Презентация на тему Тромбофилии у детей

условиях циркуляцию крови в замкнутом сосудистом русле, профилактику кровоточивости

и остановку кровотечения при повреждениях.

Механизмы (звенья) гемостаза:
1. Тромбоцитарный (клеточный)
2. Сосудистый
3. Плазменный (коагуляционный)

Патология гемостаза – гемостазиопатии:
1. геморрагические
2.тромботические
3.смешанные

рецидивирующих тромбозов сосудов, ишемий и инфарктов органов, вследствие нарушения

свойств крови и патологических сдвигов в системе гемостаза (З.С.Баркаган)

Тромбофилия – синдромокомплекс, характеризующий потенциальную возможность тромбозов и тромбоэмболий

АК
Высокая активность FVIII, FW
Нарушение фибринолиза
Дисфибриногенемия

Гиперагрегация
Тромбоцитоз
ГИТ
Дефицит физиологических АК
Эндотелиоз:
высокая активность FVIII,

FW
ТТП
Нарушение фибринолиза
АФС
ГГЦ
ДВС

Аневризмы, мальформации,
гипоплазии, патологическая извитость

плазменный

тромбоцитарный

сосудистый

Васкулиты
Атеротромбоз
Онкотромбоз
Ятрогенный
тромбоз
ПХТ

в 1965г. , обнаружившим снижение уровня антитромбина III у

членов одной семьи, перенесших тромбозы различной локализации в молодом возрасте.
2.Американские учёные J.Griffin и C.Esmon в 80-х годах доказали роль дефицита протеинов С и S в развитии тромбозов.

V Лейден, фактора II (протромбина) – наибольшая диагностическая значимость

в диагностике тромбофилии. Другие мутации: в генах молекулы плазминогена (описано только у гетерозигот, гомозиготные иформы этого дефицита несовместимы с жизнью), АТ-III, протеинов C и S.
Полиморфизмы: гены тромбоцитарных рецепторов, факторов системы фибринолиза, обмена гомоцистеина (MTHFR) и др. Полиморфизмы могут указывать на более высокую вероятность тромбоза при определённых обстоятельствах, но могут клинически и не проявляться. Симптоматика проявляется в более старшем возрасте по сравнению с мутациями диагностически значимым в возникновении тромбозов является наличие трёх и более полиморфизмов.

При гетерозиготном носительстве дефекта клиническая манифестация происходит в более старшем возрасте (подростки), гомозиготнные варианты дефицитов антикоагулянтов могут проявляться с периода нроворождённости.
(А.В.Чупрова с соав., 2007)

произойти в любом возрасте и провоцируется триггерными факторами: инфекции,

травмы, внутрисосудистые катетеры, хирургические вмешательства, приём кортикостероидов и др.

высокая активность факторов V, VIII, фактора Виллебранда в сочетании

с пониженной активностью их ингибиторов: протеинов С и S.
Высокий гематокрит
Применение центральных катетеров
Сопутствующая патология – приобретенные протромбогенные факторы: инфекции, асфиксия, патология печени, обезвоживание и др.
Другие врождённые протромбогенные факторы: пороки развития сердца и сосудов.
Дефицит витамин-К зависимых факторов (ГрБН!)

впоследствии на тромбофилию, так как витамин-К зависимые факторы (II,

VII, V, IX) свёртывания синтезируются печенью так же, как и витамин-К зависимые антикоагулянты – протеины С и S: в ранние сроки жизни нарушения чреваты кровоточивостью, в последующие периоды жизни – тромбозами.

опухолевые заболевания, системные васкулиты, ДВС-синдром, химиотерапия, травмы, инфекции, аутоиммунная

патология, шок, сепсис, приём эстрогенов др.
Изолированные формы нарушений (редки): антитела к фосфолипидам (АФС-синдром), иммунная депрессия отдельных факторов.
N.B! Эти же факторы могут являться «разрешающими» при врождённой тромбофилии.

