Презентация на тему Алгоритм диагностики и неотложной помощи при судорожном синдроме у детей

приступов, продолжающиеся различное время и являющиеся клиническими признаками поражения

центральной нервной системы.

у детей 1 недели жизни и до 80% у

детей,
поступивших в неврологическое отделение с
рецидивирующими судорогами). По патогенезу развитие
этих судорог вызвано атрофическим процессом,
в лобно-височных отделах головного мозга.
2. Внутричерепные кровоизлияния (у недоношенных детей
развиваются микрокровоизлияния, а у доношенных –
массивные)
3. Метаболические нарушения, сопровождающиеся
гипогликемией, гипокальциемией, гипомагниемией, гипо-
и гипернатриемией, гипербилирубинемией.

и врожденные дефекты развития мозга
Повышенная судорожная готовность ребенка связанна

с незаконченной миелинизацией проводящих путей и незрелостью тормозных механизмов коры головного мозга. Этому способствует также высокая гидрофильность ткани мозга и повышенная сосудистая проницаемость. Под влиянием различных токсических и инфекционных факторов у ребенка наблюдается склонность к быстрому развитию отека мозга, одним из проявлений которого является судорожный синдром.
Причина появления судорожного синдрома в значительной степени связана с возрастом ребенка. У новорожденного чаще всего судороги обусловлены асфиксией, кровоизлияниями в мозг, реже - гипогликемией, гипокальциемией, грубым нарушением водно-электролитного баланса, передозировкой медикаментов. В возрасте старше шести месяцев причиной судорог могут быть гипертермический синдром, менингит и энцефалит, отравления, эксикоз, тяжело протекающие инфекционные заболевания, опухоли и абсцессы головного мозга

на несколько групп:
1.
Судороги, являющиеся неспецифической реакцией головного мозга на

раздражающие факторы: травмы, инфекции, интоксикации и т. д. Это - энцефалитические или эпизодические эпилептические реакции.
2.
Симптоматические судороги или эпилептический синдром на фоне активно текущего церебрального процесса (опухолевого, воспалительного, паразитарного и т. д.)
3.
Эпилепсию - приступы судорог возникающих на почве перенесенных органических поражений ЦНС.

судороги.
Клонические судороги - это быстрые мышечные сокращения, следующие друг за

другом через короткий, но не равный, промежуток времени. Они могут быть ритмичными и неритмичными и свидетельствуют о возбуждении коры головного мозга.
Основные симптомы клонических судорог:
Клонические судороги начинаются с подергивания мышц лица, затем быстро переходят на конечности и становятся генерализованными.
Дыхание шумное, хрипящее, на губах появляется пена.
Кожные покровы бледные.
Тахикардия.
Клонические судороги бывают разной продолжительности. Иногда они могут привести к летальному исходу.

медленно и длятся продолжительное время. Тонические судороги могут возникнуть

первично, но бывают и непосредственно после клонических (например, при эпилепсии). Судороги бывают общие и локализованные. Появление тонических судорог свидетельствует о возбуждении подкорковых структур мозга.
Ребенок внезапно теряет контакт с внешней средой.
Взгляд блуждающий, глазные яблоки сначала плавают, а затем фиксируются вверх или в сторону.
Голова запрокинута, руки согнуты в кистях и локтях, ноги вытянуты, челюсти сомкнуты.
Возможно прикусывание языка.
Дыхание и пульс замедляются, может наступить апноэ.
Эта тоническая фаза клонико-тонических судорог длится не более минуты, затем ребенок делает глубокий вдох.

его вызвала, и характерна для определенного патологического состояния.
Судороги, возникающие

в результате травмы головного мозга, носят клонико-тонический характер. Одновременно может выявиться поражение черепно-мозговых нервов. Возможно появление нистагма, анизокории, нарастания расстройства дыхания, что свидетельствует о компрессии ствола мозга. Появление припадков возможно сразу после травмы, в раннем посттравматическом периоде и в течение 4-х недель после травмы. Если после исчезновения острой картины заболевания сохраняются рецидивирующие припадки, говорят о посттравматической эпилепсии.

