болезнь сердца,
стенокардия II ФК.
Гипертоническая болезнь III стадии,
3 степ.,Риск 4.
Сахарный диабет 2 типа.
Метаболический синдром.
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Тактика ведения больного ишемической болезнью сердца на фоне заболеваний органов пищеварения
Содержание
- 2. Кдинический диагноз:Дивертикулярная болезнь толстой кишки.Хронический запор. Анальная
- 3. У. Шекспир: «Беды когда и идут, идут не в одиночку, а толпами»
- 4. ЛЕЧЕНИЕ ИБСИзменение образа жизни и устранение факторов
- 5. Антитромбоцитарные препараты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель) - обязательные средства лечения стабильной стенокардии
- 6. Длительное применение антиагрегантов оправдано у всех больных,
- 7. Малые дозы аспиринапри достаточной блокаде синтеза тромбоксана
- 8. Антитромбоцитарная терапия у больных с желудочно-кишечной непереносимостью
- 9. Необходимость антитромбоцитарной терапииОценка ФР со стороны ЖКТЯБ
- 10. ПРИМЕНЕНИЕ НИТРАТОВ ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХСнижение давленияв воротной
- 11. а) б) Рентгенограммы пищевода и желудка в прямой
- 12. Фармакокинетика нитратов
- 13. Оценка эффективности местного применения нитроглицериновой мази у
- 14. Способность нитроглицериновой мази снижать максимальное давление в заднем проходе- «обратимая медикаментозная сфинктерэктомия» P.Loder и соав. (1994)
- 15. Препаратами первого ряда для больных ИБС являются β-адреноблокаторы.
- 16. Эффективность ивабрадинаПримечание: * - р
- 17. Липофильные БАБ (бетаксолол, карведилол, метопролол, пропранолол, тимолол
- 18. Фармакокинетические кривые больных при
- 19. Многообразное воздействие БАБ на функцию органов пищеварения
- 20. Бета-адреноблокаторы+-Цирроз печениГЭРБ?Язвенная болезнь
- 21. Нифедипин, как активный вазодилятатор, снижает тонус нижнепищеводного
- 22. Положительная проба с нифедипиномСубъективные ощущения (боли, дискомфорт, диспепсия)Уменьшение толерантностиК физической нагрузкеИзменения на ЭКГ
- 23. Общие свойства антагонистов кальция:1) липофильность, которой
- 24. верапамилзапорДискинезия толстой кишки(или синдром раздраженнойтолстой кишки)Антидиарейноесредство
- 25. Антагонисты кальция-ГЭРБЦирроз печени+Синдром раздраженнойкишкиОблегчает симптомы дисфагиипри кардиоспазме идиффузномспазме пищевода
- 26. Печень – основное место биотрансформации неактивных ингибиторов
- 27. Фармакокинетика эналаприлата (эналаприл 10 мг) и лизиноприлаПри
- 28. При циррозе печени наиболее безопасны гидрофильные ингибиторы АПФ (лизиноприл), которые не метаболизируются в печени.
- 29. Блокаторы АТ1-рецепторов или их активные метаболиты в
- 30. Ежегодно в России от ССЗ умирает более
- 31. Связь между уровнем XC плазмы крови и заболеваемостью ИБС (исследование MRFIT, 356 222 чел)
- 32. Мета-анализ Gould AL: снижение Х-ЛПНП на 1
- 33. Статины снижают риск развития коронарных событий у
- 34. Европейские рекомендации по лечению АГ, 2007 г.
- 35. Основные факторы риска развития и прогрессирования ИБС
- 36. Побочные эффекты гиполипидемических препаратов
- 37. Наиболее значимые побочные действия статиноввлияние на печень
- 38. Побочные эффекты гиполипидемических препаратов
- 39. Оптимальные значения липидных параметров плазмы крови. Концентрация
- 40. Влияние гиперлипидемии на частоту рецидивов желчекамнеобразования после экстракорпоральной литотрипсии (Сергеева Н.А. и соавт, 1994 г.)