синдром: сочетание тканевой инсулинорезистентности, гиперинсулинемии, нарушения толернтности к глюкозе,

первичной АГ, дислипидемии, абдоминального ожирения, гипреурикемии (И.И.Спичак с соав., москва, 2015)
Гипергомоцистеинемия – нарушение обмена фолиевой кислоты

том числе – сосудов внутренних органов.
Специфической симптоматики

– нет. Клиническая картина определяется локализацией тромбоза и соответствующими органными нарушениями.

Двухэтапная диагностика

1. Первый этап – скрининговый: диагностика тромбофилии, как таковой, основное значение принадлежит клинико-анамнестическим данным
2. Второй – выявление формы тромбофилии и механизмов нарушений реакций гемостаза.

новорождённых
2.Тромботические эпизоды и осложнения в течение всей жизни, в

том числе после травм, операций, состояния иммобилизации, инфекций, постановки центральных и периферических катетеров и др., ишемические инсульты.
3.Геморрагические симптомы: носовые кровотечения, синячковость, петехии, кровоизлияния к склеры, на видимых слизистых, кровь в стуле и прочие.
3.Наличие у кого-либо из родственников варикозной болезни, инфарктов миокарда, инсультов, тромбозов и тромбоэмболий любой локализации в возрасте до 50 лет.
4.Отягощённый акушерский и гинекологический анамнез матери: выкидыши, преждевременные роды, угрозы прерывания беременности, неверифицированные эпизоды болей в животе и лихорадки.

хронических заболеваний, состояний интоксикации не менее 1мес.
Отсутствие в течение

последних 2-х (а лучше – 4-х) недель прививок, туберкулиновых проб, приёма любых препаратов, в том числе витаминов, пищевых добавок, настоев трав.
В день обследования быть в состоянии натощак, но выпить тёплого чая (по вкусу – с сахаром), взять такое же питьё с собой для использования непосредственно перед взятием крови
Соблюдение максимального психо-эмоционального и физического покоя.
Температура воздуха в процедурном кабинете (как и обстановка в целом) должна быть наиболее комфортной.

матери в анамнезе: замершей беременности, задержки развития плода, выкидышей,

акушерских кровотечений; угрозы прерывания настоящей беременности
Наличие у родственников инсультов и инфарктов до 50 лет, ТЭЛА, тромбозов глубоких вен и других тромботических и тромбоэмболических осложнений
N.B! Мультигенная форма тромбофилии более, чем у 67% лиц с тромбозами, мутации генов ф.V,II менее, чем у ¼ больных ВТЭ, мутации как таковые, встречаются в популяции в<1%, полиморфизм в>1% (Капустин С.И. с соав., 2016)

в гене фактора V Leiden
Мутация 20210G-А в гене протромбина
Полиморфизм

675 4G-5G в гене РАI-1
Полиморфизм 455G-А в гене фактора I
Полиморфизм 46С-Т в гене фактораXII
2. Генетические маркёры дисфункции тромбоцитарного звена гемостаза
Полиморфизм 1565Т-С(А1/А2) в гене гликопротеина GpIIIa(HPA1)
Полиморфизм 434Т-С(2А/2В) в гене гликопротеина GpIв(НРА2)
Полиморфизм 807С-Т в гене гликопротеина GpIа
Полиморфизм Н1/Н2 в гене рецептора АДФ (Р2Y12)
3. Генетические маркёры атеросклероза и артериальной гипертензии
Полиморфизм 677С-Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4. Фармакогенетические маркёры эффективности терапии
Оценка гиперчувствительности к варфарину и др. полиморфизмы

системы фибринолиза
Динамическая функция тромбоцитов
Внутрисосудистая активация тромбоцитов
Молекулярно-генетическое тестирование

(снижение его уровня до 40-70% от нормы может не

проявляться клинически при достаточной функциональной активности)
Приобретенный: заболевания печени, ДВС, массивные тромбозы, заболевания почек (нефротический синдром).
Врождённый – наследование аутосомно-доминантное, анамнез в семье отягощён в 50% случаев; у гомозигот возможна ранняя смерть от тромботических осложнений, у гетерозигот тромбозы артериальные и венозные чаще в возрасте 15-35 лет, а также у детей.

