Презентация на тему Опиоидные (наркотические) анальгетики

являющиеся защитной сигнальной реакцией организма на процесс повреждения, снижающие

качество жизни (боль - «сторожевой пес здоровья»). Более 90% заболеваний связаны с болью.
Виды боли:

– Острая боль
(до 2-3 месяцев)
Может иррадиировать («отдавать») - болит не там, где очаг поражения !!! – Хроническая боль
(свыше 2-3 месяцев)
Снижение эффективности анальгетиков

– от 0 до 10 баллов
по визуально-аналоговой шкале (ВАШ):
умеренный, выраженный..

по длительности

по интенсивности болевого синдрома

0 1 2 3 4

Боли нет, Слабая, Умеренная, Сильная, Очень сильная

1 балл - ННА, 2 балла - трамадол + ННА

- Характерна постоянная боль, уменьшающаяся в покое.
Висцеральная (ишемическая, спастическая,

конгестивная) - внутренние органы
- Характерна приступообразная боль (колики).
Нейропатическая «фантомная» - эффективен Габапентин
Психогенная
Онкологическая

Не существует «идеального» анальгетика, универсального для всех видов боли.

не выключающие сознание, и не нарушающие двигательные функции.

включенные в перечень ПККН.
Постановление Правительства РФ от 30 июня

1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)

4 Списка
Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I)
Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II)
Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III)
Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV)

№599 «О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат

малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»
Письмо Минздрава России от 13.01.2014 № 25-4/10/2-79  «О требованиях к обороту кодеиносодержащих препаратов и лекарственных средств, содержащих малые количества фенобарбитала»

3 видов - механические, термические и хеморецепторы, которые активируются

теплом, электро-током и алгогенами (брадикинин, гистамин, серотонин, ионы К+ и Н+, ПГЕ, АХ, цитокины, аденозин, лейкотриены, субстанция Р).
Вариант хеморецепторов - ванилоидные (капсаициновые) рецепторы VRPV 1 (открыты в 1997 году, как Са2+-каналы).

2. Болевые нервные волокна – Аδ и С
Аδ – миелинизированные (35-100 м/с) - от механо- и терморецепторов к мотонейронам передних рогов спинного мозга и в ЦНС (чувство острой локализованной боли).
С – немиелинизированные (0,2-2 м/с) – от хеморецепторов к вегетативным нейронам боковых рогов (симпатический отдел ВНС) и в ЦНС (хроническая нелокализованная боль).

приводит к распространению возбуждения по афферентным миелинизированным волокнам Аδ

- типа (быстрым волокнам) и немиелинизированным волокнам С - типа (медленным волокнам).
Через чувствительный нейрон, тело которого лежит в спинальных ганглиях возбуждение передается на вставочные нейроны задних рогов спинного мозга. Здесь происходит переключение на один из трех путей:
1) переключение импульсов на мотонейроны спинного мозга (передние рога), что ведет к рефлекторному сокращению определенных групп скелетных мышц - развитие простых спинальных рефлексов;

рогов спинного мозга - рефлекторная активация симпатоадреналовой системы;
3)

переключение (с перекрестом на контралатеральную сторону) на восходящие афферентные тракты. Последний пункт заслуживает более подробного рассмотрения - после перекреста восходящая, болевая импульсация последовательно проходит через:
а) продолговатый мозг
б) средний мозг (ядра околоводопроводного серого вещества)
в) ретикулярную формацию
г) гипоталамус, неспецифические и специфические ядра таламуса
д) лимбическую систему
е) подкорковые ядра (полосатое тело)
ж) кора больших полушарий

существует антиноцицептивная система, которая предназначена для регуляторного снижения болевой

чувствительности и уменьшения восприятия боли. Субъективное переживание боли представляет собой своеобразную равнодействующую функций ноцицептивной и антиноцицептивной систем
Активация ноцицептивной системы приводит к активации антиноцицептивной системы, которая представлена:
1) на уровне среднего мозга околоводопроводным серым веществом
2) на уровне продолговатого мозга - большим ядром шва, гигантоклеточным, парагигантоклеточным и синим пятном
Важно подчеркнуть, что эти стволовые антиноцицептивные структуры активируются в результате переключения афферентной (спинокортикальной) импульсации с понто-бульбарных и мезенцефальных нейронов ноцицептивной системы. В конечном итоге антиноцицептивная система угнетает вставочные нейроны задних рогов спинного мозга за счет нисходящих тормозных влияний. В качестве медиаторов этих тормозных влияний выступают:
1) норадреналин
2) серотонин
3) опиоидные пептиды (энкефалины)

боли, распространение которой начинается по волокнам Аδ - типа,

проходит через специфические ядра таламуса и воспринимается на уровне постцентральной извилины (чувствительное поле коры). Ощущение диффузной (вторичной боли) распространение которой начинается по волокнам С-типа, проходит через неспецифические ядра таламуса и воспринимается на уровне верхней лобной и теменной извилин.