- 41. Динамика липидного спектра и биохимических показателей плазмы
- 42. Динамика липидного спектра крови после 3-х месячного
- 43. Динамика биохимических показателей плазмы крови после 3-х
- 44. Гиполипидемическое действие препарата Мукофальк
- 45. ГиперлипидемияЗаболевания, сопрождающиеся гиперлипидемиейМетаболический синдромОжирениеАртериальная гипертонияДиабетЗаболевания билиарного тракта (хронический некалькулезный холецистит, ЖКБ)Заболевания печени Атеросклероз
- 46. Механизм гиполипидемического действия Мукофалька (псиллиум) Адсорбция холестерина
- 48. Влияние псиллиума на уровень общего холестерина*
- 49. Влияние псиллиума на уровень липопротеидов низкой
- 50. Основные клинико-лабораторные показатели у пациентов с МС
- 51. Влияние псиллиума (Мукофалька) на уровень общего холестерина
- 52. Эффективность различных гиполипидемических препаратов* *Bays H, Stein
- 53. Эффективность различных пищевых волокон в снижении уровня
- 54. Псиллиум в лечении гиперхолестеринемий: международные рекомендации С
- 55. МУКОФАЛЬК: режимы дозирования
- 56. Способы приема МукофалькаПри приеме Мукофалька не требуется
- 57. Каковы цели сердечно-сосудистой профилактики? Сохранение низкого сердечно-сосудистого
- 58. Осуществление более строгого контроля за факторами риска
- 59. Какой должна быть схема медикаментозного леченияв зависимости
- 60. Варианты фармакотерапии при полиморбидности (Л.Б.Лазебник)… Вынужденная политерапия
- 61. МС45-60%ДВК32-40%Нарушение энтерогепатической циркуляции желчных кислотДисбиозГиперлипидемияЖировая болезньпечениПрогрессирование микроциркуляторных процессов в стенке кишкиМоторные нарушения кишкиМукофальк®
- 62. Скачать презентацию
- 63. Похожие презентации
Кдинический диагноз:Дивертикулярная болезнь толстой кишки.Хронический запор. Анальная трещина.ГЭРБ.Ишемическая болезнь сердца, стенокардия II ФК. Гипертоническая болезнь III стадии, 3 степ.,Риск 4.Сахарный диабет 2 типа.Метаболический синдром.
Слайд 2
Кдинический диагноз:
Дивертикулярная болезнь толстой кишки.
Хронический запор. Анальная трещина.
ГЭРБ.
Ишемическая
болезнь сердца,
3 степ.,Риск 4.
Сахарный диабет 2 типа.
Метаболический синдром.
Слайд 4
ЛЕЧЕНИЕ ИБС
Изменение образа жизни и устранение факторов риска
АНТИ-
тромботическое
АНТИ-ангинальное
(ишемическое)
АНТИ-
атеросклероти-ческое
При
выборе лекарственного препарата врач руководствуется следующим: 1- патогенетическими механизмами основного
заболевания 2- наличием сопутствующей патологии
Слайд 5
Антитромбоцитарные препараты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель)
- обязательные средства
лечения стабильной стенокардии
Слайд 6 Длительное применение антиагрегантов оправдано у всех больных, не
имеющих очевидных противопоказаний к препаратам данного ряда – язвенной
болезни желудка, болезней системы крови, гиперчувствительности и др.Побочные действия (ульцерогенное и геморрагическое) выражены меньше у лиц, получающих АСК в низких дозах.
Дополнительную безопасность обеспечивают препараты АСК, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, разработана новая группа препаратов АСК с антацидами (гидроксид магния)
Слайд 7
Малые дозы аспирина
при достаточной блокаде
синтеза тромбоксана -
в наименьшей степени
угнетается синтез простациклина
в меньшей степени
ингибируется
образованиепростациклина и простагландина Е2
слизистой желудка
ослабление местного
ульцерогенного
эффекта
Слайд 8 Антитромбоцитарная терапия у больных с желудочно-кишечной непереносимостью аспирина
Клопидогрель является альтернативным антитромбоцитарным средством, который не оказывает прямого
действия на слизистую оболочку желудка и реже вызывает диспептические симптомы, однако риск желудочно-кишечных кровотечений может повыситься при применении любых антитромбоцитарных средств.В случае развития эрозий слизистой оболочки при лечении аспирином могут быть использованы ингибиторы желудочной секреции.
Эрадикация Helicobacter pylori также снижает риск желудочно-кишечных кровотечений, связанных с приемом аспирина.