печени, массивном тромбозе, ДВС, тромбозе воротной вены, печёночных вен

(с-м Бадда-Киари)
Врождённый – 0,5% в общей популяции; возможна манифестация в раннем детском возрасте. Гетерозиготные варианты дефицита протеинов С и S (как и дефицит АТ-Ш) редко проявляются в периоде новорождённости.

(Lane D., Grant P.J.,2000, Colman R.W., 2001)

Высокий тромботический риск
Дефицит антикоагулянтов: АТ-III, PC,PS
Резистентность ф-V к активированному РС с наличием или отсутствием мутации ф-V Лейден
Изменения плазменных факторов: мутация фактора II (G20210А), аномалия ф-V ф-V Лейден, ф-ра VIII и/или ф IX – активность более 150%
АФЛ синдром с обнаружением АТ к кардиолипину, протромбину и бета2-гликопротеину 1 методом ИФА с интервалом не менее 12 недель
Дефект эндотелия (гипергомоцистеинемия более 100мкмоль, атеросклероз, онкопатология, васкулиты и др.)
Гиперфибриногенемия более 8,5 г/л
Отягощённый тромботический анамнез личный и/или семейный

за счёт полиморфизмов рецепторов Тр GpIIb/IIIa, GpIba, GpVI
Аномалии фибринолиза:

дефицит/дефект плазминогена, избыток PAI-1
Гипергомоцистеинемия 30-75 мкмоль/л
Гиперфибриногенемия 6,5-8,0 г/л
Эпизод тромбоза в анамнезе

лёгкой степени – 15-30 мкмоль/л
Наличие дополнительных факторов риска: операции,

длительная иммобилизация, беременность, протекающая с гестозом, приём тромбогенных препаратов (половые стероиды, ГКС и др.), полихимиотерапия, катетеризация сосудов, эндоваскулярные операции

мкмоль/л;
взрослые - 10 мкмоль/л (у мужчин этот показатель обычно

выше, чем у женщин, что объясняется бoльшей мышечной массой);
беременные 1 триместр до 6 мкмоль/л;
беременные 2 триместр до 4 мкмоль/л;
беременные 3 триместр до 3 мкмоль/л;
пожилые до 13 мкмоль/л.

Нормы гомоцистеина

индексов в клиническом анализе крови: тромбоцитоз лёгкий до 600-700

х 10 9/л, среднетяжёлый 700-1000, тяжёлый 1000-1500. Тактика лечения разная.
Тест внутрисосудистой активации тромбоцитов (ВАТ)
Исследование индуцированной активации тромбоцитов: агрегатограмма, использование микрометодик.

маркеры

(скрининг-коагулограмма): время свёртывания по Ли-Уайту, коалиновое время или время

рекальцификации, АПТВ, протромбиновое время (индекс)-МНО, тромбиновое время, фибриноген
Дополнительные тесты: определение факторов свёртывания крови (VIII, IX, X, V, VII, XIII), волчаночный антикоагулянт, этаноловый тест, растворимые комплексы фибрин-мономеров (РКФМ)
Определение первичных антикоагулянтов: активность антитромбина (при снижении АТ-III ниже 60 следует считать имеющееся гетерозиготное носительство его дефицита), гепарин-Ко-факторная активность, анти-Ха-активность, протеины С и S

диагноза, «Гемостазиопатия тромботическая»
Гемостазиопатия тромботическая: тромбоз…
1.Неуточнённая (Врождённая? Приобретенная?) – D.68.9
2.Уточнённая

(тромбофилия по генетическим маркерам…) – D.68.8

– экхимозы
Продолжительные кровотечения из ран при повреждениях
Примесь крови в

стуле
Геморрагические проявления отмечались у
12-18% пациентов с тромбофилиями, чаще всего временного, транзиторного характера.

