- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Система гемостаза
Содержание
- 2. определениеСовокупность компонентов кровеносных сосудов , крови и их взаимодействий, которая
- 3. Сосудисто-тромбоцитарный гемостазобразование тромбоцитарной пробки, или тромбоцитарного тромбавременный
- 4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостазПервичный спазм сосудов обусловлен выбросом в
- 5. Сосудисто-тромбоцитарный гемостазОбразование тромбоцитарной пробкифактор Виллебранда (FW), связывается
- 6. Сосудисто-тромбоцитарный гемостазРетракция тромбоцитарной пробкиобразование тромбина, приводящего к
- 7. Коагуляционный (вторичный) гемостазкаскад реакций между плазменными белками, заканчивающийся образованием нитей фибрина
- 8. Коагуляционный (вторичный) гемостаз
- 9. Коагуляционный (вторичный) гемостазвнутренний механизм свертывания (плазменный гемостаз)комплекс
- 10. Фибринолиз ферментативная система, расщепляющая нити фибрина на растворимые комплексыфрагменты фактора XIIурокиназатканевый активатор плазминогена
- 11. Естественные антикоагулянты Первичные антикоагулянтыантитромбопластины — обладающие антитромбопластическим и
- 12. Естественные антикоагулянтывторичные антикоагулянты ограничению внутрисосудистого свертывания крови
- 13. Врожденные дефекты гемостазаклассическая гемофилия (гемофилия А) —
- 14. Врожденные дефекты гемостазаДефицит фактора IX клинически неотличим
- 15. Врожденные дефекты гемостазаБолезнь Виллебранда Заболевание обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, но может отмечаться и рецессивное наследование
- 16. Приобретенные дефекты гемостазаТромбоцитопениямассивная кровопотеряприменение лекарственных препаратовкак следствие некоторых заболеваний
- 17. Приобретенные дефекты гемостазаДВС-синдром истощение защитных механизмом организматромбирование микрососудов
- 18. Скачать презентацию
- 19. Похожие презентации
определениеСовокупность компонентов кровеносных сосудов , крови и их взаимодействий, которая обеспечивает поддержание целостности кровеносных сосудов, жидкое состояние крови внутри сосудов и остановку кровотечения
Слайд 2
определение
Совокупность компонентов кровеносных сосудов , крови и их взаимодействий, которая обеспечивает
Слайд 3
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
образование тромбоцитарной пробки, или тромбоцитарного тромба
временный (первичный)
спазм сосудов
образование тромбоцитарной пробки за счет адгезии и агрегации
тромбоцитовретракция тромбоцитарной пробки
Слайд 4
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Первичный спазм сосудов
обусловлен выбросом в кровь
в ответ на болевое раздражение адреналина и норадреналина и
длится не более 10—15 секунд
Слайд 5
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Образование тромбоцитарной пробки
фактор Виллебранда (FW), связывается с
рецепторами тромбоцитов и с рецепторами субэндотелия и коллагеновых волокон
агрегация
тромбоцитов с помощью фибриногена появление тромбоцитарной пробки
Слайд 6
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Ретракция тромбоцитарной пробки
образование тромбина, приводящего к появлению
сети фибрина, в которой застревают клетки крови
белок тромбостенин -
тромбоциты подтягиваются друг к другу, сокращение и уплотнение тромбоцитарной пробки
Слайд 7
Коагуляционный (вторичный) гемостаз
каскад реакций между плазменными белками, заканчивающийся образованием
нитей фибрина
Слайд 9
Коагуляционный (вторичный) гемостаз
внутренний механизм свертывания (плазменный гемостаз)
комплекс из
трех белков - фактора Хагемана, высокомолекулярного кининогена и прекалликреина
внешний механизм свертывания
крови (клеточный гемостаз)из мембран клеток высвобождается тканевой тромбопластин
Слайд 10
Фибринолиз
ферментативная система, расщепляющая нити фибрина на растворимые комплексы
фрагменты
фактора XII
урокиназа
тканевый активатор плазминогена
Слайд 11
Естественные антикоагулянты
Первичные антикоагулянты
антитромбопластины — обладающие антитромбопластическим и антипротромбиназным
действием
антитромбины — связывающие тромбин
ингибиторы самосборки фибрина — дающие переход
фибриногена в фибрин
Слайд 12
Естественные антикоагулянты
вторичные антикоагулянты ограничению внутрисосудистого свертывания крови и
распространения тромба по сосудам
«отработанные» факторы свертывания крови обладающие
мощным антиагрегационным и противосвертывающим действием
Слайд 13
Врожденные дефекты гемостаза
классическая гемофилия (гемофилия А) — сцепленное
с полом рецессивно наследуемое состояние, при котором нарушен синтез
нормального фактора VIII
Слайд 14
Врожденные дефекты гемостаза
Дефицит фактора IX клинически неотличим от
дефицита фактора VIII. Является наследственным, сцепленным с X хромосомой
рецессивно наследуемым заболеванием с различной клинической выраженностью
Слайд 15
Врожденные дефекты гемостаза
Болезнь Виллебранда
Заболевание обычно наследуется по
аутосомно-доминантному типу, но может отмечаться и рецессивное наследование
Слайд 16
Приобретенные дефекты гемостаза
Тромбоцитопения
массивная кровопотеря
применение лекарственных препаратов
как следствие некоторых
заболеваний
Слайд 17
Приобретенные дефекты гемостаза
ДВС-синдром
истощение защитных механизмом организма
тромбирование микрососудов
нарушение