Слайд 9
Необходимость антитромбоцитарной терапии
Оценка ФР со стороны ЖКТ
ЯБ с
осложнениями в анамнезе
ЯБ в анамнезе (без кровотечения)
Кровотечение из
ЖКТДвойная антитромбоцитарная терапия
Сопутствующая терапия антикоагулянтами или НПВС
ДА
Тест на
HP и лечение при обнаружении
Наличие не менее 2-х факторов:
возраст 60 лет
прием кортикостероидов
-диспепсия
ГЭРБ
Ингибиторы
протонного
насоса
Ингибиторы
протонного
насоса
ДА
НЕТ
Слайд 10
ПРИМЕНЕНИЕ НИТРАТОВ ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Снижение давления
в воротной вене
(профилактика кровотечений
из варикознорасширенных
вен при циррозе печени)
Лечение
печеночной колики
Лечение дисфагии у больных
с ахалазией кардии
Лечение трещины заднего прохода
Слайд 11
а) б)
Рентгенограммы пищевода и желудка в прямой проекции
(снимки из архива Э.С.Сиваш)
(а) - пищевод резко расширен,
эвакуация нарушена, пищеводно-желудочный переход сужен в виде «мышиного хвоста»(б) - после приёма 10 мг нитроглицерина в дистальном отделе пищевода небольшой остаток, сужение сохраняется. Ахалазия пищевода II-III стадии.
Слайд 13 Оценка эффективности местного применения нитроглицериновой мази у больных
с трещиной заднего прохода (двойной слепой метод) (J. Lund,
J.Scholefield, 1997)
Слайд 14
Способность нитроглицериновой мази снижать максимальное давление в заднем
проходе-
«обратимая медикаментозная сфинктерэктомия»
P.Loder и соав. (1994)
Слайд 15
Препаратами первого ряда для больных ИБС являются
β-адреноблокаторы.
Однако
известно, что их назначение
при МС нежелательно в связи с
возможным негативнымвлиянием на липидный и углеводный обмен.
Альтернативой β-адреноблокаторам является ивабрадин – первый представитель нового терапевтического класса: If-ингибитор селективного и специфического действия.
Действие препарата направлено исключительно на снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС)
и не влияет на сократимость миокарда, атриовентрикулярную проводимость, АД.
Цель исследования –
определение эффективности
и переносимости ивабрадина у
больных, страдающих ишемической болезнью сердца
и метаболическим синдромом
с наличием и без неалкогольного стеатогепатита.
Слайд 16
Эффективность ивабрадина
Примечание: * - р
в дозе 5 мг 2 раза в день был
эффективен у 30% больных,7,5 мг – у 70% больных;
Слайд 17
Липофильные БАБ
(бетаксолол, карведилол, метопролол, пропранолол, тимолол и
др.)
Быстро и полностью (более 90%)
всасываются в желудочно-кишечном
тракте, обычно метаболизируются в печени (80-100%)
дозы или кратность приема липофильных БАБ
необходимо уменьшать
у больных со сниженным печеночным кровотоком
(у пожилых лиц,
больных с сердечной недостаточностью
или циррозом печени).
Слайд 18
Фармакокинетические кривые больных при приеме 50 мг метопролола
У
больных с циррозом метопролол плохо метаболизируется в печени, поэтому
уровень максимальной концентрации в плазме резко повышен из-за уменьшения активности ферментов и снижения скорости биотрансформации, что повышает риск развития побочных эффектов.Михеева О.М.,Петраков А.В., Сильвестрова С.Ю. 2006
час
Слайд 19
Многообразное воздействие БАБ на функцию органов пищеварения
уменьшают
кровоток по печеночной и брыжеечным (мезентериальным) артериям
повышают тонус
нижнего сфинктера пищеводаусиливают перистальтику пищевода, желудка и кишечника, а также желчевыводящих путей.
Слайд 21 Нифедипин, как активный вазодилятатор, снижает тонус нижнепищеводного сфинктера
и давление в нижнем пищеводном сфинктере.
