Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Хронические заболевания печени

Содержание

Строение синусоида
Хронические заболевания печени. Современные подходы к назначению гепатопротекторов.  Профессор, д.м.н. Яковенко Строение синусоида Стадии фиброза печени КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХГ (СИНДРОМЫ)АСТЕНО-ВЕГЕТАТИВНЫЙДИСПЕПСИЧЕСКИЙБОЛЕВОЙГЕПАТОМЕГАЛИЯСПЛЕНОМЕГАЛИЯГЕМОРРАГИЧЕСКИЙЖЕЛТУХА, КОЖНЫЙ ЗУДПЕЧЕНОЧНЫЕ ЗНАКИКОНТРАКТУРА ДЮПИИТРЕНАПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯОТЕЧНО-АСЦИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМЭНДОКРИННЫЕ РАССТРОЙСТВАСИСТЕМНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени Патогенетические варианты цитолитического синдромаНекрозы гепатоцитов без холестаза и аутоиммунных нарушений: повышение Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени (патогенетические варианты внутрипеченочного холестаза) Этиология хронических заболеваний печениВирусные ( HBV, HDV, HCV, HGV)Токсические, обусловленные действием:	- алкоголя	- Этиология хронических заболеваний печени3. Метаболические заболевания печени Обусловленные генными нарушениями – болезни Этиология хронических заболеваний печени (продолжение)4. Не уточненной этиологии.	- Аутоиммунный гепатит	- Первичный билиарный Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (ХЗП) Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (ХЗП) Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (продолжение)Примечание: АНА – антинуклеарные антитела, АМА Диагностика стеатоза печениВыявление факторов риска (ожирение, алкоголь, сахарный диабет, подагра, гиперлипидемия, нарушения Признаки портальной гипертензии1. Спленомегалия (пальпация, УЗИ, КТ)2. Расширение вен пищевода, передней брюшной Патологические процессы в печени, при которых используются гепатопротекторыНекрозы гепатоцитовЖировая инфильтрация гепатоцитовВнутрипеченочный холестаз ОСНОВНЫЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ Урсодеоксихолевая кислота (урофальк и др. ) Механизмы действия гепатопротекторов  1. Повышение обезвреживающей функции гепатоцитов в результате: Механизмы действия гепатопротекторов  3. Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие: Механизмы действия гепатопротекторов  Повышение окисления жирных кислот и ацетата (предупреждение развития УРСОФАЛЬК  ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (1)Разрешение холестаза: Уменьшает концентрацию токсичных УРСОФАЛЬК   ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (2)Мембраностабилизирующий: Встраивание УДХК в УРСОФАЛЬК   ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (3)Гипохолестеринемический: Снижение синтеза холестерина Желчные кислоты—системные		 метаболические регуляторыЖелчные кислоты выступают как сигнальные молекулы для клеток. Именно TGR-5Системные эффекты желчных кислот опосредуется ядерным рецептором TGR - 5, сопряженным с TGR-5Локализуются в разных органах и тканях, преимущественно в макрофагах, плаценте, желчном пузыре, УДХК (Урсофальк) Нетоксичная желчная кислотаЧастичный лиганд к рецептору FXR и TGR-5Оказывает метаболический Метаболический эффект УДХК (Урсофальк)  в рандомизированном двойном-слепом плацебоконтролируемом исследовании  (уровень Проф. Влад Ратзиу –  руководитель исследования  (Франция, 2011)Высокие дозы УДХК Желчные кислоты и кардиоваскулярная патологияОказывают влияние на сердечный ритм (брадикардия при ПБЦ Хроническая сердечная недостаточностьЭндотелиальная дисфункцияПровоспалительные цитокиныБактериальныелипополисахаридыПровоспалительные цитокиныJACC Vol. 59, No. 6, 2012 Взаимосвязь УДХК и ХСНБактериальныелипополисахариды+JACC Vol. 59, No. 6, 2012УДХК Хроническая сердечная недостаточностьЭндотелиальная дисфункцияПровоспалительные цитокиныПровоспалительные цитокиныJACC Vol. 59, No. 6, 2012 УДХК и хроническая сердечная недостаточность Доза в 1000 мг/день УДХК (2 таблетки ОСНОВНЫЕ ТЕРАПЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ Эссенциальные фосфолипиды – депрессия ОСНОВНЫЕ ТЕРАПЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ (продолжение)Препараты α-липоевой кислоты (тиоктацид, Основные факторы, определяющие выбор гепатопротектора Степень активности патологического процесса ( при повышении Показания к применению гепатопротекторовАлкогольные и неалкогольные стеатогепатиты.   Лекарственные и токсические Формулировки диагнозовОстрый алкогольный гепатит, или стеатогепатит низкой или умеренной, или высокой степени Алгоритм выбора гепатопротектора Первый шаг Наличие или отсутствие холестаза: При наличии холестаза Алгоритм выбора гепатопротектора  Второй шагАктивность процесса Низкая или умеренная активность процесса Алгоритм выбора гепатопротектораЭтиология ХЗПТоксические (алкогольные или лекарственные) поражения печени   При Алгоритм выбора гепатопротектора.  Неалкогольные стеатогепатиты, ассоциированные с метаболическим синдромом (продолжительность терапии Алгоритм выбора гепатопротектора  При хронических вирусных поражениях печени:Хронический вирусный гепатит С Примерная схема леченияОстрый лекарственный (алкогольный или токсический) гепатит, обусловленный приемом (назвать лекарственный Примерная схема лечения стеатоза печени и стеатогепатитаДиета: 1,5 г белка на 1 Дозы и схемы лечения УДХК (УРСОФАЛЬКОМ) При внутрипеченочном холестазе - 15 мг/кг/сутки,
Слайды презентации

