Презентация на тему Сложные эфиры R-COOR'

жиров, минеральных и растительных масел, целлюлозы, жирных кислот; ацилирующий

агент; используют в производстве некоторых уретанов, формамида.
HCOOC2H5 — этилформиат, tкип = 53 °C; растворитель нитрата и ацетата целлюлозы; ацилирующий агент; отдушка для мыла, его добавляют к некоторым сортам рома, чтобы придать ему характерный аромат; применяют в производстве витаминов B1,A,E.
HCOOCH2CH(CH3)2 — изобутилформиат несколько напоминает запах ягод малины.
HCOOCH2C6H5 — бензилформиат, tкип = 202 °C; имеет запах жасмина; используется как растворитель лаков и красителей.
CH3COOC2H5 — этилацетат, tкип = 78 °C; подобно ацетону растворяет большинство полимеров. По сравнению с ацетоном его преимущество в более высокой температуре кипения (меньшей летучести).
CH3COOCH2CH2CH(CH3)2 — изоамилацетат (изопентилацетат), используется как компонент грушевой и банановой эссенций.
CH3COOC8H17 — н-октилацетат имеет запах апельсинов.
C3H7COOCH3 — метилбутират, tкип = 102,5 °C; по запаху напоминает ранет.
C3H7COOC2H5 — этилбутират, tкип = 121,5 °C; имеет характерный запах ананасов.
C3H7COOC5H11 —н-пентилбутират и C3H7COOCH2CH2CH(CH3)2 —изопентилбутират имеют запах груш, а также служат растворителями в лаках для ногтей.

способность.
Ангидриды карбоновых кислот представляют собой бесцветные

жидкости с едким запахом.
Ангидриды - ацилирующие агенты, применяются в производстве ацетил-целлюлозы, винилацетата, красителей, лекарственных веществ, синтетических полимеров, термостойких полиимидов, карбоксилатных каучуков, детергентов.

требуется катализ.
Галогенангидриды карбоновых кислот

являются высокореакционноспособными веществами и широко используются в органическом синтезе для введения ацильной группы (реакция ацилирования).
Галогенангидриды - сильные электрофильные агенты. Их электрофильность возрастает в ряду:
R-CO-F < R-CO-Cl < R-CO-Вr < R-CO-I
Практическое значение имеют хлорангидриды и в меньшей степени-бромангидриды.
При взаимодействии галогенангидридов карбоновых кислот с нуклеофилами образуются продукты ацилирования:
R-CO-Hal + НА → R-CO-A + HHal
Галогенангидриды карбоновых кислот легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, реакции идут без катализаторов.
Реакцией дигалогенангидридов дикарбоновых кислот с диаминами и дигидроксисоединениями (гликолями, двухатомными фенолами) получают полиамиды и сложные полиэфиры.

-CO-O-CH3 + n HO-CH2-CH2-OH →

2n CH3-OH +
диметилтерефталат этиленгликоль
+ -[-CO- -CO-O-CH2-CH2-O-]n-
полиэтилентерефталат (лавсан) ПЭ
n Cl-CO- -CO-Cl + n HO-CH2-CH2-OH → 2n HCl +
хлорангидрид терефталевой этиленгликоль
кислоты + -[-CO- -CO-O-CH2-CH2-O-]n-
полиэтилентерефталат (лавсан) ПЭ
n Cl-CO-(CH2)4-CO-Cl + n H2N-(CH2)6-NH2 → 2n HCl +
хлорангидрид адипиновой гексаметилендиамин
кислоты + -[-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)6-NH-]n-
полигексаметиленадипамид (найлон-6,6) ПА

3n (СН3СО)2О

уксусный
Целлюлоза ангидрид триацетилцеллюлоза

3n СН3СООH

горячей воды или водного пара амиды гидролизуются. Быстрее идёт

гидролиз сильными щелочами и водными растворами сильных кислот.
Амиды обладают очень слабо выраженными кислотными и основными свойствами. Реагируя со щелочными металлами, они дают соли, легко разлагаемые водой.

Формамид используется в качестве сырья

в производстве синильной кислоты (дегидратация формамида) и муравьиной кислоты (гидролизом формамида).
N,N-Диметилформамид (ДМФА) Н-СО-N(CH3)2
Применение: растворитель при производстве полиакрилонитрильного волокна (нитрона), и других полимеров, для растворения масляных красок, красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозы; для абсорбции HCl, SO2 и других кислотных газов; для проведения спектроскопических исследований в ближней инфракрасной области; в кислотно-основном титровании слабых кислот в неводных средах (в качестве среды).
Мочеви́на (карбамид) —диамид угольной кислоты Н2N-СО-NН2
Мочевина образует комплексы со многими соединениями, например с перекисью водорода CO(NH2)2-H2O2, используемое как удобная и безопасная форма «сухой» перекиси водорода (гидроперит). Используется для депарафинизации нефти, используется как азотное удобрение.
применяется для синтеза мочевино-формальдегидных смол, широко использующихся в качестве
адгезивов в производстве
древесно-волокнистых
плит (ДВП) и мебельном
производстве.

Нитрильная группа обладает отрицательными мезомерным и индукционным эффектами. Нитрилы

способны вступать в реакции как с электрофильными реагентами по атому азота, так и с нуклеофильными реагентами по атому углерода.
Нитрилы являются жидкими или твёрдыми веществами, растворимыми в органических растворителях. Низшие нитрилы хорошо растворяются в воде.

0,116 нм

0,1468 нм

сначала к амидам, потом — к соответствующим карбоновым кислотам:

Неподелённая электронная пара на атоме азота способствует образованию комплексов нитрилов с солями металлов, например, с CuCl, NiCl2, SbCl5.
Наличие нитрильной группы приводит к снижению энергии диссоциации связи C-H у α-углеродного атома.
Связь C≡N способна присоединять другие атомы и группы.
Нитрилы используются в качестве растворителей, инициаторов радикально-цепной полимеризации, сырья для получения мономеров, лекарственных средств, пестицидов, пластификаторов.
Наибольшее значение имеют:
ацетонитрил CH3-C≡N (растворитель, адсорбент при выделении бутадиена из смеси с бутенами),
акрилонитрил CH2=CH-C≡N (мономер для получения волокна нитрон),
адиподинитрил N≡C-(CH2)4-C≡N (сырьё для синтеза адипиновой кислоты, капролактама, гексаметилендиамина),
бензонитрил C6H5-C≡N
(растворитель хлорированных каучуков, нитратов и ацетатов целлюлозы).