Нарушение функции НПС
Отсутствие
полноценного барьера для рефлюкса кислогосодержимого желудка в пищевод
эзофагит
Псевдокоронарный синдром
Слайд 22
Положительная проба с нифедипином
Субъективные ощущения
(боли, дискомфорт,
диспепсия)
Уменьшение
толерантности
К физической нагрузке
Изменения на ЭКГ
Слайд 23
Общие свойства
антагонистов кальция:
1) липофильность, которой объясняется их
хорошая всасываемость в желудочно-кишечном тракте (90-100%)
2) единственный путь
элиминации из организма – метаболизм в печени. замедление их выведения из организма
с возрастом, при дисфункции печени
Слайд 24
верапамил
запор
Дискинезия толстой кишки
(или синдром раздраженной
толстой кишки)
Антидиарейное
средство
Слайд 25
Антагонисты кальция
-
ГЭРБ
Цирроз печени
+
Синдром
раздраженной
кишки
Облегчает симптомы
дисфагии
при кардиоспазме и
диффузном
спазме
пищевода
Слайд 26
Печень – основное место биотрансформации
неактивных ингибиторов АПФ
в активные диацидные метаболиты.
тяжелые заболевания печени
Изменение фармакокинетики
неактивных
ингибиторов
Слайд 27
Фармакокинетика эналаприлата (эналаприл 10 мг) и лизиноприла
При заболеваниях
печени препараты, нуждающиеся в трансформации для приобретения активности, действуют
слабее из-за снижения уровня максимальной концентрации активного метаболита (эналаприлата) и пролонгирования времени ее достижения.Михеева О.М.,Петраков А.В., Сильвестрова С.Ю. 2006
Слайд 28
При циррозе печени наиболее безопасны гидрофильные ингибиторы АПФ
(лизиноприл), которые не метаболизируются в печени.
Слайд 29
Блокаторы АТ1-рецепторов
или их активные метаболиты
в большей
мере
выводятся из организма с желчью
Противопоказания
для применения
этих препаратов:тяжелая печеночная недостаточность
обструкция желчевыводящих путей
Слайд 30
Ежегодно в России от ССЗ умирает более 1
миллиона человек.
Среди ССЗ ведущее место занимают ИБС (51%) и
мозговой инсульт (27%), которые обусловлены атеросклеротическим поражением коронарных и мозговых артерий.Слайд 31 Связь между уровнем XC плазмы крови и заболеваемостью
ИБС
(исследование MRFIT, 356 222 чел)
Слайд 32 Мета-анализ Gould AL: снижение Х-ЛПНП на 1 ммоль/л
снижает риск ИБС более, чем на 20%.
Gould AL, et
al. Clin Ther. 2007;29(5):778–794. Снижение относительного риска, %
–26.6
–28
–28.8
–27.5
–26.5
–25.5
0
Связанные с ИБС события
Смертность от ИБС
–26.0
–27.0
–28.0
62 рандомизированных, контролируемых клинических исследованиях;
216 616 пациентов.
Слайд 33
Статины снижают риск развития
коронарных событий у пожилых
пациентов
годы
< 65 ≥ 65
м≥65 ж≥65 *
*
*
%
CARE
н.д.
годы
< 55 55-64 65-69 ≥70
LIPID
%
*
*
*
н.д.
Ann.Intern.Med. 1998; 129: 681-689
N.Engl.J.Med. 1998; 339: 1349-1357
Слайд 34 Европейские рекомендации по лечению АГ, 2007 г. Когда назначать
статины.
Всем больным АГ и наличием сердечно-сосудистых заболеваний или сахарного
диабета 2-го типа до достижения целевого уровня общего холестерина менее 4,5 ммоль/л и холестерина липопротеинов низкой плотности менее 2,5 ммоль/л.
Больным АГ без явных признаков сердечно-сосудистых заболеваний, но с высоким сердечно-сосудистым риском (более 20% в течение 10 лет)
даже при условии что их исходный уровень холестерина не повышен.
Слайд 37
Наиболее значимые побочные действия статинов
влияние на печень и
мышцы
Приблизительно у 1% больных уровень трансаминаз повышается более, чем
в 3 раза, причем этот эффект зависит от дозыЕсли наблюдается такая реакция, то применение препарата должно быть прекращено; после этого обычно концентрация трансаминаз нормализуется через 2-3 мес
Слайд 39 Оптимальные значения липидных параметров плазмы крови. Концентрация липидов в
плазме крови, ммоль/л (мг/дл)
Российские рекомендации, разработанные группой экспертов ВНОК.