мембраны постсинаптических нейронов - гиперполяризация мембраны - торможение постсинаптических

нейронов;
2) уменьшение кальциевой проницаемости мембран пресинаптических терминалей - снижение высвобождения медиаторов (в том числе субстанции Р - медиатора первичных ноцицептивных нейронов, а также ацетилхолина, норадреналина, дофамина и серотонина) в синаптическую щель

связанные с их стимуляцией:
Важно добавить, что на супраспинальном уровне

анальгезию опосредуют: μ1, κ3, δ1 и δ2 - рецепторы, а на спинальном уровне - μ2, κ1 и δ2- рецепторы.

центральным действием:
1) наркотические (опиоидные) анальгетики – являются лигандами

опиоидных рецепторов, способны угнетать ряд жизненно важных структур ЦНС (дыхательный центр). Вызывают психическую и физическую лекарственную зависимость;
2) неопиоидные анальгетики;
3) анальгетики смешанного действия
Б. Классификация (по химической природе и происхождению)
I. Природного происхождения (из опия - белого смолистого вещества, вытекающего из надрезов головок опийного мака, постепенно затвердевающего и становящегося коричневым).
II. Синтетические и полусинтетические.

В. Классификация (по типу взаимодействия с опиоидными рецепторами)
I. Агонисты опиоидных рецепторов (как и эндогенные опиоидные пептиды).
II. Агонисты - антагонисты опиоидных рецепторов (в отношении некоторых рецепторов - агонисты, в отношении других подтипов - антагонисты).
III. Полные, избирательные антагонисты опиоидных рецепторов (вытесняют морфиноподобные анальгетики из связи с опиоидными рецепторами; используются при острых и хронических отравлениях наркотическими анальгетиками).

нарушают межнейрональную передачу болевой импульсации в центральной части афферентного

пути:
взаимодействуют с опиоидными рецепторами мембран нейронов ноцицептивной системы - подавляют передачу болевой импульсации на спинальном и супраспинальном уровнях (в последнем случае большую роль придают нарушению процесса суммации в ядрах таламуса);
взаимодействуют со структурами антиноцицептивной системы, усиливая супраспинальные нисходящие тормозные влияния на вставочные нейроны задних рогов спинного мозга.
 

2) нарушают субъективно-эмоциональное восприятие боли:
подавляют импульсацию в лимбической системе и чувствительных структурах коры;
обладают гипноседативными действием (подавляют десинхронизирующую систему мозга у человека).
Помимо этих механизмов предполагается способность морфина оказывать прямое анальгезирующее действие на уровне воспаленной ткани (первичного очага ноцицептивной импульсации).

примере морфина)

различные функции ЦНС. Это проявляется угнетающим действием в отношении

отдельных центров и стимулирующим в отношении других центров.

1) Угнетающее действие морфина

проявляется в отношении:
дыхательного центра (снижение чувствительности к CO2)
центра кашлевого рефлекса
гипоталамического центра теплопродукции (снижение основного обмена, гипотермия)
сосудодвигательного центра (при передозировке, возможна ортостатическая гипотензия, дополнительно связанная с высвобождением гистамина)
десинхронизирующих структур мозга (гипно-седативное действие).

2) Стимулирующее действие морфина

проявляется в отношении:
некоторых эмоциогенных зон лимбической системы (эйфория)
центров глазодвигательного нерва (миоз - важный диагностический признак, свидетельствующий о применении морфиноподобных анальгетиков
в отношении этого эффекта практически не развивается толерантность)
центров блуждающего нерва (брадикардия, увеличение тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов)
вазопрессин-содержащих нейронов паравентрикулярного ядра гипоталамуса (усиление секреции вазопрессина - снижение диуреза)
спинальных центров, управляющих тонусом скелетной мускулатуры (ригидность мышц туловища).