Слайд 2


Слайд 3 Строение синусоида

Строение синусоида

Слайд 4 Стадии фиброза печени

Стадии фиброза печени

Слайд 5 КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХГ (СИНДРОМЫ)
АСТЕНО-ВЕГЕТАТИВНЫЙ
ДИСПЕПСИЧЕСКИЙ
БОЛЕВОЙ
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ЖЕЛТУХА, КОЖНЫЙ ЗУД
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ЗНАКИ
КОНТРАКТУРА ДЮПИИТРЕНА
ПЕЧЕНОЧНАЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХГ (СИНДРОМЫ)АСТЕНО-ВЕГЕТАТИВНЫЙДИСПЕПСИЧЕСКИЙБОЛЕВОЙГЕПАТОМЕГАЛИЯСПЛЕНОМЕГАЛИЯГЕМОРРАГИЧЕСКИЙЖЕЛТУХА, КОЖНЫЙ ЗУДПЕЧЕНОЧНЫЕ ЗНАКИКОНТРАКТУРА ДЮПИИТРЕНАПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯОТЕЧНО-АСЦИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМЭНДОКРИННЫЕ РАССТРОЙСТВАСИСТЕМНЫЕ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ОТЕЧНО-АСЦИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЭНДОКРИННЫЕ РАССТРОЙСТВА
СИСТЕМНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (ЛИХОРАДКА,ВАСКУЛИТЫ, СИНОВИИТЫ, ПОРАЖЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ, СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ И ПАНКРЕАС)


Слайд 6 Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени

Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени

Слайд 7 Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени

Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени

Слайд 8 Патогенетические варианты цитолитического синдрома

Некрозы гепатоцитов без холестаза и

Патогенетические варианты цитолитического синдромаНекрозы гепатоцитов без холестаза и аутоиммунных нарушений:

аутоиммунных нарушений: повышение уровня АлАТ, АсАТ

Некрозы гепатоцитов с

гепатоцеллюлярным холестазом: повышение уровня АлАТ, АсАТ, ГГТП и до 2 норм ЩФ

Некрозы гепатоцитов с дуктулярным холестазом:
повышение уровня АлАТ, АсАТ, ГГТП+ ЩФ в 2 и более раз

