Слайд 2
План лекции
1.Этиологические факторы опухолей
2. Патогенез опухолей
3. Морфогенез опухолей
4.
Основные свойства опухолей
5.Классификация опухолей и терминология
6. Исход
Этиология опухолей
Возникновение опухолей может быть связано с различными эндогенными
и экзогенными, физическими и химическими факторами – канцерогенами, а также с вирусами и наследственными генетическими нарушениями.
К химическим канцерогенам относятся:
Табакокурение
Асбест
Анилиновые красители, ароматические амины
Афлатоксин В
Бензол
Поливинилхлорид
Слайд 4
Физические канцерогены
Солнечная (ультрафиолетовая) радиация
Ионизирующая радиация
Слайд 5
Вирусы
А. DNK-вирусы:
HPV - (вирус папилломы человека)
EBV- вирус Эпштейна-Барра
HBV,HBC
- вирус гепатита В,С
В.Ретровирусы:
HTLV - лимфотропный вирус человека
Слайд 6
Роль наследственных генетических нарушений подтверждается
Наличием семей с высокой
частотой заболеваемости определенными злокачественными опухолями
Наличием онкогенетических синдромов:
Болезнь Дауна
Синдром диспластичных
невусов
Слайд 7
Патогенез опухолей
Изменение в геноме соматической клетки под действием
различных канцерогенных агентов или наследственной патологии
Активация клеточных онкогенов и
супрессия антионкогенов , нарушение продукции регуляторных генов.
Опухолевая трансформация клетки и приобретение ею способности к неограниченному бесконтрольному росту
Слайд 8
Протоонкогены
нормальные гены клеток, обычно находящиеся в неактивном
состоянии; активация протоонкогенов и превращение их в онкогены, кодирующие
определенные онкобелки , сопровождается пролиферацией клеток. Процесс имеет место в эмбриогенезе, при возрастном росте органов и тканей , регенерации.
Антионкогены – гены, обладающие противоположным эффектом (наиболее изучен Р53).
Патологическая активация онкогенов ( или супрессия антионкогенов) может привести к опухолевому росту.
Слайд 10
Предопухолевые процессы
К предопухолевым процессам относят дисплазию , которая
характеризуєтся развитием изменений не только паренхиматозных но и стромальных
элементов.
Лучше всего изучена дисплазия эпителия.
Дисплазия характеризуется нарушением пролиферации и дифференцировки эпителия с развитием клеточного атипизма (различная величина и форма клеток, увеличение размеров ядер и их гиперхромия, нарастание числа митозов и их атипия) и нарушением гистоархитектоники.
Слайд 11
Стадии дисплазии
Выделяют три степени
развития дисплазии: легкую, умеренную и тяжелую.
Дисплазия процесс обратимый, однако
при тяжелой дисплазии отмечается достоверное увеличение ризка возникновения злокачественной опухоли
Тяжелую дисплазию тяжело отличить от карциномы in situ.
Слайд 12
дисплазия
Нарушение пролиферации и дифференциации эпителия с развитием клеточной
атипии
(различная величина и форма клеток, увеличение размеров ядер, и
их гиперхромия, нарастание числа митозов и их атипия)
Слайд 13
Основные особенности опухоли
1. Автономный рост
Не зависит от регуляторных
механизмов организма.
Слайд 14
Атипизм
Морфологический атипизм включает:
1. тканевой атипизм
Нарушение соотношения паренхимы и
стромы
Изменение величины и формы тканевых структур
Слайд 20
Опухолевая прогрессия
Большинство опухолей развиваются из одной клетки,
тоесть являются изначально моноклоновыми
По мере роста опухоль становится гетерогенной
, появляются субклоны клеток, обладающие новыми свойствами , в частности способностью к инвазии и метастазированию
Як правило, селекция новых клонов приводить к большей злокачественности опухолей.
Слайд 21
инвазия и метастазирование
Инвазия характеризуется инфильтрирующим ростом опухолей, (способностью
распространятся в окружающие ткани в том числе и в
сосуды)
Инвазия осуществляется вследствие :
Потери контактной ингибиции ( продолжающийся рост при соприкосновении с другими клетками )
Слайд 22
инвазия и метастазирование
Снижение экспрессии адгезивних молекул, в результате
чего опухолевые клетки могут расти отдельно друг от друга,
не образуя комплексов
Изменения (увеличение, уменьшение, извращение функции) рецепторов до компонентов экстрацелюлярного матрикса. В частности, увеличение экспрессии рецепторов к ламинилу (компоненту базальных мембран) на определенном этапе способствует проникновению опухолевых клеток в базальные мембраны.
