Презентация на тему Геморрагические диатезы

состоянием повышенной кровоточивости.

(врожденные и приобретенные коагулопатии).
Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением мегакариоцитарно

- тромбоцитарной системы (аутоиммунная тромбоцитопения, тромбастении).
Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением сосудистой системы (геморрагический васкулит, болезнь Рандю-Ослера).
Геморрагические диатезы, обусловленные сочетанными нарушениями (болезнь Виллебранда).

в мягкие ткани, так и в суставы — типичен

для гемофилии А и В;
петехиально-пятнистый (синячковый) — характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий и некоторых нарушений свертываемости крови (исключительно редких)— гипо- и дисфибриногенемий, наследственного дефицита факторов X и II, иногда VII;
смешанный синячково-гематомный — характеризуется сочетанием петехиально -пятнистой кровоточивости с появлением отдельных больших гематом (забрюшинных, в стенке кишечника и т. д.) при отсутствии поражении суставов и костей (отличие от гематомного типа) , либо с единичными геморрагиями в суставы: синяки могут быть обширными и болезненными. Такой тип кровоточивости наблюдается при тяжелом дефиците факторов протромбинового комплекса и фактора XIII, болезни Виллебранда, ДВС-синдроме, передозировке антикоагулянтов и тромболитиков, при появлении в кpови иммунных ингибиторов факторов VIII или IX;
васкулитно-пурпурный тип характеризуется геморрагиями в виде симметричной мелкоточечной сыпи, возможно присоединение нефрита и кишечных кровотечений; наблюдается при инфекционных и иммунных васкулитах.
ангиоматозный тип наблюдается при телеангиэктазах, болезни Рандю- Ослера, ангиомах, артериовенозных шунтах, характеризуется упорными строго локализованными и привязанными к локальной сосудистой патологии геморрагиями.

А), IХ (гемофилия В, болезнь Кристмаса), ХI фактора (гемофилия

С), который приводит к развитию характерного геморрагического синдрома: кровотечениям, кровоизлияниям в мягкие ткани, суставы, ЦНС.
Гемофилия А - наиболее часто встречающаяся форма наследственной коагулопатии. Ген гемофилии А связан с Х- хромосомой, наследуется по рецессивному типу. Все дочери больного гемофилией – носители гена, все сыновья здоровы. У женщин-кондукторов этого вида гемофилии половина сыновей могут быть больными гемофилией. Женщина может быть больна при наличии больного отца и матери-носителя гена.

месяцев жизни ребенка. Это могут быть подкожные кровоподтеки, обусловленные

ушибами, порезами, различными вмешательствами.
Ведущим в клинической картине являются кровоизлияния в крупные суставы, обильные кровотечения при травмах.
За гемартрозами следуют вторичные воспалительные изменения в суставах, возникают контрактуры и анкилозы. Наиболее часто поражаются коленные и голеностопные суставы. Опасны массивные межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, гематурия.

заболеваниях, СПИДе, сепсисе.
Заболевания крови (апластические анемии, мегалобластические, гемобластозы).

Медикаментозные (миелотоксические или иммунные).
Наследственные.

тромбоцитов вследствии образование антитромбоцитарных АТ, относящихся к Ig G.

Факторы: вирусные инфекции, прием лекарственных препаратов (сульфаниламиды, бутадион, хинин, допегит и др).
Продолжительность жизни тромбоцитов укорочена до нескольких часов вместо 7-10 дней.
Клиническая картина заболевания проявляется при уровне тромбоцитов ниже 50·109 /л. Течение заболевания хроническое, рецидивирующее, может быть острое. Первые проявления не связаны с каким-либо предшествующим заболеванием. Появляются пятнисто-петехиальные синячковые кровоизлияния, кровотечения из слизистых оболочек. У некоторых больных увеличена селезенка.

резкое снижение количества тромбоцитов, менее 50·109/л. Могут быть обнаружены

морфологические изменения в тромбоцитах: увеличение их размеров, появление малозернистых «голубых» клеток. В тромбоцитах и мегакариоцитах снижено содержание гликогена, уменьшена активность ЛДГ, повышена активность кислой фосфатазы. Количество мегакариоцитов в костном мозге увеличено.
Диагноз подтверждается выявлением антитромбоцитарных антител. Уровень гемоглобина и количества эритроцитов определяется размером кровопотери.
Лечение. В лечении аутоммунной тромбоцитопенической пурпуры используют лекарственные препараты, направленные на подавление антителообразования (стероидные гормоны , цитостатики), спленэктомия.

множественный микротромбоваскулит, поражающий сосуды кожи и внутренних органов. Заболевание

чаще встречается в детском и юношеском возрасте.
Непосредственной причиной накопления и развития повреждающего действия может быть перенесенная вирусная или бактериальная инфекция, прививки, некоторые медикаментозные препараты, паразитарные инвазии и даже холод.

форму
абдоминальную форму
почечную форму
быстротекущая форма
Может быть сочетание различных форм

на нижних конечностях, ягодицах. Высыпания мономорфны, сначала имеющие отчетливую

воспалительную основу, в тяжелых случаях - осложняются центральными некрозами. Не сопровождаются зудом. Чаще интенсивная сыпь держится 4-5 дней, затем постепенно стихает и исчезает вовсе после которой, может оставаться небольшая пигментация. Как правило, кожная форма заканчивается полным выздоровлением.

функции. Местом поражения суставов является синовиальная оболочка. Поражение суставов

полностью обратимы.

кишки, брыжейку. При этой форме возникают сильные боли в

животе, симулирующие иногда картину острого живота. Может повышаться температура тела, иногда появляется рвота. В кале определяется кровь. В большинстве случаев, абдоминальные проявления кратковременны и в течении 2-3 дней проходят. Возможны и рецидивы. При их сочетании с кожными петехиальными высыпаниями диагностика не представляет большой сложности. При отсутствии кожных проявлений болезни диагностика затруднена. Следует учитывать перенесенную вирусную инфекцию, наличие высыпаний на коже, предшествовавших появлению болей в животе.