Некрозы гепатоцитов аутоиммунного генеза: повышение уровня АлАТ, АсАТ, гаммаглобулинов в 1,5 и более раз, ЦИК, иммуноглобулинов


Слайд 9 Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени (патогенетические

Клиническая трактовка лабораторных показателей при заболеваниях печени (патогенетические варианты внутрипеченочного холестаза)

варианты внутрипеченочного холестаза)


Слайд 10 Этиология хронических заболеваний печени
Вирусные ( HBV, HDV, HCV,

Этиология хронических заболеваний печениВирусные ( HBV, HDV, HCV, HGV)Токсические, обусловленные действием:	-

HGV)
Токсические, обусловленные действием:
- алкоголя
- лекарств
- бытовых и промышленных ядов


Слайд 11 Этиология хронических заболеваний печени
3. Метаболические заболевания печени
Обусловленные

Этиология хронических заболеваний печени3. Метаболические заболевания печени Обусловленные генными нарушениями –

генными нарушениями – болезни накопления.
Обусловленные метаболическими расстройствами, действием экзогенных

и эндогенных ксенобиотиков, нарушениями питания и другими факторами – алкогольный и неалкогольный стеатоз печени и стеатогепатит.

Слайд 12 Этиология хронических заболеваний печени (продолжение)
4. Не уточненной этиологии.
-

Этиология хронических заболеваний печени (продолжение)4. Не уточненной этиологии.	- Аутоиммунный гепатит	- Первичный

Аутоиммунный гепатит
- Первичный билиарный цирроз печени
- Первичный склерозирующий холангит
-

Идиопатическая дуктопения (аутоиммунный холангит)
5. Поражение печени при инфекционных, паразитарных, системных и сердечно – сосудистых заболеваниях

Слайд 13 Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (ХЗП)

Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (ХЗП)

Слайд 14 Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (ХЗП)

Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (ХЗП)

Слайд 15 Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (продолжение)

Примечание: АНА

Нозологическая диагностика основных хронических заболеваний печени (продолжение)Примечание: АНА – антинуклеарные антитела,

– антинуклеарные антитела, АМА – антимитохондриальные антитела

- незначительные, - умеренное повышение, -выраженное повышение
N - нормальные показатели

Слайд 16 Диагностика стеатоза печени
Выявление факторов риска (ожирение, алкоголь, сахарный

Диагностика стеатоза печениВыявление факторов риска (ожирение, алкоголь, сахарный диабет, подагра, гиперлипидемия,

диабет, подагра, гиперлипидемия, нарушения питания, прием лекарств и др.)
Гепатомегалия,

выявляемая при физикальном и инструментальных исследованиях
Биохимические пробы печени: АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТП, щелочная фосфатаза, белковые фракции, триглицериды, состав липидов
УЗИ, КТ
Морфологическое исследование

Слайд 17 Признаки портальной гипертензии

1. Спленомегалия (пальпация, УЗИ, КТ)
2. Расширение

Признаки портальной гипертензии1. Спленомегалия (пальпация, УЗИ, КТ)2. Расширение вен пищевода, передней

вен пищевода, передней брюшной стенки (осмотр, ЭГДС)
3. Увеличение диаметра

воротной и селезеночной вен, замедление скорости кровотока и наличие портокавальных коллатералей (УЗИ)

Слайд 18 Патологические процессы в печени, при которых используются гепатопротекторы
Некрозы

Патологические процессы в печени, при которых используются гепатопротекторыНекрозы гепатоцитовЖировая инфильтрация гепатоцитовВнутрипеченочный

гепатоцитов
Жировая инфильтрация гепатоцитов
Внутрипеченочный холестаз интра – и экстралобулярный
Фиброз



Слайд 19 ОСНОВНЫЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Урсодеоксихолевая кислота (урофальк

ОСНОВНЫЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ Урсодеоксихолевая кислота (урофальк и др.