центра
наркотические анальгетики стимулируют триггерную хеморецепторную зону мозгового ствола

и могут вызвать тошноту и рвоту (особенно при нагрузках на вестибулярный аппарат). Однако эти эффекты встречаются относительно редко. Чаще опиоидные анальгетики при использовании в терапевтических дозах подавляют рвотный центр и уменьшают тошноту.

мускулатуру:
бронхов (это связано как с прямым миотропным действием, так

и с высвобождением гистамина);
кишечника (увеличивается тонус, снижается перистальтика - развивается обстипация);
желчевыводящих путей (сокращение гладкой мускулатуры, что может привести к печеночной колике; сокращение сфинктера Одди - может привести к рефлюксу желчи вместе с панкреатическим секретом в экзокринные ацинусы поджелудочной железы - опасность острого панкреатита);
мочевыводящих путей (повышение тонуса мочеточников - на фоне мочекаменной болезни может привести к почечной колике; повышение тонуса мочевого пузыря и сфинктера уретры - может привести к задержке мочи в послеоперационном периоде).
2) действие на матку - в отношении миометрия наркотические анальгетики оказывают противоположное - токолитическое действие (удлинение родового акта) - может быть связано как с центральным, так и с периферическим действием.
3) нейроэндокринные эффекты - увеличивается секреция вазопрессина, пролактина и соматотропина; снижается секреция лютеинизирующего гормона.
4) действие на обменные процессы:
способствуют задержке воды в организме (снижает диурез, это может привести к росту внутричерепного давления);
снижает уровень основного обмена (падает потребление кислорода, развивается гипотермия).

травмах
б) инфаркте миокарда (нельзя пентазоцин и буторфанол)
в) ожогах
г) почечной

и печеночной коликах (в сочетании с папаверином или атропином, предпочтительно тримеперидин и морфин+наркотин+папаверина гидрохлорид+кодеин+тебаин)
д) онкопатологии (наркотические анальгетики здесь наиболее эффективны, т.к. хронические боли у онкобольных во многом зависят от процессов суммации афферентных болевых импульсов в таламусе)
е) родах (применяются редко из-за опасности угнетения дыхательного центра у плода, предпочтительно применять тримеперидин);
2. Премедикация (введение в преднаркозный период - потенцирование действия средств для наркоза);
3. Нейролептанальгезия (фентанил, суфентанил, алфентанил);
4. Кашель (предпочтительно кодеин);
5. Сердечная астма и отек легких (иногда используют морфин для подавления дыхательного центра и снижения потребности в кислороде).
 

начинается уже после введения 1-ой дозы опиоида, однако клинически

это проявляется через 2-3 недели частого введения терапевтических доз. Клинически значимый феномен толерантности требует наращивания доз для сохранения анальгетического эффекта. Следует подчеркнуть перекрестный характер толерантности (кросс-толерантность), т.е. употребление одних наркотических анальгетиков вызывает развитие толерантности к другим агонистам опиоидных рецепторов. Важно помнить, что развивающаяся толерантность в неодинаковой степени касается различных эффектов опиоидов:
а) высокая степень толерантности характерна для: анальгезии, эйфории, гипно-седативного действия, угнетения дыхания, снижения диуреза, эметического (тошнота и рвота) действия, подавления кашлевого рефлекса;
б) умеренная степень толерантности характерна для: брадикардии;
в) минимальная степень толерантности характерна для: миоза, обстипации.
Знание градации эффектов по степени толерантности особенно важно с позиций диагностики регулярного злоупотребления опиоидами.
2) Развитие лекарственной зависимости - тесно связано с развитием толерантности. На фоне толерантности резкая отмена опиоидов ведет к развитию преувеличенных эффектов отдачи их основных фармакологических свойств - клинически это проявляется так называемым абстинентным синдромом (проявление физической зависимости - насморк, слезотечение, частое зевание, озноб, пилоэрекция, гипервентиляция, гипертермия, мидриаз, миальгии, рвота и диарея (понос до 8 раз в день), тревожные и враждебно-агрессивные расстройства поведения).
3) Обстипация (запор).
4) Брадикардия.

заболевания печени и почек (опасность материальной кумуляции).
 3) Черепно-мозговая травма

(т.к. угнетение дыхания → гипоксия → расширение церебральных сосудов → риск отека мозга).
 4) Некоторые эндокринологические заболевания (болезнь Адиссона и гипотиреоз - при этих состояниях действие наркотических анальгетиков усиливается и удлиняется во времени).