развивается у больных с ревматическими и аутоиммунными заболевания, со

злокачественными новообразованиями, при применении ряда лекарственных препаратов (гормональных, контрацептивных, психотропных веществ, Новокаинамида, высоких доз интерферона альфа), инфекционных заболеваниях (герпесвирусная инфекция, микоплазмоз).
Катастрофический АФС — мультисистемные, преимущественно органные тромбозы на уровне микроциркуляторного русла с высоким титром антител к ФЛ, диссеминированная внутрисосудистая активация с тромбозом в сосудах с небольшим диаметром, полиорганное поражение организма. Диагностирующим критерием для катастрофического АФС у детей является вовлечение в тромботический процесс не менее трех систем организма человека с гистологическим подтверждением микроваскулярной окклюзии и наличие антифосфолипидных антител (АФА).

Сосудистый тромбоз.
Один клинический эпизод или более артериального, венозного тромбоза

или тромбоз мелких сосудов в любой ткани или органе. Тромбоз должен быть подтвержден воспроизведением изображения и допплеровским исследованием (возможно и морфологически), за исключением поверхностных венозных тромбозов. Морфологическое подтверждение должно быть представлено без наличия значительного воспаления сосудистой стенки.

S. MIYAKIS, M. D. LOCKSHIN // Journal of Thrombosis and Haemostasis
Volume 4, Issue 2, pages 295–306, February 2006

гибели морфологически нормального плода после 10 нед гестации (нормальные

морфологические признаки плода документированы при УЗИ или непосредственным осмотром плода) и более, б) один случай преждевременного рождения морфологически нормального плода до 34 нед гестации из-за выраженной преэклампсии или эклампсии или выраженной плацентарной недостаточности или более, в) три последовательных случая спонтанных абортов до 10 нед гестации (исключение – анатомические дефекты матки, гормональные нарушения, материнские или отцовские хромосомные нарушения) или более.
Г)3 и более неудачных попыток ЭКО (анти-ХГЧ-синдром)

(аКЛ) IgG и/или IgM–изотипов в сыворотке или плазме пациента

в среднем или высоком титре (>40 GPL или MPL) с интервалом между исследованиями не менее 8-12 недель (определение ИФА)

3. Наличие антител к β2-GPI IgG и/или IgM–изотипов в сыворотке или плазме пациента в среднем или высоком титре с интервалом между исследованиями не менее 12 недель (определение ИФА)

11. Наличие Люпус-антикоагулянта в плазме пациента в 2 или более пробах с интервалом между исследованиями не менее 8-12 недель

(С.К.Евтушенко с соав. 2003)
I Внутричерепные кровоизлияния

1.Артериовенозные мальформации, аневризы
2.Артериальные гипертензии
3.Патология крови: АА, лейкозы, гемоглобинопатии, гемофилия, ДВС и др.
4.Тромбофилии
5.Тробоцитопатии
6.Тромбоцитопении

II Ишемический инсульт:
1.Тромботический
2.Эмболический: кардиогенный, плацентарный, септический, жировой
3.Гемодинамический
4.Метаболического генеза
5.Заболевания, которые могут проявляться ишемическим или геморрагическим инсультом или их трансформацией: синдром Элерса — Данлос (преимущественно типы III и IV);
— синдром Марфана;
— Pseudoxantoma elasticum;
— гипермобильный синдром как недифференцированное проявление патологии соединительной ткани: MASS-фенотип (Mitral valve, Aorta, Skeleton, Skin);
— факоматоз (синдромы Гиппеля — Линдау, Стерджа — Вебера - Краббе).

в диагностике тромбозов – УЗДГ с цветным доплеровски картированием

(но: низкая разрешающая способность и специфичность; трудность оценки сосудов головы, грудной и брюшной полости); МРТ- не имеет данных недостатков; рентгенологические методики для диагностики ТЭЛА, а также КТ-ангиография (НОДГО, Клинические рекомендации, 2016).

N.B! Для начала лечения асимптоматического тромбоза антикоагулянтами необходимо подтверждение наличия тромба визуализационными методами (проф. Стуров В.Г., 2015 г.)