и др. )
Эссенциальные фосфолипиды
Силимарин
Компоненты гепатоцеллюлярных метаболических

циклов:
α-липоевой кислоты
метионина (адеметионин)
Препараты артишока
Комбинированные препараты
Витамины

Слайд 20
Механизмы действия гепатопротекторов
1. Повышение обезвреживающей функции гепатоцитов

Механизмы действия гепатопротекторов 1. Повышение обезвреживающей функции гепатоцитов в результате:

в результате:
-

увеличения запасов глютатиона, таурина,
сульфатов - повышения активности ферментов, участвующих в окислении ксенобиотиков
2. Стабилизация и репарация структур клеточных мембран результате: - купирования реакций избыточного перекисного окисления липидов (ПОЛ) - связывания продуктов ПОЛ (перекисей водорода, свободных ионов О++ и Н+ и др.)


Слайд 21
Механизмы действия гепатопротекторов
3. Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие:

Механизмы действия гепатопротекторов 3. Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие:  Уменьшают

Уменьшают активность макрофагальных клеток,

участвующих в презентации антигенов Снижают количество и активность Т-киллеров (СД8+)
4. Блокада фиброгенеза
Непрямая блокада фиброгенеза
Купирование некрозов гепатоцитов
Блокада поступления антигенов из ЖКТ в результате транслокации кишечных бактерий и их токсинов (активаторы клеток Купффера)
Прямая блокада фиброгенеза
Блокада ферментов, участвующих в синтезе компонентов соединительной ткани
Стимуляция активности коллагеназ в печени


Слайд 22 Механизмы действия гепатопротекторов
Повышение окисления жирных кислот и

Механизмы действия гепатопротекторов Повышение окисления жирных кислот и ацетата (предупреждение развития

ацетата (предупреждение развития стеатоза гепатоцитов)
Повышение синтеза и содержания

гликогена в печеночных клетках
Восстановление транспортных систем для компонентов желчи (предупреждение и разрешение холестаза, выведение ксенобиотиков из гепатоцита в желчь)



Слайд 23 УРСОФАЛЬК ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (1)
Разрешение холестаза:

УРСОФАЛЬК ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (1)Разрешение холестаза: Уменьшает концентрацию токсичных

Уменьшает концентрацию токсичных для холангиоцитов и печеночной клетки желчных

кислот путем активации Ca-зависимой альфа-протеинкиназы и стимуляции экзоцитоза в гепатоцитах
Индуцирует холерез, богатый бикарбонатами, что приводит к увеличению пассажа желчи и выведению токсичных желчных кислот через кишечник



Слайд 24 УРСОФАЛЬК ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (2)
Мембраностабилизирующий:

УРСОФАЛЬК  ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (2)Мембраностабилизирующий: Встраивание УДХК в

Встраивание УДХК в фосфолипидный бислой мембраны гепатоцита => стабилизация

мембраны
Защита от повреждающего действия гепатотоксичных факторов (вирусы, лекарственные препараты, алкоголь и др. токсичные вещества)
Иммуномодулирующий: Уменьшение экспрессии антигенов гистосовместимости: HLA 1 на гепатоцитах и HLA 2 на холангиоцитах, уменьшение образования сенсибилизирован-ных к печеночной ткани цитотоксичных T-лимфоцитов, снижение «атаки» иммунокомпетентными Ig клеток печени
Преднизолоноподобный (противовоспалительный): Связывается с рецепторами преднизолона гепатоцитов и холангиоцитов






Слайд 25 УРСОФАЛЬК ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (3)
Гипохолестеринемический:

УРСОФАЛЬК  ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ УДХК (3)Гипохолестеринемический: Снижение синтеза холестерина

Снижение синтеза холестерина в печени; снижение всасывания холестерина в

кишечнике

Антиапоптотический Снижение уровня ионизированного Ca
в цитоплазме гепатоцитов; предупреждение преждевременного старения клеток

Литолитический: Снижение секрециии холестерина в желчь; повышение холато-холестеринового индекса; образование жидких кристаллов с молекулами холестерина


Слайд 26 Желчные кислоты—системные метаболические регуляторы
Желчные кислоты выступают как сигнальные

Желчные кислоты—системные		 метаболические регуляторыЖелчные кислоты выступают как сигнальные молекулы для клеток.

