Слайд 2
1874г. – английский ученый Теодор Бильрот впервые обнаружил
стрептококки в тканях человека при роже и раневой инфекции
Слайд 3
1879 г. – стрептококк был обнаружел Луи Пастером
при септикопиемии и гнойных поражениях
1881г. – А. Огстон тоже
обнаружул данного возбудителя при этих заболеваниях
1881 г. – впервые выделен пневмококк во время работы над антирабической вакциной
Слайд 4
Клинические проявления заболеваний вызванных стрептококковой инфекцией
Слайд 5
Основные поражения человека, вызываемые стрептококками
Фарингиты – Стрептококки групп
А, С, G
Раневые инфекции, поражения кожи и мягких
тканей – Стрептококки групп А, С и G, зеленящие стрептококки
Эндокардиты – Стрептококки групп А, B, C, G, D, зеленящие стрептококки, пневмококк
Менингиты – Стрептококки групп А, B, C, G, пневмококки
Артриты – Стрептококки групп B, G, пневмококк
Инфекции мочеполовой системы – Стрептококки группы B
Ревматическая атака – Стрептококки группы А
Острый гломерулонефрит – Стрептококки групп А, C, зеленящие стрептококки
Слайд 6
Классификация
17 группа по Берджи (грамположительные кокки)
семейство Microсоссасеае
род Streptococcus
видов 35:
пиогенные (8 видов): S. pyogenes, S.
agalactiae
ротовой полости (15 видов): S. mutans,
S. pneumonia
анаэробные (4 вида)
другие стрептококки (8 видов)
Слайд 7
Классификация Ребекки Лэнсфилд (1933)
Основана на наличии группоспецифичных углеводов
(С-полисахаридов) в клеточной стенки
серогруппы 20: (с А - по
V)
Группа А - S. pyogenes
Группа В - S. agalactiae
серовары по специфичности белковых АГ
Слайд 8
Классификация по гемолитической активности
α- (дают частичный гемолиз и
позеленение среды)
β- (полностью гемолизирующие)
γ- (дающие визуально необнаруживаемый гемолиз)
стрептококки
Слайд 9
Морфологические и тинкториальные свойства
от лат. Streptos (цепочка) +
coccus (шар)
Грам-положительные
Пневмококки -овальные или ланцетовидные кокки
Энтерококки -
овальные бактерии; в мазках из культур, выращенных в жидких средах, они располагаются парами, короткими цепочками
Слайд 10
Культуральные свойства
Предпочитают среды с добавлением крови
На жидких
средах - придонный, пристеночный, диффузный рост
На плотных питательных средах
- мелкие серые колонии, окруженные зоной гемолиза (пневмококки образуют нежные полупрозрачные, чётко очерченные колонии, могут быть плоскими с углублением в центре, α-гемолиз)
Слайд 11
Биохимические свойства
Характерные особенности стрептококков — отсутствие каталазной
активности и способность большинства видов лизировать эритроциты
Слайд 12
Антигенные свойства
Полисахаридный антиген -
12 серогрупп
Белковый
М-антиген – фактор вирулентности, протективный АГ, серотипы
У гр. А
перекрестно реагирующие АГ, связаны с гиалуронидазой капсулы (аутоиммунные процессы)
Слайд 13
Резистентность
во внешней среде сохраняются в течение нескольких дней
при
нагревании до 500С погибают через 10-30 минут
Слайд 14
Патогенность для животных
Стрептококки серогруппы B и D патогенны
для животных
Слайд 15
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А
Заболевания вызываемые стрептококками гр.А
специфические:
ревматизм
скарлатина
ангина
рожа
неспецифические:
фарингиты
отиты
эндокардиты
сепсис
Слайд 16
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А
Источник инфекции - больной человек или
бактерионоситель
Основные пути передачи –
контактный
воздушно-капельный,
алиментарный
Слайд 17
ПАТОГЕНЕЗ
адгезия микроорганизма к эпителию слизистых оболочек ( основные
адгезины — липотейхоевые кислоты, покрывающие поверхностные фимбрии. Не менее
важную роль в прикреплении к субстратам играют гиалуронидаза, стрептокиназа и стрептодорназа)
Слайд 18
Факторы патогенности стрептококков группы А
Белок М - основной
фактор вирулентности и типоспецифический Аг
выделяют более 80 сероваров белка
М, (значительно снижает эффективность гуморальных защитных реакций)
ингибирует фагоцитарные реакции
проявляет свойства суперантигена, вызывая поликлональную активацию лимфоцитов и образование AT
Слайд 19
Капсула
защищает бактерии от фагоцитоза
облегчает адгезию
микроорганизмов к эпителию
образована гиалуроновой кислотой, входящей в состав
соединительной ткани, имеет минимальную иммуногенную активность и не распознаётся как чужеродный агент
Слайд 20
С5а-пептидаза
подавляет активность фагоцитов, расщепляет и инактивирует С5а компонент
комплемента
Стрептолизин-0
гемолизин, разрушает эритроциты в анаэробных условиях
имеет иммуногенные
свойства (Ат к нему имеют прогностическое значение)
Стрептолизин S
резистентен к кислороду
не несёт антигенной нагрузки
вызывает поверхностный гемолиз на кровяных средах
Слайд 21
Эритрогенные (пирогенные) токсины
Иммунологически разделяют на три типа
(А, В и С)
способность к образованию токсинов
детерминирована заражением бактериальной клетки умеренным фагом, несущим ген токсинообразования
Эритрогенные токсины проявляют свойства суперантигенов:
оказывают митогенное действие на Т-клетки, а также стимулируют секрецию макрофагами ИЛ-1 и ФНО
Слайд 22
Кардиогепатический токсин
синтезируют некоторые штаммы стрептококков группы А
Вызывает
поражения миокарда и диафрагмы, а также образование гигантоклеточных гранулем
в печени
Слайд 23
Стрептокиназа (фибринолизин)
активирует плазминоген, что приводит к
образованию плазмина и растворению фибриновых волокон (фермент не проявляет
прямой фибринолитической активности)
Гиалуронидаза
облегчает перемещение бактерий по соединительной ткани.