«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена
с целью профилактики и лечения атеросклероза».М, 2009
Слайд 40 Влияние гиперлипидемии на частоту рецидивов желчекамнеобразования после экстракорпоральной
литотрипсии
(Сергеева Н.А. и соавт, 1994 г.)
Слайд 41 Динамика липидного спектра и биохимических показателей плазмы крови
после 3-х месячного курса терапии УДХК у больных с
неалкогольным стеатогепатитом (n=30)* ρ <0,05 достоверное отличие в сравнении с показателями до лечения
*
*
*
*
*
Мельникова Н.В., ЦНИИГ, 2008
Слайд 42 Динамика липидного спектра крови после 3-х месячного курса
терапии статинами в сочетании с УДХК у больных
с неалкогольным стеатогепатитомммоль/л
*
*
* - ρ <0,05 достоверное отличие в сравнении с показателями до лечения
Мельникова Н.В., ЦНИИГ, 2008
Слайд 43 Динамика биохимических показателей плазмы крови после 3-х месячного
курса терапии статинами в сочетании с УДХК
Ед/л
* - ρ
<0,05 достоверное отличие в сравнении с показателями до лечения*
*
Мельникова Н.В., ЦНИИГ, 2008
Слайд 45
Гиперлипидемия
Заболевания, сопрождающиеся гиперлипидемией
Метаболический синдром
Ожирение
Артериальная гипертония
Диабет
Заболевания билиарного тракта (хронический
некалькулезный холецистит, ЖКБ)
Заболевания печени
Атеросклероз
Слайд 46
Механизм гиполипидемического действия Мукофалька (псиллиум)
Адсорбция холестерина и
желчных кислот (ЖК), и усиленное выведение их с калом
Для поддержания пула ЖК, выводимых с калом, происходит усиленный синтез их из холестерина, уменьшая его количество в желчи
Изменения качественного состава ЖК: свободные ЖК связываются больше, чем конъюгаты, что приводит к снижению индекса литогенности
Изменения метаболической активности и популяционной численности родов микроорганизмов, принимающих участие в 7-альфа-дегидроксилировании ЖК
Слайд 48 Влияние псиллиума на уровень общего холестерина* (прием препарата 8
недель в средней дозе 10 г в сутки, изменения
в %)* Anderson JW et al. Cholesterol-lowering effects of psyllium intake adjunctive to diet therapy in men and women with hypercholesterolemia: meta-analysis of 8 controlled trials. Am J Clin Nutr. 2000 Feb;71(2):472-9
*, **, ***статистически достоверные различия по сравнению с плацебо: *P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.0001
Снижение уровня общего холестерина в среднем на 4%
Слайд 49 Влияние псиллиума на уровень липопротеидов низкой плотности* (прием препарата
8 недель в средней дозе 10 г в сутки,
изменения в %)*Anderson JW et al. Cholesterol-lowering effects of psyllium intake adjunctive to diet therapy in men and women with hypercholesterolemia: meta-analysis of 8 controlled trials. Am J Clin Nutr. 2000 Feb;71(2):472-9
*, **, ***статистически достоверные различия по сравнению с плацебо: *P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.0001
Снижение уровня ЛНП в среднем на 7%
Уровень ЛВП не изменялся
Слайд 50 Основные клинико-лабораторные показатели у пациентов с МС в
зависимости от вида терапии в различные сроки наблюдения*
*Чиркин В.И.,
Лазарев И.А., Ардатская М.Д. Долгосрочные эффекты препарата пищевых волокон псиллиума (Мукофальк) у пациентов с метаболическим синдромом. КПГГ №1-2012ОХС – общий холестерин; ЛПНП – липопротеиды низкой плотности; ЛПВП – липопротеиды высокой плотности; ТГ – триглицериды; СРБ – С-реактивный белок. * - p<0,05 при сравнении групп 1 и 2; ** - p<0,05 при сравнении внутри одной группы на фоне лечения (парный t-критерий Стьюдента)
Слайд 51 Влияние псиллиума (Мукофалька) на уровень общего холестерина и
холестерина липопротеидов низкой плотности прием препарата 12 недель в
средней дозе 10 г в сутки (30 больных в возрасте от 50 лет до 81 года, у 19 больных определен IIа и у 8 больных - IIb тип гиперлипидемии)% снижения
Достоверного изменения ХС-ЛПВП
и ТГ не выявлено
Слайд 52
Эффективность различных гиполипидемических препаратов*
*Bays H, Stein EA.