молекулы для клеток. Именно поэтому, желчные кислоты не только

играют важную роль в регуляции билиарной секреции и переваривании жиров, но они оказывают эндокриноподобный эффект, в частности в регуляции метаболизма липидов и глюкозы в печени.
Метаболические эффекты желчных кислот имеют большое влияние на широко распространенные заболевания, такие как диабет, жировая болезнь печени и атеросклероз»


Проф. Траунер М., 2010 г



Слайд 27 TGR-5
Системные эффекты желчных кислот опосредуется ядерным рецептором TGR

TGR-5Системные эффекты желчных кислот опосредуется ядерным рецептором TGR - 5, сопряженным

- 5, сопряженным с G-белком, который, активируясь под влиянием

желчных кислот, стимулирует продукцию циклического АМФ (цАМР) и активность энзима дейодиназы 2-го типа.
В результате увеличивается расход энергии посредством повышения содержания трийодтиронина в бурой жировой ткани и скелетных мышцах. Тем самым они препятствуют развитию ожирения и тканевой резистентности к инсулину.

М. Watanabe и соавт., 2006


Слайд 28 TGR-5
Локализуются в разных органах и тканях, преимущественно в

TGR-5Локализуются в разных органах и тканях, преимущественно в макрофагах, плаценте, желчном

макрофагах, плаценте, желчном пузыре, печени и кишечнике
Максимальная плотность TGR-5

рецепторов желчных кислот (GPCR) наблюдается в желчном пузыре и кишечнике.
Через TGR-5, желчные кислоты усиливают секрецию глюкогон-подобного пептида-1 (GLP-1), гормона, который регулирует несколько метаболических параметров в том числе уровня глюкозы в крови.

Thomas et al. , 2008; K.Schoonjans, 2009.
S.Anwerx, 2009

Желчные кислоты—системные метаболические регуляторы.


Слайд 29 УДХК (Урсофальк)
Нетоксичная желчная кислота
Частичный лиганд к рецептору

УДХК (Урсофальк) Нетоксичная желчная кислотаЧастичный лиганд к рецептору FXR и TGR-5Оказывает

FXR и TGR-5
Оказывает метаболический эффект
Ratziu V. et al., 2011


Слайд 30 Метаболический эффект УДХК (Урсофальк) в рандомизированном двойном-слепом плацебоконтролируемом

Метаболический эффект УДХК (Урсофальк) в рандомизированном двойном-слепом плацебоконтролируемом исследовании (уровень доказательности

исследовании (уровень доказательности 1а)
Высокие дозы УДХК (Урсофальк) 25-30 мг/кг

веса в сутки при НАСГ оказывают метаболический эффект у пациентов с НАСГ

Ratziu V. et al., 2011


Слайд 31 Проф. Влад Ратзиу – руководитель исследования (Франция, 2011)
Высокие

Проф. Влад Ратзиу – руководитель исследования (Франция, 2011)Высокие дозы УДХК оказали

дозы УДХК оказали положительное действие на гликемический контроль и

чувствительность к инсулину, что связано с предполагаемыми метаболическими свойствами.»

