Слайд 2
Клинические проявления туберкулёза у ВИЧ-инфицированных напрямую зависят от
стадии ВИЧ-инфекции и от уровня клеточной защиты – уровня
CD4 лимфоцитов.
Слайд 3
CD4 более 350 клеток/мкл
Начало заболевания постепенное
Течение прогрессирующее в
течение нескольких недель или месяцев
Т тела субфебрильная, озноба нет,
переносится хорошо
Лёгкое покашливание с мокротой слизистой или слизисто-гнойной без запаха до 50 мл в сутки
Возможно кровохарканье
Одышка слабо выражена
Боли в ГК часто колющие, кратковременные на высоте вдоха
Общее состояние удовлетворительное
ПГЛ
Гематогенная диссеминация в паренхиматозные органы РЕДКО
Слайд 4
CD4 200-349 клеток/мкл
Начало заболевания острое, постепенное
Течение прогрессирующее в
месяцах и неделях
Т тела фебрильная или высокая с ознобами
Кашель
чаще сухой, непродуктивный может отсутствовать
Кровохарканья нет
Одышка имеется, слабовыраженная
Боли в ГК редко
Общее состояния средней степени тяжести
Осмотр ПГЛ, выраженное похудание
Гематогенная диссеминация в паренхиматозные органы иногда
Слайд 5
CD4 менее 200 клеток/мкл
Начало заболевания острое
Течение прогрессирующее в
неделях
Т тела высокая, часто без суточных колебаний, с ознобами
Кашель
чаще сухой, непродуктивный может отсутствовать
Кровохарканья нет
Одышка выражена (ДД с пневмоцистной П)
Боли в ГК редко
Общее состояние тяжелое
Осмотр – кахексия, кандидоз с/о рта, возможны герпетические высыпания на коже и с/о
Гематогенная диссеминация в паренхиматозные органы практически всегда
Слайд 6
При CD4 более 500 клеток/мкл (III субклин.ст.) ТБ
протекает ТИПИЧНО.
Атипичность появляется по мере прогрессирования иммунодефицита – наклонность
к поражению лимфоидной ткани (+ВГЛ), серозных оболочек, Л/Г диссеминация.
Ведущий синдром – интоксикационный с подъемами Т до фебрильных и высоких цифр.
Слайд 7
С нарастанием иммунодефицита:
Уменьшается частота распада лёгочной ткани и
вероятность появления МБТ в мокроте (НО + моча, ликвор,
плевральная и асцитическая жидкости)
Появляется динамичность Rg изменений
Слайд 8
CD4 менее 200 клеток/мкл
Картина милиарной диссеминации, генерализации с
полиорганным поражением – менингит, полисерозит, абдоминальный ТБ.
Слайд 9
При выраженном падении клеточной защиты…
Туберкулёзная инфекции НЕ локализуется
в очаге!
Быстрая диссеминация возбудителя
Преобладает казеозный некроз (м/у волокнами тканей
БЕЗ гранулематозной реакции)
Обилие МБТ, вне- и внутриклеточно
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОПЕРЕЖАЕТ Rg
Слайд 10
Генерализация ТП:
Вовлечение 3-х и более внутренних органов, чаще:
мезентериальные л/у, брюшина, кишечник, печень, селезёнка, ЦНС, перикард.
Высокий удельный
вес менингоэнцефалита (мб без головной боли и поражения ЧМН)
Слайд 11
Острейший туберкулёзный сепсис
Генерализованный ТБ, протекающий молниеносно с тяжелой
интоксикацией с наличием во внутренних органах множественных мельчайших участков
казеоза без грануляционного вала.
CD4 менее 100 клеток/мкл
МСКТ ОГК (субмилиарная диссеминация)
При данном сепсисе иногда обнаруживаются МБТ в мокроте.
Слайд 12
Диагностика
Лихорадка более 2-х недель, потеря массы тела, ночная
потливость, кашель
ОАК, определение уровня CD4
Микробиологические методы (мокрота, моча, ликвор,
плевральная жидкость, биопсийный материал и др.)
Молекулярно-генетические методы
Туберкулинодиагностка, диаскинтест
Rg ОГК
УЗИ ОБП
МСКТ ОГК
Пробная ПТП
Слайд 13
Rg картина
Увеличение ВГЛУ (одно- или двустороннее)
Милиарная и лимфогенная
диссеминация
Поражение плевры
Отсутствие наклонности к фиброзу
«Интерстициальный» характер инфильтратов
Поражение нижних и
прикорневых отделов лёгких
Быстрая динамика при контрольных обследованиях
Отсутствие наклонности к образованию сформированных полостей распада