ДНКазы (стрептодорназа)
выявление Ат к стрептодорназе В используют в диагностике различных осложнений, вызванных стрептококками группы А
Медицинское применение нашла очищенная смесь стрептокиназы, стрептодорназы и других протеолитических ферментов стрептококков (стрептокиназа-стрептодорназа), используемая для рассасывания тромбов, фибринозных и гнойных экссудатов
Слайд 24
СТРЕПТОКОККИ группы В
особенно патогенны для детей
Стрептококки группы
В обычно колонизируют носоглотку, ЖКТ и влагалище; подавляющую часть
составляет S. agalactiae. Серологически стрептококки группы В разделяют на 1а, 1b,1с, II и III. Бактерии сероваров 1а и III тропны к тканям ЦНС и дыхательных путей, они часто вызывают менингиты у новорождённых.
Наиболее типичен вертикальный путь заражения - при прохождении плода по родовым путям, инфицированным стрептококками. Горизонтальная передача возбудителя происходит значительно реже. Большинство поражений обусловлено проникновением возбудителя в кровоток.
Слайд 25
Поражения, вызванные стрептококками группы В
доминирует патология новорождённых
заболевания новорожденных протекают тяжело; смертность достигает 37%
у рожениц
вызывают послеродовые инфекции: эндометриты, поражения мочевыводящих путей и осложнения хирургических ран после кесарева сечения
у взрослых - поражения кожных покровов и мягких тканей, пневмоний, эндокардитов и менингитов
у лиц старшего возраста вызывают бактериемию
Слайд 26
Гематогенное диссеминирование стрептококков группы В обусловлено:
дефицитом специфических
Ат
С1q, С4 компонентов комплемента (небольшое содержание последних коррелирует с
низкой бактерицидной активностью в целом)
полисахаридная капсула - снижает эффективность фагоцитарных реакций
В отличие от бактерий группы А, капсула стрептококков группы В проявляет иммуногенные свойства, и AT к её Аг (в достаточном количестве) способны оказывать протективное действие
Как патогенетический фактор следует рассматривать и нейраминидазу, модифицирующую мембрану клеток хозяина, что облегчает адгезию микроорганизмов
патогенез
Слайд 27
ПНЕВМОКОКК
один из основных возбудителей внебольничных бактериальных пневмоний (2-4
случая на 1000 человек)
Резервуар инфекции — больные и
бактерионосители
Путь передачи — контактный, а в период вспышек также воздушно-капельный
В подавляющем большинстве случаев клинические формы инфекции развиваются при нарушениях резистентности организма (в том числе вследствие холодовых стрессов), а также на фоне сопутствующей патологии (серповидноклеточной анемии, болезни Ходжкена, ВИЧ-инфекции, миеломы, диабета, состояний после спленэктомии) или алкоголизма
Слайд 28
Факторы патогенности пневмококков
Капсула - основной фактор вирулентности,
защищает бактерии от микробицидного потенциала фагоцитов и действия опсонинов.
Некапсулированные штаммы практически авирулентны, их обнаруживают редко. Большую часть пула противопневмококковых AT составляют Ат к Аг капсулы
Субстанция С - тейхоевая кислота клеточной стенки, содержащая холин и специфически взаимодействующая с С-реактивным белком. Накопление в лёгочной ткани стимулирует миграцию полиморфно-ядерных фагоцитов
Слайд 29
НЕГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ
составляют 30-60% всей микрофлоры полости рта
Вызывают опртунистические
инфекции, чаще всего бактериальные эндокардиты, которые носят злокачественный характер
и сопровождаются поражением сердечных клапанов. Способность вызывать эндокардиты обусловлена особенностями структуры гликанов (декстранов) клеточной стенки бактерий, облегчающих адгезию стрептококков к агрегатам тромбоцитов и фибрина на поврежденных клапанах
кариозное поражение зубов, вызываемое зеленящими стрептококками биогруппы mutatis. Микроорганизмы содержат поверхностный белок, связывающий гликопротеины слюны, и (совместно с другими бактериями) образуют бактериальные бляшки на поверхности зубов. Бактерии разлагают сахарозу, поступающую с пищей, до молочной кислоты, вызывающей деминерализацию зубной эмали.
Слайд 30
ИММУНИТЕТ
После перенесенного заболевания формируется:
напряженный антитоксический иммунитет
(гуморальный ответ)
аллергизация организма
( клеточный ответ)
Слайд 31
Лабораторная диагностика
Исследуемый материал определяется локализацией процесса
Бактериологический метод: основной