—NH2
метиламин
C6H5—NH2
фениламин (анилин)
Функциональная группа
-NH2
называется аминогруппой
Слайд 4
Вторичные амины
(в молекуле аммиака на радикалы замещено
два атома водорода)
H3C—NH—CH3
диметиламин
Третичные амины
(в молекуле аммиака на радикалы
замещено три атома водорода)H3C—N—CH3
l
CH3
триметиламин
Слайд 5
Физические свойства аминов
Простейшие амины (метиламин,
диметиламин, триметиламин)– газообразные
вещества.
Низшие амины– жидкости, которые хорошо растворяются
в воде.Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.
Физические свойства аминов
Слайд 6
Амины – органические основания.
Атом азота аминогруппы может образовывать
ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму, выступая в роли донора.
донор акцептор ион метиламмония1) Растворы аминов в воде дают щелочную реакцию:
CH3—CH2—NH2 + H2O → CH3—CH2—NH3 + OH-
Химические свойства аминов
Слайд 7
2) Реагируют с кислотами:
2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4
сульфат этиламмония
3) Реакция горения
4CH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2
Химические свойства аминов
Слайд 10
Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле бензольного
ядра
Реакция бромирования (качественная реакция на анилин)
Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле бензольного ядра
белый осадок
Слайд 11
Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле аминогруппы.
Реагирует
с кислотами с образованием солей
C6H5—NH2 + HCl → C6H5NH3Cl
хлоридфенил аммонияХимические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле аминогруппы.
Слайд 12
Зинин Николай Николаевич.
Русский химик- органик, академик. Открыл (1842)
