- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Номенклатура органических соединений
Содержание
- 2. Типы номенклатуры органических соединенийТривиальная (по способу получения)Рационально-функциональная(основа - простейшие соединения)Номенклатура ИЮПАК(заместительная)
- 4. Номенклатура алкановНазвание алкана = корень названия + (мет, проп, бут, пент, гекс и далее числительные)суффикс Ан
- 5. Номенклатура радикалов Общее название одновалентных радикалов алканов –
- 6. Радикалы
- 7. Радикалы
- 8. 4. Укажите названия углеводородных радикалов:Назовите радикалы:
- 9. Правила построения названий для разветвленных алкановПри просмотре
- 10. Правила составления названия1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:
- 11. Действие:В формуле найти и пронумеровать самую длинную
- 12. 1а. Цепь должна быть:Самая длиннаяНаиболее сложнаяСодержать = и = связиСодержать функциональные группыПравила составления названия
- 13. 2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца
- 14. 2а. Нумерация идет с той стороны:Где ближе
- 15. 3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал):Правила составления названия
- 16. 4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи:Правила составления названия
- 17. 4а. Название:Правила составления названияПриставкаКореньСуффиксОкончание
- 18. 4б. Название:Месторасположение радикала в цепиКоличество ихНаименование радикалаНеосновные функц.группыПравила составления названияПриставка
- 19. 4в. Называют основную (самую длинную углеродную цепь):Правила составления названияКорень
- 20. 4г. Называют суффикс + окончание:Наличие кратных связейОсновные функциональные группыИх местоположение в цепиСуффиксПравила составления названияОкончание
- 22. 1 2
- 23. Написание структурных формул Порядок действий при написании структурных
- 24. Алгоритм составления формул по названию вещества.Действие:Начинаем составление
- 26. Тест по теме1) Состав алканов отражает общая
- 27. УпражнениеСоставьте структурные формулы следующих алканов:2-метилгекан;3-метил-3-этилпентан;2,3,4-триметилгексан;2,2,3,4-тетраметилгептан;2-метил-3,3-диэтилоктан;2,3-диметил-3-изопропилгексан.
- 28. Алгоритм составления формул изомеров
- 29. УпражнениеЗапишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14.Запишите структурные формулы и названия пяти изомеров состава С7Н16.
- 30. Скачать презентацию
- 31. Похожие презентации
Типы номенклатуры органических соединенийТривиальная (по способу получения)Рационально-функциональная(основа - простейшие соединения)Номенклатура ИЮПАК(заместительная)
Слайд 2
Типы номенклатуры
органических соединений
Тривиальная
(по способу получения)
Рационально-функциональная
(основа -
простейшие соединения)
Слайд 4
Номенклатура алканов
Название алкана =
корень названия +
(мет,
проп, бут, пент, гекс и далее числительные)
суффикс Ан
Слайд 5
Номенклатура радикалов
Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы
– образовано заменой суффикса –ан на – ил.
Одновалентные радикалы
выражаются общей формулой CnH2n+1.Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент- ность.
Слайд 9
Правила построения названий для разветвленных алканов
При просмотре обучающей
программы, составьте алгоритм (правило) построения названий для разветвленных алканов
Слайд 10
Правила составления названия
1. Для названия насыщенных разветвленных соединений
выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:
Слайд 11
Действие:
В формуле найти и пронумеровать самую длинную углеродную
цепь.
Сначала в названии вещества указать информацию о разветвлении, а
затем назвать самую длинную цепь. СН3
I
СН3 – СН – СН2– СН – СН3
I
СН3
2,4-диметилпентан
1 2 3 4 5
Правила составления названия
Слайд 12
1а. Цепь должна быть:
Самая длинная
Наиболее сложная
Содержать = и
= связи
Содержать функциональные группы
Правила составления названия
Слайд 13 2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до
другого арабскими цифрами, причем, нумерацию начинают с того конца,
к которому ближе находится заместитель:Правила составления названия
Слайд 14
2а. Нумерация идет с той стороны:
Где ближе радикал
Где
цепь более «тяжелая»
Где радикал проще
Со стороны функциональной группы
= связь
более главная, чем =Более окисленная функц.группа главнее
Функц. группы главнее кратных связей
Правила составления названия
Слайд 15 3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у
которого находиться алкильный радикал):
Правила составления названия
Слайд 16 4. Называют алкильный радикал в соответствии с его
положением в цепи:
Правила составления названия
Слайд 18
4б. Название:
Месторасположение радикала в цепи
Количество их
Наименование радикала
Неосновные функц.группы
Правила
составления названия
Приставка
Слайд 20
4г. Называют суффикс + окончание:
Наличие кратных связей
Основные функциональные
группы
Их местоположение в цепи
Суффикс
Правила составления названия
Окончание
Слайд 22 1 2
3 4
5СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
СН3
1 2 I 3 4
СН3 – СН – СН2 – СН3
СН3
1 2I 3
СН3 – С – СН3
I
СН3
Цифры
атомов
углерода
с
разветвлениями
Название разветвлений
от нумерованной цепи
с указанием их числа
при помощи приставок
ди- - 2R, три- - 3R, тетра- - 4R
Название
нумерованной
углеродной
цепи
с суффиксом -ан
н. пентан
2-метилбутан
2,2-диметилпропан
Слайд 23
Написание структурных формул
Порядок действий при написании структурных формул:
Определить
корень названия и по нему содержание атомов углерода в
цепи.Найти заместители (радикалы), определить их локанты (цифры - у каких атомов углерода они расположены).
3. Написать цепь из атомов углерода (по корню названия).
4. Поставить символы радикалов (заместители) у соответствующих атомов углерода.
5. Дописать свободные валентности атомов углерода символами водорода помня, что атом углерода в органических соединениях всегда 4-х валентен.
Слайд 24
Алгоритм составления формул по названию вещества.
Действие:
Начинаем составление формулы
с последней части названия, записать линейно атомы углерода по
названию пронумеровать их.В формуле указать место и состав разветвления из первой и второй части названия.
Расставить в формуле необходимое число атомов водорода у каждого атома углерода.
СН3
I
СН3 – СН – СН2– СН – СН3
I
СН3
2,2-диметилпентан
Пример:
1 2 3 4 5
Слайд 26
Тест по теме
1) Состав алканов отражает общая формула
. . .
а) CnH2n б) CnH2n+2 в) CnH2n-2 г)
CnH2n-6 Варианты ответов (выберите правильный):
Ответ 1: формула - а Ответ 2: формула - б Ответ 3: формула - в Ответ 4: формула - г
2) Какие соединения относятся к гомологическому ряду метана:
а) С2Н4 б) С3Н8 в) С4Н10 г) С5Н12 д) С7Н14 ?
Ответ 1: соединения а, в, г Ответ 2: соединения б, г, д
Ответ 3: соединения б, в, г Ответ 4: соединения г, д
Слайд 27
Упражнение
Составьте структурные формулы следующих алканов:
2-метилгекан;
3-метил-3-этилпентан;
2,3,4-триметилгексан;
2,2,3,4-тетраметилгептан;
2-метил-3,3-диэтилоктан;
2,3-диметил-3-изопропилгексан.
Слайд 29
Упражнение
Запишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14.
Запишите