УДХК (Урсофальк)—не просто желчная кислота, это молекула с удивительными и еще не всеми раскрытыми свойствами


Слайд 32 Желчные кислоты и кардиоваскулярная патология
Оказывают влияние на сердечный

Желчные кислоты и кардиоваскулярная патологияОказывают влияние на сердечный ритм (брадикардия при

ритм (брадикардия при ПБЦ и др.)
Желчные кислоты—вазодилятаторы
(Bomzon A,

Ljubuncic P. Bile acids as endogenous vasodilators. Biochem Pharmacol 1995;49:581–9).
Кардиопротекторный эффект УДХК был исследован при реперфузии миокарда (NO является одним из производных УДХК)
(Sinisalo J, Vanhanen H, Pajunen P, Vapaatalo H, Nieminen MS.Ursodeoxycholic acid and endothelial-dependent, nitric oxideindependent vasodilatation of forearm resistance arteries in patients with coronary heart disease. Br J Clin Pharmacol 1999;47:661–5)
УДХК при трансплантации сердца уменьшает риск возникновения отторжения
(Bährle S, Szabo´ G, Stiehl A, et al. Adjuvant treatment with ursodeoxycholic acid may reduce the incidence of acute cardiac allograft rejection. J Heart Lung Transplant 1998;17:592– 8)


Слайд 33 Хроническая
сердечная
недостаточность
Эндотелиальная
дисфункция
Провоспалительные
цитокины


Бактериальные
липополисахариды

Провоспалительные
цитокины
JACC Vol. 59,

Хроническая сердечная недостаточностьЭндотелиальная дисфункцияПровоспалительные цитокиныБактериальныелипополисахаридыПровоспалительные цитокиныJACC Vol. 59, No. 6, 2012

No. 6, 2012


Слайд 34 Взаимосвязь УДХК и ХСН
Бактериальные
липополисахариды


+
JACC Vol. 59, No. 6,

Взаимосвязь УДХК и ХСНБактериальныелипополисахариды+JACC Vol. 59, No. 6, 2012УДХК

2012
УДХК


Слайд 35 Хроническая
сердечная
недостаточность
Эндотелиальная
дисфункция
Провоспалительные
цитокины



Провоспалительные
цитокины
JACC Vol. 59,

Хроническая сердечная недостаточностьЭндотелиальная дисфункцияПровоспалительные цитокиныПровоспалительные цитокиныJACC Vol. 59, No. 6, 2012

No. 6, 2012


Слайд 36 УДХК и хроническая сердечная недостаточность
Доза в 1000

УДХК и хроническая сердечная недостаточность Доза в 1000 мг/день УДХК (2

мг/день УДХК (2 таблетки урсофалька 500 мг) при ХСН

на 4 недели:
увеличивают периферический ток крови на 18% (сосуды рук) и 17% (сосуды ног).

Такой уровень улучшения сравним с диуретической терапией ХСН

JACC Vol. 59, No. 6, 2012


Слайд 37 ОСНОВНЫЕ ТЕРАПЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Эссенциальные

ОСНОВНЫЕ ТЕРАПЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ Эссенциальные фосфолипиды –

фосфолипиды – депрессия и связывание продуктов ПОЛ, восстановление целостности

клеточных мембран, стимуляция фермента коллагеназы (прямой антифибротический эффект)
S – адеметионин (гептрал) -повышение содержания детоксицирующих субстанций в гепатоците (глютатион, цистеин и др.), разрешение гепатоцеллюлярного холестаза, депрессия перекисного окисления липидов





Слайд 38 ОСНОВНЫЕ ТЕРАПЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ (продолжение)
Препараты

ОСНОВНЫЕ ТЕРАПЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ (продолжение)Препараты α-липоевой кислоты

α-липоевой кислоты (тиоктацид, берлитион, эспа липон)- повышение окисления жирных

кислот и ацетата, повышение синтеза гликогена в клетках (предупреждение развития стеатоза гепатоцитов),

Стандартизированный силимарин (легалон) – прямой антифибротический эффект

Препараты артишока – депрессия ПОЛ, желчегонный эффект



Слайд 39 Основные факторы, определяющие выбор гепатопротектора
Степень активности патологического

Основные факторы, определяющие выбор гепатопротектора Степень активности патологического процесса ( при

процесса ( при повышении АЛТ в 5 и более

раз гепатопротекторы не эффективны)
Патогенез некрозов гепатоцитов (усиление ПОЛ, иммунные или аутоиммунные реакции)
Этиология заболевания печени
Наличие холестаза (повышение ГГТП и ЩФ)
Необходимость проведения длительной антифибротической терапии


Слайд 40 Показания к применению гепатопротекторов
Алкогольные и неалкогольные стеатогепатиты.