отличаются большим полиморфизмом. У большинства больных судороги носят общий,

генерализованный характер с потерей сознания, пеной в углах рта. В отдельных случаях у одного больного может наблюдаться чередование больших и малых эпилептических припадков. Для детей старшего возраста очаговые припадки являются более характерным симптомом, имеющим определенное топико-диагностическое значение. Судорожный синдром особенно часто наблюдается в первые 3 года жизни при различных локализациях и гистологических структурах опухоли. В этой возрастной группе судороги бывают у каждого третьего ребенка и, как правило, появляются рано, в 1-й месяц заболевания. Отличительной особенностью судорог у детей раннего возраста является преобладание тонического компонента в период припадка и их генерализованный характер.

в статус. Это всегда опасно для жизни из-за возможности

возникновения отека легких и\или мозга, недостаточности кровообращения, пневмонии и гипертермии. Продромальные симптомы в виде раздражительности, головных болей или ауры длятся в течение часов или дней. При эпилептическом статусе припадок начинается со вскрика, побледнения или цианоза вследствие нарушения дыхания, генерализованных тонико-клонических судорог, потери сознания и заканчивается сном, расширением зрачков, положительным симптомом Бабинского, оживлением глубоких рефлексов; затем приступ повторяется в течение часа. Судороги могут продолжаться на протяжении всего дня, доводя больного до полного изнеможения

практически не вызывает трудностей. Однако выяснение причины возникновения судорожного

приступа может оказаться затруднительным.
При сборе анамнеза необходимо обратить внимание на:
характер и длительность припадка;
наличие лихорадки, головной боли, раздражительности, ригидности затылочных мышц;
недавно перенесенную ЧМТ;
предшествующие припадки, семейный анамнез (эпиприпадки и другие хронические заболевания);
применение лекарственных средств;
возможность отравления.

(ЧСС, АД, частота, глубина и ритм дыхания, экскурсия грудной

клетки);
температуру;
цвет кожных покровов (мраморность, цианоз, участки гипопигментации);
признаки травмы (кровоподтеки, раны, отечность тканей);
признаки сепсиса (геморрагическая сыпь);
размеры и реакция зрачков на свет;
состояние дисков зрительных нервов и сетчатки (отек дисков зрительных нервов, кровоизлияния в сетчатку);
состояние родничков (у детей младше 18 месяцев проводят диафаноскопию);
мышечный тонус и рефлексы;
характер припадка.

электролитов, в том числе Na, Ca, Mg, мочевины;
pH, CO2

плазмы;
уровень противосудорожных препаратов;

при ЧМТ и подозрении на метаболические расстройства с поражением

головного мозга;
эхоэнцефалоскопию, позволяющую установить смещение срединных структур;
электроэнцефалографию (ЭЭГ), фиксирующую возникновение редуцированного основного ритма, гиперсинхронной активности, пикообразных колебаний. Пароксизмальность таких проявлений на ЭЭГ, в особенности возникновение острых волн и комплексов пиков с медленной волной, свидетельствует об эпилептиформной направленности патологического процесса;

сосудистой стенки, выявить асимметрию кровенаполнения в том или ином

отделе мозга. Эти изменения у детей раннего возраста могут быть связаны с врожденными пороками развития или перенесенной перинатальной патологией и служить источниками эпилептиформных припадков;
компьютерную томографию (КТ) головы при ЧМТ, повышении ВЧД, подозрении на объемное образование. КТ необходимо провести, если пациент находится в коматозном состоянии с оценкой по шкале Глазго менее 13 баллов. КТ позволяет исключить хирургическую патологии, оценить количество цереброспинальной жидкости, размеры полостей, включая базальные цистерны; обнаружить гиперемию, отек, внутричерепные гематомы, ушибы, переломы.

