Презентация на тему Методы хроматографии. Ионообменная хроматография

Разделение хлорофилла (1903)
Здесь была открыта хроматография
Аппаратура Цвета

разделении хлорофилла;
1931 – признание приоритета Цвета как создателя хроматографии

в целом и адсорбционно-хроматографического анализа в частности;
1937 - ионообменная хроматография ( Г.Шваб, США);
1938 - тонкослойная хроматография (Н.А.Измайлов, М.С.Шрайбер, СССР);
1941 - жидкостная распределительная хроматография как метод анализа смесей аминокислот (А.Мартин, Р.Синдж, Англия);
1944 - бумажная хроматография (А.Мартин, Р.Синдж, Англия);
1945 - первые публикации по газоадсорбционной хроматографии;
1952 - А.Джеймс и А.Мартин создали газожидкостную хроматографию и предложили первую теорию разделения («теорию тарелок»);
1953 - построен и применен в анализе первый газовый хроматограф.

( Я. Ван Деемтер, А.Клинкенберг, Голландия);
1956 - капиллярная газовая

хроматография (М.Голэй, Франция);
1960-е годы - массовый выпуск газовых хроматографов, препаративная хроматография, хромато-масс-спектрометрия;
1966-1971 - первые жидкостные хроматографы высокого давления (Ш.Хорват, США, Г.Киркланд, Англия). Развитие метода ВЭЖХ;
1975 - ионная хроматография (Х.Смолл, Т.Стивенс и В.Бауман, США);
1980–е годы - флюидная (сверхкритическая) хроматография;
1990-е годы – базы данных и системы компьютерной идентификации для хроматографического анализа.

компонентов пробы через слой сорбента.

Скорости движения компонентов в хроматографии

теоретически не должны зависеть ни от концентрации сорбата, ни от состава пробы (природы и концентрации других компонентов).

На практике эти положения иногда не выполняются, особенно при высокой концентрации компонентов
и при вводе в колонку большой массы пробы.
Это ведет к ошибочным результатам анализа.

основанный на многократном перераспределении компонентов смеси между двумя фазами

при прохождении подвижной фазы (ПФ) через неподвижную (НФ).
Хроматография является не только методом анализа, но и лежит в основе многих природных явлений и промышленных технологий, она позволяет вести глубокую очистку веществ (препаративные методы) и исследовать их свойства (например, измерять характеристики поверхности).

промышленность;
* контроль состояния окружающей среды;
* анализ пищевых продуктов и

лекарственных препаратов;
* клинический анализ;
* научные исследования.

Многокомпонентность анализа
Низкие пределы обнаружения (0.1 мкг/л)
Широкий диапазон линейности (1-1000

мкг/л)
Малый расход пробы ( < 1 мл)
Экспрессность анализа
Простота эксплуатации и возможность полной автоматизации

смеси вступать в обменные реакции с подвижными ионами адсорбента.

В этом случае анализируемый раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную мелкими зернами ионообменного вещества (ионитом) - катионитом или анионитом. Иониты представляют собой нерастворимые неорганические и органические высокомолекулярные соединения, содержащие активные группы. Подвижные ионы этих групп способны при контакте с растворами электролитов обмениваться на катионы или анионы растворенного вещества. В качестве ионитов применяют оксид алюминия (для хроматографии), сульфоуголь и разнообразные синтетические органические, ионообменные смолы.

ПОСЛЕ ЗАГРУЗКИ ОБРАЗЦА НАСОС СОЗДАЕТ СОЛЕВОЙ ГРАДИЕНТ ДЛЯ ЭЛЮЦИИ

ОБРАЗЦА.

* аниониты способные к анионному обмену;
*ионообменные вещества, обладающие

амфотерными свойствами, т. е. способные и к анионному, и к катионному обмену.

Лучший метод определения неорганических анионов.
Чувствительность - 1-10 нг/мл

(без дополнительного концентрирования.

Анионообменник Силасорб-S с нанесенным 6,10-ионеном.
Колонка: 50x3 мм.

Элюент: 0.3 мМ гидрофталат
калия. Расход 1.0 мл/мин.

УФ-детектор (λ=254 нм).

биологии, биохимии, для контроля окружающей среды, при анализе содержания

лекарств и их метаболитов в крови и моче, ядохимикатов в пищевом сырье, а также для разделения неорганических соединений, в том числе радиоизотопов, лантаноидов, актиноидов и др. Анализ биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.), на который обычно затрачивали часы или дни, с помощью ионообменной хроматографии проводят за 20-40 мин с лучшим разделением. Применение ионообменной хроматографии в биологии позволило наблюдать за образцами непосредственно в биосредах, уменьшая возможность ᴨȇрегруппировки или изомеризации, что может привести к неправильной интерпретации конечного результата. Интересно использование данного метода для контроля изменений, происходящих с биологическими жидкостями.