Показания к применению гепатопротекторовАлкогольные и неалкогольные стеатогепатиты.  Лекарственные и токсические

Лекарственные и токсические (алкогольные) поражения печени Холестатические поражения печени По особым

показаниям Хронический вирусный гепатит С, дополнительно к этиотропной терапии

Слайд 41 Формулировки диагнозов
Острый алкогольный гепатит, или стеатогепатит низкой или

Формулировки диагнозовОстрый алкогольный гепатит, или стеатогепатит низкой или умеренной, или высокой

умеренной, или высокой степени активности, если имеется повышение ГГТП+ЩФ

в диагноз вводим - с наличием внутрипеченочного интралобулярного (ЩФ менее 2 норм) или экстралобулярного холестаза (ЩФ более 2 норм).
Неалкогольный стеатогепатит, низкой или умеренной, степени активности, ассоциированный с сахарным диабетом или метаболическим синдромом, или приемом такого то препарата с наличием внутрипеченочного холестаза
Острый или хронический гепатит лекарственный гепатит, обусловленный приемом такого от препарата или препаратов, степень активности
Лекарственный внутрипеченочный, интралобулярный холестаз, обусловленный приемом женских половых гормонов (повышение ГГТП+ЩФ до 2 норм)

Слайд 42 Алгоритм выбора гепатопротектора Первый шаг
Наличие или отсутствие холестаза:

Алгоритм выбора гепатопротектора Первый шаг Наличие или отсутствие холестаза: При наличии


При наличии холестаза
При повышении уровня ГГТП +

ЩФ при нормальном или повышенном уровне АЛТ, АСТ до 2 норм – Урсодеоксихолевая кислота (урсофальк) 15 мг /кг/сутки (250 мг 2 – 4 раза в день) до разрешения холестаза – 3 и более месяцев

При повышении уровня, АЛТ, АСТ от 3 до 5 норм и повышенном уровне ГГТП, ЩФ: одновременное назначение S – адеметионина (гептрал) 400 – 800 мг в/в 10 -15 дней + УДХК - урсофальк 15 мг/кг/сутки ( 250 мг 3 – 4 раза в день) 3 и более месяцев

Слайд 43 Алгоритм выбора гепатопротектора Второй шаг
Активность процесса
Низкая или

Алгоритм выбора гепатопротектора Второй шагАктивность процесса Низкая или умеренная активность процесса

умеренная активность процесса без холестаза (повышение уровня АЛТ, АСТ

до 5 норм, нормальный уровень ЩФ)
Для курсового лечения используются урсофальк 10 мг /кг /сутки (1 капсула 3 – 4 раза в день 2 – 3 месяца)
Возможно назначение других гепатопротекторов (эссенциальные фосфолипиды, эспа-липон, тиоктацид) в зависимости от этиологии заболевания.
.


Слайд 44 Алгоритм выбора гепатопротектора
Этиология ХЗП
Токсические (алкогольные или лекарственные) поражения

Алгоритм выбора гепатопротектораЭтиология ХЗПТоксические (алкогольные или лекарственные) поражения печени  При

печени
При высокой активности (повышение билирубина, АЛТ,

АСТ более 5 норм): глюкокортикостероиды (преднизолон 240 – 300 мг в/в 3 - 5 дней, затем 40 – 30 мг орально с постепенным снижением дозы по 5 -10 мг в неделю), продолжительность терапии до месяца + парентерально витамины (В12 1000 мкг ежедневно 7 – 10 дней с постепенным уменьшением дозы, В1, В6, РР ) + гептрал 400 – 800 мг в/в 10 – 15 дней + УДХК (урсофальк) 3 – 4 капсулы в день (особенно важно при наличии холестаза или включении аутоиммунных реакций) 3 и более месяцев

