Презентация на тему Производные пурина

важную роль в биологических процессах.

К производным пурина относятся:
пуриновые

алкалоиды
нуклеотиды, являющиеся структурными фрагментами нуклеиновых кислот
антибиотики (нуклеозидные антибиотики)
витамины.

и зернах кофе (до 1,5%)
Теофиллин – в листьях чая
Теобромин – в бобах какао

ядро имидазола и пиримидина. Пурин относится к ароматическим соединениям,

имеющим плоский α-скелет и сопряженную систему из 8π-электронов двойных связей и пару электронов атома азота, входящего в ядро имидазола.

АМФОЛИТОМ: ОБРАЗУЕТ СОЛИ С СИЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ И СО ЩЕЛОЧНЫМИ

МЕТАЛЛАМИ (ПО NH-ГРУППЕ ИМИДАЗОЛЬНОГО ФРАГМЕНТА).

активностями

это пуриновые алкалоиды:

Кофеин
Психостимулятор и стимулятор дыхания. Применяется для

повышения психической и физической работоспособности, для удаления сонливости.
Порошок; таблетки («Кофетамин») по 0,1 г кофеина и эрготамина тартрата по 0,001 г (1 мг);
Хранение: по списку Б в защищенном от света месте

Кофеин-бензоат натрия

Психостимулирующее средство.
Порошок и таблетки по 0,1 и 0,2 г (для взрослых) и по 0,075 г (для детей); 100 % и 20 % растворы в ампулах по 1 и 2 мл и в шприцах-тюбиках по 1 мл.
Хранение: по списку Б в хорошо укупоренной таре в запаянных ампулах

сосудов головного мозга, при отеках, вследствие сердечной и почечной

недостаточности.
Порошок, таблетки по 0,25 г;
Хранение: по списку Б

Бронхолитическое средство.
умеренно действующее кардиотоническое и диуретическое средство при застойных явлениях сердечного и почечного происхождения.
Порошок; свечи по 0,2 г
Хранение по списку Б и хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света

Дипрофиллин

Бронхолитическое средство.
Близок по фармакологическому действию к теофиллину и эуфиллину, но менее токсичен.
Порошок; таблетки по 0,2 г; 10% раствор в ампулах по 5 мл; свечи, содержащие по 0,5 г препарата. Хранение: по списку Б в прохладном, защищенном от света месте

кислотности, атом N9 обуславливает слабые основные свойства

кофеина (рК = 0,6).
Кофеин растворим в минеральных кислотах, но устойчивых солей не образует.
Как органическое основание взаимодействует с общеалкалоидными реактивами (кроме реактива Марки)
при добавлении раствора I2 осадок образуется только при подкислении;
при добавлении реактива Майера (K[HgI3]) осадок не выпадает;
при добавлении танина образуется нерастворимая соль белого цвета, которая растворяется в избытке реактива.

кислотности представлены NH группами, причем в теобромине это может

быть и гидроксигруппа лактимной формы. Центром основности является пиридиновый атом азота N9. Основные свойства у препаратов выражены слабо. У теофиллина кислотные свойства более выражены, чем у теобромина: теобромин имеет рК= 9,9; теофиллин рК = 8,8. Эти различия используют для определения подлинности препаратов. Так, теобромин растворим в растворе NaOH, а теофиллин растворяется не только в растворе NaOH, но и в растворе NH3

металлов (Ag, Со, Cu, Fe) с образованием нерастворимых солей.

С солями меди ()образуются характерные синие осадки.
С ионом кобальта (II) теофиллин образует нерастворимые соли серо-голубого цвета:
Теобромин с ионом кобальта (II) дает нерастворимые соли розового цвета.

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ.

нерастворимые в аммиаке и растворимые в азотной кислоте (поэтому

необходимо добавление эквивалентного количества щелочи):

бензоата натрия с хлоридом железа, в результате которой образуется

осадок темно бурого цвета:

3C6H6COONa + FeCl3 →

Fe(C6H5COO)3 + 3NaCl

обнаружения производных ксантина является Мурексидная проба. Продукт окисления при

взаимодействии с аммиаком образует аммониевую соль пурпуровой кислоты (пурпурат аммония), называемую мурексидом, темно-красного цвета. Калиевая соль пурпурной кислоты имеет сине-фиолетовую окраску.

2,6-дихлорхинонхлоримидом при рН 8,8 (боратный буфер).

Образование азокрасителей.

Теофиллин при

нагревании с 30% раствором NaOH в тигле образует теофиллидин. При добавлении соли диазония прохо­дит реакция азосочетания, продуктом которой является красный азокраситель.

Титрантом является спиртовый или спиртобензольный раствор NaOH или CH3ONa.

ЛВ образуют соответствующие натриевые соли.

добавляют избыток титранта — раствора AgN03. Образующаяся соль растворима

в HN03, которая выделяется в ходе реакции. HN03 титруют раствором щелочи. Индикатор — феноловый красный.
Осадок серебряной соли отфильтровывают и в аликвоте фильтрата определяют избыток AgN03:
AgN03 + NH4SCN → AgSCN + NH4N03
белый осадок
Далее избыток роданистого аммония оттитровывают раствором железоаммонийных квасцов:
6NH4SCN + FeNH4(S04)2 → 2(NH4)2S04 + (NH4)3[Fe(SCN)6]
комплекс красного цвета

используют для определения кофеина. Растворенный в воде кофеин-бензоат натрия

титруют 0,1 моль/л раствором I2. Йодид кофеина осаждают, осадок отделяют фильтрованием, в аликвотной части фильтрата определяют избыток титранта с помощью 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия, используя крахмал в качестве индикатора:
I2 + 2Na2S203 — 2NaI + Na2S406