матери в анамнезе: замершей беременности, задержки развития плода, выкидышей,

акушерских кровотечений; угрозы прерывания настоящей беременности
Наличие у родственников инсультов и инфарктов до 50 лет, ТЭЛА, тромбозов глубоких вен и других тромботических и тромбоэмболических осложнений
N.B! Мультигенная форма тромбофилии более, чем у 67% лиц с тромбозами, мутации генов ф.V,II менее, чем у ¼ больных ВТЭ, мутации как таковые, встречаются в популяции в<1%, полиморфизм в>1% (Капустин С.И. с соав., 2016)

осложнений медикаментозного лечения не требуют, профилактическое лечение в ситуациях

повышенного риска тромбозов (дегидратация, острые заболевания с симптомами интоксикации, иммобилизация, операции на сосудах, периферические и центральные катетеры сосудов)
Регуляция обменных нарушений: нормализация жирового обмена, профилактика гипергомоцистеинемии
Восстановительное лечение органных нарушений после перенесенных тромбозов
Режим питания, жидкостных нагрузок, физической активности

различных форм тромбозов различно: при артериальных тромбозах необходимо устранить

окклюзию в течение нескольких часов; при ишемических инсультах этот срок составляет 2 часа (!); при венозных тромбозах этот срок может быть более продолжительным (от нескольких часов до суток)
Виды терапии: антикоагулянты прямого действия (гепарины) с переходом на непрямые антикоагулянты – в острой стадии тромбозов, местное лечение.
В периоде реконвалесценции – по показаниям со стороны системы гемостаза присоединение дезагрегантов, ангиопротекторов, препаратов комбинированного действия и завершение лечения

курантил (с 12 лет), агапурин, трентал, аспирин (с 14

лет), тромбо-АСС, эндотелон, детралекс, сулодексид.
Антикоагулянты:
1. прямые – гепарин, фраксипарин, эноксапарин (клексан), дальтепарин (фрагмин)
2. непрямые – варфарин 0,2 мг/кг – 1сутки и далее по МНО (2-3)
3. прочие – сулодексид (подавляет фХа, усиливает секрецию простациклина, понижает уровень фибриногена, повышает уровень тканевого активатора плазминогена и снижает уровень его ингибитора): 1 капс.-250ЕД, амп.2,0-600ЕД (доза взросл.500-600ЕД/сут): в/м, в/в-кап, per os)
Тромболитические препараты: актилаза, стрептокиназа, урокиназа, трассилол, контрикал и др.(у детей используются редко), хирургические методы устранения тромбов.
Ксантинол-никотинат: с 2-х лет 15%р-р 0,1/кг 1-2 раза в день, максимально разрешенная доза в сутки при в/м введении 10мг/кг; профилактически – в таблетках младшим детям ½ т, подросткам 1табл 1-2 раза в день в течение 1 мес гетерозиготам, 2 мес гомозиготам по генетическим маркёрам.
Фолиевая кислота – при гипергомоцистеинемии (мутация гена МТНFR), курс 10-12 недель
Пероральные антикоагулянты: Прадакса (дабигатран) – НФГ, Ксарелто-(ривароксобан) - НМГ

ФДЭ и повышающие уровень цАМФ – производные дипиридомола —Персантин,

Тромбонил, Трифлюзал; Курантил (пр-ка плацентарной нед-ти, артериальных и венозных тромбозов, при нарушениях микроциркуляции)-с 12 лет, натощак
II гр. — ингибиторы ЦОГ-1 и соединения, влияющие на метаболизм арахидоновой кислоты:
а) салицилаты: Аспирин (ацетилсалициловая кислота) и так называемые «защищенные аспирины» - Кардиомагнил, Кардио-аспирин, Тромбо-АСС, Колфарит.
б) группа индобуфена – Ибустрин, Ибуклин.
III гр. — антагонисты рецептора АДФ P2Y12:
а) Тиенопиридины - Тиклопидин (Тиклид, Тагрен), б) гр. Клопидогрела.
iV гр. – блокаторы мембранных рецепторов GрIIb/IIIa:
Моноклональные антитела (Fab-фрагменты) к GpIIb/IIIa — Абциксимаб (РеоПро) в\в, тикагрелор (Брилинта).
Синтетические пептидные ингибиторы (Арг-Глу-Асп) — Эптифибатид (Интегриллин).
сибрафибан, роксифибан и др., – Монофрам (RUS).
V гр. — ингибиторы TхA2-синтетазы, не влияющие на образование PgI2 — дазоксибен, пирмагрел, празугрел (Эффиент).

