Презентация на тему Основы номенклатуры органических соединений

употребляющихся в какой-либо науке.

сложившиеся ) названия: уксусная кислота, глицерин (от греч. glykys

- сладкий), формальдегид (от лат. formika – муравей). Химики и сейчас редко называют ацетилен этином, а муравьиную кислоту – метановой.

наиболее типичного представителя класса:
метилацетилен, димитилэтилен и др.

пользоваться ею, нужно совсем немного:
Знать сведения таблицы 3. «Основные

классы органических соединений» и уметь ими пользоваться. ( Перепишите на плотную бумагу эту таблицу, сделайте себе карточку-подсказку) .
Хорошо знать названия первых представителей гомологического ряда предельных углеводородов (от метана до декана) и радикалов. (Сделайте на обратной стороне другую карточку-подсказку):

названия - пентан.
2. В молекуле есть функциональная группа –

-СООН карбоксильная . На её присуствие указывает -овая кислота
3. В главной цепи есть три заместителя:
амино –группа, её положение указывается цифрой 2,
и две метильные группы. На число метильных групп указывает частица ди-, а на положение в цепи цифры 3,4. Между цифрами есть запятая, цифры от букв отделены дефисом.

1 2

3 4 5
СН3 – С = СН – СН2 – СН3
|
СН3 2 – метилпентен – 2
 

основа названия – пентан (по названию соответствующего алкана).
2. Так

как в молекуле имеется двойная связь, суффикс -ан в основе названия изменяется на – ен.
3. После основы названия указано положение двойной связи в цепи: она начинается от второго углеродного атома.
4. В главной цепи имеется один заместитель - метил СН3 . Он называется перед основой названия с указанием положения в цепи: при втором атоме углерода.