Презентация на тему Ауруханадан тыс пневмониямен ауыратын науқастарды емдеу

цефтриаксонмен салыстырғандағы әсерін анықтау .

цефтриаксонмен салыстарғандағы әсерін бағалау.

ұзақтығын анықтау( койка-дней)
Алынған қорытындылар бойынша бағалау( рентген,

ЖҚА( лейкоциттер санымен), клиникалық жақсару )

ӘСЕРІ НАУҚАСТЫҢ СТАЦИОНАРДА ЕМДЕЛУ ҰЗАҚТЫҒЫМЕН БАҒАЛАНДЫ

алған науқастар саны.

( Str.pneumoniae+++).
2015-2016 жыл аралығындағы АОБда

емделген науқастар.

ақпартты келісіммен, толық мәнін ашып, адыкватты, түсінікті, әлсіз топтарды

ескері;
Зерттелушінің жеке автономдылығын сақтау;
Зерттелушінің қызығушылығындағы әрекеті, қоғамға пайдалылығы, пайдалылығы қауіптен жоғары болуы тиіс;
Зерттеу әділет жүргізілуі қажет: эквиволенттілігі, еріктілігі, қауіп пен пайдалылығының тең болуы.

the effects of irbesartan on aortic dilatation in Marfan

syndrome (AIMS trial): study protocol

Michael J Mullen, Marcus D Flather, Xu Yu Jin, William G Newman, Guliz Erdem, David Gaze, Oswaldo Valencia, Winston Banya, Claire E Foley and Anne Child

Trials. 2013; 14: 408.
Published online 2013 Dec 1.

and morbidity in Marfan syndrome (MFS), a dominantly inherited

disorder caused by mutations in the gene that encodes fibrillin-1. There are approximately 18,000 patients in the UK with MFS. Current treatment includes careful follow-up, beta blockers, and prophylactic surgical intervention; however, there is no known treatment which effectively prevents the rate of aortic dilatation in MFS. Preclinical, neonatal, and pediatric studies have indicated that angiotensin receptor blockers (ARBs) may reduce the rate of aortic dilatation. This trial will investigate the effects of irbesartan on aortic dilatation in Marfan syndrome.
Methods/Design
The Aortic Irbesartan Marfan Study (AIMS) is an investigator-led, prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind, phase III, multicenter trial. Currently, 26 centers in the UK will recruit 490 clinically confirmed MFS patients (aged ≥6 to ≤40 years) using the revised Ghent diagnostic criteria. Patients will be randomized to irbesartan or placebo. Aortic root dilatation will be measured by transthoracic echocardiography at baseline and annually thereafter. The primary outcome is the absolute change in aortic root diameter per year measured by echocardiography. The follow-up period will be a minimum of 36 months with an expected mean follow-up period of 48 months.
Discussion
This is the first clinical trial to evaluate the ARB irbesartan versus placebo in reducing the rate of aortic root dilatation in MFS. Not only will this provide useful information on the safety and efficacy of ARBs in MFS, it will also provide a rationale basis for potentially lifesaving therapy for MFS patients.
Trial registration
ISRCTN, 90011794

емдеу кезіндегі Ирбесартан әсері қандай?

бағалау.

қабылдайды, бақылаушы топ плацебо қабылдайды.
Зерттеу алдында және жылына бір

реттен Эхокардиограмма тексерісінен өткізу.
ЭХО нәтижелерін бағалау: аорта тамырының кеңеюін , айдау фракциясын.

көпцентрлі.

дилитациясы бар Марфан синдромымен ауыратын науқастар.