Слайд 23
инвазия и метастазирование
Выделение клеточных протеаз (коллагеназы, эластазы), разрушающих
экстрацеллюлярный матрикс
Метастазирование
Распространение опухолевых клеток из первичной опухоли в другие
органы с образованием вторичных опухолевых узлов – метастазов.
Слайд 25
Периневральное метастазирование
Лимфогенное метастазирование
Слайд 29
классификация
В классификации опухолей учитывают:
Клинико-морфологические особенности
Гистогенез
Степень злокачественности
Стадию опухолевого
процесса
Слайд 30
Клинико-морфологическая характеристика
Все опухоли подразделяются на две основные группы:
доброкачественные и злокачественные.
Кроме того выделена группа опухолей с местно-деструирующим
ростом.
Слайд 31
общая характеристика опухолей
Название доброкачественных опухолей как правило заканчивается
на “ома” (липома, глиома, ангиома).
Злокачественные мезенхимальные опухоли называются саркомами
Злокачественные
эпителиальные опухоли називаются карциномами или раком
Опухоли возникающие из зародышевых клеток и представленные тканевыми компонентами зародышевых листков, називаются тератомами
Слайд 32
общая характеристика опухолей
Опухоли, возникающие из тканей плода или
их производных, называются бластомами.
Существуют исключения , например, лимфома и
семинома - злокачественные опухоли;
Многие опухоли названы именами авторов, их описавших: саркома Капоши (ангиосаркома), опухоль Вильямса (нефробластома), болезнь Ходжкина (одна из злокачественных лимфом) и др.
Местные проявления доброкачественных опухолей
Слайд 37
общее влияние на организм
Общие проявление влияния доброкачественных опухолей
на организм связаны с продукцией гормонов опухолями эндокринных органов
и APUD- системы и развитием соответствующих эндокринных синдромов (акромегалия при соматотропной аденоме гипофиза).
Прогноз для жизни благоприятный.
Слайд 38
Характеристика злокачественных опухолей
Обладают преимущественно инфильтрирующим ростом
Растут быстро
Имеют признаки
как тканевого так и клеточного атипизма
Степень дифференцировки клеток может
быть разной (высокой, умеренной, низкой), но клетки не достигают полной зрелости.
Метастазируют
Слайд 40
Метастаз в печень
Інфильтративный рост
Слайд 41
Характеристика злокачественных опухолей
Рецидивируют
Выражены вторичные опухолевые изменения (некрозы, кровоизлияния)
Клинические
проявления, как правило , возникают рано и связаны с:
1.местным
действием первичной опухоли или метастазов (сдавлением, деструкцией окружающих тканей , с развитием их недостаточности, распадом, изъязвлением, кровотечением, воспалением, обструкцией)
Слайд 42
Характеристика злокачественных опухолей
2. Общее действие опухолей на организм:
Кахексия
Паранеопластический
синдром:
Эндокринопатии, связаны с продукцией гормонов клетками опухоли (развитие синдрома
Иценко-Кушинга при мелкоклеточном раке легкого, продуцирующем АКТГ)
Слайд 43
Характеристика злокачественных опухолей
Неврологические проявления не связаны с метастазами
(церебральные изменения с развитием деменции, периферические невропатии)
Кожные проявления (гиперпигментация
кожи складок, дерматомиозит)
Гематологические проявления (повышение свертываемости крови, флеботромбоз, небактериальный тромбоэндокардит, ДВС- синдром)
Анемия, тромбоцитопения, полицитемия.
Прогноз –неблагоприятный.
Слайд 44
Мезотелиома, рак почки, ракові перлини
Слайд 45
опухоли с местно-деструирующим ростом
Пограничные опухоли, которые занимают промежуточное
положение между доброкачественными и злокачественными: они имеют признаки инфильтрирующего
роста , но не метастазируют.
Слайд 46
Классификация опухолей в зависимости от гистогенеза
Эпителиальные опухоли без
специфической локализации (органонеспецифические)
Опухоли экзо-и эндокринных желез, а также эпителиальных
покровов (органоспецифические)
Мезенхимальные опухоли
Опухоли меланинобразующей ткани
Опухоли нервной системы и оболочек мозга
Опухоли системы крови
Тератомы
Слайд 48
Степень злокачественности опухоли (grading)
Опухоли низкой степени злокачественности -высокодифференциированные
опухоли с минимально выраженными признаками клеточного атипизма
Опухоли умеренной степени
злокачественности – умеренно дифференцированные опухоли
Опухоли високой степени злокачественности – низкодифференцированные опухоли с резко выраженными признаками клеточного атипизма