Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Альдегиды

Содержание

2. Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых
3. Альдегиды Кетоны C R O H C
4. Метаналь (формальдегид) Этаналь (ацетальдегид) ПропанальБутанальПентанальАльдегиды.Гомологи
5. 3-метилбутанальАльдегиды. Номенклатура
6. 1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ
7. Альдегиды. Изомерия.
8. Альдегиды. Получение1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов:в промышленности
9. Альдегиды. Получение
10. Альдегиды. Получение2. Реакция
11. С1 – газ
12. Химические свойства альдегидов РеакцииполиконденсацииРеакцииприсоединенияРеакция«серебряногозеркала»ОкислениеCu(OH)2РеакцииокисленияГидрированиеПрисоединениеNaHSO3РеакцииполимеризацииАльдегиды. Свойства
13. R – C = O + [O]
14. Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - «серебряное зеркало» - качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства
15. Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства
16. Реакция восстановления водородом в соответствующие
17. (n+1)С6Н5ОН+nНСОН→[-CH2–C6H3OH - ]n-1+nH2O
18. Альдегиды. ПрименениеФормальдегидКожевеннаяпромышленностьМедицинаФенолформальдегидныесмолыСельскоехозяйство
19. ФормальдегидАльдегиды. Применение
20. УксусныйальдегидЭтиловыйспиртУксуснаякислотаПластмассыАцетатноеволокно
21. АцетальдегидАльдегиды. Применение
22. Отличительной чертой многих альдегидов является
23. Булочки ванильные, корицы аромат,Амаретто, шоколадАльдегидов вкус таят.В
24. В плодах ванили
25. Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым
26. Коричный альдегид Коричный альдегид содержится
27. Бензальдегид Бензальдегид – жидкость с
28. ФенилэтанальФенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует
29. Это соединение представляет собой
30. Скачать презентацию
31. Похожие презентации

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водородаОбщая формулаАльдегидная группаКарбонильная группаАльдегиды

Метаналь (формальдегид) Этаналь (ацетальдегид) ПропанальБутанальПентанальАльдегиды.Гомологи

1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ (НАЧИНАЕТСЯ С АТОМА УГЛЕРОДА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ

Альдегиды. Получение1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов:в промышленности

Альдегиды. Получение2. Реакция Кучерова:

Химические свойства альдегидов РеакцииполиконденсацииРеакцииприсоединенияРеакция«серебряногозеркала»ОкислениеCu(OH)2РеакцииокисленияГидрированиеПрисоединениеNaHSO3РеакцииполимеризацииАльдегиды. Свойства

Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - «серебряное зеркало» - качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства

Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства

Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты -

(n+1)С6Н5ОН+nНСОН→[-CH2–C6H3OH - ]n-1+nH2O фенол формаль-

Альдегиды. ПрименениеФормальдегидКожевеннаяпромышленностьМедицинаФенолформальдегидныесмолыСельскоехозяйство

УксусныйальдегидЭтиловыйспиртУксуснаякислотаПластмассыАцетатноеволокно

Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особенно

Булочки ванильные, корицы аромат,Амаретто, шоколадАльдегидов вкус таят.В землянике и кокосе,И в жасмине,

В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает

Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве

Коричный альдегид Коричный альдегид содержится в масле корицы, его получают

Бензальдегид Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.Встречается в косточках

ФенилэтанальФенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует рецептору цветочного запаха.

Это соединение представляет собой жидкость с гвоздичным запахом. Гептаноном-2

n-Гидроксифенилбутанон-2 Этот кетон обуславливает в основном запах спелых ягод малины.

Слайды презентации

Слайд 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода
Общая

формула

Альдегидная группа

Карбонильная группа

Альдегиды

Слайд 3 Альдегиды
Кетоны
C
R
O
H
C
O

R
R
- аль
- он
СН3 – С – СН3

||
O

Пропаналь

Пропанон

CnH2nO

Альдегиды и кетоны

Слайд 4 Метаналь (формальдегид)
Этаналь (ацетальдегид)
Пропаналь
Бутаналь
Пентаналь
Альдегиды.Гомологи

Слайд 5 3-метил
бутан
аль
Альдегиды. Номенклатура

Слайд 6 1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ
2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ (НАЧИНАЕТСЯ

1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ (НАЧИНАЕТСЯ С АТОМА УГЛЕРОДА

С АТОМА УГЛЕРОДА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУПП
3. НАЗЫВАЮТСЯ ЗАМЕСТИТЕЛИ

И ИХ ПОЛОЖЕНИЕ В АЛФАВИТНОМ ПОРЯДКЕ
4. НАЗЫВАЕТСЯ УГЛЕВОДОРОД ПО ЧИСЛУ
АТОМОВ УГЛЕРОДА В ЦЕПИ С СУФФИКСОМ -АЛЬ

Альдегиды.Номенклатура

Слайд 7
Альдегиды. Изомерия.

Слайд 8 Альдегиды. Получение
1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов:
в промышленности

Cu,t
СН3СН2ОН → CH3COH + H2↑
этанол этаналь
в лаборатории

t
СН3СН2ОН + CuO → CH3COH + H2O+ Cu
этанол черный этаналь красный
запах зеленого
яблока

Слайд 9 Альдегиды. Получение

Слайд 10 Альдегиды. Получение
2. Реакция Кучерова:

Hg2+
СН≡СН + Н2О → СН3СОН
ацетилен уксусный альдегид

Слайд 11 С1 – газ с

резким запахом;
С2 – С3 – жидкости с резким запахом;
С4

– С6 – жидкости с неприятным запахом;
>С6 – твердые, нерастворимые в воде с цветочным запахом (применяются в парфюмерии).

НСОН, СН3СОН – растворимы в воде неограниченно, температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов.

Альдегиды.Свойства

Физические свойства