реоэнцефалографию, позволяющую судить о величине кровенаполнения сосудов, состоянии сосудистой стенки, выявить асимметрию кровенаполнения в том или ином отделе мозга. Эти изменения у детей раннего возраста могут быть связаны с врожденными пороками развития или перенесенной перинатальной патологией и служить источниками эпилептиформных припадков;
компьютерную томографию (КТ) головы при ЧМТ, повышении ВЧД, подозрении на объемное образование. КТ необходимо провести, если пациент находится в коматозном состоянии с оценкой по шкале Глазго менее 13 баллов. КТ позволяет исключить хирургическую патологии, оценить количество цереброспинальной жидкости, размеры полостей, включая базальные цистерны; обнаружить гиперемию, отек, внутричерепные гематомы, ушибы, переломы.

проводится по нескольким направлениям:
коррекция и поддержание основных жизненно важных

функций организма;
противосудорожная и дегидратационная терапия.

оказании помощь при судорожном синдроме необходимо обеспечить ребенку проходимость

дыхательных путей:
приподнять подбородок или выдвинуть вперед нижнюю челюсть, при подозрении на травму шейного отдела позвоночника иммобилизуют шею;
при западении языка вводят воздуховод;
назначают 100% кислорода;
если, несмотря на принятые меры, нарушения дыхания сохраняются, до восстановления самостоятельного дыхания проводят вентиляцию легких 100% кислородом с помощью маски и дыхательного мешка. В тех случаях, когда этого недостаточно или когда требуется вентиляция, показана интубация трахеи.

наличии нарушений следуют проводить коррекцию имеющихся сдвигов. Если есть

основания подозревать повышение ВЧД, то введение жидкости ограничивают до объема, необходимого для поддержания нормального АД.

препарат. Начальная доза 0,1-0,2 мг/кг (максимально 10 мг) вводят

за 1-4 мин. При неэффективности вторая доза 0,25-0,4 мг/кг (максимально 15 мг).
Лоразепам - быстродействующий противосудорожный препарат. Начальная доза 0,05-0,1 мг/кг (максимально 4 мг) в течение 1-4 мин. При неэффективности вводят дозу 0,1 мг/кг.
Побочный эффект бензодиазепинов - угнетение дыхания (в ряде случаев он частично обусловлен быстрым введением препаратов). Поэтому под рукой должно быть все необходимое для интубации и ИВЛ.

действием, его назначают в сочетании с бензодиазепинами. Способствует активному

выведению из нервных клеток ионов натрия, что снижает возбудимость нейронов и препятствует их активации при поступлении к ним импульсов из эпилептогенного очага. Не оказывает общего угнетающего действия на ЦНС. Начинает действовать через 10-30 мин. Инфузию (вместе с инфузией NaCl 0,9 %) начинают сразу после введения бензодиазепинов, доза 15-20 мг/кг в/в за 20 мин. (максимальная скорость введения 1 мг/кг в мин.). Поддерживающая доза 5 мг/кг в сутки. Наиболее тяжелые побочные эффекты - нарушения ритма сердца и снижение АД, поэтому необходим непрерывный мониторинг ЭКГ. Инфузия не должна быть слишком быстрой. Перед введением фенитоин разводят т. к. возможно выпадение осадка.

судорожного синдрома является проведение дегидратационной терапии.
1.
Фуросемид вводят в/в или

в/м из расчета 3-5 мг/кг в сутки.
2.
Диакарб назначают внутрь, в дозе 0,06-0,25 г/сутки.
3.
Для увеличения осмотического давления плазмы вводят в/в альбумин и свежезамороженную плазму.

инсулин. После взятия крови для определения глюкозы в плазме

вводят 25% глюкозу 0,25-0,5 г/кг внутривенно болюсно. Затем продолжают инфузию со скоростью 4-6 мг/кг в мин

в остром периоде фебрильных судорог являются диазепам - 0,2-0,3

мг/кг и лоразепам 0,005-0,02 мг/кг.
Комплекс профилактических мероприятий включает назначение жаропонижающих препаратов и антиконвульсантов (диазепам 0,2-0,45 мг/кг ректально или 0,5 мг/кг перорально) на период лихорадки.