Pharmacotherapy for dyslipidaemia - current therapies and future
agents. Expert Opin Pharmacother. 2003 Nov;4(11):1901-38.Слайд 53 Эффективность различных пищевых волокон в снижении уровня холестерина
в сыворотке крови и печени*
* Anderson, J.W., Jones, A.E.,
Riddell-Mason, S. Ten different dietary fibers have significantly different effects on serum and liver lipids of cholesterol-fed rats. J. Nutr. 124: 78–83, 1994 Мукофальк (псиллиум) обладает наибольшей эффективностью среди пищевых волокон в отношении снижения уровня как сывороточного холестерина, так и холестерина печени
Слайд 54
Псиллиум в лечении гиперхолестеринемий:
международные рекомендации
С 1998 года
рекомендован FDA и Американской кардиологической ассоциацией в качестве компонента
диетической терапии у пациентов с легкой и умеренной гиперхолестеринимиямиЕвропейское медицинское агентство утвердило данные рекомендации в 2003 году
Слайд 56
Способы приема Мукофалька
При приеме Мукофалька не требуется превышать
физиологическую норму приема жидкости в день (2,0–2,5 литра всей
жидкости в день)В том случае если речь идет о лечении запора, то в рамках общего подхода к терапии запоров рекомендуется принимать больше жидкости, чем обычно.
Первый, один пакетик Мукофалька растворяется в стакане холодной воды (150 мл), размешивается и выпивается. При лечении запора при необходимости пациент может принять еще один стакан воды
Второй способ приема, Мукофальк растворяется в стакане (в данном случае можно теплой) воды и выстаивается до образования желе (одна доза Мукофалька полностью адсорбирует 150 мл воды; 1 г псиллиума в составе препарата связывает 30 мл воды), затем съедается в виде желеобразной массы
Мукофальк® можно растворять не только в воде, но и в другой жидкости (кефире, молоке, питьевом йогурте, минеральной воде, соках и т.д.)
Слайд 57
Каковы цели сердечно-сосудистой профилактики?
Сохранение низкого сердечно-сосудистого риска и
снижение высокого риска.
Достижение следующих целевых значений факторов риска:
Прекращение курения.
Здоровая
диета.Физические нагрузки более 30 мин в день.
ИМТ< 25 кг/м2 и отсутствие центрального ожирения.
АД < 140/90 мм рт.ст.
Общий холестерин < 5 ммоль/л (190 мг%).
Холестерин ЛНП < 3 ммоль/л (115 мг%).
Глюкоза крови < 6 ммоль/л (110 мг%).
Слайд 58 Осуществление более строгого контроля за факторами риска у
пациентов с высоким риском смерти от ССЗ, особенно у
пациентов с подтвержденными ССЗ или сахарным диабетомАД < 130/80 мм рт ст
Общий холестерин < 4,5 ммоль/л (175 мг/дл) (возможно снижение до 4,0 ммоль/л (155 мг/дл)
Холестерин ЛПНП < 2,5 ммоль/л (100 мг/дл) (возможно снижение до 2,0 ммоль/л (80 мг/дл)
Глюкоза крови натощак < 6,0 ммоль/л (110 мг/дл) и HbA1C < 6,5%
Продумать кардиопротективную лекарственную терапию у пациентов с высоким риском ССЗ, особенно с доказанным ССЗ атеросклеротического генеза
Слайд 59
Какой должна быть схема
медикаментозного лечения
в зависимости от
функционального
состояния
организма
( в первую очередь почек,
печени)?
Принципы рациональной фармакотерапии
по Д.Р.Лоуренсу
Слайд 60
Варианты фармакотерапии при полиморбидности (Л.Б.Лазебник)
… Вынужденная политерапия при
необходимости одновременного лечения нескольких синхронно протекающих заболеваний.
…Многоцелевая монотерапия (…возможность
использовать системные эффекты одного лекарства для одновременной коррекции нарушенных функций нескольких органов или систем)
Слайд 61
МС
45-60%
ДВК
32-40%
Нарушение энтерогепатической циркуляции желчных кислот
Дисбиоз
Гиперлипидемия
Жировая болезнь
печени
Прогрессирование микроциркуляторных процессов