стимуляторы аденилатциклазы: Иллопрост, Вазопростан, Альпростан (альпростадил), берапрост-Na, циростен.
VII гр.

— блокаторы рецепторов TхA2/PgH2 — пикотамид, ридегрель, ифетробан, сулотробан (эффективны лишь в эксперименте).
VIII IX гр. – антагонисты PAR-рецепторов (protease activated receptors) – SCH 53048, E 5555.
IX гр. – ингибиторы взаимодействия «GрIb/V/IV—vWF» – блокатор адгезии AJvW-2 (апробация 1 этап).
X гр. — препараты комплексного действия:
а) производные пентоксифиллина — Агапурин, Арбифлекс, Дартрелин, Пентогексал 600, Ралофек, Трентал, Флекситал, Вазонит, Персантин и др.
б) растительные ангиоцитопротекторы: Эндотелон, Антистакс, Миртавен, Детралекс, Флебодия.
XI

ридегрель, ифетробан, сулотробан (эффективны лишь в эксперименте).
IX гр. –

антагонисты PAR-рецепторов (protease activated receptors) – SCH 53048, E 5555.
X гр. – ингибиторы взаимодействия «GрIb/V/IV—vWF» – блокатор адгезии AJvW-2 (апробация 1 этап).
XI гр. — препараты комплексного действия:
а) производные пентоксифиллина — Агапурин, Арбифлекс, Дартрелин, Пентогексал 600, Ралофек, Трентал, Флекситал, Вазонит, Персантин и др.
б) растительные ангиоцитопротекторы: Эндотелон, Антистакс, Миртавен, Детралекс, Флебодия. в) гепариноиды животного происхождения: Сулодексид (Весел Дуэ Ф).
г) кристаллоиды: Декстраны.
д) производные ω-3 ПНЖК: Эйканол, Омеганол и др.
XII гр. – Комбинированные антиагреганты – Коплавикс, Агренокс.

гепарины (ВМГ) – ГЕПАРИН натриево-кальциевые соли.
б) Низкомолекулярные фракционированные гепарины

(НМГ) – Надропарин (Фраксипарин), Эноксапарин (Клексан, Гемапаксан), Дальтепарин (Фрагмин), Бемипарин (Цибор)
2 группа – Непрямые антикоагулянты:
а) кумарины - Фенилин (фениндион), Синкумар, Пелентан;
б) интандионы – Варфарин (кумадин), Аценокумарол.
3 группа – Гепариноиды: Вессел Дуэ Ф (Сулодексид)-натуральный ГАГ с высокой тропногстью к эндотелию вен, контроль:АПТВ (в 1,5 раза), АТ-III, ДК и вр.свёртыв.
4 группа – Синтетические антитромбины:
– Фондапаринукс (Арикстра),
– Ксимелагатран (Экзанта),
– концентрат АТ-III (Кубернин, Антитромбин 3),
- протеина С (Сепротин).

Зигрис (дротегонин-α рекомбинантный);
6 группа – Прямые (оральные) НОАК- ингибиторы

тромбина; Пероральные ингибиторы тромбина:
Группа «гатранов», ингибиторы FIIa – ксимелагатран (Экзанта), мелагатран, дабигатрана этексилат (Прадакса),
Группа «ксабанов», блокаторы FXa – ривароксабан (Ксарелто), апиксабан, эдоксабан (DU 176b).
7 группа. Модуляторы эндогенной фибринолитической активности (I стадия клинических испытаний):
Антагонисты PAI-I;
Ингибиторы TAFI;
Блокаторы синтеза FXIIIa.

2015)

равного 2,0-3,0 (Клинические рекомендации НОДГО, 2015, по Michelson et.аl,

1995, с изм.)