При умеренной и низкой активности – комбинированная терапия: Урсофальк 250 мг 3 – 4 раза в день 3 мес в сочетании с в/в введением Эссенциале Н 10 мл (при отсутствии холестаза) или гептрала 400 – 800 мг (при существенном повышении ГГТП) 10 – 15 дней.

Слайд 45 Алгоритм выбора гепатопротектора.
Неалкогольные стеатогепатиты, ассоциированные с метаболическим

Алгоритм выбора гепатопротектора. Неалкогольные стеатогепатиты, ассоциированные с метаболическим синдромом (продолжительность терапии

синдромом (продолжительность терапии 3 месяца и более)
Использовать следующие препараты

и при недостаточной эффективности (анализы через 2 – 3 месяца от начала терапии) чередовать:
Препарат первого выбора: Урсофальк – 250 мг (1 капсула) 3 – 4 раза в день 3 – 6 мес
Эссенциале Н 2 капс 2 – 4 раза в день 3 мес
Препараты α - липоевой кислоты 600 мг/сутки, не менее 2 месяцев
Легалон 140 мг 2 раза в день 2 и более месяцев

Слайд 46 Алгоритм выбора гепатопротектора
При хронических вирусных поражениях печени:
Хронический

Алгоритм выбора гепатопротектора При хронических вирусных поражениях печени:Хронический вирусный гепатит С

вирусный гепатит С (В или Д) низкой или умеренной

степени активности
(при невозможности проведения противовирусной терапии) –урсодеоксихолевая кислота 10 мг/кг/сутки (урсофальк 1 капс 3 – 4 раза в день ) 6 и более месяцев.
При наличии стеатоза печени при вирусном гепатите С - эссенциальные фосфолипиды до разрешения процесса


Слайд 47 Примерная схема лечения

Острый лекарственный (алкогольный или токсический) гепатит,

Примерная схема леченияОстрый лекарственный (алкогольный или токсический) гепатит, обусловленный приемом (назвать

обусловленный приемом (назвать лекарственный препарат) низкой или умеренной степени

активности с наличием интралобулярного холестаза
Неалкогольный стеатогепатит, ассоциированный с ожирением или сахарным диабетом 2 типа или с метаболическим синдромом низкой или умеренной степени активности с наличием интралобулярного холестаза
(повышение уровня АЛТ АСТ до 5 норм, ГГТП, ЩФ до 3 норм):

Гептрал 400 – 800 мг в/в № 10 -15 + урсофальк 15 мг/кг/сутки (250 мг 3 – 4 раза в день) в течение 2-3 месяцев и более (до разрешения цитолиза и холестаза)


Слайд 48 Примерная схема лечения стеатоза печени и стеатогепатита
Диета: 1,5

Примерная схема лечения стеатоза печени и стеатогепатитаДиета: 1,5 г белка на

г белка на 1 кг массы тела, исключение алкоголя
Гепатопротектор

(урсофальк)
Ферменты без желчных кислот (панкретин) 1-2 табл./капс. в день – до нормализации процессов пищеварения
При наличии признаков кишечной диспепсии нормализация состава кишечной микрофлоры: курсы кишечных антисептиков, например, эрсефурил 200 мг 3 раза в день или альфа нормикс 200 мг 3 раза в день с одновременным приемом пребиотика Мукофалька 2 – 3 пакетика в день 10 – 14 дней, с последующим приемом пробиотиков – бифиформ, или РиоФлора баланс или др.
Нормализация углеводного обмена

  • Имя файла: hronicheskie-zabolevaniya-pecheni.pptx
  • Количество просмотров: 150
  • Количество скачиваний: 0