месяцев, а дальше – индивидуально, продлённая терапия при высоком

риске тромбоза и низком риске кровотечения может быть до бесконечности (Российские клинич.рекомендации 2016г.)
Проксимальные тромбозы – не менее 6 есяцев
Идеопатические тромбозы с кава-фильтрами пожизненно
Синдром Бадда-Киари пожизненно
Оценка факторов риска рецидивов тромбоза глубоких вен – шкала Каприни 2016г.

курсом до нормализации Д-димеров (менее 500нг/мл)
2. Клопидогрел: стартовая доза

300мг/сутки однократно, далее 75 мг/сутки в непрерывном режиме до 1 года и более + Аспирин 75-81 мг/сутки (при высоком тромб.риске)
3. Ревироксабан (Ксарелто) 20 мг/сутки непрерывнор минимум 1 год или пожизненно при ФП , при снижении СКк-доза 10 мг/сутки
4. Дабигатран (Прадакса) старт. Доза 150 мг/2 раза в сутки при риске по CHADS2- более 3-6, 110 мг/2 раза в сутки – при низком и среднем рисках.
5.Патогенетическая нейротропная терапия
6. Вессел-дуэ-ф 500-650 LSU /сутки - между курсами НМГ при синдроме гипофибринолиза (↑PAI-1, t-PA, u-PA, плазминогена)
N.B! По данным многоцентрового исследования в Европе Сулодексид при вторичной профилактике ТЭЛА при приёме 2 раза в день в течение 2 лет снизил риск рецидивов тромбоза в 2 раза.

? ?
При подтверждённой генетической отягощённости: избегать состояний дегидратации, активный

жидкостный режим при лихорадочных состояниях, рвотах, поносах; в ситуациях повышенного риска (в зависимости от характера выявленных генетических маркёров) использование дезагрегантов, препаратов никотиновой кислоты, сулодексида, прямых антикоагулянтов, фолиевой кислоты. Диета и медикаментозные средства для нормализации жирового обмена (взрослые пациенты)

«Посттромботическая диспансеризация» - проф. Стуров В.Г. 2014г.
После разрешения тромбоза

и стабилизации состояния дети подлежат длительному (до 18-летнего возраста) амбулаторному наблюдению детским гематологом.
В стабильном состоянии, такие пациенты должны являться на амбулаторный прием не реже 2 раз в год. Спектр клинических обследований пациентов в стабильном состоянии с низким риском повторных эпизодов:
- Клинический осмотр – не менее 2 раз в год.
- Клинический анализ крови – не менее 2 раз в год.
- Биохимия крови с определением липидного профиля – не менее 2 раз в год.
- Расширенная коагулограмма крови (скрининговые тесты, определение активности факторов 8 и 9 свертывания, фактора Виллебранда, протеинов С, S, AT, волчаночного антикоагулянта) – не менее 1 раза в год.
- Определение уровня гомоцистеина и липопротеина (а) – не менее 1 раза в год.
- Определение маркеров антифосфолипидного синдрома – не менее 1 раза в год.

«Посттромботическая диспансеризация» - продолжение
- Определение концентрации D-димеров и фибриногена

крови – не менее 2 раз в год.
- Повторение генетического обследования в большинстве случаев не показано.
Вакцинация.
В настоящее время нет данных о влиянии профилактической вакцинации на риск развития тромбозов у детей, тем не менее, считается, что у пациентов с персистирующим тромбозом, от данной манипуляции лучше воздержаться. В дальнейшем вопрос о проведении профилактической вакцинации должен решаться исходя из данных обследования на тромбофилию. В случае выявления АФА рекомендуется, чтобы данное решение принималось коллегиально (ревматолог/иммунолог/вакцинолог).
Занятия спортом и образ жизни. Занятия физической культурой и ЛФК улучшают трофику тканей, венозный отток и общее состояние пациентов, перенесших тромбоз. Дети, перенесшие венозный тромбоз должны вести активный и здоровый образ жизни. Профилактика «тромбозов путешественников».
Однако предлагается воздержаться от занятий травмоопасными видами спорта, а также рекомендуем избегать ситуаций, связанных с перегреванием, переохлаждением, гипертермией и дегидратацией.